电聚合二氧化锆固载辣根过氧化物酶的第三代生物传感器的研制

利用生物相容性良好的无机材料二氧化锆(ZrO2)对辣根过氧化物酶(HRP)进行直接固定,用交流阻抗法对修饰电极进行了表征,并用循环伏安法和计时电流法对过氧化氢(H2O2)生物传感器的性能进行了研究.结果表明,该法成功的制备了以电聚合ZrO2为载体的无介体第三代电流型生物传感器.其线性范围为1.00×10-6～1.87×10-3mol/L,线性回归方程为:ip(μA)=0.002 3 c(μmol/L)+2.9324,相关系数r为0.996 8,检测限为2.86×10-7 mol/L.     

二茂铁修饰碳糊电极对抗坏血酸的电催化氧化及电分析方法研究

研究了抗坏血酸(AA)在裸碳糊电极(CPE)和二茂铁(Fc)修饰碳糊电极(Fc/CPE)上的电化学行为.研究结果表明Fc/CPE对AA的电化学氧化具有良好的催化作用.计时电流实验测得Fc在液体石蜡中表观扩散系数Dapp=2.17×10-9 cm2/s,AA在Fc/CPE上的催化反应速率常数k=3.12×104(mol/L)-1/s.催化氧化峰电流与AA在浓度4.0×10-6～9.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程:Ipa(μA)=28.295 17.581 c(10-3 mol/L),r=0.999 0,检测限为1.5×l0-6 mol/L,同时运用方波伏安法(SWV)对含AA的市售商品药进行了含量测定,测定结果令人满意.     

基于番红花红聚合膜的生物传感器的应用研究

研究了尿酸(UA)在番红花红(SFR)聚合膜修饰的玻碳电极上的电化学行为,发现SFR聚合膜电极对UA的氧化能够起到明显的电催化作用.分别利用循环伏安法(CV)、差分脉冲法(DPV)、计时电流法研究了UA在pH4.4的磷酸缓冲溶液中的线性关系,发现其浓度分别在2.0×10-5～9.0×10-4 mol/L(CV).6.0×10-6～1.0×10-4 mol/L、2.0×10-4～8.0×10-4 mol/L(DPV),4.0×10-6～1.0×10-4 mol/L(计时电流法)范围内呈良好的线性关系.该电极用于实际样品的测定,结果满意.     

PVC膜碘离子选择电极的研制

本文以乙基紫阳离子(Ev)和碘离子(Ⅰ)的缔合物(EvI)为电活性物质,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂,以四氢呋喃(THF)为溶剂,研制了聚氯乙烯(PVC)膜碘离子选择电极。用正交试验法对电极传感膜的组分含量进行了试验,通过对正交试验结果进行级差分析,确定了具有最佳响应性能的传感膜的组成。在最佳传感膜组成的条件下,电极的能斯特响应斜率为59mV/pI(22℃)。电极的线性响应范围为碘离子浓度从1.0×10~0mol/L 至1.2×10~(-4)mol/L,电极响应的检测下限为5.0×10~(-5)mol/L 碘离子。电极响应的平均回收率为97%。对电极的各性能参数进行了测试,并对影响电极响应性能的因素进行了讨论。     

涂碳(PVC膜)十二烷基苯磺酸根离子选择电极的研制和应用

本文以乙基紫与十二烷基苯磺酸盐形成的离子缔合物为电活性物、邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂研制成涂碳(PVC膜)十二烷基苯磺酸根离子选择电极。此电极线性响应范围为1×10~(-3)—2×10~(-6)M,斜率为55—57mV/PDBS-(10—18℃),检测限为5.6×10~(-7)M。用固定干扰法测试了SO_4~(2-)、Cl~-、Br~-、I~-、Ac~-、NO_3~-、H_2PO_4~-、CH_3—(?)—SO_3-等阴离子的选择性系数,其值均小于6×10~(-4),前六种离子的选择系数与相应的电荷—热     

