丙烯基硫脲对纳米晶纯铁腐蚀行为影响研究

在室温添加丙烯基硫脲(ATU)的稀盐酸溶液中,对块体纳米晶工业纯铁(BNⅡ)和普通工业纯铁(CPⅡ)的电化学腐蚀行为进行了对比研究.结果表明:在空白室温1mol.L-1HCl中,BNⅡ的抗腐蚀能力比CPⅡ的强.当添加ATU,浸泡5min后,两种样品的EIS(电化学阻抗谱)均没有出现感抗弧.随着时间的延长,对于BNⅡ,EIS谱图上出现一Warburg阻抗.在浓度为100mg.L-1,进行动电位极化测试时,两种样品均出现阳极脱附现象,脱附电位Edes有明显差异.与CPⅡ相比,ATU对BNⅡ的缓蚀作用非常有限,甚至有促进其腐蚀的趋势.     

块体纳米晶工业纯铁在盐酸溶液中的电化学腐蚀行为

通过静态失重试验,动电位极化曲线,电化学阻抗谱(EIS)实验,研究了块体纳米工业纯铁(BNIPI)和粗晶工业纯铁棒(CGPIR)在室温1mol/l盐酸溶液中的腐蚀行为.结果表明,BNIPI与CGPIR相比,开路腐蚀电位Ecorr正向移动114mV,平均腐蚀速度和腐蚀电流Icorr变小,极化电阻Rp增大为1.58倍.BNIPI抗盐酸的腐蚀能力与CGPIR相比,不但没有下降,相反有所增强.使用扫描电子显微镜(SEM)对静态腐蚀失重试样的形貌进行了观察,显示BNIPI上几乎没有点蚀坑出现.     

Ti-48Al-8Cr-2Ag纳米晶涂层对TiAlNb合金腐蚀行为的影响

研究了磁控溅射的Ti-48Al-8Cr-2Ag（原子数分数,％）纳米晶涂层对Ti-46．5Al-5Nb合金腐蚀行为的影响．结果表明,在600～700℃盐水蒸气的协同作用下,TiAlCrAg涂层使TiAlNb合金腐蚀速率降低．Nb是TiAlNb合金在700℃盐水蒸气协同作用下生成致密TiO2膜的主要原因．氯化物侵蚀α2相,使TiAlNb合金在盐和水蒸气综合作用下加速腐蚀,TiAlCrAg涂层中较少的α2相以及Laves相中较高的Cr含量是腐蚀速率降低的主要原因．     

三维块体纳米晶材料的制备及应用

综合评述了三维块体纳米晶材料的最新研究进展.概述了三维块体纳米晶材料的常用制备方法及新颖制备技术,并对各种制备方法进行了综合比较,指出其优缺点及已有实际应用的材料体系;介绍了三维块体纳米晶材料的性能表现;展望了三维块体纳米晶材料的未来研究发展方向及其在新领域的应用前景.     

电沉积法制备块体纳米晶材料的研究进展

综述了电沉积法制备块体纳米晶材料的原理;阐述了电流密度、电流波形、有机添加剂等工艺参数对沉积层晶粒尺寸的影响;介绍了直流电沉积、脉冲电沉积、喷射电沉积和复合电沉积等几种常见的电沉积方法;概述了电沉积法制备块体纳米晶材料的国内外研究现状;探讨了电沉积块体纳米晶材料的力学性能、磁学性能、耐蚀性能、热稳定性及其应用前景.     

块体纳米晶材料的大塑性变形制备技术

综述了块体纳米材料大塑性变形(SPD)制备技术的工作原理及分类.SPD技术按材料的细化机制一般可分为大塑性扭转挤压法(SPTS)、等径角挤压法(ECAP)和多重锻压法(Multi-forging).重点讨论了SPTS和ECAP工艺的切变机制及其工艺参数,同时分析了这两种工艺的优缺点,并在此基础上提出了一些解决方案.     

