超高分子量聚乙烯（UHPE）材料工艺过程研究

提出了超高分子量聚乙烯一次烧结工艺的缺点,提出了二次烧结成型工艺,并对二次烧结成型各工艺因素对制品性能的影响进行了详细分析。实验表明,二次烧结成型工艺简单稳定,实行梯形分段烧结可使厚型制品的传热均匀,合理的配方及助剂用量,能够改善制品的机械性能。     

超高分子量聚乙烯片材挤出机的开发设计

从超高分子量聚乙烯片材生产的工艺流程入手,阐述了超高分子量聚乙烯片材同向双螺杆挤出机的结构组成、设计要点,关键零部件螺杆筒体组合、真空排气系统等的结构设计。     

超高分子量聚乙烯冻胶原丝的萃取和干燥

本文在制备出超高分子量聚乙烯冻胶原丝的基础上,以汽油为萃取剂对冻胶原丝中的煤油溶剂进行萃取和干燥,找出了失重率与放置时间、萃取率与萃取时间、干燥收缩率与萃取时间之间的定量关系,为合理地选择萃取和干燥条件、制备超高强聚乙烯纤维提供了依据．     

超高分子量聚乙烯冻胶纤维伸流变性能的研究

本通过恒速拉伸测力仪探讨了超高分子量聚乙烯冻胶纤维的拉伸流变性质，发现它的表现拉伸粘度，ηｅ与拉伸形变速率ε之间的关系曲线因温度和拉伸倍数λ的不同可分为三种类型。三种曲线均在ε＝０．００５ｓ＾－１左右发生了重大转析，说明ε＝０．００５Ｓ＾－１处于聚乙烯冻胶纤维在拉伸时，大分子链缠结与解缠这对矛盾的关节点。不仅ηｅ与ε的曲线在此处发生重大转折，而且拉伸应力σｅ与ε的关系曲线也在此处出现极大值。实验     

超高分子量聚乙烯膜的轴向压缩变形

本文研究了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)膜的轴压缩变形行为。将超高分子量聚乙烯膜用树脂包埋施以轴向压缩变形,借助偏光显微镜、电子显微镜和 X—射线衍射等方法对变形机理进行了分析和探讨。结果表明,在与拉伸轴约成90°形成许多变形带,变形带中(110)和(200)衍射面发生滑移。     

新型工程塑料超高分子量聚乙烯的性能分析与研究

对新型热塑型塑料超高分子量聚乙烯的优异性能和其它工程塑料进行对比分析研究，并探讨其广阔的应用前景．     

电子束辐照对超高分子量聚乙烯纤维结构与性能的影响

用电子加速器对超高分子量聚乙烯纤维进行辐照交联，探讨了不同剂量、剂量率辐照下结构与性能的变化．结果表明：凝胶含量随剂量率增大先增大而又减少，断裂强度随剂量增大而降低，尤其是在高剂量时下降得更为明显，而且随着剂量的增大纤维表面形貌被刻蚀得更为严重；当剂量为400kGv时，剂量率为8．5kGy／s时的刻蚀最为严重。     

超高分子量聚乙烯冻胶原丝的萃取和干燥

本文在制备出超高分子量聚乙冻胶原丝的基础上,以汽油为萃取剂对冻胶原丝中的煤油溶剂进行萃取和干燥,找出失重率与放置时间,萃取率与萃取时间、干燥收缩率与萃取时间之间的定量关系,为合理地选择萃取和干燥条件、制备超高强聚乙烯纤维提供了依据。     

电子束辐照交联超高分子量聚乙烯等温结晶动力学

研究了电子束辐照交联超高分子量聚乙烯的等温结晶行为与辐照剂量、交联度和结晶温度的关系.首先,用差示扫描量热技术(DSC)研究了以0,50,100 kGy电子束辐照的超高分子量聚乙烯分别在不同的温度下等温结晶过程,发现半结晶时间(t1/2)和Avrami指数(n值)与结晶温度有关.与未交联超高分子量聚乙烯相比,交联聚乙烯等温结晶动力学的t1/2和n值较小,证明交联网络可加速聚乙烯成核,且抑制晶体生长.在此基础上,采用阶梯式温度"跃变"方法,诱导交联聚乙烯分子链在不同温度下分别结晶,得到具有多个熔融温度的交联聚乙烯结晶,而未交联的超高分子量聚乙烯则只显示单一熔融温度,证实了在交联聚乙烯中存在的不均匀交联网络结构导致分子链结晶能力不同.     

连续表面处理超高分子量聚乙烯纤维的研究

用不同方法对超高分子量聚乙烯（UHMWPE）纤维进行连续表面处理,研究了不同处理液和处理工艺对UHMWPE纤维增强复合材料界面粘结强度的影响.用扫描电子显微镜、偏光显微镜等方法,分析了处理前后纤维表面性能、表面形貌的变化.研究结果表明,经过表面处理后,纤维在保持原纤维力学性能的同时,与树脂的粘结性得到很大的提高.     

我国超高分子质量聚乙烯纤维的检测手段及发展现状

根据国内主要超高分子质量聚乙烯纤维制造商产品的测试结果,论述了国产该纤维的主要性能及其与国外同类产品的质量差距,论述了目前我国各生产厂家及相关检测机构在强度、模量、断裂伸长、耐磨性、蠕变率、分子质量等纤维主要性能测试中存在的问题,提出了解决建议,同时指出了我国在超高分子质量聚乙烯纤维应用方面与国外的差距．     

超高分子量聚乙烯纤维及其复合材料的性能

概述超高分子量聚乙烯纤维的性能,并对超高分子量聚乙烯纤维的表面处理,复合材料基体的选择、混杂纤维对复合材料性能的影响进行综述。     

高相对分子质量聚乙烯醇的研究进展

综述了国内外制备高相对分子质量聚乙烯醇的最新进展,介绍了引发方式与引发体系、聚合方法、单体种类对制备高相对分子质量聚乙烯醇的影响,展望了制备高相对分子质量、高立构规整度聚乙烯醇将成为其重要发展方向,具有广阔的应用前景.     

