一氧化碳偶联制草酸酯反应工程研究

以工业应用为背景，研究了一氧化碳在钯系双金属催化剂上气相催化偶联合或草酸二乙酯的反应特性，得出偶联反应和再生反应的可控的匹配条件为：偶联反应温度为３５３Ｋ－３９３Ｋ，反应系统中一氧化碳浓度为２５－３５％，一氧化氮浓度为２０－３０％，亚硝酸酯深度为１０－１５％。     

联吡唑类螯合剂的合成

乙酰丙酮经电解氧化偶联,与水合肼环化,高产率地得到了３,３′,５,５′－四甲基－１,１′－二氢－４,４′－联吡唑,它再分别与甲醛及α－呋喃甲酰氯作用得到了３,３′,５,５′－四甲基－１,１′－二羟甲基－４,４′－联吡唑及３,３′,５,５′－四甲基－１,１′－二（α－呋喃甲酰基）－４,４′－联吡唑。     

锡偶联型溶聚丁苯胶性能评价

本文研究了具有适宜的苯乙烯、乙烯基含量及其配比的１５立升釜聚合的锡偶联型溶聚丁苯橡胶（Ｓ－ＳＢＲ）的硫化及力学性能、古德里奇疲劳温升、动态力学及摩擦性能，并与低温乳聚丁苯橡胶（Ｅ－ＳＢＲ）进行了平行对比。结果表明，锡偶联型Ｓ－ＳＢＲ是一种集较佳的静态性能、优异的动态性能、令人满意的安全及低能耗性为一体的新型胎面材料。     

合成2—氨基—6—硝基苯并噻唑的新路线

将苯基硫脲溶于浓硫酸中，在催化量溴的作用下合环生产２－氨基苯并噻唑，直接与发烟硝酸作用生成２－氨基－６－硝基苯并噻唑，反应一锅完成。产率达９６％。方法简便，利于工业生产。     

丙烯酰胺与蒙脱土的接枝反应

摘 要 研究了偶联剂对蒙脱土的偶联作用，得到偶联后的产物c－MMT。利用溶液聚合接枝的方法制得丙烯酰胺接枝蒙脱土产物AM－g－c－MMT。研究了反应条件对丙烯酰胺接枝蒙脱土的接枝率和接枝效率的影响，并用IR和DSC对接枝物加以表征。     

分子内催化硅氢化合物的脱氢偶联反应

通过分子内五配位硅烷［（ｏ－二甲胺甲基）苯基甲基苯基硅烷］和多种取代酚（Ｘ－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ）的等摩尔反应，研究了Ｘ－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ在与硅烷的脱氢缩合反应中的取代基效应。结果表明，它与氟化物催化的这类反应的活性顺序一致，这说明两种体系具有相似的催化机理。本文还比较了两种不同分子内五配位硅烷的反应活性，结果表明，其活性上的差异与它们分子内对Ｓｉ的配位程度有关。     

涤纶短纤维油剂对可纺性的影响

对７种进口油剂的可纺性能进行了比较。其中Ｄ－３３７／Ｄ－６２３，Ｃ－１００／Ｃ－１１０，Ｅ－５０２／Ｅ－６０２的可纺性较优。并以Ｄ－３３７／Ｄ－６２３为例，着重探讨了油剂性能、组分比、含油率对涤纶短纤维可纺性的影响，提出了表征纤维可纺性的几项具体指标。即上油率（ＯＰＵ）（０．１２％）一定时，Ｄ－３３７／Ｄ－６２３在３０／７０～６０／４０、Ｆ／Ｆμｓ在０．３３～０．３６时，可纺性较好；Ｄ３３７为０．０５％时，短纤维最终上油率应控制在０．１０％～０．１６％，方能保证短纤维的可纺性。     

2G／n—BuLi体系丁二烯—苯乙烯溶液共聚体系的偶联反应

以ｎ－ＢｕＬｉ为引发剂，二乙二醇二甲醚（２Ｇ）作为结构调节剂，在丁二烯－苯二烯负离子共聚体体系中加入ＳｎＣｌ４或己二酸二乙酯（ＤＥＡＰ）进行偶联反应，研究了２Ｇ用量，不同聚合反应温度，偶联反应温度，偶联反应时间及共聚物不同链不端结构对偶联反应的影响，结果表明，随着２Ｇ添加量的增加，聚合反应温度及偶联反应温度的提高，存在偶联反应效率下降的趋势，在相同条件下ＳｎＣｌ４的偶联效率高于ＤＥＡＰ，且体系共降     

JK—4混凝土快速修补剂的组成和性能研究

本文研究了探讨了组成ＪＫ－４混凝土快速修补剂的各组分对其性能的影响，提出了ＪＫ－４混凝土快速修补剂的合理配合比范围，详细介绍了ＪＫ－４修补混凝土的性能，论证了ＪＫ－５混凝土快速修补剂是一种施工方便，耐久性好，经济合理的路面快速修补材料。     

