三价铬镀液中硼酸的测定

研究了用中和滴定法测定三价铬镀液中Ｈ３ＢＯ３浓度的方法。实验表明，镀液中的Ｃｒ＾３＋和ＮＨ＾＋４对测定有严重干扰，可通过碱化方法将它们从镀液中除去。测定时用甘油强化Ｈ３ＢＯ３，以甲酚红做指示剂进行滴定。     

分光光度法连续测定镀铬液中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）

研究了一种应用分光光度法对镀铬液中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）含是进行连续测定的化验方法。用Ｃｒ（Ⅳ）与ＤＰＣＩ的络合显色反应，在不同波长下对Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）含量进行连续测定，确定了测定体系的各个参数，研究获得了一种不必将Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）分离即可对二者进行连续分光光度测定的快速分析方法，测定结果准确、操作简单。     

活塞环镀铬溶液中三价铬的控制

根据活塞环镀铬的特点，提出了导致镀铬液中Ｃｒ＾３＋升高的８个因素，指出活塞环镀铬中存在的问题以及解决的办法。     

ICP-AES法测定镀铬液中总铬、硫酸、铁、铜的含量

用电感耦合等离子体原子发射光谱分析法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定了镀铬液中的总铬、硫酸及主要杂质元素铁和铜,方法简便、快速、准确、精密,适用于镀铬液的检测。     

镀铬液中三价铬离子和铁离子含量对镀液、镀层性能的影响

在电镀铬电镀液中,三价铬适用范围为装饰铬电镀2～8 g/L,工业铬电镀1～5 g/L.由于工业铬电镀时,因为混入的不纯物常包含有铁质成分,因此管理者大多将三价铬及铁离子含量合计在5～10 g/L的范围.     

三价铬镀液中配体的作用

三价铬镀铬液中的配体对镀液的稳定性和沉积速度影响极大,从三价铬镀液的化学和电化学特性分析入手,介绍了镀液中所加配体(如羧酸、羟基羧酸、氨基羧酸及其盐)的作用:(1)与三价铬离子形成活性配位离子加快电沉积速度;(2)抑制Cr3 的羟桥化反应;(3)可以掩蔽杂质金属离子,减少杂质金属离子对镀层质量的干扰,使电镀能持续进行;(4)可以稳定镀液.特别指出,只有选用能形成活性配位离子的配体,使电镀能持续进行,才能获得性能良好的厚铬镀层.     

ICP—AES法测定镀铬液中总铬,硫酸,铁,铜的含量

用电感耦合等离子体原子发射光谱分析法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定了镀铬液中的总铬，硫酸及主要杂质元素铁和铜，方法简便，快速，准确，精密，适用于镀铬液的检测。     

甲酸盐—乙酸盐体系三价镀铬的再研究

重新探讨了原甲酸盐－乙酸盐体系的最优化条件，提高了镀层质量，使镀层厚度达７０μｍ以上。初步分析了厚度提高的原因，同时也对电镀液的性能和极化曲线进行了研究。     

无锡镀铬层及铬水合氧化物层中铬的快速测定

研究用化学退镀法在Ｈ２Ｏ２介质中用５％氢氧化钠溶液退除无锡薄钢板上铬水合氧化物层，用０．５％六次甲基四胺盐酸溶液退除金属铬层，采用正丁醇作增感剂用空氧乙炔火焰原子吸收法测定铬的灵敏度，检出限０．０６μｇ／ｍＬ。本法与日本Ｊ１ＳＧ３３１５相比，快速、灵敏，操作简便，精密度相当。     

离子色谱法同时测定镀膜液中5种酸根离子和4种有机酸

建立一种同时测定镀膜液中常见酸根离子(如F-、Cl-、NO3-、SO42-、PO43-)和有机酸(如甲酸、乙酸、草酸、柠檬酸等)的离子色谱方法,用IonPac AS19阴离子交换柱为分离柱,以淋洗液自动发生装置产生KOH进行梯度淋洗。在优化的色谱条件下,即色谱柱温度为30℃,流速为1.00mL/min,采用电导检测器,在20min内能实现上述5种常见酸根离子和4种有机酸的分离和检测。用于标准样品检测时,其均呈现出良好的线性关系,相关系数在0.9992~0.9998之间。将该方法应用于3种不同镀膜液的测定,样品加标回收率在85.4%~112%之间。该方法简便快速,灵敏度高,准确性好,可广泛用于镀膜液中常见的酸根离子和有机酸的同时测定。     

