铁磁性 Mn-Zn、Ni-Zn 铁氧体与铁电性 BaTiO_3 复合材料吸收电磁波能力研究

本文研究了铁磁性Ｍｎ－Ｚｎ、Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体与铁电性ＢａＴｉＯ３复合材料在１～１０００ＭＨｚ频段内的吸波能力。结果表明：随频率升高,Ｍｎ－Ｚｎ铁氧体／ＢａＴｉＯ３和Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体／ＢａＴｉＯ３复合材料的吸波能力逐渐增加;随Ｍｎ－Ｚｎ或Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体含量增加,这两类复合材料的吸波能力也逐渐增加;相同配比时的Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体／ＢａＴｉＯ３复合材料吸波能力大于Ｍｎ－Ｚｎ铁氧体／ＢａＴｉＯ３。     

高温高压合成的碱土钛酸化合物的红外光谱研究

对首次采用高温高压固相反应法合成的ＳｒＴｉＯ３和ＢａＴｉＯ３样品在４００～１０００ｃｍ－１的范围内进行了红外光谱测试,研究了样品的晶格振动和化学键,并讨论了不同高压情况下压力对ＢａＴｉＯ３样品的化学键的影响．     

微波烧结BaTiO3陶瓷的微结构

本文报道了微波烧结ＢａＴｉＯ３陶瓷的初步研究结果。利用微波烧结的ＢａＴｉＯ３陶瓷、与常规烧结相比,其轴向收缩率显著地不同。采用ＳＥＭ观察其微观结构也与常规烧结有显著的差异。ＸＲＤ分析其结构为四方晶系,初步推断此现象与ＢａＴｉＯ３陶瓷在微波场中的取向生长有关。     

正丁醇钛－乙酸钡水解法合成BaTiO_3粉体的工艺研究

本文着重研究了Ｔｉ（ＯｎＢｕ）４－Ｂａ（ＯＡｃ）２水解法合成高纯超细ＢａＴｉＯ３粉体的制备工艺和工艺参数。对不同工艺条件下制得的ＢａＴｉＯ３粉体进行了ＴＧ－ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＳＡＸＳ和ＩＣＤ－ＡＥＳ的测试和分析，找出了其中的规律。采用本工艺方法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，纯度达到９９．８０ｗｔ％，比表面积为６８ｍ２／ｇ，一次粒子平均粒径为４６．７ｕｍ，二次粒子粗径分布在２０～３００ｕｍ之间。     

醇盐—氢氧化物水解法制备BaTiO3超细粉的研究

本文以钛酸丁酯，氢氧化钡为原料，采用醇盐－氢氧化物水解法合成了ＢａＴｉＯ３超细粉体，合成温度小于１３０℃，远低于传统的合成温度。用Ｘ射线衍射法对粉体进行结构分析，并研究了粉体粒度与热处理温度的关系。同时用透射电镜考察粉体的粒度与形貌。用比色法和重量法测定ＢａＴｉＯ３粉体的成分比。结果表明此法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，合成温度低、粒度小，能保持Ｂａ与Ｔｉ摩擦配比不发生变化，在常温下属于立方钙钛矿型。     

BaTiO_3 : Ce 桥式互泵浦相位共轭

在ＢａＴｉＯ３：Ｃｅ光折变晶体中实现了桥式互泵浦相位共轭．它和以往所有的互泵浦相位共轭镜不同之处在于这种晶体的ａ面入射光能产生强的自泵浦相位共轭,这使桥式互泵浦相位共轭产生的条件极为苛刻．然而本文通过选择最佳实验条件,使这种共轭光的的透射率高达４０％．也从理论上对ＢａＴｉＯ３：Ｃｅ桥式互泵浦相位共轭的形式作了分析和讨论．     

Bi_2O_3和Fe_2O_3掺杂对BaTiO_3陶瓷显微结构的影响

利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、透射电子显微镜（ＴＥＭ）和Ｘ射线能量色散谱（ＥＤＡＸ）等结构分析 技术,研究了施主（Ｂｉ３＋）和受主（Ｆｅ３＋）掺杂对ＢａＴｉＯ３陶瓷显微结构的影响。研究结果表明;施主掺杂抑制晶 粒生长,受主掺杂则促进晶粒生长;受主（Ｆｅ３＋）掺杂导致部分晶粒中出现壳－芯结构和包晶结构特征,ＦＤＡＸ 微区分析证实,壳－芯结构和包晶结构的形成都与Ｆｅ３＋的偏析有关;在 Ｂｉ掺杂ＢａＴｉＯ３陶瓷晶粒中发现子离 子化合物材料中比较罕见的位错网。     