血浆润滑下超高分子量聚乙烯磨损行为研究

在全髋关节模拟试验机上,以血浆作润滑剂考察了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)-Al2O3关节副的生物摩擦学特性,采用扫描电子显微镜(SEM)观察UHMWPE的磨损表面形貌,探讨了磨损机理,利用WDX-2A波谱分析仪测定对摩表面的N元素.结果表明:UHMWPE的磨损率为40.55×10-6mg/cycle左右;其主要磨损机制为磨粒磨损、粘着磨损及塑性变形导致的表层剥落;UHMWPE及Al2O3陶瓷对摩表面上均发现有血浆蛋白沉积现象发生.     

超高分子量聚乙烯纤维混凝土静态力学性能研究 “研究生论坛”稿件

纤维混凝土较普通混凝土具有更加优异的阻裂、增强和增韧效果,能更好地满足现代混凝土工程设施的要求。本文以高强、高弹模、低密度的捻制超高分子量聚乙烯（UHMWPE）纤维作为增强体,试验研究了一种新型纤维混凝土的准静态力学性能。通过改进制备流程,研制了C70等级的四种纤维体积掺量纤维混凝土,通过劈裂抗拉、立方体抗压和棱柱体轴心压缩试验,研究了纤维掺量对混凝土强度和变形性能的影响。最后,试验结果与未处理UHMWPE纤维混凝土及聚丙烯纤维混凝土进行了对比。结果表明：改进的制备工艺提高了纤维在混凝土中的分散均匀性,改善了混凝土的和易性;纤维使混凝土试件破坏时保持了良好的整体性,避免了大量碎块的脱落;UHMWPE纤维显著提高了混凝土劈裂抗拉强度,当纤维掺量为0.3%~1.0%时,强度提高率为47.2%~78.6%;纤维对混凝土单轴抗压强度作用不明显,但极大改善了残余抗压强度;压缩峰值应变及泊松比随纤维掺量增加而增大,弹性模量则相反,压缩韧性指数ηc15.5为素混凝土的1.40倍~2.53倍;捻制UHMWPE纤维较其他两种纤维更加显著的改善了混凝土的劈裂抗拉强度,并对单轴抗压强度有一定的增强效果。     

高分子量聚乙烯对复合应力场下诱导体系成型高密度聚乙烯管材组织与性能的影响

针对传统方法成形管材周向强度低的问题,利用自制的剪切拉伸双向复合应力场挤管装置和向相对低分子量的通用级HDPE中添加少量相对高分子量的HDPE（HMWPE）进行诱导结晶的方法自增强管材的周轴两向强度。通过拉伸测试表明：HMWPE/HDPE=6:94的混合体系管材的周向和轴向力学性能分别提高了49.0%和6.9%。差示扫描量热法（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）和X射线广角衍射（WAXD）测试表明：管材周轴两向自增强的产生是由于在复合应力场下大分子发生取向和结晶度提高所致。 关键词：塑料管;剪切应力;高密度聚乙烯;诱导结晶;增强     

高分子量聚乙烯醇的合成及其分子量分布和立构规整性

采用醋酸乙烯的低温下以水为溶剂的紫外光引发乳液聚合方法，制得了高分子量的ＰＶＡ（ＤＰ为１３４００）并对所合成ＰＶＡ进行了分子量与分子量分布以及立构规整度的表征。     

The Failure Mechanisms of Ultra-high Molecular Weight Polyethylene Fibre Composites Under In-plane Compression

The in-plane compressive characteristics of the ultra-high molecular weight polyethylene(UHMWPE) fibre(Dyneema~?) reinforced composites, both in 0/90° and ±45° fibre orientations with respect to the loading direction, have been investigated. The composite made from unidirectional high modulus fibres(volume fraction 83%) and low strength polyurethane matrix(volume fraction 17%) is layered in an orthogonally alternating manner. The different failure mechanisms for the composites with 0/90° and ±45° fibre orientations have been detected with the methods of experimental measurement, SEM observation and theoretical analysis. The composites specimens of 0/90° fibre orientation failed with macro-buckling of the high-modulus UHMWEP fibre layers with the matrix damage, whereas the specimens of ±45° fibre orientation failed with the shearing of the soft matrix. Hence, the composite specimens in 0/90° fibre orientation had higher stiffness as well as compressive strength than those in ±45° fibre orientation. The failure criteria of the composites under in-plane compression was employed to characterize the failure mechanism. Compared with the traditional thermoset matrix, the soft thermoplastic matrix leads to lower strength and higher failure strain of fibre reinforced composites under in-plane compression. In addition, the composite specimens cut by waterjet machine exhibited higher stress levels than those cut by bandsaw that introduced more initial imperfections with the temperature rising and tensile shocking. The comparison between the methodologies for cutting the tough composites can provide a valuable suggestion to obtain required composite structures without reducing the mechanical properties.     

超高分子量阴离子聚丙烯酰胺的合成

以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）单体为原料,采用复合引发体系,通过水溶液聚合,制备出了特高分子量聚丙烯酰胺．研究了聚合体系的pH值、催化剂、链转移剂和氧化还原引发体系对聚丙烯酰胺分子量与溶解性能的影响．并通过正交实验得出了最佳工艺条件．当pH值为6．8,催化剂用量为0．05％,链转移剂为0．01％,引发剂用量为0．4%,在此条件下合成得到的聚合产品分子量高达8900万,产品溶解性能好,20min内可以完全溶解．