用P507从硫酸镍溶液中萃取分离铜、锌、钴

对去除铁、砷、钙、镁后的硫酸镍溶液,采用钠皂化的P507萃取剂分离铜、锌、钴.考察了皂化率、P507体积分数、平衡pH值、相比、时间、温度以及逆流萃取级数对萃取效果的影响.同时考察了负载有机相反萃过程中硫酸浓度、反萃相比、时间对铜、锌、钴反萃效果的影响.结果表明,当萃取有机相组成为35 % P507+65 %磺化煤油,钠皂化率为65 %,相比（V_O/V_A）为1:1,平衡pH值为4,25 ℃,萃取时间为5 min,经3级逆流萃取,铜、锌、钴的萃取率分别为96.73 %、99.87 %、94.17 %.对负载有机相经过酸性去离子水（pH=3~4）洗涤后,用1 mol/L硫酸溶液,时间为5 min,反萃相比（V_O/V_A）为1:1.在此条件下,铜、锌、钴的反萃率分别为99.94 %、99.94 %、99.86 %.      

溶剂萃取法分离粗Na2WO4溶液中的磷,砷

本文研究了用伯胺N1923作萃取剂,在弱碱性条件下优先萃取粗Na_2WO_4溶液中的P-W、As-W等杂多酸,从而达到净化粗Na_2WO_4溶液的目的。净化后的Na_2WO_4溶液含P<0.001g/L、As<0.001g/L。系统研究了各种因素对萃取过程的影响,得到了萃取率与有关影响因素的回归方程。     

从含铜铁锌的酸性溶液中选择性萃取铜

用Lix984作萃取剂，从含铜铁梓的酸性浸出液中选择性萃取铜，结果表明，萃取剂浓度为3%，混合时间为2min，Vo：Va=1:1,pH=2.2时，萃取效果最好，铜萃取率大于96%，铁、锌共萃率低于5%，有机相中无萃取污物产生。反萃试验结果表明，用硫酸溶液反萃取，铜和铁的反萃率随着反萃取剂浓度、反萃相比，反率时间的增大而升高。     

季铵盐从碱性钨酸钠溶液中萃取钨的研究

研究了以季铵盐三辛基甲基氯化铵为萃取剂从碱性钨酸钠溶液中萃取钨的过程。考察了萃取剂含量、仲辛醇含量、相比、萃取时间、料液中NaOH浓度对萃取钨过程的影响,并绘制了萃取等温线。结果表明,组成为50%三辛基甲基氯化铵+20%仲辛醇+30%磺化煤油的有机相具有良好的萃钨性能与分相性能,萃取反应在1min内即达到平衡,钨的萃取率和有机相的萃钨饱和容量随料液中NaOH浓度的升高略有下降。该萃取体系能够满足从钨矿氢氧化钠浸出液中深度提取钨的需要。     

用Cyanex272从高纯硫酸镍溶液中萃取分离痕量钴试验研究

研究了用Cyanex272从高纯硫酸镍溶液中萃取分离痕量钴,考察了料液pH、Cyanex272体积分数、料液温度、相比(V_o/V_a)对萃取分离钴的影响,分析了萃取反应的热力学。结果表明:采用Cyanex272作为萃取剂可去除高纯硫酸镍溶液中的痕量钴;在料液pH=5.5、温度60℃、相比(V_o/V_a)=1/1条件下,用10%Cyanex 272+10%TBP+80%磺化煤油进行一级萃取,可将溶液中钴质量浓度降至0.5 mg/L以下;萃取反应为吸热反应,升温有利于钴的萃取分离。     

硫酸锌溶液萃取去除氯离子的研究

本文以人工配制含氯离子杂质的硫酸锌溶液为原料,研究硫酸锌溶液溶剂萃取脱除氯离子,试验研究得出以下结论:N235对氯的萃取具有良好的选择性,其萃取氯的饱和容量为25.125g/L。在有机相组成为20%N235+20%TBP+60%260#溶剂油、游离硫酸30g/L、相比O/A=1:1、萃取级数3级的条件下,氯的萃取率可达95%以上,最高达为99.02%。以25%氨水溶液为反萃剂,在相比O/A=10:1,混合和静置分层时间均为5分钟的条件下,单级反萃,氯的反萃率可达97.89%。     

用高分子量季铵盐从含有机酸的碱性溶液中萃取铝和镓

本文研究了用氯化三辛基甲基铵(R_3R′NCl)从含有机酸[柠檬酸(H_3Cit)、洒石酸(H_2Tar)、琥珀酸(H_2Suc)和乳酸(HLaa)]的氢氧化钠溶液中萃取铝和镓,当水相中存在有机酸时分配比顺序为H_2Tar>H_8Cit>HLac>H_2Suc,与这些酸解离常数(k_1)相适应。它们之间萃取曲线很相似,并且随PH增加其分配比降低不大,但萃取效率A1相似文献   

