溶液缩聚法直接合成聚乳酸的研究

本研究采用溶液缩聚法直接合成聚乳酸,探索了催化剂用量、单体浓度、反应温度及反应时间对聚乳酸分子量的影响.结果表明:选用辛酸亚锡作为催化剂,用量为0.8%;甲苯作为溶剂,甲苯与乳酸单体的比例为2:1,聚合温度控制在170℃,反应24h,可得到粘均分子量为12320的聚乳酸.     

低温常压下高分子量左旋聚乳酸的微波合成及表征

以辛酸亚锡为催化剂低温常压下引发左旋丙交酯(LLA)开环聚合,快速高效地合成了性能良好的高分子量左旋聚乳酸(PLLA).通过正交实验研究了催化剂用量、反应温度和时间对产物分子量的影响,在催化剂用量0.21%(质量分数),反应温度100℃,反应时间60min时得到产物粘均分子量高达16.21×104.通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物的结构进行分析,结果证明利用微波能有效地合成左旋聚乳酸,通过差式扫描量热(DSC)、X衍射(XRD)、旋光度和力学性能对左旋聚乳酸膜的性能进行表征,结果显示产物纯净,其结晶度为85.6%,光学纯度为98%,有良好的力学性能.     

熔融缩聚法直接合成聚乳酸的研究

采用熔融缩聚法直接合成聚乳酸,探索了催化剂用量、单体浓度、反应温度及反应时间对聚乳酸分子量的影响.结果表明:选用质量分数为1.0%的辛酸亚锡作为催化剂,聚合温度控制在160℃,0.09MPa反应10h,可得到粘均分子量为9.68×103的聚乳酸.     

熔融缩聚合成聚L-乳酸的研究

以L-乳酸为原料,通过熔融缩聚法合成了聚乳酸(PLLA).考察了预聚条件、催化剂种类和用量、催化剂溶解程度、聚合温度及时间对聚乳酸分子量的影响.采用FTIR和1H-NMR分析聚合物结构,GPC测定分子量分布.研究表明,等摩尔量的氯化亚锡(SnCl2)和对甲苯磺酸(TSA)组成的复合催化剂效果最好,SnCl2的用量为预聚物(OLLA)的0.4%为宜;预聚过程和催化剂在OLLA中的充分溶解对提高聚合物分子量具有重要意义;合适的聚合温度约为165 ℃;在发生爬杆现象前,随反应时间的增加,聚乳酸分子量增加.在优化的工艺条件下,可以在较短时间(8 h)内获得分子量为65000左右的聚乳酸.     

聚乳酸／纳米二氧化硅复合材料分子量的影响因素

以丙交酯和改性后的纳米二氧化硅为原料,在催化剂作用下,用原位聚合法制备了聚乳酸纳米二氧化硅复合材料。讨论了催化剂的种类和用量、反应时间、反应温度、纳米二氧化硅的用量等因素对复合材料分子量的影响。结果表明,最优的反应条件为:采用辛酸亚锡为催化剂,催化剂用量和二氧化硅用量分别为丙交酯用量的0.25%(质量分数,下同)和5%,在140℃油浴中,氮气保护下反应72 h,可得到重均分子量为1.5091×105的聚乳酸纳米二氧化硅复合材料。     

微波辐射D,L-丙交酯开环聚合制备聚乳酸

为得到聚乳酸的最佳制备工艺,利用微波辐射技术实现D,L-丙交酯开环聚合制备聚乳酸,实验考查了催化剂种类和用量,微波辐照功率和时间等工艺参数对产物分子量的影响,以及反应过程中体系温度的变化.研究表明,以连续微波炉作为反应器,催化剂Sn(Oct)2用量为丙交酯单体用量的0.56%(质量分数),在功率为90 W的连续微波辐射下反应10 m in,可获得粘均分子量(Mη)为15.92×104的聚乳酸(PDLLA).与家用微波炉相比,采用连续微波炉反应器,可在较短的反应时间内获得较高产率的聚乳酸产物.     

