高效液相色谱法检测蜂花粉中总维生素C

为了得到一种效果较好的测定蜂花粉中总维生素C含量的方法,本文采用高效液相色谱法对油菜蜂花粉进行总VC的定性与定量分析,从结果的稳定性、精密度和重现性三方面对其进行了考量.结果发现,总VC含量在12.70～200.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,且回收率在95.71%～98.60%,相对标准偏差为1.05%;稳定性实验的相对标准偏差为2.12%,精密度实验的相对标准偏差为1.1%;最终测得油菜蜂花粉样品的总VC平均含量为36.99 mg.（100g）-1,相对标准偏差为1.43%.本研究所建立的HPLC测定蜂花粉中总VC含量的方法简单快速、重现性好,可以较为准确的实现定性与定量分析.     

高效液相色谱法同时测定脂溶性维生素

本实验利用高级液相色谱法（ＨＰＬＣ）同时测定强化乳粉中的脂溶性维生素ＶＡ、ＶＤ、ＶＥ。使用的色谱条件：μ─ＢｏｏｄｓｐａｋＣ１８柱为色谱分析柱（规格３．９×３００ｍｍ），以甲醇—水《Ｖ／Ｖ９９：１）为流动相，检测波长设置在２８０ｎｍ，样品制备采用直接用碱（４０％）进行皂化。实验测得的平均回收率ＶＡ９７．４６％，ＶＤ９８．０６％，ＶＥ１０２．４４％，变异系数分别为ＶＡ５．１３％、ＶＤ４．８８％、ＶＥ５．６９％。     

固相萃取-高效液相色谱法测定食品接触塑料中的双酚A

建立了PVC食品接触塑料中双酚A的检测方法。样品经四氢呋喃超声提取,C18固相萃取柱净化,高效液相色谱-紫外检测器测定双酚A。结果表明:双酚A在0.2~10μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9),方法检测限(S/N=3)为0.32mg·kg~(-1),本方法平均回收率在90.0%~95.0%之间。该分析方法快速、简便、可靠,可用于PVC食品接触塑料中双酚A的分析检测。     

高效液相色谱法检测蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱

为建立一种准确、简便的蛋黄卵磷脂中磷脂酰胆碱的检测方法,采用高效液相色谱-紫外检测法对其进行了研究。SHIMADZU LC-2010高效液相色谱仪配备AGILENT ZORBAXRX-SIL型硅胶柱,在200nm下对磷脂酰胆碱进行检测,流动相采用简单的甲醇/乙酸二元体系,加入的乙酸溶液改善了磷脂酰胆碱的峰形,有效抑制了严重的拖尾现象。流速较低,为0.5mL/min,减少了流动相的使用量。采用外标法定量,标准曲线线性范围较宽,为10～160μg/mL。检出限为0.5904μg/mL,定量限为1.9680μg/mL。经方法学验证性试验,证明本方法精密度、稳定性良好,准确度较高。     

高效液相色谱法测定植物中某些维生素

用高效反相液相色谱法,在流动相中加入适量无机电解质,采用梯度淋洗法对多种水溶性维生素进行了测定.方法简便、快速,分离效果好,峰形尖锐,测定结果满意.     

高效液相色谱法测定蚕蛹冻干粉中维生素B2，D3含量

采用高效液相色谱法测定了蚕蛹冻干粉中维生素B2、D3含量。色谱柱为Zorbax ODS柱,流动相分别为30％（V／V）甲醇及乙腈：四氢呋喃：水＝53：35：12（V／V／V）。维生素B2用荧光检测,激发波长为440nm,发射波长为565nm,维生素D3用紫外检测,工作波长为254nm。在此条件下检测维生素B2和维生素D3得到满意的结果。     

高效液相色谱法测定牛奶中N-乙酰神经氨酸的含量

利用酸水解法把牛奶中的N-乙酰神经氨酸释放出来,以邻苯二氨盐酸盐为衍生化试剂,80℃水浴锅中衍生40 m in,采用Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.0%的四氢呋喃水溶液(含0.2%磷酸)-乙腈(92∶8),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,紫外检测波长230 nm,结果表明N-乙酰神经氨酸在10~320μg/mL范围内线性良好,平均回收率为96.5%.     

