热铀溶液中铀的化学分离—TOPO—甲苯萃取法

本文介绍了由反应堆卸料元件热铀溶液中,分离铀的一种化学方法。此方法中铀的回收率达99%。     

铀及铀生产小资料

●地球陆壳中,油的平均丰度为2×10~(-6)。相当于金的丰度的500倍、汞的丰度的25倍、锡的丰度的2倍。●地球海洋中,铀的浓度为3mg/m~3。●在发电厂中,1kg天然铀的体积仅是0.033L,而其产生的能量则相当于体积为70000L,重量为55000kg煤所产生的能量。     

热堆中钍铀转化规律

钍铀燃料循环以其优异的物理和化学特性,受到核能界的广泛关注。本文利用单群的点燃耗计算程序ORIGEN,分别研究了钍燃料在沸水堆(Boiling Water Reactor,BWR)、压水堆(Pressurized Water Reactor,PWR)和加拿大重水铀反应堆(Canada Deuterium Oxide Uranium,CANDU,又称坎杜堆)能谱中辐照时,232Th、233Th、233Pa、233U等核素生成量随中子注量率和中子能谱的变化规律,并探索了多次"辐照-冷却"循环对钍铀转化率的影响。计算结果表明,能谱相同时,233Th和233Pa存量的最大值与注量率有关;233U存量的最大值与注量率无关,大概在注量(注量率×时间)为4×1016 n·cm-2左右;注量率相同时,能谱越硬,233U存量的最大值越大。采取循环"辐照-冷却"可以提高233Th-233U的转化率,对于相同的总辐照时间,每次循环周期内的辐照时间越短,相对于总辐照时间相同的单次辐照,转化率增量提高越明显;当总辐照时间超过两个月时,循环辐照对转化率增量的作用较小,与单次辐照不冷却相比,转化率相对增量不超过1倍。     

日本热铀燃料元件运输容器

以日本东京大学工学部教授安藤良夫为团长的日本压力容器技术交流代表团于去年11月对我国进行了访问,并与我国有关单位进行了技术座谈。在座谈中日立造船有限公司原子能工程部部长新藤满夫先生介绍了该公司设计和制造的一种热铀燃料运输容器,现概要介绍如下;到1981年6月,日本有22座商业核电站正在运行。从这些核反应堆中每年要卸出数十吨燃料,这些燃料经短期贮存以后都要运到《动力堆·核燃料》开发事业团的后处理厂去进行后处理。由于这些热铀燃料含有大     

产铀花岗岩中铀存在形式及铀配分研究

研究花岗岩中铀的存在形式和铀的配分状况,对探讨产于花岗岩内的铀矿成矿机理是一项基础工作。花岗岩中的铀可分为原生铀(铀矿物、含铀矿物等)和再生铀(吸附铀、粒间铀和裂隙铀等)两大类。产铀花岗岩中晶质铀矿可占全岩铀的40—60％以上。晶质铀矿在表生和蚀变条件下不稳定。随着蚀变作用的加深,岩石中晶质铀矿被溶蚀,其数量减少,而裂隙、粒间铀的比例则往往增加,显示铀的活化。举一实例说明铀配分研究在追索铀源体中的应用。     

铀蒸发器材料耐腐蚀性能的热力学计算

本文根据自由能函数方法求出了碳化物、氮化物、硼化物和氧化物的反应自由能近似方程。同时讨论了在高温下这些物质与铀液体和铀蒸气的相容性以及作为激光分离铀同位素坩埚材料的可能性。     

热电离质谱铀系法测定珊瑚及对古环境研究

介绍用热电离质谱（thermal ionization mass spectrometry,TIMS）铀系法对海洋珊瑚定年的测定及古环境研究的一些成果。用MAT-262质谱仪对珊瑚进行了测试，取得了比较满意的结果。     

热铀溶液中微量铝的分光光度测定

一、前言在大量铀存在下用分光光度法测定微量铝一般采用8-羟基喹啉作为显色剂,而且用氰化钾作为掩蔽剂来消除杂质离子的干扰。本工作是研究热铀溶液(核燃料后处理工艺溶液)中微量铝的萃取分光光度测定,方     

国际铀价及采铀消息三则

(1)根据交易公司(Nuexco)公布的资料,1995年上半年的铀价较1994年略有回升,但幅度不大,仍在低价位上徘徊。     

某厂铀及铀化合物工人尿蛋白排出量的调查

一、前言 一定量的铀或铀化合物侵入机体后能造成肾脏的损伤,此事实已被许多实验和临床材料所证明。 蛋白尿是铀致肾损伤的非特异性的敏感指标,即在很轻微的肾损伤时,虽然尚未出现病理组织学的改变,也给予阳性反应     