药物缓释材料聚磷酸酯-聚乳酸的直接熔融聚合法合成工艺研究

以外消旋乳酸(D,L-LA)、乙二醇和二氯磷酸苯酯为原料,通过熔融聚合法直接合成生物降解材料聚磷酸酯-聚乳酸,用凝胶渗透色谱测定产物的相对分子质量,探讨了预聚方式、催化剂种类和用量,以及熔融聚合反应时间、反应温度对共聚物相对分子质量的影响.在160℃、70Pa、催化剂ZnO的用量0.5%的条件下熔融聚合8h,共聚物的重均分子量可达9200,可以用于药物缓释微球.新合成方法有利于降低聚磷酸酯-聚乳酸作为药物缓释载体材料的合成成本.     

纳米碳酸钙改性用超支化聚酯的合成及表征研究

以柠檬酸和聚乙二醇6000为原料,对甲苯磺酸为催化剂,两步法合成超支化聚酯,作为纳米碳酸钙的改性剂。以提高聚酯的特性黏度[η]为目标,对反应条件进行优化,优化结果为反应温度160℃,催化剂用量为原料总质量的3.0%,第一阶段常压反应3h,减压1h,第二阶段常压和减压均为3h。减压反应压强均为0.6kPa。对优化条件下产物测定[η]和酸值,并进行了FT-IR、GPC、TGA和DSC测试。结果表明[η]较高,为37.6mL/g,羧基酯化率为58.7%,数均分子量Mn为37.1×103,重均分子量Mw为77.6×103,在269.1℃以下仅失重3.0%,熔融温度Tm为51.0℃,结晶温度Tc为22.6℃,玻璃化转变温度Tg为-21.8℃。超支化聚酯改性纳米碳酸钙对淀粉基生物降解塑料增强效果明显。     

熔融阶梯缩聚法合成聚乳酸

采用熔融缩聚法合成聚乳酸,探讨了催化剂、反应温度、阶梯控温对聚乳酸的影响,结果表明,阶梯控温的方法可以极大提高聚乳酸的产率和分子量,最佳反应条件为:以0.3%(质量分数)的对甲苯磺酸和0.4%(质量分数)的氯化亚锡为催化剂,先在160℃反应9 h,再于180℃反应12 h。     

水性环氧丙烯酸酯的制备与表征

通过双羟基化合物中的羟基与环氧树脂反应 ,获得具有亲水链段两端为环氧基的改性环氧树脂 ,然后和丙烯酸羧基发生酯化反应 ,制得水性环氧丙烯酸酯。研究了催化剂种类、催化剂用量和反应温度对转化率的影响 ,结果表明选用KOH作催化剂 ,用量为 0 7% ,反应温度为 90℃时所得产物外观和水溶性都很好。采用FT IR红外光谱对所合成的树脂的结构进行了表征 ,表明获得了目的结构的产物。     

论航空发动机发展的“渐改法”

章简要论述了航空发动机发展的两种途径及其特点,从国内外航空发动机改进发展广泛采用的作法和成功的经验事例,论证了“渐改”发展模式的规律性和重要性,提出了对发动机改进发展应加强组织领导和计划落实的建议。     

脉冲多普勒超声心功法对大学生不同高度台阶实验测试效度的研究

目的:利用脉冲多普勒超声心脏结构及心脏功能检测的方法对台阶实验台阶高度的合理性和测试效度进行研究。方法:选取男性健康大学生67人,分为:A组,身高低于170cm;B组,身高170-180cm;C组,身高>180cm。受试者分别利用三种高度(35cm;40cm;45cm)的台阶测定台阶指数,并同步进行安静时、中等负荷脉冲多普勒心功能测试,与台阶指数进行相关性检验(p<0.05)。结果:不同身高的学生在采用不同高度台阶试验,所得台阶指数有显著差异。A组的学生用35cm高度的台阶;B组的学生用40cm高度的台阶;C组的学生采用45cm高度的台阶,分别得出的台阶指数与各自的超声心功能结果相关性最高。结论:台阶高度作为影响负荷强度的重要指标直接影响台阶指数,应根据不同身高选择相应的台阶高度以提高心功能测试的效度。建议身高<169cm的学生用35cm的台阶;身高170-180cm的学生用40cm的台阶;身高>180cm的学生用45cm的台阶。     

