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采用三相相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),催化间甲苯与溴乙烷合成N-乙基间甲苯胺的新工艺,探讨了合成反应条件对N-乙基间甲苯胺收率的影响,在催化剂用量4.4%,间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6的优化条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6%。 相似文献
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N—乙基间甲苯胺的催化合成 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍以间甲苯胺和乙醇为原料,在铜锌铝氧化物催化剂上,在连续固定床反应器中合成N-乙基间甲苯胺,在常压,氢气气氛中,反应温240-270℃、醇/胺摩尔比1.2进料空速8-12h^-1条件下,间甲苯胺的转化率≥90%,生产N-乙基间甲苯胺的造反性为90%-95%。 相似文献
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以间甲苯胺和乙醇为原料,在反应温度250 ̄270℃、空速0.75h^-1、乙醇/间甲苯胺(摩尔比)为2.5 ̄3.1,SNCOZ或CEY作催化剂的条件下,合成了N-乙基间甲苯胺。并对合成工艺条件进行了探讨。 相似文献
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N-乙基-N-苄基间甲苯胺合成研究董源,严伐合成C.I.AcidBlue90、91、109及WoolDischargeBlueGN等品种的重要中间体N-乙基-N-苄基间甲苯胺(BET)国内工业化生产单位尚属不多,而BET专用性较强,国外专题报导罕见,... 相似文献
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采用三相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),由间甲苯胺和溴乙烷合成了N-乙基间甲苯胺,探讨了反应条件对产物收率的影响,在催化剂用量5.5%,间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6及反应时间6h的优化工艺条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6%。 相似文献
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三相相转移催化剂催化合成N-乙基间甲苯胺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Tan Xiaojun 《广东化工》1999,(1)
采用三相相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),催化间甲苯胺与溴乙烷合成N-乙基间甲苯胺的新工艺,探讨了合成反应条件对N-乙基间甲苯胺收率的影响,在催化剂用量4.4%、间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6的优化条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6%。 相似文献
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常压气相催化合成N—乙基间甲苯胺 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍以乙醇和间甲苯胺为原料,使用金属氧化物,在常压下催化反应制备N-乙基间甲苯胺的工艺。文中讨论了反应温度、原料配比、进料速度和催化剂床层高度对反应的影响。 相似文献
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本文介绍以乙醇和间甲苯胺为原料,使用金属氧化物,在常压下催化反应制各N-乙基间甲苯胺的工艺。文中讨论了反应温度、原料配比、进料速度和催化剂床层高度对反应的影响。 相似文献
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采用三相相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),由间甲苯胺和溴乙烷合成了N-乙基间甲苯胺,探讨了反应条件对产物收率的影响,在催化剂用量55%,间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6及反应时间6h的优化工艺条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6%。 相似文献
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本文简述了以间甲苯胺为起始原料来合成N-乙基间甲苯胺的工艺路线选择,并就该中间体在彩色显影剂、酸性染料的应用进行了综述,着重叙述了CD-3、CD-4与酸性艳蓝G的应用。 相似文献
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该文简述了以间甲苯胺为原料合成N-乙基间甲苯胺的工艺,并就该中间体在彩色显影剂、酸性染料、活性染料、分散染料与阳离子染料以及有机颜料合成中的应用进行了综述. 相似文献
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该文简述了以间甲苯胺为原料合成N-乙基间甲苯胺的工艺,并就该中间体在彩色显影剂、酸性染料、活性染料、分散染料与阳离子染料以及有机颜料合成中的应用进行了综述. 相似文献
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采用乙酰苯胺氯磺化、N-乙基间甲苯胺磺酰胺化和水解三步合成N-乙基-N-对氨基苯磺酰基间甲苯胺.讨论了原料的用量、反应时间和温度对产率的影响.得到最佳的原料配比、反应温度和反应时间等最佳条件,并对反应过程中产生的废水、废气进行的合理化处理. 相似文献
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论述了从 N-乙基间甲苯胺生产中的精馏残液中,回收 N,N-二乙基间甲苯胺的工艺,为提高原料利用率和为我国彩色显影剂及染料新品种的开发提供了重要原料。 相似文献
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间甲苯胺烷基醇类化合物在临床生化检验中是一类较新型的 Trinder's 反应色团。我们参照文献合成了两个间甲苯胺烷基醇类化合物。1 实验部分1.1 N,N-二(2-羟乙基)间甲苯胺。间甲苯胺20mL(0.19mol)、2-氯乙醇64mL(0.95mol)、水190mL、碳酸钙26g(0.26mol),在搅拌下回流反应7h。趁热过滤。未反应的碳酸钙用少量热水洗,滤液用 NaCl 饱和,用乙醚提取,无水硫酸钠干燥。浓缩后减压蒸馏177~178℃/1200Pa,用乙酸乙酯重结晶,得29.2g。收率80%。m.p.72~73℃。TLC:用 相似文献