高温染色中C.I.分散黄54的分散行为

由于分散染料在接近沸点时扩散速率较低 ,因此聚酯纤维通常在 1 2 5℃～ 1 35℃范围内染色。而且由于分散染料分散性的热力学不稳定性 ,染料粒度随体系自由能的减少而增大。此外 ,染色条件下分散剂从染料颗粒表面解吸也加速了染料粒度的增大。许多商品分散染料加工成亚稳态的结晶形式 ,它的上染率高于热稳定态的分散染料。在聚酯高温染色过程中 ,亚稳态形式有时能重结晶转化为稳定形式而沉积在纤维表面。因此有必要了解在高温染色过程中染料的分散行为。在以前的论文中 ,我们讨论了Ｃ .Ｉ.分散黄 5 4和Ｃ .Ｉ .分散蓝 5 6两只染料的浊度比和…     

C.I.分散黄65及其衍生物的合成工艺

以蒽醌-1-磺酸钠作为C.I.分散黄65及其衍生物合成的起始原料,经过硝基化反应还原成氨基,再经过杂环化得到中间体C,收率为27%。分别以苯甲酰氯、丁酰氯、丙酰氯作为酰基化试剂,得到成品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,收率分别为95%、78%、82%。     

C.I.分散红60及其改良品种的染色性能

在弱酸性染浴中测试了Ｃ．Ｉ．分散红６０及其改良品种对涤给织物的染色性能。结果表明：Ｃ．Ｉ．分散红１２７、１４６的提升力优于Ｃ．Ｉ．分散红１９１的提升较较差。Ｃ．Ｉ．分散红６０、１２７、１４６与１９１的耐晒牢度分别为５．６－７－８．６－７、７－８级；耐升华牢度分别为２－３、４、３、４－５级。文章分析了提升力耐久升华牢度与染料的结构和分子量的关系。     

光谱光度计透射法测定C.I.分散蓝79色光和强度

本文对光谱光度计透射法测定Ｃ．Ｉ分散蓝７９的色光和强度进行了探讨，通过试验，摸索了的溶剂、深度等条件，认为：光谱光度计透射法测定Ｃ．Ｉ分散蓝７９比织物染色目 法省时，方便，测试结果比较准确，具有良好的可行性，可对其它染产进行试验推广。     

C.I.分散红60在超声波作用下的破碎性

Ｍａｓｏｎ等人定量探讨了超声波作用下粒子粒度的减小 ,Ｓｃｈｒａｍ综述了粒子在超声波作用下行为的广泛研究的结果。多篇文献提到粒子行为的改变归因于空穴冲击波所产生的定位高温高压。在以前的研究中我们报道了染料粒子的破碎率取决于染料的结晶性能。但是有关超声波对染料的破碎性尚没有系统地加以研究。本文通过粒度分析仪定量测试了超声波作用下染料的粒度。同时考察了超声波辐射强度、染料分散液体积、液体介质温度对破碎率的影响。1　实验实验所用Ｃ .Ｉ .分散红 6 0滤饼由韩国Ｒｉｆａ公司提供。将 1 0 ｇ滤饼、1 0 ｇ分散剂 (韩…     

C.I.分散紫57的合成及其精制工艺

以4-甲基苯磺酰氯为起始原料,经酯化反应得到4-甲基苯磺酸-4'-乙酰氨基苯酯(A1),收率为80%;然后水解成4-甲基苯磺酸-4'-氨基苯酯(A2),收率为85%;再与1,4-二羟基蒽醌反应得到产物-C.I.分散紫57(A3),收率为93%.最后对产物进行精制后得到不同色光的染料产品,以满足不同客户的需求.     

高效液相色谱-比色法研究C.I.活性蓝222的水解性能

采用高效液相色谱-比色法研究活性染:C.I.活性蓝222的水解性能,并准确地定性了不同的水解产物.研究结果表明:在30℃碱性溶液中,硫酸酯乙基砜首先发生消除反应生成乙烯砜基,然后乙烯砜基和一氯三嗪基各自发生水解反应,但两者的水解反应是不均衡的.pH值为9时,染料的硫酸酯结构需要一定时间发生消除反应生成乙烯砜结构,同时生成的乙烯砜结构缓慢水解生成羟基乙烯砜,而一氯三嗪基不发生水解;pH值为12时,染料的硫酸酯结构在极短的时间内发生消除反应生成乙烯砜结构,乙烯砜结构发生水解生成羟基乙烯砜,随着时间增加,一氯三嗪基团也发生水解,最终2个活性基都发生水解,生成最终的水解染料Ⅲ.     