电沉积工艺参数对块体纳米晶镍硬度的影响

采用直流电沉积方法,通过改变特殊添加剂C7H4NO3SNa·2H2O浓度、电流密度、沉积液温度,制备出不同硬度的块体纳米晶镍覆层材料,利用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对沉积覆层材料的组织形貌进行分析,利用显微硬度计测量沉积层材料的显微硬度,对块体纳米晶镍硬度的变化规律进行分析.结果表明:通过改变工艺参数,可获得结构致密,组织均匀的块体纳米晶覆层材料.块体纳米晶镍的硬度随着添加剂C7H4NO3SNa·2H2O浓度的增加而增加;随电流密度的增加,呈现增加趋势,在700A·m-2至1100A·m-2范围内,基本保持不变;随着温度的增加而下降.     

溶质对单相纳米晶材料晶粒长大行为的影响

从热力学角度来看,溶质在晶界偏聚,通过降低晶界能来降低晶粒长大的驱动力,从而抑制晶粒长大。从动力学角度来看,溶质与晶界交互作用,钉扎晶界,使晶界迁移速率降低,从而抑制晶粒长大。本文从热力学和动力学两方面综述了溶质对单相纳米晶材料晶粒长大行为的影响,并展望了其发展方向。     

全致密镝纳米晶块体材料的制备及其结构和磁性研究

采用放电等离子烧结技术制备了全致密镝纳米晶块体材料,研究晶粒尺寸对其结构和磁性的影响。显微组织分析发现,在573K和773K的烧结条件下,材料的平均晶粒尺寸分别为10nm和100nm左右,晶体结构分析发现,镝纳米晶块体是与原始粗晶镝一样的密排六方结构晶体,磁性能测试结果表明,随着平均晶粒尺寸的下降,样品的奈尔温度（T_N）逐渐降低,而居里温度（T_C）则先降低后升高,在5K温度和9T磁场下,平均晶粒尺寸10nm的镝块体材料比粗晶镝的磁化强度降低了3.35%,矫顽力则增加了3倍。     

表面态对纳米晶BaTiO3介电性能的影响

采用硬脂酸凝胶法制备了粒度均匀的纳米晶BaTiO3，用X射线衍射分析、红外光谱分析、透射电子显微镜对产物进行了表征，研究了表面态与介电性能。结果表明，BaTiO3纳米材料表面的不完整性主要是氧空位造成的，暴露在粒子表面的是一些金属离子，随着晶粒尺寸的减小，氧空位缺陷的浓度增加，极化增强，纳米材料的这种表面状态对其介电性能有重要影响，使其静态介电常数远比常规材料的大。     

Effect of bulk modulus on performance of a hydrostatic transmission control system

In this paper, we examine the performance of PID (proportional integral derivative) and fuzzy controllers on the angular velocity of a hydrostatic transmission system by means of Matlab-Simulink. A very novel aspect is that it includes the analysis of the effect of bulk modulus on system control. Simulation results demonstrates that bulk modulus should be considered as a variable parameter to obtain a more realistic model. Additionally, a PID controller is insufficient in presence of variable bulk modulus, whereas a fuzzy controller provides robust angular velocity control.     

多道环氧涂层在NaCl溶液中的电化学阻抗谱

采用电化学阻抗谱(EIS)方法研究了环氧涂层的厚度与涂装道数对水传输行为的影响结果表明,水分子在具有良好阻挡作用的多道环氧涂层的初始阶段的传输符合Fick定律,求得了水在涂层中的表观扩散系数值,与之相应的干环氧涂层的介电常数εd为4.2.涂层越厚,涂装的道数越多,介质在涂层中的传输越困难,涂层的抗渗透性能越好多道环氧涂层的涂层电容-时间曲线类似于理想情况下单道涂层在水溶液中的涂层电容与浸泡时间的关系曲线.     

脉冲电流处理对X70管线钢腐蚀性能的影响

测量了X70管线钢在NS4溶液中的极化曲线,研究了高密度脉冲电流处理对其腐蚀性能的影响,结果表明,高密度脉冲电流处理导致X70管线钢的晶粒细化,使其内部活性区减少,提高了管线钢的耐局部腐蚀能力,X70管线钢的耐局部腐蚀能力随着脉冲电流密度的提高而增强,腐蚀产物的分布也更加均匀细密。     

The influence of ferric iron in calcined nano-Mg/Al hydrotalcite on adsorption of Cr (VI) from aqueous solution

