磷酸根离子选择电极的研究现状

介绍了国内外用磷酸根离子选择电极的研究现状.对比分析了磷酸根离子选择电极法与传统的分光光度法,显示了离子选择电极法的优越性.提出了开展磷酸根固相离子选择电极研究的可行性,对环境水质总磷在线监测与分析具有重大意义.     

以聚苯胺与无机盐复合物为载体的离子选择电极

有机-无机杂化材料因具有二者的优势在新型敏感材料领域引起了人们的广泛关注.根据近期研究工作和国外最新文献,系统论述了聚苯胺-无机盐复合物的离子选择交换与络合能力,重点评述了由聚苯胺-无机盐复合物作活性载体制成的离子选择膜电极的特性.指出聚苯胺-磷酸锡、聚苯胺-磷酸砷锡、聚苯胺-钨酸砷锡复合物分别对He2 、Pb2 和Cd2 具有较好的交换与络合能力,在其它离子共存时,对上述三种离子的选择系数均远远大于1.将该复合物作为活性载体制作的离子选择电极对重金属离子如Hg2 、Cd2 具有很高的灵敏度,能斯特斜率与理论值29.6 mV/decade相近.响应时间均不超过40 s,探测下限可低至10-6 mol/L,且线性范围较宽,共存离子基本无干扰.     

铅离子选择电极测定部分固体饮料中磷酸根

我国国家食品卫生标准规定,磷酸是食品生产中允许使用的酸味剂,可应用于饮食,糖果、调味品、果酱等生产中。同时磷酸盐还是饮料的一个质量参数。在食品检验中常用于测定磷酸及磷酸盐的方法有重量法一以磷钼酸镁形式沉淀,分离,再以焦磷酸镁形式称量。钼蓝比色法,原子吸收间接法等。前两种方法虽使用仪器简单,但操作步骤繁杂,原子吸收间接法测定精度高,但使用仪器昂贵并操作步骤多,测定周期较长。根据上述情况,我们利用 PO_4~(3-)与 Pb~(2+)在一定条件下形成溶度积(8.0×10~(-43))极小的 Pb_3(PO_4)_2盐的过程,采用铅离子选择电极为指示电极,以电位滴定对溶液中磷酸及磷酸盐含量进行了测定,得到了较满意的结果。     

钴锰合金磷酸根离子敏感电极研究

本文以钴粉和锰粉为原料分别制备了不同钴锰比例的钴锰合金磷酸根离子敏感电极。结果表明,当钴锰比为９：１时,钴锰合金磷酸根离子敏感电极对磷酸根响应斜率为３０ｍＶ／ｄｅｃ．,线性响应范围为１０＾－４－１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１,检测下限为２×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

双层膜固态磷酸根离子选择电极研究

研究了一种以玻碳为基底电极,掺杂钴-氧化钴的聚苯胺为中间体,层状镁铝复合金属氧化物PVC膜为敏感膜,具有双层膜结构的固态磷酸根离子选择电极.该电极的检测磷酸二氢根的线性范围在10-1～10-4mol/L之间,响应斜率为-32.3 mV/dec,检测下限为7.65×10-5mol/L,电极响应时间较快,且具有较强的稳定性和抗干扰能力.     

高选择性,高灵敏度水杨酸根离子电极研究

本文系统研究了三种六配位有机锡化合物的阴离子响应行为。实验证明,这些配合物对水杨酸根离子均呈出现选择性的电位响应性能,更为重要的是其电位响应性能与配体的结构之间呈现出较为密切的构效关系,随载体共轭程度的增大,电极对水杨酸根离子响应的线性范围变窄,灵敏度下降,检测下限上升,并且电极的选择性能变差。其中,以双（戊二酮）络二苄基锡为载体的电极对水杨酸根离子呈出现最优良的电位响应性能和选择性,在ｐＨ５．０     