C.I.活性黑5低温水解性能分析

为研究并有效控制活性染料在冷轧堆染色中的水解,应用高效液相色谱（HPLC）对双乙烯砜型活性染料C.I.活性黑5在低温下的水解性能进行定性及定量分析。结果表明：在碱性缓冲液中,C.I.活性黑5的消除反应及水解反应为假一级反应,在其消除反应速率及水解反应速率均随着缓冲液pH值增加而显著提高;在30℃、pH值为9时,C.I.活性黑5的水解速率为3.5×10-5/min-1;相同温度下,在pH值10、11、12时该染料的水解反应速率常数分别是pH值为9时的3、27、233倍,因此,C.I.活性黑5在冷轧堆染色时,在 pH值为9～10的缓冲液中水解稳定性较好。     

C.I.分散红74与C.I.分散红356的染色性能

研究了C.I.分散红74与C.I.分散红356的染色性能。两只染料的最大吸收波长分别为510 nm和520 nm,C.I.分散红356色光偏蓝;C.I.分散红74主要上染温度区间在80~110℃,C.I.分散红356主要上染温度区间在110~130℃;相比于C.I.分散红74,C.I.分散红356染深性一般,但耐水洗色牢度较好,可达4~5级;随着染液p H值的提高,C.I.分散红356和C.I.分散红74上染量下降,最佳上染p H值为4.5~5.0。     

C.I.分散蓝354染色性能研究

研究了苯并噻吩酮甲川型分散染料C.I.分散蓝354的染色性能,并探讨了在不同定型工艺下的色牢度。结果表明:C.I.分散蓝354的最大吸收波长λ_(max)为620 nm,水质中的金属离子会影响染色鲜艳度;在pH=4时可达到较好的染色效果,一般染色pH可以定为4~5。C.I.分散蓝354分子间π-π堆积作用能较大,染料始染温度较高,移染性很差,一般采用高温135℃染色。除了升华色牢度3~4级外,C.I.分散蓝354的各项色牢度均较好,均可以达到4~5级。用量8%时达到最高吸附量。     

C.I.分散黄23的禁用和检测

C.I.分散黄23因涉嫌还原裂解出致癌芳香胺4-氨基偶氮苯而被禁用.介绍了国内外有关4-氨基偶氮苯法规的修订历程,以及相关检测方法的改进.分析并比较了4-氨基偶氮苯的三种主要检测方法,包括欧盟标准EN 14362:2003纺织品-偶氮染料释放出芳香胺的测试方法,Oeko-Tex标准100生态纺织品和德国§64 LFGB B 82.02-9:2006日用品测试方法-可释放出4-氨基偶氮苯的某些偶氮染料的验证等.     

拼混型黑色分散染料的配伍性及其染色性能

针对涤纶纺织品染色用黑色分散染料拼混各组分配伍性能差,染料提升力低等问题,对筛选的1组中温型拼色分散染料组分的配伍性能及其染色性能进行实验,并对染色样品进行剥色处理以及色牢度测试。结果表明:采用中温型单偶氮类分散染料分散紫SE-E、分散橙SE-G以及分散蓝SE-F进行黑色分散染料拼混,三者拼混比例为0.50∶1.85∶0.65时,可获得比商品液黑分散染料更低的明度值和优良的提升力,实现涤纶纺织品深黑色染色效果;染色样品上各染料组分浓度比值与拼混比例基本吻合,表明拼混黑色分散染料组分间具有良好的配伍性能和染色性能。     

聚乳酸纤维分散染料染色性能的研究

通过对聚乳酸纤维的差热分析 ,了解该纤维的玻璃化转变温度 ,并对 3种不同结构的分散染料作了升温上染速率曲线的测定 ,发现聚乳酸纤维最佳染色温度为 110℃。通过对 12种分散染料的聚乳酸纤维染色性能的研究 ,发现分子体积过小或分子中极性基团过多对聚乳酸纤维上染不利 ,而醋酸酯基的存在似乎能提高分散染料对聚乳酸纤维的亲和力 ,因此具有较高的上染率。     

