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1.
采用单柱离子色谱系统,在样品中存在大量铬酸根的情况下,以3.0mmol/L邻苯二甲酸氢钾作为淋洗液,简单快速地分离测定了镀铬液中的F^-和SO4^2-,并在此条件下作出了K2SiF6的离解曲线。F^-,SO4^2-的线性范围分别为1.0 ̄150.0mg/L,1.4 ̄150.0mg/L,最低检出浓度分别为0.02mg/L,0.07mg/L(信噪比为2)。 相似文献
2.
化学镀镍液中Ni^2+的快速测定 总被引:6,自引:1,他引:5
研究了化学镀镍体系中络合剂、PH值,温度,次亚磷酸钠等对Ni^2+吸光度的影响。在389.7。在389.7nm处,直接取镀液用差示分光光度法测定其中Ni^2+的浓度。试验结果表明,该法具有操作简便,等优点。适于化学镀镍体系中Ni^2+浓度的快速测定和现场监控。 相似文献
3.
化学镀镍液中Ni^2+和NaH2PO2浓度的快速测定 总被引:4,自引:0,他引:4
根据化学镀镍液中Ni^2+在玻碳汞膜电极上和Fe^3+在铂电极上电化学还原特性,提出Ni^2+和NaH2PO2浓度的快速测定方法。实验结果表明:此方法简、快、准、省,适用于碱性和酸性化学镀镍液的分析以及生产现场监控。 相似文献
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5.
根据Ni^2+在汞膜电极上的电化学还原和Fe^2+、Cl-在铂电极上的电化学氧化特怀,采用DZ-1B型电镀添加剂测定仪快速测定镍和镍铁镀液中Ni^2+、Fe^2+和Cl-的浓度,操作简便,快速,适用于民镀车间的镀液分析。 相似文献
6.
建立一种同时测定镀膜液中常见酸根离子(如F-、Cl-、NO3-、SO42-、PO43-)和有机酸(如甲酸、乙酸、草酸、柠檬酸等)的离子色谱方法,用IonPac AS19阴离子交换柱为分离柱,以淋洗液自动发生装置产生KOH进行梯度淋洗。在优化的色谱条件下,即色谱柱温度为30℃,流速为1.00mL/min,采用电导检测器,在20min内能实现上述5种常见酸根离子和4种有机酸的分离和检测。用于标准样品检测时,其均呈现出良好的线性关系,相关系数在0.9992~0.9998之间。将该方法应用于3种不同镀膜液的测定,样品加标回收率在85.4%~112%之间。该方法简便快速,灵敏度高,准确性好,可广泛用于镀膜液中常见的酸根离子和有机酸的同时测定。 相似文献
7.
用标准加入光度法同时测定镀液中的Co2+与Ni2+ 总被引:1,自引:0,他引:1
为寻找合金镀液中Ni2 ,Co2 快速、准确的测定方法,进行了用标准加入光度法同时测定镀液中的钴和镍的研究.用钴的等吸收点波长490 nm和530 nm作为测定波长,以镍为标准加入组分,用4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)作显色剂,溶液pH值为9~10.在镀液样品中进行加标回收试验,平均回收率钴为100.4%,镍为101.5%,最大相对标准偏差钴为6.1%,镍为4.6%;还探讨了测定条件对结果的影响.结果表明,该方法操作简单,可行性强,准确度较高. 相似文献
8.
本文利用离子色谱法成功的测定了地下水中的F^-、CI^-、NO2^-、H2PO4^-、NO3^-、SO4^2-六种阴离子,大大降低了干扰因素的影响,提高了结果的准确度,缩短了分析时间,提高了工作效率。该方法加标回收达到93~104%之间,精密度相对偏差小于3%。 相似文献
9.
研究了1-偶氮苯-3-(6-甲氧基-2-苯骈噻唑)-三氮烯(AMBT)与铜的显色反应,在pH=10.0的Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液中,在Triton X-100存在下,AMBT与Cu2 反应生成2:1稳定配合物,其最大吸收波长为560 nm,表观摩尔吸光系数为5.36×104 L/(mol·cm).铜含量在0~12 μg/25 mL内符合比尔定律,方法用于测定镀镍液中微量铜,结果与原子吸收法(AAS)相符,6次测定值相对标准偏差<2%. 相似文献