The influence of ferric iron in calcined nano-Mg/Al hydrotalcite on removal of Cr (VI) from aqueous solution was studied from aspects of structure characteristics, adsorption properties and mechanism discussions. The calcined hydrotalcites (CH-Mg/Al and CH-Mg/Al/Fe) were obtained by thermal decomposition of their corresponding precursors and characterized by XRD, TEM, pH(PZC) and FTIR. The adsorption properties were studied as a function of pH, initial Cr (VI) concentration and contact time. The results showed that the nature of adsorption is endothermic and spontaneous for both CH-Mg/Al and CH-Mg/Al/Fe, but the thermodynamic parameter value changes revealed the addition of Fe(3+) is disadvantage to adsorption process and the theoretical saturated adsorption capacity decreased by approximately 10.2mg/g at tested temperatures. The removal mechanism involved not only intercalation but adsorption on external surface of the layers and interlayer anion exchange for both CH-Mg/Al and CH-Mg/Al/Fe. Furthermore, the results also indicated that intercalation accounts for a large proportion during removal process whatever for CH-Mg/Al, or for CH-Mg/Al/Fe. Additionally, the replacement of Al(3+) by Fe(3+) in CH-Mg/Al led to the interlayer anion exchange more difficult. On the basis of the results, it is concluded that the existence of ferric iron in calcined Mg/Al hydrotalcite is unfavorable to removal of Cr (VI) from aqueous solution.     

土壤中硫酸盐还原菌对1Crl3不锈钢腐蚀的影响

利用交流阻抗测试、扫描电镜观测、表面能谱分析、失重法以及微生物分析等方法，研究了硫酸盐还原菌(SRB)对在不同C1^-含量的土壤中的1Crl3不锈钢腐蚀的影响．结果表明：随着土壤中C1^-含量的增大，1Crl3不锈钢的腐蚀速率和最大点蚀深度随着土壤中C1^-含量的增加而增大，当C1^-的含量增大到1．0％时达到最大值．与灭菌土壤相比，在接菌土壤中1Crl3不锈钢腐蚀速率和最大点蚀深度大，说明硫酸盐还原菌和C1^-的共同作用增大了土壤中1Crl3不锈钢的点蚀敏感性．1Crl3不锈钢未发生点蚀时阻抗图谱表现为单容抗弧，发生点蚀时阻抗图谱表现为有两个时间常数的双容抗弧．     

LiOH水溶液提高Zr-4合金腐蚀速率的机理

在不同水化学条件下的高压釜中研究了Zr-4合金在LiOH水溶液中的耐腐蚀性能.结果表明,不同的腐蚀介质对氧化膜内的压应力和t-ZrO2的含量的影响有很大不同;Zr-4合金在LiOH或KOH水溶液中腐蚀时,Li 比K 进入氧化膜深而且浓度高;在LiOH水溶液中腐蚀时,氧化膜中OH-的浓度比在KOH水溶液中高.锆合金在LiOH水溶液中腐蚀时,氧化膜的生长主要是通过OH-从合金的表面向内扩散,与锆反应生成氧化锆和原子氢.Li 半径较小,容易进入氧化膜,因此较多的OH-进入氧化膜的深处,并与t-ZrO2中的氧空位反应,使t-ZrO2向m-ZrO2转变.这导致氧化膜出现裂纹,使氧化膜中的压应力松弛,降低氧化膜的保护能力,提高了锆合金的腐蚀速率.     

Effect of iron catalyst on the microstructure and electrochemical properties of vanadium carbide-derived carbons

Carbide-derived carbons (CDCs) are obtained from vanadium carbide powders in the presence or absence of iron catalyst at chlorination temperatures of 400, 600, 800 and 1000 °C. The structural differences of the resulting carbons are characterized by low-temperature nitrogen sorption, Raman spectroscopy, X-ray diffraction, and transmission electron microscope techniques. Unlike monotonous increase in the degree of order for the CDC synthesized without addition of iron catalyst, a various decrease for the CDC synthesized with the catalyst is observed. This difference is due to the formation of many nano-diamonds during the CDC processing in the presence of iron catalyst. Variation in the specific surface area is associated with the degree of order in the CDC. CDC synthesized with iron catalyst at chlorination temperature of 800 °C shows the highest specific surface area, as well as the best electrochemical performance.