一类新的有机锡化合物中性载体水杨酸根选择性电极的研究

本文系统研究了一类新的前机锡化合物作中性载体电极的阴离子响应行为。实验结果表明，这类载体对水杨酸根呈现优良的电位响应性能和选择性，载体的结构与电极响应行为之间存在的密切的构效关系；其中三苄基锡对硝基酚盐为载体的电极对水杨酸根响应的线性范围为０．１￣３．９８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，斜率为－５７．０５ｍＶ／ｄｅｃａｄｅ，检测下限达２．５１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用交流阻抗和大块液膜阴离子迁移实验探讨了     

自制碘离子选择性电极及磷石膏中碘的测定

研制了以碘化银和硫化银混合晶体压片作为敏感膜的碘离子选择性电极.该电极对Ⅰ-具有优良的响应性能,在浓度测定范围内呈现近能斯特响应,响应范围达1.0×10-1～2.0×10-8 mol/L,斜率为-54.6mV/dec.对磷酸生产过程中大量产生的磷石膏废渣中碘的含量分析进行了研究,取得了满意的结果.     

邻苯二甲酸氢根电极的研究

邻苯二甲酸可用来分离氟碳铈矿和独居石矿,其有效组分邻苯二甲酸氢根在浮选矿浆中浓度的直接测定目前尚无方法。研究能直接测定浮选液中邻苯二甲酸氢根浓度的离子传感器,对选矿工业的自动化及浮选机理的探索有重要意义。N.Ishibashi 等人用结晶紫为活性材料研制成液膜邻苯二甲酸氢根电极,电极存在重现性差、寿命短,且检测限较     

磷酸根离子选择电极研究进展

简述了水质总磷传统检测方法中存在的问题,突出了磷酸根离子选择电极法检测的优越性。主要概括总结了国内外在开发液态磷酸根离子选择电极和固态磷酸根离子选择电极两个方面的研究的发展现状;讨论了在开发磷酸根离子选择电极中面临的挑战与机遇。     

聚苯胺/沸石分子筛复合材料的湿敏特性研究

酸化的聚苯胺是一种很有应用前途的感湿材料,沸石分子筛具有离子交换作用和较大比表面积的优良特性。将沸石分子筛与聚苯胺复合,可以增强聚苯胺的吸湿能力和载流子的移动性,进而改良感湿特性。利用结构导向剂法合成了沸石分子筛,与酸化的聚苯胺复合,并测量复合材料的感湿特性。与纯的聚苯胺相比,复合材料在低湿范围内有更好的灵敏度。     

基于钴酞菁聚合物膜修饰电极的生物传感器测定有机磷农药的研究

该文报道了一种用于检测有机磷农药的安培生物传感器,将钴(Ⅱ)-4,4′,4",4 四氨基酞菁(CoTAPc)单体电聚合到一支玻碳电极上作为硫代胆碱电化学氧化的电催化剂,通过交联的方法将乙酰胆碱酯酶(AChE)固定在醋酸纤维膜上,再将该酶膜固定于聚四氨基钴酞菁(p-CoTAPc)修饰电极表面.采用10min的温育时间,百分抑制率与对硫磷或乐果浓度的对数值都在1.0×10-9～1.0×10-6mol/L浓度范围内呈线性关系,检测限分别可达7.0×10-100 mol/L和2.6×10-100 mol/L.农药对AChE的抑制作用产生后,用2-吡啶醛肟甲基氯化物(2-PAM)可以有效地使酶膜再生活化.     

Glycerol biosensor based on glycerol dehydrogenase incorporated into polyaniline modified aluminum electrode using hexacyanoferrate as mediator

Enzyme-modified electrodes were fabricated by the immobilization of glycerol dehyrogenase into the polyaniline film and were used as glycerol biosensors. Two different electrodes were prepared by forming monolayer and bilayer electroactive films on the electrode surface and were compared. Potassium ferrocyanide was used as mediator of the biosensing reaction. The biosensors exhibit amperometric response to the glycerol in the range 5×10⁻⁶ to 2×10⁻³ M with detection limit of 1×10⁻⁶ M. The Michaelis–Menten constants, K_m′, of the electrodes were calculated, their values indicates that the enzyme has not chemically modified with the electrode materials and has its original enzymatic activity. The electrode has a good stability and selectivity due to the enhanced stability of the deposited polyaniline film on Al substrate.     