牛奶中硫氰酸钠的检测方法研究

牛奶中非法添加硫氰酸钠会对人体产生危害,但是目前的检测方法检出限偏高,探讨新的检测方法颇为重要。本文建立了牛奶中硫氰酸钠的高效液相色谱检测方法,先在样品中加入不同含量量的硫氰酸钠。样品经乙醇提取,然后过固相萃取柱,以十六烷基三甲基溴化铵(2 mmol/L)和柠檬酸(2 mmol/L)为流动相,用二极管阵列检测器检测,检测波长218 nm,该方法线性范围为0.2～100 ug/mL,所加硫氰酸钠的回收率为95%以上。所以这种方法准确可靠,精密度高。     

应用离子色谱技术分析食品中的痕量成分

概述了离子色谱分析技术的优点 ,并对其在食品中无机离子和有机物分析中的应用进行了探讨 .     

高效液相色谱法测定布罗波尔含量

采用采向高效液相色谱技术，以Lichrosorb C18作固定相，CH3OH／H2O作流动相，示差检测器检测，测定布罗波尔含量。方法快速、重现性及准确度均令人满意。     

防晒化妆品中紫外吸收剂的高效液相色谱分析

用反相ＨＰＬＣ同时检测防晒化妆品中的２种紫外吸收剂，以Ｒａｄｉａｌ－ｐａｋ Ｃ１８为固定相，甲醇为流动相，用紫外吸收检测器检测，方法的相对误差小于６．７％，标准偏差小于２．２％，生产厂家可用该方法控制产品质量。     

高效液相色谱法测定6—氰—2—萘酚的量

对高效液相色谱的色谱柱、流动相及柱温等主要因素分析优化，然后对6-氰-2-萘酚进行定量测定，样品量在0．2～5．2μg范围内，线性关系良好，精密度高，为工业化生产提供了一个较好的分析方法。     

Determination of paclitaxel in southern yew tree by HPLC

Paclitaxel in southern yew tree was quantitatively determined by high performance liquid chromatography (HPLC) with ODS-C18 column. A mixture of CH3OH-H2O-CH3COOH(volume ratio: 55 :44 :1) is used as mobile phase and UV detection is carried out at 227 nm, and the column temperature is 20℃. The results show that there is a good linear felationship between the area of paclitaxel and the concentration of the sample in the range 50-500 mg/L for paclitaxel. The corresponding regression equation is Y= 13 021. 7 + 1. 01 × 106X, r=0. 9990. The average recovery is 95. 3% and the relative standard deviation is 2. 08%.     

高效液相色谱法测定1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮的量

报道了用HPLC法对 1 氯甲酰基 2 咪唑烷酮进行定量测定 ,讨论了影响分析结果的主要因素 ,如流动相。发现样品量在 0 5～ 2 5mg范围内线性关系良好 ,精密度高。这为该产品的工业化生产提供了一个较好的分析方法     

高效液相色谱法测定扑尔敏中间体—对氯苄啶吡的含量

本文提出了用高效液相色谱法(HPLC)分析扑尔敏中间体——对氯苄吡啶含量的方法。以YWG—C_(18)(10μm)为固定相;甲醇-水(65/35.v/v)为流动相。本文对色谱条件、方法的准确度进行了讨论。     

高效液相色谱法快速测定血清中的色氨酸

建立了用高效液相色谱法分析血清中游离色氨酸和总色氨酸的方法。总色氨酸测定采用血清直接进样,或用三氯醋酸沉淀蛋白质,分析上清液。游离色氨酸测定采用膜分离去掉血清中大分子,再进行测定。该方法的变异系数小于１．８％,回收率为９７％～１０１％,最小检知量为５．８×１０－１０ｇ。