修正BaTiO3基PTC陶瓷材料二次添加物量的研究

介绍了ＢａＴｉＯ３基ＰＴＣ陶瓷材料二次添加物及其作用,讨论了修正添加量的必要性,给出了修正方法并通过实验得出结论     

微波烧结PTC BaTiO3陶瓷的工艺与性能研究

利用微波烧结这种新技术，进行了微波烧结ＰＴＣ ＢａＴｉＯ３陶瓷的研究，分析了烧结工艺性能的影响，并给出了实验结果和结论。     

BaTiO3晶体自泵浦相位共轭（6328A）

笔者用６３２８Ａ连续激光构制了ＢａＴｉＯ３光折变晶体的自泵浦相位共轭，并讨论了最佳入射及相位共轭光的建立时间。     

BaTiO3基PTC材料的制备与应用

详细论述了ＢａＴｉＯ３基ＰＴＣ材料的制备过程，以及制备过程中所应注意的问题。介绍了该材料在某些方面的具体应用。     

正丁醇钛—乙酸钡水解法合成BaTiO粉体的关键工艺问题

本文着重研究了钛酰化物溶液的制备，保存以及钡原料来源等关键工艺对正丁醇钛－乙酸钡水解法合成粉体ＢａＴｉＯ３的影响。     

喷雾热解法制备BaTiO3微粉的转化率问题探究

通过ＢａＣｌ、ＴｉＣｌ４水溶液的喷雾热分解反应连续性制备了球形颗粒为主的微米级钛酸钡粉末。对产物进行的Ｘ－荧光光谱、ＸＲＤ、ＤＴＡ分析结果显示，产物中除主体成份ＢａＴｉＯ３外仍含有少量未反应完全的金属氯化物。     

对非单一信号光用光折变晶体选择相位共轭研究

以两台Ｈｅ－Ｎｅ激光器的激光作模拟信号源,使它们同时入射到ＢａＴｉＯ３：Ｃｅ自泵浦相位共轭镜上,借此对不同强度的信号光如何进行选择相应共轭问题,从实验和理论上进行可行性初步探讨。     

BaTiO3：Ce桥式互泵浦相位区轭

在ＢａＴｉＯ３：Ｃｅ光折变晶体中实现了桥式互泵浦相位共轭，它和以往所有的互泵浦相位共轭镜不同这这处在于这种日 体的ａ面入射光能产生强的自泵浦相位共轭，这使桥式互泵浦相位共轭产生的条件极为苛。     

新型CO2气敏元件的研究

利用纳米技术和半导化技术,制备了ＣｕＯ－ＢａＴｉＯ３复合氧化物电子陶瓷电容型ＣＯ２气敏元件,该元件可用于环境中ＣＯ２气体的监测。该元件在１２７－４７７℃范围,对ＣＯ２气体呈现较好的敏感特性;可测气体浓度范围０－９５％,在低浓度范围内,电容与浓度呈线性关系;能经受高浓度ＣＯ２气流的冲击,有较快的响应恢复速度;重现性和选择性较好,是一种很有发展前途的ＣＯ２气敏元件。     

电容型CO2气敏元件的研制

研究了以粉末冶金技术制备的四方晶型ＢａＴｉＯ３粉为主体原料,机械均匀掺杂一定摩尔配比的高纯ＣｕＯ粉体,获得电容型气敏元件的可能性。实验考察了元件温度、频率、浓度特性,结果表明所制元件对ＣＯ２气体呈现一定的敏感特性,该元件可测ＣＯ２气体浓度（体积分散）范围广（０￣９５％）,在低浓度０￣５％范围内,元件灵敏度与ＣＯ２气体浓度呈线性关系,利于直接标定,是一种很有发展前途的新型气敏元件。     

K_2O－B_2O_3－SiO_2系统玻璃结构的光谱研究

本文应用红外光谱和喇曼光谱分析技术，研究了Ｋ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构．结果表明，在ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３＞２的情况下，无论Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３＞１、≈１、还是＜１，玻璃结构中均存在［ＢＯ３］，Ｓｉ－Ｏ－－Ｏ－Ｓｉ－Ｏ－及各种硼酸盐基团，在实验组成范围内，玻璃结构以硅氧网络为主，硅氧网络和硼氧网络上均带有非桥氧，并且对这种结构特征产生的原因进行了分析．另外，实验结果还说明ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３是影响网络结构的主要原因．     

K2O—B2O3—SiO3系统玻璃结构的光谱研究

本文应用红外光谱和嘈曼光谱分析技术，研究了Ｋ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构。结果表明，在ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３〉２的情况下，无论Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３〉１、≈１，还是〈１，玻璃结构中均存在「ＢＯ３」，Ｓｉ－Ｏ，Ｏ－Ｓｉ－Ｏ及各种硼酸盐基团，在实验组成范围内，玻璃结构以硅氧网络为主，硅氧网络和硼氧网络上均带有非桥氧，并且对这种结构特征产生的原因进行了分析。另外，实验结果还说明ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ     

高B2O3含量的（5x）B2OE.（20—x）PbO.（80—4x）Bi2O3l系统玻璃…

利用传统熔体冷却方法确定了（５ｘ）Ｂ２Ｏ３．（２０－ｘ）ＰｂＯ．（８０－４ｘ）Ｂｉ２Ｏ３系统形成玻璃的最大Ｂ２Ｏ３引入量，并利用Ｘ射线衍射分析，红外光谱和扫描电等方法系统玻璃的结构特征及随Ｂ２Ｏ３引入量的增加而引起的结构变化，探讨了该系统产生分相的原因。结果表明，该系统在高Ｂ２Ｏ３区形成的玻璃的无定形结构晶子、微晶体及含３个「ＢＯ３」三角体的六元硼氧环基团所组成。分相是由于对称性低的硼氧环大阴离子