化学工程

TQ013.1200501431苯酚羟化液萃取脱水的液液相平衡数据的测定〔刊〕/冯惠生,陈文峰…(天津大学化工学院)∥化学工业与工程.-2004,21(2).-152~156研究了异丙醚和甲基异丁基甲酮作为苯酚羟化液萃取脱水剂,在20℃时的液-液相平衡关系。用浊度法和色谱法相结合的策略测定了体系的相平衡曲线,并绘制了三元相图。从三元相图的平衡曲线可以看出,所用萃取剂具有较好的萃取性能。图6表4参7(张贤摘)TQ013.1200501432高压下甲烷在环己烷-乙醇及苯-乙醇中的溶解度测定与研究〔刊〕/夏淑倩,马沛生…(天津大学化工学院)∥石油化工.-2004,33(4).-351~355…     

高压下甲烷在环己烷-乙醇及苯-乙醇中的溶解度测定与研究

利用自己建立的高压下测定气体在液体中溶解度的测定装置,在15-45℃、2.0-12.0 MPa的条件下,首次测定了甲烷在环已烷-乙醇、苯-乙醇混合体系中的溶解度。用PRSV状态方程及3种不同的混合规则对实验测定的气液平衡数据进行了计算。计算结果表明,使用同一种状态方程的不同混合规则计算极性体系的气液平衡数据所得的结果不同,改变传统的混合规则可提高计算精度。同时还使用Aalto-Keskinen模型及本研究提出的Yen-Woods-Aalto-Keskinen模型对实验得到的高压液相摩尔体积进行了估算,均得到满意的结果。     

含N-甲酰吗啉三组分物系等温液液平衡

用液液平衡釜测定了常压和 40 1℃下正庚烷 -苯 -N -甲酰吗啉 (NFM )、正庚烷 -甲苯 -NFM、甲基环己烷 -苯 -NFM、甲基环己烷 -甲苯 -NFM、环己烷 -苯 -NFM和环己烷 -甲苯 -NFM等 6组三组分物系的液液平衡数据。用NRTL和UNIQUAC模型进行关联 ,求得各三组分体系的褶点数据 ,并对NFM溶剂存在下 3种烷烃和苯、甲苯的选择性进行了比较     

化学工程

TQ013.1200607422UNIFAC基团贡献法预测混合制冷剂的气液相平衡〔刊〕/吴献忠,崔晓钰…(上海理工大学热工程研究所)∥化工学报.-2005,56(10).-1832~1836TQ013.1200607423UNIFAC基团贡献法对合成硝基麝香固液平衡的研究〔刊〕/张玉华,张雪梅…(天津大学化工学院)∥化学工程.-2005,33(5).-69~71用UNIFAC基团贡献法研究了合成硝基麝香物系在乙酸乙酯、乙腈、环己烷等溶剂中的的溶解度。通过麝香物系在多种溶剂中的二元相平衡的实验数据对UNIFAC交互作用参数进行了回归修正,并用交互作用参数预测了大量麝香的二元、三元的固液平衡,…     

化学工程

TQ013.12005044324-羟基苯甲醛及其溴代物在氯仿中溶解度测定和关联〔刊〕/魏东炜,姜浩锡…(天津大学石油化工技术开发中心)∥化工学报.-2004,55(7).-1192~1195在温度范围283.15~323.15K,测定了4-羟基苯甲醛、3-溴-4羟基苯甲醛和3,5-二溴-4-羟基苯甲醛在氯仿中的溶解度,并分别用理想溶液模型和λh方程对实验数据进行了关联。结果在氯仿中的溶解度对理想溶液模型有较大正偏差,溶解度数据远低于理想溶液模型预测结果。用基于缔合溶液模型的λh方程对实验数据进行拟合,关联结果较好。图2表3参8(周小蕾摘)TQ013.1200504433二甲氧基甲烷饱和液…     

环丁砜-N-甲基吡咯烷酮芳烃抽提溶剂的研究

采用浊点法测定了苯-正庚烷-(环丁砜+N-甲基毗咯烷酮)四元体系在30±0.1℃下的液液分层曲线,结合体系的物性(如折光指数或比重),又测定了上述体系的结线数据。为了评价混合溶剂的萃取性能,用上述相同的方法铡定了苯-正庚烷-环丁砜三元体系在30±0.1℃下的液液分层曲线和结线数据。由试验数据计算而得的溶解度和选择性系数等数据,可以清楚看出,环丁砜与 N-甲基吡咯烷酮组合成为劳烃抽提溶剂,减小了二相共存区,N-甲基吡咯烷酮可能被称之为“潜溶剂”。并研究了温度变化的影响。     