光亮硫酸盐镀锌液中硼酸的测定

光亮硫酸盐镀液中硼酸的测定，一般采用氯化钾镀锌体系中对硼酸的测定方法，但误差较大，现略加改进，其准确性就有了较大的提高，而且操作简便，快捷，可以满足生产要求，本法也适应用于氯化钾体系测定硼酸含量。     

用液膜法分离富集和测定铬

提出了用ＳＨＥＬＬＳＭＥ５２９、ＴＮＴ为协同流动载体的液膜分离集铬。研究了ＳＨＥＬＬ５２９、ＴＮＴ、ＳＰＡＮ８０液体石蜡、煤油和内相液膜体系、最佳组成和最优富集条件，外相ＰＨ１．２－１．５硫酸溶液，已成功地应用于测定镍电镀溶液中的镍，相对标准偏差在２．５％以下，结果十分满意。     

催化动力学光度法测定镀铬液中的铬(Ⅵ)

在pH=5.7的HAc-NaAc缓冲介质、90℃恒温水浴中,铬(Ⅵ)能显著催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应.研究了影响催化反应速度的最佳条件,建立了测定铬(Ⅵ)的新方法,铬(Ⅵ)的浓度在0.5～1.5μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.905×103L/mol·cm.该方法的检出限量为0.045μg/mL,此法用于镀铬液中铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.     

焦磷酸铜镀液中磷酸根和焦磷酸根的光度测定

焦磷酸铜镀液中的磷酸根和焦磷酸根常用重量法或容量法测定,虽准确可靠,但分析手续冗长。本文用钒钼黄光度法测定,方法简便快速,分析的准确度和精密度能满足生产要求。１ 试 剂 以ＫＨ２ＰＯ４配制含磷 ０．１００ ０ｍｇ／ｍｌ的标准溶液Ａ;含磷０．０１０ ０ ｍｇ／ｍｌ的标准溶液 Ｂ由溶液 Ａ稀释 １０倍即得,要求用时现配。２ 分析方法２．１ 待测液的制备 准确吸取镀液 １．００ｍｌ于 １００ｍｌ容量瓶中,用水定容、混匀。２．２ 磷酸根的测定 准确吸取待测液１．００ｍｌ于５０ｍｌ容量瓶中,加水约２０ｍｌ和二硝基酚指示剂…     

分光光度法连续测定镀铬液中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

研究了一种应用分光光度法对镀铬液中Cr(Ⅲ) 和Cr(Ⅵ)含量进行连续测定的化验方法.用Cr(Ⅵ)与DPCI的络合显色反应,在不同波长下对 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)含量进行连续测定.确定了测定体系的各个参数,研究获得了一种不必将Cr (Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分离即可对二者进行连续分光光度测定的快速分析方法,测定结果准确、操作简单.     

钢铁及合金中钒、铬的连续测定

利用室温下钒可被高锰酸钾氧化而铬不被氧化的特性,先在常温下用高锰酸钾氧化钒,用六次甲基四胺还原过量高锰酸钾,后用硫酸亚铁铵标准液测定钒,然后用过硫酸胺氧化铬,再滴定钒、铬总量。本法简便、快速、准确、易掌握,且无毒。测试钢铁标准样品结果令人满意。     

钢铁及合金中钒、铬的连续测定

利用室温下钒可被高锰酸钾氧化而铬不被氧化的特性,先在常温下用高锰酸钾氧化钒,用六次甲基四胺还原过量高锰酸钾,后用硫酸亚铁铵标准液测定钒,然后用过硫酸胺氧化铬,再滴定钒、铬总量.本法简便、快速、准确、易掌握,且无毒.测试钢铁标准样品结果令人满意.