榕树叶-活性污泥协同曝气吸附铀的热动力学

通过吸附动力学实验及等温吸附实验,研究了20~50 ℃榕树叶-活性污泥协同曝气吸附铀的热动力学性质.结果表明,调节pH=3.0,吸附时间60 min,榕树叶-活性污泥体系对初始质量浓度为100 mg/L的UO2+2的吸附率超过99%,室温20 ℃下最大吸附量达到13.055 mg/g.吸附动力学过程可用准二级吸附速率方程来描述,计算值与实测值吻合良好,相关系数达0.99以上.吸附平衡符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程,相关系数都大于0.98,体现了单层吸附与多层覆盖相结合的吸附模式;求得反应的ΔH=-45.2 kJ/mol, ΔS=-46.2 J/(mol·K), ΔG分别为-31.7(20 ℃), -31.2(30 ℃), -30.7(40 ℃), -30.3(50 ℃) kJ/mol.根据ΔG<0, ΔH＜0及平均吸附能大小判断,榕树叶-活性污泥协同曝气体系吸附铀是自发、放热的物理吸附反应.     

基于热电离质谱的单微粒铀同位素分析方法比较

在核保障中,测定擦拭样品单微粒中铀同位素比可为探测未申报或隐匿的核活动提供重要的信息。裂变径迹 热电离质谱（FT TIMS）是该领域中的主流技术之一,近年来提出了一种新技术——扫描电子显微镜 热电离质谱（SEM TIMS）。本文通过对标准微粒样品的测定系统评估比较了该两种方法。该两种方法的测量结果均与标准微粒的参考值吻合较好,FT TIMS易于寻找、定位易裂变核素,对高浓铀具有极高的灵敏度。SEM TIMS则更易于同步开展含铀微粒形貌学和元素组成等分析,可视作FT TIMS有益的补充。     

发展中国家的铀勘探及铀资源

自1973年以来,发展中国家对铀勘探的兴趣日趋增加。这一增长的原因有很多,但最为重要的原因是,一部分发展中国家要求能源自主,以及石油的提价和铀市场价格猛涨。仅1978年就有28个成员国从国际原子能机构的技术援助中受益,其形式如下:     

低浓铀元件高燃耗后的热室检查

一、概述为了评定低浓铀元件在高燃耗下的辐照行为,对在研究性重水堆上辐照过的一根工艺管全部11块元件进行了检验,检验项目为:外观观察、尺寸测量、燃耗测定、X射线检查、宏观及微观金相等。元件在堆内运行18个月,平均燃耗9405 MWd/t。     

铀矿石及含铀岩石中铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ)的分析

研究了地质样品(含微量铀岩石)在分解和分离过程中保持铀原始价态稳定不变的最佳条件。建立了在高浓度保护剂存在下,用浓HF(40±5)℃分解样品,使样品中铀(Ⅵ)全部溶出,并立即生成稳定的UO_2F_2络合物;铀(Ⅳ)在载体载带下迅速定量沉淀。用抽滤法快速分离。从HF溶样到沉淀分离全过程在2min内完成。分离后的铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ)视含量多少分别选用激光荧光法或容量法测定。方法检出限为0.7μg/g,RSD为10.5％,铀测定范围2×10~(-6)～10~(-1)g/g。测定了100多个地质样品(砂岩、花岗岩)中铀含量及其价态比,其结果的准确性和精密度均满足铀矿地质科研的需要。     

铀矿石及含铀岩石中铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ)的分析

研究了地质样品(含微量铀岩石)在分解和分离过程中保持铀原始价态稳定不变的最佳条件。建立了在高浓度保护剂存在下,用浓HF(40±5)℃分解样品,使样品中铀(Ⅵ)全部溶出,并立即生成稳定的UO_2F_2络合物;铀(Ⅳ)在载体载带下迅速定量沉淀。用抽     

热电离质谱直接测定铀氧化物中氧同位素

本文研究了热电离质谱（TIMS)直接测量粉末状铀氧化物中氧同位素的方法,涉及主要测量条件包括环境中氧、样品带材料、样品颗粒大小和测量方式等对测量结果的影响。对仪器的相关测量参数进行了优化,并建立了TIMS直接测量粉末状铀氧化物中¹⁸O、¹⁶O原子个数比的方法。对TIMS法与经典测量氧同位素的氧化法的测量结果进行了比较,两者的相对偏差为0.2%。TIMS法的¹⁸O、¹⁶O原子个数比测量精度优于0.28%。     

萃取-比色法测定热铀溶液中的微量锆

本文研究了在HNO_3介质中使用0.01 M PMBP-氯代苯/二甲苯萃取分离锆的条件以及Zr-0.01 M PMBP有机相直接使用0.05%二甲酚橙-乙醇(95%)显色的条件,确定了比色测定含有铝、铁、钚、镎、钍和氟等离子的热铀溶液中微量锆的分析程序。此程序对锆萃取分离的选择性较好,比色操作简便。     

反应堆科学技术 铀溶液临界装置主容器热分析

为分析铀溶液临界装置主容器的热稳定性,并为综合应力评定提供数据,在设计结构、温度载荷和规范要求条件下,对2号和3号容器进行了热应力分析。由于二者结构基本相似,但3号容器的平底结构比2号容器的弧底结构更能产生较高的热应力,所以,仅对3号容器进行计算。