多壁碳纳米管与聚(2-乙酰基-5-溴噻吩)复合纳米材料修饰玻碳电极同时检测对苯二酚、邻苯二酚和对甲苯酚

该文利用多壁碳纳米管(MWCNTs)和聚(2-乙酰基-5-溴噻吩)复合纳米材料修饰电极,用于同时检测对苯二酚(HQ)、邻苯二酚(CC)和对甲苯酚(PC)。通过循环伏安法(CV),示差脉冲伏安法(DPV)和透射电镜(TEM)表征了该复合纳米材料的电化学性能和表面形貌。结果表明该电极对HQ、CC和PC具有较高的灵敏度和选择性。DPV峰电流与HQ、CC和PC的浓度在1.0×10-5～8.0×10-4mol/L,5.0×10-6～5.5×10-4mol/L和5.0×10-6～7.5×10-4mol/L范围内分别呈良好的线性关系,且检测限分别为3.0×10-6 mol/L,1.7×10-6 mol/L和2.0×10-6mol/L。     

用顺序注射光度法自动快测硫酸链霉素

在弱碱条件下,利用硫酸链霉素能抑制碱性品红和亚硫酸盐褪色反应的原理,联用顺序注射技术建立自动快测硫酸链霉素的新方法。通过计算机程序设计,优化顺序注射的各种参数及试剂的浓度,在最佳实验条件下,测得硫酸链霉素在(5.49×10~(-6)～4.12×10~(-5))mol/L范围内线性关系良好,检出限为3.77×10~(-6)mol/L,进样频率为52/h。该法适用于快测兽用硫酸链霉素的批量,回收率在98.3%～102.4%之间。     

溶胶-凝胶法制作碘离子选择性电极

本文报道的是用溶胶—凝胶技术制作的一种新型的碘离子选择电极。对碘离子的响应斜率为(58±1)mV,其线性范围为1.0×10~(-1)～5.0×10~(-7)mol/L。检测下限为1.0×10~(-7)mol/L。在碘离子的测定中,阴离子的干扰较小。该电极具有响应快、体积小、寿命长、稳定性和重现性好等优点。并对样品进行测定,其结果令人满意。     

空壳纳米钯-碳纳米管修饰的无酶葡萄糖传感器的研究

在玻碳电极表面形成碳纳米管/壳聚糖膜/空壳纳米钯均匀致密稳定的修饰层,制备了用于测定葡萄糖的新型无酶传感器。该传感器可以快速地实现电极与葡萄糖之间的直接电子转移,有良好的稳定性。在最佳实验条件下,用差分脉冲伏安法(DPV)测定葡萄糖,其响应电流与葡萄糖的浓度在2.5×10-7～1.5×10-6mol/L范围内有很好的线性关系,线性回归方程为I(μA)=2.169c(μmol/L)+8.399×10-6,相关系数r=0.9872。     

微波消化—离子选择性电极法测定尿碘

本文介绍了采用微波消化-离子选择性电极测定尿碘含量的方法.精确量取2.0mL尿样于玻璃杯中,再加入4mL氯酸和0.1mL浓硫酸,进行微波消化.微波消化程序为:先在560W加热6min,再于700W加热10min.在由KN03、Vc等组成的混合介质中,用碘离子选择性电极法测定尿碘,其相对标准偏差和回收率分别为5.2%(n=7)和99.66%.测定了33例正常学生的尿碘((-x)±s)为6.10±1.44μg/dL.与目前其它方法相比,本法测定尿碘更加简便、快速和安全,易于推广使用.     