利用计量型原子力显微镜进行纳米台阶高度测量

计量型原子力显微镜纳米测量系统主要由扫描器、测针位置传感器和一体化微型激光干涉三维测量系统等部分构成．针对计量型原子力显微测量系统,采用三维激光干涉测量系统作为测量基准,以实现原子力测量系统的纳米尺度量值溯源和校准工作．建立了校准模型,分析了扫描器9项主要误差项,并将该模型应用到原子力显微镜扫描器的校准中．校准后的结果表明,除z轴位置误差不超过±2nm外,其他8项的残余误差均不超过±1nm．通过台阶高度国际比对,建立了台阶高度标准计算方法及不确定度分析模型．台阶高度国际比对的测量结果表明,计量型原子力显微镜的测量值与参考值相差均小于1．5nm．     

步进高度测量技术

回顾了步进高度测量技术在纳米计量中的应用．分析了在步进高度测量技术中的一些分析方法、算法和误差源，表明了不同的算法会导致不同的结果．提出了步进高度测量中的最佳操作过程．     

“两步法”低温保存之第二步机理的探讨

应用冻结食品的玻璃化保存理论,本文对“两步法”低温保存的第二步的机理做了较深入的分析,结论与低温显微观察的结果一致。     

彩色正片控制光楔的曝光及应用

本文对彩色正片光楔的制作原则及稳定性检测进行了研讨。结合作者的工作实践,对控制光楔在电影洗印加工过程中的应用做了比较详细的介绍。     

基于单片机的步进电机S形曲线调速控制

列举步进电机的3种速度控制方法,分析步进电机矩频特性曲线,得出步进电机速度变化规律.提出了符合实际情况的S形加减速曲线,将曲线离散处理,设计了单片机的控制程序.这种控制方法已经成功应用于切纸机的送料电机上.     

Synthesis of Vanadium Nitride by a One Step Method

Vanadium nitrides were prepared via one step method of carbothermal reduction and nitridation of vanadium trioxide. Thermalgravimetric analysis （TGA） and X-ray diffraction were used to determine the reaction paths of vanadium carbide, namely the following sequential reaction： V2O3→V8C7 in higher temperature stage, the rule of vanadium nitride synthesized was established, and defined conditions of temperature for the production of the carbides and nitrides were determined. Vanadium oxycarbide may consist in the front process of carbothermal reduction of vanadium trioxide. In one step method for vanadium nitride by carbothermal reduction and nitridation of vanadium trioxide, the nitridation process is simultaneous with the carbothermal reduction. A one-step mechanism of the carbothermal reduction with simultaneous nitridation leaded to a lower terminal temperature in nitridation process for vanadium nitride produced, compared with that of carbothermal reduction process without nitridation. The grain size and shape of vanadium nitride were uniform, and had the shape of a cube. The one step method combined vacuum carborization and nitridation （namely two step method） into one process. It simplified the technological process and decreased the costs.     

一步掩膜法制备ZnO纳米线忆阻器

本文基于单根ZnO纳米线(NW),采用一步掩膜的方法制备了Au/ZnO NW/Au忆阻器。器件表现出无极性忆阻行为,开关比可达10~5以上。低阻态具有半导体导电特性,推测忆阻行为可能来源于ZnO NW表面氧空位形成的不连续导电丝的通断。一步掩膜法工艺简单,制备过程对器件污染少,因此是制备纳米线器件的有效方法。     

一次成像折反射式步进变焦距物镜

设计了一个用于远距离监视电视的折反射式步进变焦距透镜。为使微光、白光和近红外三个波段共用一个光学系统,提出一次成像折反射式变焦,并进行了理论分析和给出了设计实例。克服了二次成像折反射式步进变焦方式二级光谱不能校正的缺陷,并且杜绝了像面中心产生黑斑的可能,结构也比较简单。