乌洛托品的气相色谱分析

采用气相色谱法对乌洛托品进行了定量分析.使用HP-5毛细管柱、氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物.结果表明,此方法的标准偏差为0.0871,变异系数为0.3452%,线性相关系数为0.9991,平均回收率为99.96%.     

气相色谱法测定苯系物

在9种不同的色谱柱上比较了苯系物6组的分离效果。其中以3.5％有机皂土—34和2.5％邻苯二甲酸二壬酯/Chromorsorb W色谱柱为最佳。固定液的涂布采用水浴加热回流法,柱效提高2—10倍,分离度达1.1以上。标样的水封保存实验,可使浓度在16天内保存稳定。     

气相色谱法测定地表水中的甲醛

采用DB-WAX毛细色谱柱,直接进样,以保留时间定性、外标法定量,用气相色谱法对地表水中的甲醛进行分析。甲醛浓度在（0.05～1.20）mg／l的范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0.9992）;结果的精密度和准确度较好。该方法与传统的乙酰丙酮分光光度法相比,具有前处理操作简单、灵敏度高、检出限低等优点,适合于地表水中甲醛的检测。     

毛细管柱气相色谱法测定挥发性有机化合物

作为便携式色谱和便携式气质联用仪研发的前期应用研究,利用毛细管柱气相色谱法测试和分析了挥发性有机化合物。主要考察了柱箱温度、载气流速等实验参数对分离检测的影响,实验结果表明合适的实验参数是分离的关键,为便携式仪器研发提供了实验基础。     

气相色谱法测定苯系物

在９种不同的色谱柱上了比较了苯系物的６组的分离效果。其中以３．５％有机皂土－３４和２．５％邻苯二甲酸二壬酯／ＣｈｒｏｍｏｒｓｏｒｂＷ色谱柱为最佳。固定液的涂布不浴加热回流法，柱效提高２－１０倍，分离度达１．１以上。标样的水封保存实验，可使浓度在１６天内保存稳定。     

毛细管气相色谱法测定三苯基膦纯度

介绍一种新开发的毛细管气相色谱测定三苯基解（Pph3）纯度的试验方法。该法载气为氦气，选用丙酮溶解样品，溶液经10m×0．53mm×2．65μmOV－1石英毛细管柱分离，采用TICD检测归一化法定量。Pph3纯度分析数据RSD0．014％；样品单次分析时间9min．方法操作简单、快速，结果精密、准确，适用于Pph3纯度的质控分析。     

气相色谱法应急监测空气中甲基丙烯酸甲酯

建立了空气中甲基丙烯酸甲酯的气相色谱应急监测方法。利用便携式大气采样器采集空气中气态甲基丙烯酸甲酯,活性炭吸附,经二硫化碳溶剂解析后,用气相色谱法分离测定,检测器为氢火焰离子化检测器（FID）。本方法操作方便快捷,平均回收率＆gt;93.9%,相对标准偏差＆lt;3%。该方法适合环境空气及工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯浓度的应急监测。     

气相色谱法分析蔬菜中的农药残留

本文按照NY/T 761-2008标准方法,采用气相色谱仪检测了4992个蔬菜样品中14种有机磷农药的残留情况,并根据所得数据从不同季节、不同蔬菜种类等角度分析了蔬菜中农药残留的情况.结果表明农药残留超标情况集中出现在春秋季,而夏季超标率则较低,而且绿叶菜类蔬菜的超标状况最严重.此外,甲胺磷等禁用农药仍有一定的检出.本文还对蔬菜农药残留超标问题进行了初步分析,提出了一些参考措施.     

