湿式氧化法降解含聚乙烯醇有机废水的研究进展

聚乙烯醇(PVA)水溶液的稳定性好,可生化性很差,难以被传统生物工艺降解。湿式氧化法可高效处理复杂难降解有机废水,受到广泛关注。对湿式氧化法降解PVA的机理,湿式氧化法以及湿式氧化法与其他方法耦合联用技术降解含聚乙烯醇有机废水的国内外研究进展进行了综述,并总结了优缺点。分析表明,新型湿式氧化技术可以高效降解含聚乙烯醇的有机废水。     

湿式氧化法处理废碱液的研究进展

石化企业产生的废碱液是一种高浓度难降解的有机废水。本文综述了湿式氧化法处理废碱液的国内外研究动态,处理效果和反应机理,指出湿式氧化法(WAO)或催化湿式氧化法(CWAO)是废碱液的有效预处理方法。由于废碱液具有浓度高、成分复杂的特性,开发出高活性,高稳定性催化剂是今后的主要研究方向之一。     

高级氧化法降解有机磷农药研究进展

有机磷农药废水是一种有机污染物浓度很高的难生物降解废水。高级氧化技术因其具有氧化污染物,提高废水的可生化性的优势,被广泛用于有机磷农药废水的处理中。文章综述了臭氧氧化法、光催化氧化法、湿式氧化法和芬顿氧化法4种常见的高级氧化技术。     

高级氧化处理工业废水过程中的毒性变化研究进展

高级氧化技术常用于处理工业废水中的难生化降解污染物以提高该类废水的可生化性。然而,氧化过程中可能会产生比母体化合物毒性更强的中间产物,即氧化出水的毒性不一定随初始污染物的消除而降低,因此,反应过程中废水的毒性变化对高级氧化技术能否作为生化法处理难降解污染物的预处理技术至关重要。文章综述了发光细菌、藻类和水蚤等指示生物在高级氧化技术处理污染物过程中废水的毒性评估方面的应用及其影响因素分析。     

催化臭氧氧化工艺中催化剂应用的研究进展

催化臭氧氧化法作为一种高级氧化技术，在难生物降解有机废水的深度处理领域具有良好的应用前景。催化剂可以促进臭氧分解并生成活性自由基，增强有机污染物的降解速率和矿化程度，是影响催化臭氧氧化法效能的关键因素。文章阐述了均相和非均相催化臭氧法的反应机理，在此基础上梳理了近年来催化臭氧氧化工艺中常用催化剂的分类和研究进展，包括金属离子、金属氧化物、碳基材料、矿物质材料等，并对其在工业废水深度处理上的应用进行总结，探讨了该技术目前存在的问题，并展望了未来研究方向及应用前景，包括新型高效催化剂的制备、复杂难降解废水臭氧化预处理、二级生化处理出水的深度处理等。     

三氯吡啶生产废水处理工艺研究

采用催化湿式氧化-生化组合工艺处理三氯吡啶生产废水,经小试考察,确定催化湿式氧化工艺最佳操作条件为:反应温度为250℃,反应压力为5.0MPa,催化剂投加量为1000mg/L。在上述条件下,三氯吡啶废水有机氮转化率80%,COD去除率60%,催化湿式氧化预处理后废水可生化性显著提高,经催化湿式氧化-生化组合工艺处理有利于达标排放。     

催化氧化处理高难度废水的工业化技术

高难废水指的是工矿企业生产产生的一种具有高盐、成分复杂、色度高、难生化降解及毒性大的难处理废水,对水体污染严重,处理成本极高。综述了国内外高难废水处理技术现状及存在问题,重点介绍了臭氧催化氧化技术、四相催化氧化技术、湿式氧化处理技术及水力空化协同臭氧氧化水处理技术的原理、特点及应用领域等。     

湿式空气氧化技术的发展

催化湿式氧化法是一种处理高浓度、有毒有害、生物难以降解废水的方法,近年来在国内外都取得了快速的发展,文章论述了湿式氧化法和催化湿式氧化法的概念和发展,以及应用前景。     

催化氧化法处理焦化废水研究

焦化废水是一种有毒有害、难生物降解的高浓度有机废水,催化氧化法能够分解有机大分子物质、降低焦化废水毒性,近年来国内外学者对其研究较多。介绍了催化氧化法处理焦化废水的研究现状,包括电极催化法、电解催化法、湿式催化氧化法,超临界水氧化法、催化耦合法、二氧化钛光催化法和超声协同光催化等。对各种方法进行了综述和评价,同时对催化氧化法处理焦化废水今后的研究方向提出了建议。     

ClO_2催化氧化处理难降解有机废水的应用研究

简述了二氧化氯(ClO2)的性质与催化氧化原理,介绍了ClO2催化氧化法处理难降解有机废水的工艺条件、处理效果及优点。ClO2催化氧化处理难降解有机废水工艺简单、操作方便,不产生有机卤代烃等二次污染物、氧化能力持久,且在削减COD的同时极大地提高了废水的可生化性,使之能够更好地进行生化处理。     

催化湿式氧化处理兰炭废水的工艺研究

采用催化湿式氧化(CWAO)技术处理陕北某兰炭生产企业的兰炭废水,考察了反应温度、氧气分压、进水pH及催化剂投加量等对兰炭废水处理效果的影响。结果表明:将自制CuO-MnO2-CeO2/γ-Al2O3催化剂用于CWAO处理兰炭废水时,随着反应温度、氧气分压、催化剂投加量的增大,CODcr去除率增大;在实验条件下,催化剂的最佳投加量为10g/L,最佳进水pH值=8;T=150℃、P(O2)=1.6MPa、反应120min后CODcr去除率可从湿式氧化的17.3%提高到77.8%。     

