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考察了在成型正极表面分别浸聚四氟乙烯(PTFE)和羧甲基纤维素(CMC)对MH-Ni电池自放电性能的影响。实验结果表明,CMC处理能明显降低镍电极的自放电率,但不能改善电池的自放电性能;相反,PTFE处理虽不能降低镍电极自放电率,但却能明显改善电池的自放电性能。MH-Ni电池的自放电性能可能与负极析出的H2在正极上的电化学氧化过程密切相关。 相似文献
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M H-N i电池较差的低温放电性能是影响其扩大应用领域的重要因素之一。分析了M H-Ni电池低温性能较差的原因;从贮氢电极原材料的选择,镍电极、电解液和隔膜的改进以及电极和电池设计等方面综述了提高M H-N i电池低温放电性能的方法。 相似文献
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介绍了通过在MH—Ni电池正极配方中添加纳米Y2O3改善电池高温充电性能的试验研究;在正极中分别添加0.5%wt、1%wt和1.5%wt的纳米Y2O3,考察了电池的高温充电性能。结果表明,添加0.5%wt纳米Y2O3可以明显提高电池的高温充电效率,对电池放电容量、输出功率和内阻影响不大。 相似文献
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MH-Ni电池的爆炸时有发生,轻则损坏设备,重则引起火灾,造成人员伤亡。所以防止MH-Ni电池的爆炸是MH-Ni电池生产厂家的重要课题。 相似文献
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MH-Ni电池失效研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过解剖早期失效及寿命终止的电池,研究了镍电极膨胀对它的作用与影响。通过SEM、XRD等分析手段研究表明,镍电极本身也因膨胀造成整体导电网络的破坏与改变。氢镍电池失效的主要原因是:负极成分Mn、Al的溶出及在正极上的沉积;γ-NiOOH及α-Ni(OH)2的生成;电解液的减少与再分配;钴的分离与迁移。两电极劣化的共同作用导致氢镍电池的失效。在电池底部加入超强吸水剂可以提高电池大电流放电能力,并大大增加了寿命。 相似文献
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研究了贮氢合金中稀土组成和Mo含量、化学计量比、结晶组织、电解液浓度对MH Ni电池低温放电性能的影响。试验发现 ,合金中Nd含量的提高 ,使合金传热较慢 ,不利于MH Ni电池低温放电 ;而Ce含量的提高 ,降低氢化物稳定性 ,改善MH Ni电池低温放电性能 ;La含量的增加 ,提高氢化物稳定性 ,降低了MH Ni电池 - 4 0℃放电能力。贮氢合金化学计量比的提高 ,使合金产生具有催化性的第二相 ,明显地改善了MH Ni电池低温放电性能。贮氢合金冷却速度太快 ,晶粒细化 ,氢在合金中的扩散速度下降 ,降低了MH Ni电池低温放电能力。贮氢合金中加入Mo并不能提高电池低温放电容量 ,少量的Mo反而使MH Ni电池低温放电性能恶化。电解液浓度由 30 %提高到 35% (质量百分数 )可改善MH Ni电池 - 4 0℃放电能力。 相似文献
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MH-Ni蓄电池在放电态条件下的储存性能 总被引:5,自引:3,他引:5
研究了金属氢化物-镍(MH-Ni)蓄电池在放电态开路条件下60℃环境中的储存性能,并与烧结式和涂膏式镉-镍蓄电池进行了对比。储存25d后,MH-Ni蓄电池开路电压下降到1.0V以下并在0.6~0.7V之间出现一个平台;同时,电池放电容量出现不可逆衰减。0.2C充放电循环、短路储存和循环伏安等试验证明,低电位下CoOOH的还原反应引起涂膏式氢氧化镍正极导电网络的破坏,从而导致MH-Ni电池容量的不可逆衰减。烧结式Cd-Ni蓄电池良好的储存性能可归结于烧结镍基体本身稳定的导电网络。 相似文献
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镉镍电池、金属氢化物镍电池是二次电池中的两个系列,经过多年的发展技术工艺成熟,近几年由于新型电源的发展,应用市场在缩小,但是在某些特定领域,两种电池还无法被取代,并且根据特殊的用途,镉镍电池、金属氢化物镍电池还在进行新技术开发,并批量投入应用. 相似文献
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分析了久储MH-Ni电池容量下降的原因,介绍了使不同型号MH-Ni电池容量恢复的充放电测试方法。结果表明:合适的初充电电流等于3mA/cm^2×正极板面积,充电时间为5h。为电池厂家提供了一定的借鉴。 相似文献
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介绍了MH—Ni电池过量充电末期或充电后发生爆炸之前和之后的一些常见现象;简要分析了MH—Ni电池发生爆炸的主要原因;概述了防止MH—Ni电池爆炸的常用措施。 相似文献