氰化浸出体系中金的溶剂萃取

本文评述了金的碱性氰化溶液溶剂萃取研究与开发工作的最新进展。包括改性胺，季铵盐，磷氧化物及胍类萃取剂等。     

从氯化烟尘酸浸液中萃取提纯钪的实验研究

用萃取法对氯化烟尘酸浸液中钪的提纯进行了实验研究。萃取体系采用P204＋改质剂＋磺化煤油。结果表明：钪的萃取率为99．7％，铁、锰的去除率最高分别达到98．1％和99．3％。有机相用NaOH溶液反萃，反萃率可达99．6％，有效地实现了钪与铁、锰杂质的分离。     

从石煤提钒酸浸液中萃取分离硫酸

采用萃取法从石煤高酸浸出液中优先萃取分离硫酸,考查还原剂用量、萃取剂浓度、萃取温度、萃取时间对硫酸萃取率的影响。结果表明,在还原剂亚硫酸钠用量2g/L、萃取剂三异辛胺浓度40%、萃取温度25℃、萃取时间2min、相比O/A=1/1的条件下,经4级萃取,浸出液中硫酸浓度由110g/L降低至5.25g/L,浸出液pH升高至2.3,可直接用于萃取钒。以60℃热水为反萃剂、O/A=1/3条件下,经5级反萃,99%以上的硫酸可被反萃出来。萃取过程无其它药剂消耗,有机相可循环使用,且回收的硫酸可再利用。     

环烷酸萃取法生产高纯氧化钇工艺概述

简述了高纯氧化钇的主产工艺，并重点介绍了RECl3／HCl／环烷酸-混合醇-煤油萃取体系生产高纯氧化钇的原理、流程和萃取操作异常的原因及处理办法。     

溶剂萃取法从低含量金浸出液中提取金的研究

本文研究了用二丁基卡必醇对盐酸体系中低含量金、高含量铁的萃取分离。在适当条件下，采用逆流萃取、划酸反萃的方法，得到海锦金的直收率为８２．４％，金的含量达９９．９７％；并用饱和容量法、紫外光谱和红外光谱分析确证了二丁基卡必醇对盐酸体系中金的萃取机理和萃合物组成。     

A Review on the Separation of Niobium and Tantalum by Solvent Extraction

Niobium and tantalum are found together in natural minerals. Leaching with concentrated acid solution or alkaline roasting followed by water/dilute acid leaching results in a solution containing these two metals. In this work, we reviewed the extraction and separation of Nb(V) and Ta(V) from leach liquors in the absence and presence of hydrofluoric acid by acidic, neutral extractants and amines. Several solvent extraction systems were compared in the light of the requirement of hazardous chemicals, extraction/separation efficiency, and stability/solubility of extractants. Since the cationic species of Nb(V) and Ta(V) are unstable in the aqueous solution, the application of acidic extractants for extraction and separation of these metals is limited. Amines can extract Nb(V) as well as Ta(V) irrespective of the presence of fluoride ion but the separation of these metals from the loaded amines should be carried out in stripping process, resulting in process complexity. Another disadvantage encountered for amine is related to high viscosity in extraction process. Neutral extractants are considered as promising extractants which are effective to separate Ta(V) and Nb(V) from either non-fluoride or to moderate fluoride ion concentration in terms of extraction, separation and stripping efficiency. Compared to the traditional methyl iso-butyl ketone (MIBK) based system, methyl isoamyl ketone (MIAK) is found to be a promising extractant to separate Nb(V) and Ta(V).     

Features of Solvent Extraction of Lanthanides and Actinides

Abstract

Solvent extraction is a powerful method for lanthanide and actinide intra- and inter-group separations. Apart of the general parameters governing the extraction.f-electron elements exhibit several peculiarities of the process. Two of them are described in the paper: double-double (tetrad) effect in the lanthanide and actinide series and itinerant properties of the actinides (III) in respect to the lanthanide series, as well as the effects of inner- and outer-sphere hydration of the extracted species.

Extraction chromatography is presented as the most powerful technique of the extractive separation.     

从氨溶液中萃取镍的试验研究

用某镍矿粗制的氢氧化镍中,铁、钙、镁、硅、铜、锌、钴等杂质含量较高,进一步氨浸后,镍、铜、锌、钴等生成金属-氨络合物进入溶液,用氨性萃取剂萃取、硫酸反萃取,可将镍与其他杂质分离,获得满足电积要求的镍溶液.     

萃取法Ca/La在线分离工艺

本文提出并研究了轻稀土Ｐ５０７－ＨＣｌ体系Ｌａ／Ｃｅ分离过程中的在线萃镧除钙工艺，对工艺的实施方法、流程控制及分离效果进行了阐述。结果表明：该工艺可节约设备投资，用在线萃取法进行Ｃａ／Ｌａ分离。本工艺同样适用于Ｐ２０４－ＨＣｌ等体系的类似工艺流程     

萃取分离Pt,Rh,Pd,Ir的工艺研究

实验研究了从铂族金属溶液中草取分离Pt，Pd，Rh，Ir的工艺，较好地分离除去了残金属离子；提出了采用铜试剂＋氯仿螯台萃取Pd的新方法．实验证明，采用连续萃取工艺取代部分沉淀法，可提高铑的直收率（＞85％），简化工艺，缩短生产周期．