涤纶纤维与分散染料染色

涤纶纤维的崛起及快速发展，使其目前已发展成为最重要的纺织纤维，而其多样性已成为某些技术要求很高的纺织领域的可选纤维。分散染料是涤纶染色的惟一选择。德司达公司作为全球主要的分散染料供应商，推出的大爱尼克司系列染料能满足市场上染色和印花产品的需求，其推出的受控染色以提高染色的一次成功率，在市场上享有盛誉。     

低压无水染色体系中发色母体对分散染料染色性能的影响北大核心CSCD

涤纶传统水浴染色存在高耗水、高排放和高污染的技术难题,以高沸点、非极性的十甲基环五硅氧烷(D5)为染色介质可以实现分散染料在低压条件下对涤纶织物染色。为了研究该体系中发色母体对分散染料染色性能的影响,文章分别以邻氰基对硝基苯胺、3-氨基-5-硝基苯并异噻唑为重氮组分,N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺为偶合组分,合成了分散染料D-1(偶氮结构)和D-2(杂环结构)。选用D-1、D-2和C.I.分散红177在低压无水染色体系中对涤纶织物染色,探究了发色母体及促染剂与染料在染色介质中的溶解度、染色性能的关系。结果表明,在无促染剂时,以邻氰基对硝基苯胺为重氮组分的D-1的溶解度最低为0.081 g/L,上染率最高为95%;随着促染剂质量分数的增加,D-1的溶解度及上染率变化较小,而D-2和C.I.分散红177的溶解度明显降低,上染率提高15%;发色母体对染色织物的各项色牢度无显著影响,且均可达到4级或以上。     

不同结构分散染料微胶囊化前后染色性能

为探讨不同结构分散染料微胶囊化前后对涤纶织物染色性能的影响,对偶氮、蒽醌、杂环型分散染料微胶囊化前后的上染曲线、提升力、色牢度、移染率等方面进行研究,并测定染色废水的CODCr值。结果表明：蒽醌型微胶囊分散染料提升力较高,不同染料结构对其他性能无明显影响;分散染料的微胶囊化明显提升了染色织物色牢度,大大降低了染色废水的CODCr值,但对上染曲线,提升力无明显影响。     

聚乳酸纺粘非织造布分散染料染色工艺研究

采用低温、中温和高温型分散染料和高温高压法对聚乳酸非织造布进行染色,探讨了染料类型、染色温度、时间、pH值和分散剂等因素对聚乳酸纺粘非织造布染色工艺的影响,优化了工艺参数。试验表明:聚乳酸纺粘非织造布可以用分散染料染色,中、低温型分散染料分散蓝SE-2R和分散蓝2BLN对聚乳酸纺粘非织造布染色的染色温度应选择100℃,高温型分散染料分散蓝HGL应选择110℃染色温度,染色pH值应控制在5左右,保温时间为20 min。不同的助剂对分散染料上染聚乳酸纺粘非织造布的上染率有影响,染色时用扩散剂NNO可提高其上染率。     

染色促进剂对聚丁二酸丁二醇酯纤维分散染料染色动力学和热力学的影响

为研究聚丁二酸丁二醇酯(PBS)纤维分散染料低温染色技术,以丁二酸二乙酯为主要原料制备了低温染色促进剂,分析了染色促进剂在PBS纤维分散染料低温染色中的作用,研究了染色促进剂对PBS纤维用C.I.分散红60染料的染色动力学和热力学性能的影响.研究结果表明:C.I.分散红60染料在PBS纤维上的吸附染色动力学方程符合准二...     

新合成纤维与分散染料染色

合成纤维于二战前后开始研究和开发,随着石油工业的壮大,真正的工业化始于20世纪50年代.其中发展最快的当推聚酯纤维,2010年世界产量已达3 641.3万t,占合纤总量的84.7%.如今发展的是新聚酯纤维(如PTT、PLA纤维)和芳纶、芳砜纶高性能纤维,产量正逐步上升.这些新纤维都用分散染料染色,所不同的是PTT纤维可用PET纤维适用的传统分散染料,芳纶和芳砜纶则需使用特殊添加剂存在下的载体染色,要求载体无毒、无味、易洗除、给色量高、不影响色牢度.而PLA是脂肪类聚酯,与PET、PTT芳香族聚酯性能有所不同,由于分子结构相差大,存在介电常数,极性与染料作用力有所不同,造成匀染性、色相、色牢度存在差异.采用溶解度参数或无机性值/有机性值,从传统分散染料中筛选或设计PLA专用分散染料的分子结构.