气相色谱法测定土壤中的6种酞酸酯

本文建立了气相色谱法（GC-FID）检测土壤样品中6种酞酸酯类化合物的方法,土壤样品通过二氯甲烷和丙酮（1∶1,v/v）超声提取,经弗罗里硅土固相萃取小柱净化后,用GC-FID检测,用保留时间定性,外标法定量。实验表明该方法对6种酞酸酯类化合物分离效果良好,通过硅胶柱、氧化铝柱、石墨炭黑氨基柱和弗罗里硅土柱回收率实验的比较,结果表明弗罗里硅土柱平均回收率为98.0%～102.5%,方法线性范围0.1～100mg/L,相对标准偏差（n=6）在4.6%～7.2%之间,该方法操作简便、准确,具有较好的实用性。     

衍生气相色谱法测定食品中的甜蜜素含量

本文采用气相色谱法测定几类食品中的甜蜜素含量,实验结果表明,该方法有很好的线性关系,相关系数为0.9995,最低检出限为0.3μg,加标回收率在94.6%~106.4%,相对标准偏差RSD<4%;同时说明采用超声波方法处理固体样品能够处理完全。该方法简便快捷、准确度高、重现性好。     

用温和条件下脱氯的方法定量分析总的多氯联苯

多氯联苯（ＰＣＢｓ）同类物和一些其他的含氯农药的同类物都有许多物理和化学上的相似性,这一特点导致用色谱分析这类物质时其同类物出现在一个色谱峰里。把这些有机氯化物进行脱氯会大大简化形成的色谱峰,这样一来可以用带ＦＩＤ的气相色谱分离性成的联苯峰以便测定ＰＣＢｓ的总量。本文作者发现在室温及大气压下用钯－镁双金属颗粒很容易地使ＰＣＢｓ、毒杀芬、氯丹和二氯二苯基三氯乙烷（ＤＤＴ）快速脱氯,用这一方法可在有干     

用气相色谱法快速测定动物油脂中的胆固醇含量

许多年来，ＩＳＯ、ＡＯＡＣ等国际标准方法均采用气相色谱法测定食品中的胆固醇含量。本方法在实践国际先进方法的基础上，对繁琐的预处理步骤进行了创造性的探索，在确保定量分析准确度和精密度的前提下，把复杂的脂类皂化改进为直接皂化，不仅简化了操作程序，并且大大缩短了分析周期。     

毛细管气相色谱法分析二苯基二氯硅烷

介绍了用毛细管气相色谱法二苯基二氯硅烷共存杂质含量的方法。     

气相色谱法测定柴胡多糖的组分

柴胡多糖(柴Ⅲ)有辐射防护作用,需用气相色谱(GC)对其组分进行分析.柴Ⅲ用硫酸水解,水解液作纸层析,并和标准单糖比对Rf值,初步判定糖的组分.水解液干燥后用醋酐衍生化,在GC上进行糖的组分分析,并和标准单糖衍生物对照色谱峰的保留时间(RT),用归一化法得出各组分峰面积百分比(Area%).GC分析后,各糖和Area%分别是阿拉伯糖46.0、半乳糖34.5、鼠李糖6.82、半乳糖醛酸4.20、木糖3.02、葡萄糖2.74、甘露糖1.64.在气相色谱仪上测定柴Ⅲ的单糖组分主要是阿拉伯糖和半乳糖,有利于对植物多糖抗辐射作用进行系统研究.     

气相色谱法测定食品中琥珀酸乙酯含量

本文研究测定白酒、葡萄酒、食醋等酿造食品中琥珀酸乙酯的前处理方法,确定测定琥珀酸乙酯的气相色谱条件,标准曲线有较好的线性关系,方法回收率>90%;RSD<3.0%;方法最低检出限为0.005 g/kg,方法定量限为0.02 g/kg。     

毛细管气相色谱法测定油中溶剂残留量

食用油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂并回收溶剂[1],这种浸出法较先进,出油率比压榨法高出3%或更高,故倍受人们青睐,我国目前有几百个厂使用这种方法生产,所用的溶剂为6号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂[2]。如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。本文用ＤＢ—ＷＡＸ弹性石英毛细管柱,进行残留在油中的六号溶剂进行测定,其分离效果好,分析时间短,检出限低,对当今市面上15浸出法食用油抽样检测,获…     

毛细管气相色谱法测定环境空气中的二甲基甲酸胺

采用硅胶吸附,甲醇解析,键合交关毛细管气相色谱法测定环境空气中二甲基甲酰胺。