高压下CO在甲醇-碳酸二甲酯中的溶解度测定

利用自行建立的高压下测定气体在液体中溶解度的装置,在温度25~75℃、压力2.00~10.00MPa条件下,首次测定了CO在甲醇、碳酸二甲酯及甲醇-碳酸二甲酯混合体系中的溶解度,并用PR方程计算了CO的气相逸度,溶解度数据符合方程f=Hx。揭示了CO在甲醇、碳酸二甲酯及甲醇-碳酸二甲酯混合体系中的溶解度规律。将亨利系数和温度进行关联,关联误差很小。这表明用此关联式可预测和推算CO在这些溶剂中的溶解度。     

化学工程

TQ013.1200611424甲醇碳酸二甲酯草酸二甲酯二元体系汽液平衡测定与关联〔刊〕/李振花,刘新刚…(天津大学化工学院)∥化学工程.-2006,34(2).-48~51,55用液相气相色谱法测定了一氧化碳低压气相催化合成碳酸二甲酯过程中3组二元物系甲醇-碳酸二甲酯、甲醇-草酸二甲酯、碳酸二甲酯-草酸二甲酯的等温汽液平衡数据。选用Wilson,NRTL,UNIQUAC活度系数方程进行了关联,用关联出的模型参数计算相应的汽相组成,并与实验值进行比较,结果两者符合较好。图2表8参7(陈平摘)TQ013.1200611425一异丙醇胺-二异丙醇胺-水体系汽液平衡预测和推算〔刊〕/…     

化学工程

TQ013.1200610431丙烯在醇类溶液中的溶解度〔刊〕/吴玉龙,米镇涛…(天津大学化工学院)∥化学工程.-2006,34(1).-40~43,54用静态法测定了温度为30~60℃,压力为0.3~0.9MPa时丙烯在醇水质量比分别为7:3,8:2,9:1及1:0的甲醇、异丙醇和仲丁醇水溶液中的溶解度数据。选用几个气体溶解度模型对所测得的溶解度数据进行回归关联。结果表明周金汉模型与吕秀阳模型的结果较好,平均偏差小于3%,能够满足工程应用需要。图3表4参10(陈平摘)TQ013.2200610432高温液态水中有机酸对果糖分解反应动力学的影响〔刊〕/刘昕,吕秀阳…(浙江大学二次资源化国家专…     

正庚烷-芳烃在加水N-甲酰吗啉溶剂中的液-液平衡

用平衡釜测定了常压、333.15K下正庚烷-苯-（N-甲酰吗啉（NFM） 水）、正庚烷-甲苯-（NFM 水）和正庚烷-对二甲苯-（NFM 水）3个拟三元（四元）体系的液-液平衡数据，得到了拟三元液-液平衡体系的共轭相组成和分配曲线。实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行关联，分别获得了拟三元和四元体系的模型参数。用共轭相作图法和模型参数推算了各体系的褶点数据，一致性良好。通过比较和讨论表明，对相同的正庚烷-芳烃体系，333.15K加水NFM溶剂较无水NFM溶剂萃取更有利于芳烃的回收。     

化学工程

TQ0 13.12 0 0 4 114 33二甲苯与环丁砜混合液粘度和密度测定及关联〔刊〕/周清 ,马沛生… (天津大学化工学院 )∥化学工业与工程 .- 2 0 0 4 ,2 1(1) .- 12～ 16　　在常压下用U形振动管密度计测定了对二甲苯与环丁砜的混合液在 2 98.15～ 35 3.15K下的密度 ,用乌氏粘度计测定了此混合溶液在 30 3.15～ 35 3.10K下的粘度 ,并由密度数据计算出超额体积 ,由粘度数据计算出了不同温度和组成下的混合粘度的变化 ,同时对不同温度下的超额体积与组成的关系进行了多元回归 ,对混合粘度变化随组成的关系按Redlich Kister方程进行了关联。图 2表 …     

磷酸三丁酯在超临界二氧化碳中的溶解度

采用超临界萃取装置测定了热力学温度为303.15,313.15,323.15 K,压力为8.5～25.0 MPa条件下磷酸三丁酯(TBP)在超临界二氧化碳中的溶解度,并根据溶剂化缔合理论、相平衡规则及高压对溶剂化平衡的影响建立了溶解度的数学模型。结果表明,所建立模型的TBP溶解度预测值与实验值吻合良好。用Chrastil模型关联实验值发现,用模型计算的精度远高于Chrastil模型关联的结果。     

糠醛加盐复合萃取剂萃取精馏分离苯和正庚烷

采用糠醛加盐复合萃取剂萃取精馏分离苯和正庚烷,考察了盐的种类及含量、萃取剂与原料液的体积比(溶剂比)、超声波等因素对正庚烷与苯相对挥发度(αHB)的影响。实验结果表明,在Al(NO3)3,CaCl2,KSCN,NaNO2,KI5种盐中,KSCN对提高αHB的效果较好;当溶剂比为2.0时,采用糠醛-KSCN复合萃取剂(KSCN质量分数13%),可使αHB达到4.24;超声波处理可提高αHB,当溶剂比为2.0时,对于苯-正庚烷-糠醛物系αHB可提高到3.14,对于苯-正庚烷-糠醛-KSCN物系αHB可达5.16。     