溴化十六烷基吡啶对尿酸电化学行为的影响及测定

利用循环伏安法制备了银掺杂聚L-苯丙氨酸修饰电极,以尿酸为探针,研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)对尿酸电化学行为的影响,建立了测定CPB的新方法。结果表明,随着溴化十六烷基吡啶浓度的增加,尿酸的峰电流降低。在最佳条件下,尿酸氧化峰电流的降低与CPB的浓度在1.00×10-8~1.00×10-5mol/L和1.00×10-5~1.00×10-4mol/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-9mol/L。方法用于自来水中CPB的测定,结果满意。     

离子液体修饰碳糊电极方波伏安法测定氨氯地平

研究了氨氯地平(Amlodipine besylate,Aml)在离子液体(1-Benzyl-3-Methylimidazole,[BnMIM]PF6)修饰碳糊电极([BnMIM]PF6/CPE)上的电化学行为和电化学动力学性质,并用循环伏安法(CV)及计时电流法(CA)测得Aml在[BnMIM]PF6/CPE上的电极反应动力学参数。实验结果表明,Aml在[BnMIM]PF6/CPE上发生了受吸附控制的不可逆电化学氧化过程。用方波伏安法(SWV)考察了Aml氧化峰电流与其浓度在1.2×10-6~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(3S/N)3.3×10-7 mol/L,RSD1.3%~3.4%之间,加样回收率98.2%~103%。     

介孔二氧化硅/β-环糊精修饰传感器测定柔红霉素

以介孔二氧化硅、超分子β-环糊精修饰玻碳电极制备新型柔红霉素电化学传感器。采用X-射线衍射、原子力显微镜及场发射扫描电镜对修饰材料及修饰电极进行表征;以循环伏安法和电化学交流阻抗等方法研究修饰电极的电化学特性。由于介孔二氧化硅较大的比表面积和β-环糊精对柔红霉素的特异性结合,该修饰电极对于柔红霉素有较好的电流响应。在优化实验条件下,该传感器对柔红霉素的响应范围分为两部分：1.0×10-6~5.0×10-5 mol/L,线性相关系数r=0.9950;5.0×10-5~2.5×10-4 mol/L,线性相关系数r=0.9990。检测限为2.0×10-7 mol/L (信噪比S/N=3)。     

没食子酸在Nafion/单壁碳纳米管/聚（3甲基噻吩）复合膜修饰电极上的电化学行为及测定*

制备了Nafion分散羧基化的单壁碳纳米管/聚(3-甲基噻吩)复合膜修饰玻碳电极(N/S/P/GCE),研究了没食子酸(GA)在此电极上的电化学行为和测定方法。实验结果表明,在0.1 mol/L pH 3.0的柠檬酸-柠檬酸钠(CBS)缓冲溶液中,N/S/P/GCE融合了SWNTs、P3MT和Nafion三者的优点,可以有效地催化没食子酸的电化学氧化,增强其氧化峰电流。在最佳实验条件下进行定量测定,GA的氧化峰电流与其浓度在4.0×10-7~4.0×10-6mol/L和6.0×10-6~6.0×10-5mol/L两个范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.998 3和0.999 6,检测下限可达8.0×10-8mol/L GA。该方法可用于绿茶饮料中没食子酸含量的测定。     

苯磺酸氨氯地平在石墨烯修饰玻碳电极上的电分析方法

研究了苯磺酸氨氯地平(ADB)在石墨烯(GR)修饰玻碳电极(GR/GCE)上的电化学行为及电化学动力学性质,据此建立了ADB电分析方法。采用电化学阻抗(EIS)法,循环伏安(CV)法,计时电流(CA)法,计时电量法(CC)等测定电极动力学参数。结果表明,ADB在GCE上的直接电化学较迟缓,GR对ADB的电化学氧化具有明显的电催化作用,其氧化峰电流增大了近4倍。用微分脉冲伏安法(DPV)在优化条件下测得氧化峰电流与ADB在6×10-7~1×10-4mol/L浓度范围内呈良好线性关系,检出限(S/N=3)为8.0×10-8 mol/L。该方法可用于市售ADB药品含量的电化学定量测定。     

盐酸异丙嗪荧光化学传感器研究

盐酸异丙嗪(PMH)水溶液对共价固定在玻片上的四碘荧光素衍生物有可逆荧光猝灭作用,基于此研制了一种可以测定盐酸异丙嗪的荧光化学传感器.该传感器具有良好的重现性,可逆性,选择性和较长的使用寿命,响应时间短.检测范围为5.0×10-5～1.0×10-3mol/L,检测限为6.2×10-7mol/L.     