2,5—二甲基—3,4—二乙酰基呋喃及其衍生物的合成

以ＫＩ－ＮａＩ为间接电解质，丙酮为溶剂，用间接电氧化的方法将乙酰丙酮（３）、乙酰乙酸乙酯（４）进行偶联反应，高产率地得到偶联产物四羰基化合物（５－６），进而在酸性介质中经Ｐａａｌ－Ｋｎｏｒｒ环化，合成了２，５－二甲基－３，４－二乙酰基呋喃（７）和２，５－二甲基－３，４－二乙氧羰基呋喃（８）。（７）再经ＮａＢＨ４还原得２，５－二甲基－３，４－二（１－羟基乙基）呋喃（９）。     

丁醇－丙酮－乙醇－水多组分精馏过程分析计算

针对某厂生产长期不正常的实际情况，用ＡＳＯＧ式对丁醇－丙酮－乙醇－水四组分溶液进行了相平衡计算，并对多塔系统作了逐板模拟分析核算，找出了该厂设计中的不足，使产品质量迅速达标     

一氧化碳气相催化偶联制草酸二乙酯的动力学研究

在固定床反应器内，测定了一氧化碳气相催化偶联制草酸二乙酯的动力学数据，建立了相应的幂函数型动力学方程式中ｋ符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ关系，ｋ＝３２．３ｅｘｐ（－２．１２×１０~４／ＲＴ），检验结果表明：模型的置信度在９９％以上。     

丁醇－丙酮－乙醇－水多组分精馏过程分析计算

针对某厂生产长期不正常的实际情况，用ＡＳＯＧ式对丁醇－丙酮－乙醇－水四组分溶液进行了相平衡计算，并对多塔系统作了逐板模拟分析核算，找出了该厂设计中的不足，使产品质量迅速达标     

格氏试剂效叉偶联反应制备α—三联噻吩

利用镍－膦络合物Ｎｉ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ＰＢｕ＾ｎ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｅ）Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｐ）Ｃｌ２以及无膦配体的ＮｉＣｌ２作为催化剂，以有效促进格氏试剂与溴代噻吩的交叉偶联反应，方便制取α－三联噻吩。     

功能化聚丙烯在膨胀型阻燃聚丙烯中的偶联作用

考察了三种功能化聚丙烯－甲基丙烯酸接枝聚丙烯（PP－g-MAA）、顺丁烯－二酸酐接枝聚丙烯（PP－g-MAH)和刻蚀聚丙烯（EPP）作为膨胀型阻燃剂／聚丙烯体系的偶联剂对材料性能的影响，并对其偶联机理进行了探讨。     

1,2—Bd对TMEDA体系丁二烯—苯乙烯共聚偶联反应的影响

在１,２－Ｂｄ／ＴＭＥＤＡ体系下丁二烯－苯乙烯负离子共聚反应中,加入ＳｎＣｌ４和ＤＥＡＰ进行偶联反应。结果表明,在ＴＭＥＤＡ／Ｌｉ摩尔比为０．１时,随着１,２－Ｂｄ的加入,偶联效率明显下降,这一进一步印证了１,２－Ｂｄ会引起ＴＭＥＤＡ调节的丁苯共聚体系活性链失活。     

组分连续变化的梯度材料的形成技术

概述了梯度材料的概念和研究的主要内容，着重阐述了梯度材料研究的核心问题－－组分连续的梯度材料的形成技术，分析了它们各自的特点，并预估共沉降法是最有希望成为制备组分连续的大型梯度构件的方法。     

透辉石对石英-粘土-长石三组分陶瓷性能的影响

以30％石英－40％高岭土－30％碱笥长石（质量分数，下同）为基本配方，分别以10％和20％透辉石等量替代碱性长石组成新的配方，通过1150－1400℃烧结实验，研究了透辉石对于三组分陶瓷烧成体抗折强度、显微硬度、真密度和视密谋、吸水率等物理性能的影响。结果表明，在1200－1250℃烧成温度区间内，透辉石替代10％的碱性长石，可以提高烧成体抗折强度27％－83％，降低吸水率3－8倍，对烧结体硬度和视密度也有明显改善，烧成体抗折强度与烧成收缩率之间具有良好的线性关系，直线方程的斜率随透辉石替代量的增加而增大，透辉石部分替代碱性长石，可以以较小的体积变化而获得较大的抗折强度增长，对制备低收缩率、高强度的陶瓷材料具有重要意义。     

无规溶聚丁苯橡胶生产技术探讨

对生产无规溶聚丁苯橡胶的引发体系，１，２－结构含量，聚合反应，锡偶联前补加丁二烯封端等技术进行了探讨，并对国外生产无规ＳＳＢＲＳ工艺和国内新建ＳＳＢＲ装置的建议流程作了简介。     

分子内催化硅氢化合物的脱氢偶联反应

通过分子内五配位硅烷和多种取代酚的等摩尔反应，研究了Ｘ－Ｃ６Ｈ４ＯＨ在与硅烷的脱氢缩合反应中的取代基效应。结果表明，它与氟化物催化的这类反应的活性顺序一致，这说明两种体系具有相似的催化机理，本文还比较了两种不同分人五配位硅烷的反应活性，结果表明，其活性上的差异与它们分子内对Ｓｉ的配位程度有关。