抽提芳烃和烷烃的混合溶剂配比研究及有关混合热力学性质的测定

本文用气液色谱法(GLC法)测定了50.3℃、54.7℃、58.3℃、64.5℃、69.2℃下的正戊烷、正已烷、正庚烷、正辛烷、苯、甲苯在N-甲基吡咯烷酮和环丁砜不同配比的混合溶剂中的分配系数、无限稀释下的活度系数,相对挥发度和液-液萃取的选择性等。对此混合溶剂进行了评价,在理论上对混合溶剂分配系数进行了关联。     

1,3-2,4-二对甲基亚苄叉山梨醇在不同溶剂中溶解度的测定

以基团贡献法计算了聚丙烯成核剂MDBS的溶解度参数(δ=27.30 J~(1/2)/cm~(3/2)),在此基础上计算了部分溶剂与1,3-2,4-二对甲基亚苄叉山梨醇(MDBS)试样的相容性参数(P),其中P(MDBS-C_6H_5CH_2OH)=31.89,P(MDBS-C_6 H_5CH_2CH_2OH)=43.47,P(MDBS-1,2-二氧六环)=128.71,苯甲醇为MDBS成核剂的较好溶剂,其次为苯乙醇,再次为1,4-二氧六环。测定了MDBS试样在不同溶剂中的溶解度,并建立了该成核剂试样在不同溶剂中的溶解度与温度的关系方程。结果表明,在相同温度下,MDBS在苯甲醇中溶解度稍大于在苯乙醇中的溶解度;MDBS在1,4-二氧六环中的溶解度小于在苯甲醇、苯乙醇中的溶解度。     

化学工程

TQ013．1 200603443 N,N-二甲基甲酰胺和乙醇乙酸乙酯二元物系常压汽液平衡数据的测定[刊]／华超,白鹏…(天津大学化工学院)//石油化工．-2005,34(6)．-547—550 测定了常压下乙醇-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和乙酸乙酯-DMF二元物系汽液平衡数据,并对实验数据进行了热力学一致性校验。用Wison方程和修正的UNPAC方程分别对     

苯-正庚烷系统等压积分汽化焓的测定与关联

用气体流动量热计测定并关联了苯-正庚烷二元体系的等压积分汽化焓;根据相关的热力学数据计算了该二元系的等压(101.32kpa)积分汽化焓,测定值、关联值和计算值有较好的一致性.     

含水N-甲酰吗啉四元物系汽液平衡的研究

用鼓泡平衡釜测定了常压、60℃下正己烷 -苯 -水 -NFM、正己烷 -甲苯 -水 -NFM、正庚烷 -苯 -水 -NFM和正庚烷 -甲苯 -水 -NFM四个四元物系的汽液相平衡数据 ;用NRIL和UNIQUAC方程进行关联 ,计算值与实测值的偏差均小于 0 0 18。由NRIL方程的相互作用参数预测了相关体系二元和三元的汽液平衡数据、无限稀释活度系数 ,并由同温度含水NFM体系的液液平衡数据推算同物系汽液平衡数据 ,结果均较满意     

基本有机化学工业

TQ221.11TQ426.8200612105La掺杂的Ni/γ-Al2O3用于甲烷部分氧化反应机理〔刊〕/叶季蕾,段华超…(天津大学化工学院工业催化与工程系)∥天然气化工.-2006,31(2).-34~38用共沉淀法制备镧改性的Ni/γ-Al2O3催化剂催化甲烷部分氧化反应,表现出较高的活性和稳定性。BET,TPR和XRD表征说明镧的加入提高了催化剂的比表面积,降低了催化剂活性组分还原温度,提高了载体稳定性。最后提出一种在La-Ni/γ-Al2O3催化剂上甲烷部分氧化反应的机理。图7表1参12(许德联摘)TQ221.21TQ426.8200612106乙烯齐聚催化剂的研究进展〔刊〕/介素云,张树…(…     

化学工程

TQ013.1200511419邻对甲酚与对二甲苯固液平衡〔刊〕/魏东炜,闫峰…(天津大学石油化工技术开发中心)∥天津大学学报.-2005,38(2).-167～170为结晶提纯邻甲酚和对甲酚,用差示扫描量热法测定了邻、对甲酚分别与对二甲苯二元固液平衡数据,同时绘制出相应的简单低共熔型二元相图。低共熔组成和温度为:邻甲酚(x)+对二甲苯(1x),x=0.4205,T=271.82K;对甲酚(x)+对二甲苯(1x),x=0.4598,T=272.52K,用Ott方程对固液平衡数据进行关联,用UNIFAC基团贡献法计算溶液度系数,所得固液平衡计算值和实验值较接近。图3表5参7(刘宁摘)TQ013.2200511420Ni/…