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烟草专用叶面营养液课题组 《中国烟草科学》1991,(3)
对我国烟区土壤和烟叶中各种营养元素含量以及烟叶内在品质进行了调研,为烟草专用叶面营养液的配方提供了科学依据。通过试验,以4个设计配方中筛选出最佳配方并使其生产工艺规范化;确定了每亩用营养液1公斤,分别在团棵期、打顶后和收获下二棚后各喷1次200倍液的施用技术。对营养液提高烟叶品质的机理进行了初步分析。喷施后的烟草在旺长期叶绿素含量增加,成熟期落黄快,调制后的烟叶多为桔黄色,单叶重和尼古丁含量增加,化学成分更趋协调,烟叶香吃味有较明显的改善。据不完全统计,至1990年已在山东、湖南、四川等12个省70余县累计应用面积达12万亩以上,上等烟增加27.7~60.4%,亩产值增加60—90元。综合投入产出比远远大于1:10,经济效益和社会效益显著。 相似文献
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烟草温室营养液无土育苗技术的试验研究 总被引:17,自引:0,他引:17
烟草营养液无土育苗技术的试验研究,包括施肥技术、育苗盘选择和修剪技术。试验结果表明,育苗期间营养液的氮素浓度前期以100×10-6~125×10-6为宜,后期以125×10-6~200×10-6为宜;无磷或前期缺磷会严重影响烟苗的生长发育;育苗盘孔径大小(苗穴数目)不同,育成烟的茎基直径、根系鲜重、根系于重、地上部鲜重等不同,以200号盘的数值为最高,200号盘与288、338和392号盘有显著差异;修剪以苗高达8cm时为第一次修剪期,每次修剪间隔5天,修剪的高度以距生长点4~5cm为宜。 相似文献
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烟草中氨基酸变化规律及其与烟叶品质关系研究进展 总被引:14,自引:1,他引:14
在查阅大量国内外资料、信息的基础上,跟踪烟草中氨基酸方面的研究动态,分析了烟草不同生育期及调制、发酵期间氨基酸组分的变化及其对烟叶品质的影响。 相似文献
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为阐述植烟土壤各种矿质养分和烟株吸收积累营养的相互关系,采用营养液培养的方法,研究了离子强度为0.0079、0.0159、0.0318、0.0635、0.127 mol/L的营养液,对烟草矿质养分的吸收与积累的影响。结果表明,随着离子强度从0.0079 mol/L提高到0.127 mol/L,烟草生长量呈抛物线型变化,在离子强度为0.0318 mol/L时烟株干物质积累量最大。随营养液离子强度的提高,烟草全株氮、磷含量逐渐增加;钾、锌、钙含量呈抛物线趋势变化,以离子强度为0.0318 mol/L时含量最高,低于或高于0.0318 mol/L,钾、锌、钙含量逐渐降低;镁、铜含量变化与营养液中离子强度的关系和钾、钙、锌等元素相似,而二者的转折点的离子强度分别为0.635 mol/L、0.0159 mol/L;锰含量总是随营养液离子强度的增加而减小,表现为拮抗关系。烟草全株氮、磷、镁、钾、钙、铜、锌等元素积累量均呈抛物线趋势变化,都是以离子强度为0.0318 mol/L达到最大值。 相似文献
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“烟草专用叶面营养液及其对提高烟叶品质的研究”项目获中国烟草总公司1991年度科技进步奖后,经总公司推荐,国家科委已列入《国家科技成果重点推广计划》(1993年增补项目,编号:农3—1—0—9)。《国家科技成果重点推广计划》是国家重点科技计划之一。为使“烟草专用叶面营养液”这项成果在生产上得到推广应用,尽 相似文献
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益肝营养液是以大米,大豆及药食两用的天然原料推出,枸杞等为原料,经复合发酵后调制而成的具有营养保健功能的益肝饮料,动物实验结果表明:益肝营养液确有免疫增强作用,并能明显地保肝降酶,作为增强体质,保护肝脏的新型功能性食品,益肝营养液是安全有效的。 相似文献
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加料前后烟草中游离及糖苷结合态香味成分的分析研究 总被引:18,自引:1,他引:18
对加料前后烟草中游离及糖苷结合态香味成分进行了分析研究。烟末经乙醚萃取和同时蒸馏萃取(SDE)分离得游离香味成分。糖苷成分用甲醇萃取,采用非离子型大孔树脂(AB8,相当于AmberliteXAD-2)吸附,然后用不同选择性溶剂洗脱和溶剂萃取,使糖苷与可溶性糖、氨基酸、有机酸、游离香味成分分离。糖苷集份在弱酸条件下(pH2.5)SDE水解,同时萃取出精苷结合态香味成分。采用毛细管气相色谱(HRcGC)和气相色谱/质谱联用(GC/MS)技术鉴定了25种游离及糖苷结合态香味成分。对加料前后的烟草样品进行了对比分析,结果发现:在所分析的烟草样品中,糠醇、苯乙醇、茄酮、香叶基丙酮、β-紫罗兰酮等成分,游离态含量高于结合态的含量;苯酚、香草醛、巨豆三烯酮等成分,游离态和结合态的含量相当;糠醛、苯甲醛、苯乙酮、异佛尔酮、氧化异佛尔酮、4-乙烯基愈创木酚、大马酮、二氢大马酮等成分,结合态的含量高于游离态含量。加料前后的烟草样品相比,加料后烟草中游离态香味成分呈减少趋势,但结合态含量呈增加趋势。 相似文献
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HAL1基因转化烟草提高烟叶含钾量研究 总被引:7,自引:1,他引:7
提取酿酒酵母总RNA进行RT-PCR反转录,根据HAL1基因(GeneID:856113)序列设计阅读框引物,对反转录产物进行PCR扩增,并进行全序列测定,构建筛选标记为带内含子的Km抗性基因的植物双元表达载体,经根癌农杆菌介导法将HAL1基因导入烟草品种龙江911和K326中,进行卡那霉素抗性筛选、GUS染色、目的基因扩增和HAL1基因mRNA荧光定量PCR检测,并对T1代各转化烟草材料烟叶含钾量进行化验分析。测序结果证实PCR扩增得到的DNA与酿酒酵母HAL1基因序列相同,获得抗卡那霉素、GUS阳性的转化植株12株。经PCR扩增检测证实HAL1基因已整合入转基因烟草的基因组,荧光定量PCR分析结果表明HAL1基因已在烟苗根系表达,烟叶含钾量化验结果证明HAL1基因可使烟叶含钾量提高30%。 相似文献