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洋鸡山金矿混合矿的处理采用了优先浮选铜、浮选尾矿再磨、氰化浸金、浸渣选硫的工艺路线,并就消除氰化浸出过程中可溶性铜的影响以及如何提高氰化浸出速度作了一定的探讨. 相似文献
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介绍了小秦岭某铜精矿性质;比较分析了铜硫浮选分离、硫精矿氰化和碱浸预处理后氰化、氰渣浮选两种工艺处理该金精矿试验结果。比较结果表明,采用碱浸预处理后氰化、氰渣浮选工艺经济效益更好。在试验中,还探讨了采用处理后的活化水提高氰化金浸出率方法,这为研究改进氰化工艺提供了一条新思路。 相似文献
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贵溪银矿所产的含银硫精矿,含银1195g/t、铅4.55%、锌14.31%。采用强化浮选,氯化浸出以及氰化浸银-浸渣浮选等三种工艺分别进行了综合回收银铅锌的试验研究,均获得较好的技术经济指标。其中,氰化浸银-浸渣浮选综合回收铅锌银的选冶工艺更具有明显的经济效益。 相似文献
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小河口金矿矿石含硫较高,且金主要为黄铁矿包裹金.针对该矿石性质,在探索全泥氰化、浮选—浮选精矿氰化、单一浮选及混合浮选—再磨—抑硫浮金等提金工艺基础上,选择混合浮选—再磨—抑硫浮金作为适宜提金工艺,并进行了条件试验研究.结果表明:在再磨细度-0.047 mm占80%及最佳药剂条件下,采用混合浮选—再磨—抑硫浮金工艺,可... 相似文献
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:对某含铜金矿石进行常规氰化、氨浸-氰化、酸浸-氰化、浮选-氰化等工艺处理,金回收率均较低,且氰化钠耗量高;而采用硫代硫酸盐法对该金矿石进行浸出,金浸出率高达92.64%。 相似文献
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研究表明,浮选可获得品位较高的含碳质金精矿。在工艺条件试验基础上,确定了浮选-碳质精矿氧化焙烧-焙砂及尾渣分氰化工艺流程,金浸出率达88.65%。 相似文献
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全泥氰化炭浆提金工艺含氰尾矿处理技术改造与实践 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了一种全泥氰化炭浆提金工艺含氰尾矿处理技术新工艺方法。该方法基于采用压滤机将含氰尾矿浆压滤进行固液分离,滤饼送至尾矿库堆放,滤液用锌粉置换回收金、银;置换后的尾液采用酸化中和法处理。回收重金属离子,含氰废水返回流程利用。生产实践表明。该工艺不但综合回收尾液中的金、银、铜等有价元素,实现了含氰废水闭路循环。而且节约了处理成本。解决了尾渣的堆放难题和环境污染,具有极大的经济效益和社会效益。 相似文献
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针对采用湿法提纯金泥的企业处理含氰化物的废水,采用氯化法提纯金泥中的黄金,由于金泥含有大量氰化物,在预浸工序产生的废水中氰化物含量达到2 000 mg/L 左右。国家规定排放废水中含有的氰化物浓度不得超过0.5 mg/L,本企业要求排放废水中氰化物的浓度不得超过0.04 mg/L,预浸产生的废水必须经过脱氰化处理才能排放。经过实际研究,结合精炼厂现有工艺设备,采用酸性氯化法和活性炭吸附法相结合来脱出废水中的氰化物,经过处理的废水总氰含量低于0.04 mg/L,达到排放标准,最后排入焦家金矿选厂。 相似文献
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对于含砷较高的金矿,在研究和生产实践中多采用二段焙烧技术进行预处理,通过除砷和除硫来获得较高的金浸出率。如何通过采用更低成本的预处理方法来进一步降低尾渣的含金量,是目前研究和生产实际中亟待解决的技术难题之一。在对某二段焙砂进行化学分析、矿物组成及金赋存状态分析的基础上,进行了强酸浸出提高金氰化浸出率的试验研究,着重探讨了磨矿粒度、浓硫酸用量、浸出温度和浸出时间对金氰化浸出率的影响。试验结果表明:在二段焙砂球磨1 h,每吨二段焙砂的浓硫酸用量为2 t,酸浸反应温度为95 ℃以及浸出时间为2.5 h的条件下,金的氰化浸出率可达97.86%。 相似文献
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为了促进我国自主研发的环保提金药剂完全替代剧毒NaCN用于黄金冶炼,解决氰化法提金过程中含氰废水、废渣污染环境的问题,研究了某环保药剂对不同金矿类型的适应性以及活性炭对环保药剂贵液中金吸附的选择性。研究结果表明,环保药剂对焙砂酸浸渣、高硫金矿中金的浸出效果与氰化法相当,对硫化金矿的浸出速度比氰化法快,浸出过程环保药剂用量与矿物类型有关。活性炭对环保药剂浸出贵液中金和银的吸附具有选择性,贵液pH值保持在10.0~10.5时吸附效果更好。由于环保药剂成分分析方法不健全,无法揭示浸出过程环保药剂的消耗量与矿物类型的关系,且无法检测吸附前后药剂的浓度及其成分变化。因此,在研究药剂分析方法的基础上,揭示环保药剂溶金机理和环保药剂体系与矿物的相互作用是当前研究的主要任务。 相似文献
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A kinetic study that compares the leaching of gold in the cyanide, thiosulfate, and chloride systems
M. I. Jeffrey P. L. Breuer W. L. Choo 《Metallurgical and Materials Transactions B》2001,32(6):979-986
Due to the increasing environmental and public concerns over cyanidation, there has been a large amount of research into viable
alternative lixiviants. This article presents a detailed kinetic study of gold leaching in cyanide, ammonia/thiosulfate, and
chloride/hypochlorite solutions. The gold leach rates were measured using a rotating electrochemical quartz crystal microbalance
(REQCM). This instrument allows the mass of a gold sample to be measured in situ, with a sensitivity of less than 10 ng. It will be shown that for the cyanide system, the leach rate of a gold/silver alloy
is substantially higher than that of pure gold; for the gold/silver alloy, the reaction is diffusion controlled. For the thiosulfate
system, reaction rates which are substantially higher than those for cyanide can be achieved with freshly prepared solutions
containing copper(II), although the leach rate decreases as the copper(II) reacts with thiosulfate. A steady-state copper(II)
concentration is obtained once the rate of copper(II) reduction by thiosulfate matches the rate of copper(I) oxidation by
oxygen; at these steady-state concentrations of copper(II), the leach rates are slower than those obtained for cyanide. It
will also be shown that reaction rates similar to the cyanide system can be readily achieved in chloride media at pH 3 with
2.5 mM hypochlorous acid; under these conditions, the reaction is limited by the diffusion of HClO. 相似文献