基于硼掺杂金刚石电极的酚生物传感器的研究

该文研究了以硼掺杂金刚石为基底电极的酪氨酸酶传感器.该酶传感器对酚的催化作用强于以玻碳为基底电极的酪氨酸酶传感器.在浓度为1.0×10-8～1.0×10-5mol/L的范围内传感器对邻苯二酚的响应具有良好的线性关系,检测下限为5.2×10-9mol/L.酶电极的Michaelis-Metent常数(Kapp m)为33.65μmol/L.酶电极对苯酚和对甲苯酚也有良好的响应,线性范围分别为:5.0×10-8～2.0×10-5mol/L、5.0×10-8～5.0×10-6 mol/L.酶传感器有较好的稳定性和重现性.     

基于电化学还原氧化石墨烯的电化学DNA生物传感器

使用还原氧化石墨烯(rGO)制备一种简单、快速和可重复方法构建DNA生物传感器。将带负电的氧化石墨烯(GO)与半胱氨酸上带正电的氨基基团通过静电作用相互吸附,用线性扫描伏安法(LSV)电化学还原电极表面吸附的GO。将二茂铁标记的DNA(Fc-DNA)探针固定到r GO表面,成功构建DNA传感器。传感器的制备过程使用循环伏安法和拉曼光谱表征。通过杂化前后DNA传感器所展现出方波信号峰电流的差异,实现对目标DNA的定量检测。实验结果表明:目标DNA浓度在1. 0×10~(-13)～1. 0×10~(-6)mol/L范围内,峰电流变化与目标DNA浓度呈线性关系,线性相关系数为0. 981,检测限是2. 0×10~(-13)mol/L (S/N=3)。     

基于二茂铁标记的电化学DNA生物传感器研究

将二茂铁和巯基修饰的脱氧核糖核酸(DNA)探针通过自组装的方式固定到金电极表面,以二茂铁作为电子介体构建电化学DNA传感器,利用杂化前后DNA传感器所展现出峰电流的差异,实现对目标DNA的定量检测。通过研究DNA杂化前后方波伏安法的扫描频率与二茂铁电子介体传输速率关系,优化扫描频率。结果表明:当扫描频率200 Hz时,目标DNA浓度在5. 0×10~(-9)～1. 0×10~(-7)mol/L范围内,峰电流的变化与目标DNA浓度呈线性关系,线性拟合方程式为ΔI_P/I_0(%)=0. 760 95+0. 610 65 c,检测限为1. 7×10~(-9)mol/L(S/N=3)。     

钙离子与植物钙调素络合与Excel规划求解法的研究

利用Exce1规划求解法初步研究了两种植物钙调素(CaM)—拟南芥(Arabidopsis thaliana)和花椰菜(Brassica oleracea var．botrytis)与Ca~(2 )的结合平衡。实验选用检测下限为5×10~(-7)mol/L的高性能复合钙离子选择电极以研究pH=6．5条件下,Ca~(2 )与钙调素浓度均为10~(-6)mol/L~(-1)数量级时的结合作用。实验数据的Scatchard图分析表明:Ca~(2 )在CaM中有2个强结合位点,2个弱结合位点。不同种属的植物钙调素与Ca~(2 )结合能力有所不同。进一步利用Excel规划求解方法为实验数据求解。计算得到拟南芥CaM与Ca~(2 )结合的各级稳定常数为:K_1=3．10×10~6,K_2=1．43×10~6,K_3=8．44×10~4,K_4=5．96×10~4;平均配位常数为:K平均=0．44×10~6。花椰菜CaM各级稳定常数为:K_1=6．36×10~7,K_2=3．73×10~7,K_3=4．98×10~5,K_4=3．84×10~4;平均配位常数为:K平均=2．73×10~6。