基于纳米酞菁钴修饰的石墨烯作为过氧化物模拟酶的信号放大型免疫传感器的研究

该文利用酞菁钴纳米粒子修饰氧化石墨烯(Nano Co Pc/GO)用于构建无酶的信号放大型电化学免疫传感器来灵敏地检测降钙素原(PCT)。纳米酞菁钴和氧化石墨烯都具有类似于天然过氧化物酶的性质可以催化氧化H2O2。因此,当H2O2的存在时,Nano Co Pc/GO通过催化H2O2实现对电活性物质的信号的放大。Nano Co Pc/GO作为模拟酶用于电化学放大时,可以避免天然酶的缺点比如价格昂贵和容易随着环境变化而发生变性。结果表明,该免疫传感器检测PCT的线性范围在0.025~5.0 ng/m L,最低检测限为8 pg/m L。     

A sensitive nitric oxide microsensor based on PBPB composite film-modified carbon fiber microelectrode

In this work, a sensitive electrochemical microsensor of nitric oxide (NO) was reported. The microsensor was constructed by coating PBPB composite on carbon fiber microelectrodes (CFME). The NO microsensor displayed excellent electrochemical activity toward the oxidation of NO and have the virtue of good stability, reproducibility and high sensitivity. Under optimal working conditions, the oxidation current of NO at this microsensor exhibited a good linear relationship with NO concentration in the range of 3.6 × 10⁻⁸ to 8.9 × 10⁻⁵ mol/L with a low detection limit of 3.6 × 10⁻⁹ mol/L (S/N = 3). The microsensor was successfully applied to the direct and real-time detection of NO release from biological samples, foreseeing the promising applications of this microsensor in fields like biology and medicine.     

基于固态Ag/AgCl参比电极的氧化钨pH电化学传感器的研究

通过浸涂法在钨金属丝上涂敷氧化钨氢离子敏感膜,制备了氧化钨H 选择性电极,采用尿素改性聚乙烯醇作为参比电极的固态薄膜材料并进行KCl掺杂,经Nafion膜进行修饰后制备了固态参比电极.利用自制的氧化钨pH电极与固态参比电极制成pH电化学传感器,该传感器具有良好的响应电位E-pH线性函数关系,响应范围为pH2～pH11.响应灵敏度与氧化钨的热处理温度有关,200℃热处理后的响应灵敏度为52.81 mV/pH, 响应时间与氧化钨敏感膜、测试溶液pH值以及溶液温度有关.在pH2→pH11→pH2循环测试过程中,传感器的滞后效应较小.该传感器有良好的选择性,响应行为不受Na 、F-等常见离子的影响,但是受到氧化还原性的NO-3、I-等离子的干扰.传感器内阻很低为22.8 kΩ,远小于玻璃pH计的内阻(1×109 Ω).该传感器在各种饮料中具有较高测量精度,与玻璃pH计的测量值进行对比,两者的差值在(-0.06 pH, 0.15 pH)范围内.在10-5M→10-1M柠檬酸溶液中,传感器的响应电位与溶液浓度存在良好的线性关系,响应时间小于1 min.     

层状氧化物Ca3Co4O9及掺铜体系的电子结构与化学键

采用离散变分密度泛函方法计算了层状氧化物Ca_3Co_4O_9及掺铜体系,讨论了电子结构、化学键等与热电性能之间的关系。结果表明,层状氧化物的价带和导带主要由Co3d、Cu3d和O2p原子轨道贡献,能隙宽度表现出了半导体电子结构特征,且掺铜体系的能隙变窄。CoO_2层和Ca_2CoO_3层之间Ca-O的弱结合导致材料具有低的热导率。Ca_2CoO_3层O原子的化学键和电子结构都表现出明显的各向异性特征,在平行于c轴方向上离子键和共价键较强,且在该方向上O2p原子轨道对费米能级附近的贡献比ab面方向弱。掺铜后体系的化学键都减弱,这将对材料的热电性能产生影响。