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煤化工废水是一种典型的难降解工业废水,在生化处理前需要采用预处理工艺以去除废水中难降解组分和提高后续生化处理的效果。以硫酸亚铁(Fe SO4)为絮凝剂,聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,PAM)为助凝剂对煤化工废水进行混凝预处理,重点考察难降解组分的去除和可生化性的提高。当溶液p H为9,Fe SO4和PAM投加量分别为1.5 g/L和1.0 mg/L时,抑制微生物生长的呈色组分和油类物质去除率分别达到90%和58%;紫外-可见光谱显示,难降解的氮杂环、稠环类污染物及单环芳香化合物的去除率分别可达52%和29%;废水BOD5/COD比值从0.15提高到0.26。混凝出水经上流式厌氧滤池与气升环流好氧反应器组合工艺处理后,COD从2700 mg/L降至113±18 mg/L,降解率达96%。实验结果表明,硫酸亚铁混凝法可作为一种高效、简便的预处理方法用于去除煤化工废水中的难降解组分。 相似文献
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采用FeCl3对高浓度、高色度及可生化性差酵母废水进行了絮凝沉淀预处理,考察废水组成的变化,发现体系在初始pH为7.5,FeCl3用量为8g·L-1,搅拌速度及时间为300 r·min-1(1min),80 r·min-1(20 min),沉降时间为30 min时废水COD从6244 mg·L-1降低到4058 mg·L-1,废水的可生化性BOD58/COD值从0.28升高到0.46.GPC,GC-MS分析结果表明,废水经FeCl3絮凝预处理后,有机物浓度明显降低,极性类物质分子减少,主要是脂肪醇类、脂肪酸类、含有多个基团的苯环化合物、含氧杂环醇类等生物难降解物质,从而提高废水可生化性. 相似文献
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采用Fenton试剂氧化阿奇霉素废水,以活性污泥的好氧呼吸速率(OUR)为指标。通过正交实验对Fenton试剂氧化的几种影响因素进行了分析,得出了影响因素的次序:初始pH值〉反应时间〉H2O2的投加量〉双氧水与Fe^2+的物质的量比;反应初始pH值为7.0、反应时间为60min、H2O2的投加量为2.4mmol/L、双氧水与Fe^2+的物质的量比为5:1时,OUR值能够从0提高到0.55mg/(g·min),阿奇霉素废水的可生化性提高效果最佳,有利于后续的生物处理。 相似文献
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经化学分析糖蜜酒精废液厌氧制沼气废水水质:CODCr:34507.9mg/L 34507.9mg/L、TOC:8600mg/L,色度大且有恶臭气味。采用双氧水作氧化剂和废水中过量Fe^2+组成Fenton试剂湿式氧化处理该废水。实验显示:在20min内,CODcr和TOC去除率分别可达97.2%和85.5%,而且能够同时脱色和除臭。湿式氧化处理的效果和速度受反应温度、双氧水投加量、废水初始pH值等因素的影响.但pH值是最敏感的因素。较理想条件是:106℃、双氧水理论用量的2倍和pH值为2-4。 相似文献
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为了解决中小印染厂废水处理问题,本着“以废治废“的原则,通过实验分析和应用工艺的开发研究,提出了利用钢铁酸洗废液处理印染废水的新方法,使以硫化染料为主的印染废水只需一级絮凝处理即可实现达标排放,CODcr去除率为85.4%;BOD_5去除率为78.9%,脱色率为98.5%,吨水处理费用0.35元。本方法管理简便易行,适合中小印染厂推广应用。 相似文献
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蒽醌法生产双氧水装置、生产中排出的污水CODcr为5 000~7 000 mg/L,并呈浅橙色.在加入硫酸亚铁的条件下,采用双氧水氧化,加入石灰乳和絮凝剂处理,可使排水的CODcr和色度符合排放标准. 相似文献
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漂水和双氧水组合处理含氰废水方法研究 总被引:1,自引:1,他引:1
生产实践证明,对于氰含量高的电镀废水,单独使用漂水或双氧水,效果都不理想,而且运行成本较高。研究了漂水和双氧水组合处理含氰废水工艺,该方法克服了漂水氧化能力弱和双氧水易分解的缺点,发挥了双氧水氧化能力强和反应速度快的优点。采用漂水和双氧水组合处理含氰废水工艺,是一种较好的方法。 相似文献
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Alicia Rubalcaba María Eugenia Surez-Ojeda Julin Carrera Josep Font Frank Stüber Christophe Bengoa Agustí Fortuny Azael Fabregat 《Catalysis Today》2007,124(3-4):191-197
The aim of this work is to study the viability of the H2O2 Promoted Catalytic Wet Air Oxidation (PP-CWAO) process, using activated carbon (AC) as catalyst, to increase the biodegradability of phenolic aqueous solutions. Seventy-two hours experiments were performed in a trickle bed reactor at 140 °C and 2 bar of oxygen partial pressure. Feed concentrations, in terms of theoretical chemical oxygen demand (ThCOD), were 11.8 g COD l−1 for phenol, 12.6 g COD l−1 for o-cresol and 8.0 g COD l−1 for p-nitrophenol. Air was used as main oxidant and 20% of the stoichiometric amount of H2O2 needed for pollutant complete mineralisation was added as oxidation promoter. Adding H2O2 to the CWAO process not only increases pollutant removal but also leads to higher mineralisation of the remaining oxidation products. For instance, removal of phenol, o-cresol and p-nitrophenol increase from 45, 33 and 15% in the CWAO process to 64, 64 and 49% in the PP-CWAO process. In addition, the PP-CWAO process leads to better biodegradability enhancements, when compared to CWAO, as demonstrated by the respirometric tests. However, it is still necessary to improve the oxidation step in order to assure more biodegradable effluents that could be combined with a subsequent biological wastewater plant. 相似文献