湿式氧化法预处理高浓度合成制药废水的研究

以高浓度化学合成制药废水为研究对象,考察了湿式氧化法预处理对COD去除率的影响规律,并考察了均相催化剂的催化效果。结果表明,均相催化剂的添加能够大幅度提高COD的去除率,对于进水COD为30 000 mg/L的废水,在湿式氧化法预处理过程中添加硫酸铜能够使COD去除率从54.6%提高到76.5%以上。     

丙烯酸化工废水处理研究进展

丙烯酸及其酯作为丙烯的重要工业衍生物发展迅速,但是在丙烯酸及其酯生产过程中会产生大量的高浓度有机废水,常含丙烯酸、乙酸、甲苯、甲基丙烯酸等有毒有害的生化难降解有机污染物,难以处理。现有的工业处理方法主要有焚烧法、生化法、催化湿式氧化法等,虽然工艺成熟,但存在处理成本高等问题。本文综述了丙烯酸废水的主要处理技术及回收利用现状的研究进展。     

湿式氧化处理高浓度难降解有机污水的研究进展

湿式氧化技术已经成为处理高浓度难降解有机废水和污泥的有效手段之一。本文介绍湿式氧化催化剂发展状况及反应机理,重点介绍目前已实现工业化的各种湿式氧化技术,并展望湿式氧化技术的发展和应用前景。     

废水高温深度氧化处理技术

介绍了多种废水高温深度氧化技术,包括湿式空气氧化技术、催化湿式氧化技术、湿式过氧化物氧化技术、超临界水氧化技术和焚烧技术,其中着重比较了焚烧技术中四种炉型的特点。     

CWO法处理高浓度有机废水中催化剂的研究进展

湿式催化氧化法是一种有效处理高浓度、高毒性以及难生物降解有机废水的方法.作者对湿式催化氧化法进行了总体概述,重点介绍了湿式催化氧化法的分类,不同种类催化剂的优缺点及国内外研究进展和该方法在废水处理中的应用.对该技术的研究方向进行了展望,指出该领域催化剂的研究方向,为在铜系催化剂的研制基础上结合稀土类元素,在保证非均相催化剂高活性的前提下,减少活性组分的溶出,以提高催化剂的稳定性.     

催化湿式氧化技术在化工废水治理中的应用

介绍了催化湿式氧化技术的特点及其催化剂的类型，综述了近年来几种重要的化工度水采用催化湿式氧化技术的治理方法。     

湿式氧化工艺处理苯胺类废水技术研究

研究了染料废水中苯胺类污染物的处理工艺.催化湿式氧化预处理后的水经A/O工艺生化处理,可以达到污水综合排放标准GB8978-1996一级.催化湿式氧化的预处理条件的最佳工艺条件:温度170℃,催化剂投加量1000 mg/L,空气压力5.0 MPa,反应时间2小时,苯胺类去除率99％.     

混凝气浮-SBR-CRI组合工艺处理低浓度农药废水

采用混凝气浮-SBR-CRI组合工艺处理合肥循环经济示范园内的农药废水,结果表明:混凝气浮作为预处理措施,能够有效去除悬浮物和部分有机物;在生化池中添加大粪,提高了废水的可生化性,补充了碳源,使CODCr、BOD5、NH3-N和TP的去除率分别在80%、90%、70%、90%以上;CRI作为深度处理工艺,进一步降低废水毒性,确保系统出水达标排放。中试研究证明该组合工艺处理低浓度农药废水经济可行。     

Integrated Wet Air Oxidation and Biological Treatment of Polyethylene Glycol-Containing Wastewaters

The treatment of a model wastewater containing polyethylene glycol (PEG) of molecular weight 10000 in an integrated wet air oxidation–aerobic oxidation process was investigated. Partial wet air oxidation under mild operating conditions was capable of converting the original polymer to lower molecular weight compounds, such as oligomers and short-chain organic acids. The effect of molecular weight on the aerobic biodegradability of polyethylene glycol was assessed by performing shake flasks experiments with various polyethylene glycols in a molecular weight range from 200–35000 and it was found that biodegradability generally decreased with increasing molecular weight. Aqueous solutions of PEG 10000 were subjected to continuous wet air oxidation at a temperature of 423 K and a residence time of 30 min and the oxidised effluents were then subjected to subsequent continuous aerobic oxidation at residence times varying between 0·5 and 4 days. Simultaneously, continuous aerobic oxidation experiments on solutions of PEG 10000 were performed and used to compare the efficiency of the integrated treatment process with that of the direct biological treatment. Partial pretreatment by wet air oxidation under mild operating conditions resulted in effluents whose biodegradation rates were significantly higher than those of the original, unoxidised wastewater, as assessed by total organic carbon (TOC) removal rates. The original wastewater was practically non-biodegradable at a 0·5-day residence time with direct biological treatment, while an 80% TOC removal was achieved when biological treatment was coupled with a preceding wet air oxidation step. Conversely, with a 4-day residence time for the direct biological treatment the original wastewater was only partially degradable with 60–70% TOC removal recorded; with the integrated treatment process at a 4-day residence time in the bioreactor the overall TOC removal was greater than 90%. © 1997 SCI