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PP-g-Si对PP/GF的增容作用 总被引:3,自引:2,他引:3
制备了硅烷接枝聚丙烯(PP-g-Si),研究了PP-g-Si作为聚丙烯/玻纤(PP/GF)复合体系的界面相容剂对界面结合和力学性能的影响,并与马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)的增容效果进行了比较。结果表明,PP-g-Si对PP/GF体系有增容作用,不仅可以改善PP/GF复合体系的拉伸强度,而且可以改善其韧性。硅烷接枝聚丙烯可以降低PP/GF复合体系的最大扭矩。玻纤的加入可以提高聚丙烯的热变形温度,硅烷接枝聚丙烯对PP/GF复合体系的热变形温度有稍微改善。扫描电镜观察表明,玻纤与基体间具有强有力的界面结合,硅烷接枝聚丙烯的增容效果优于马来酸酐接枝聚丙烯。 相似文献
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采用熔融混合法制备了PP/PP-g-MAH/CaCO3复合材料,并利用万能试验机、差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)分析了PP-g-MAH含量对PP/PP-g-MAH/CaCO3复合材料力学性能、结晶性能与界面形态的影响。结果表明:随着增容剂PP-g-MAH含量的增加,PP/PP-g-MAH/CaCO3复合材料的拉伸强度从25.7 MPa增加到32.0 MPa,弯曲强度从34.7 MPa增大到41.2 MPa;结晶温度则先增大后逐渐减小,当PP-g-MAH含量为2%时结,晶温度为123.9℃,结晶度为44.7%;而断裂伸长率和冲击强度逐渐减小。 相似文献
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以聚丙烯-马来酸酐接枝(物PP-g-MA)和不饱和聚(酯UP)作为界面相容剂,研究了界面相容剂对玻璃纤维增强PP复合材料力学性能及界面黏结的影响。结果表明:加入PP-g-MA或UP,玻璃纤维增强PP复合材料的力学性能明显提高,且UP的增容效果优于PP-g-MA。在玻璃纤维含量为40%时,PP/UP/GF复合材料的拉伸强度比未改性的复合材料的拉伸强度提高了150%,弯曲强度提高了132%,冲击强度提高了89%;扫描电镜照片表明:PP-g-MA和UP使被拔出玻璃纤维表面黏附了一层树脂,增强了PP与玻璃纤维之间的界面黏结作用;DSC测试表明:PP-g-MA和UP同时加入使复合材料熔融峰温度下降结,晶度增加。 相似文献
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研究了三乙烯四胺(TETA)、马来酸酐接枝聚丙烯(MP)和羧基丁腈橡胶(XNBR)对NBR/PP共混胶增容效果的影响,采用SEM分析了共混胶的相态结构,并通过红外光谱表征了其增容机理。结果表明,TE-TA/MP/XNBR是NBR/PP共混胶较为理想的增容体系,TETA/MP/XNBR在170℃下生成PP~NBR嵌段共聚物起到增容效果;通过双螺杆挤出机预先混合TETA/MP,再与XNBR反应生成增容剂的过程较为稳定;当预混物/XNBR用量为5/5~8/8份时增容效果最佳。 相似文献
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研究了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)含量及玻璃纤维(GF)含量对GF增强聚丙烯(PP)复合材料尺寸稳定性与力学性能的影响。结果表明,加入PP-g-MAH后,复合材料的线性膨胀系数和收缩率下降,结晶度、拉伸强度、弯曲强度和悬臂梁缺口冲击强度提高,但断裂伸长率下降。相比不添加PP-g-MAH的复合材料,当PP-g-MAH质量分数达到6%时,复合材料在流道方向上的线性膨胀系数从29.88μm/(m·℃)降低至24.93μm/(m·℃),在流道方向上的收缩率从0.20%下降至0.18%,拉伸强度、弯曲强度和悬臂梁缺口冲击强度基本达到最大值,分别提高130.18%,96.52%和49.20%;随着GF质量分数的增加,复合材料的线性膨胀系数和收缩率均显著下降,拉伸强度、弯曲强度和悬臂梁缺口冲击强度提高,而断裂伸长率和结晶度下降。相比不添加GF的复合材料,当GF质量分数为40%时,复合材料在流道方向上的线性膨胀系数从101.30μm/(m·℃)降低至18.08μm/(m·℃),在流道方向上的收缩率从1.43%下降至0.08%,结晶度从45.05%下降至23.96%,拉伸强度、弯曲强度和悬臂梁缺口冲击强度分别提高168.87%,306.40%和129.52%。 相似文献
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以聚丙烯(PP)/三元乙丙橡胶(EPDM)为基体,加入碳纳米管(CNT)制备了PP/EPDM/CNT复合材料。以马来酸酐接枝聚己内酯(PCL-g-MAH)为增容剂,对复合材料进行反应性增容。对反应性增容后的复合材料进行了表征,并分析了PCL-g-MAH对复合材料力学性能、加工流变性能、动态力学性能、熔体流动性能的影响。结果表明:PCL-g-MAH可以提高PP/EPDM基体与CNT的相容性,增强两者的界面黏结力,使CNT带来的力学增强效果更加显著,力学性能和熔体流动性更佳。 相似文献
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用红外光谱法表征了接枝物的存在,考察了不同马来酸酐(MAH)用量和加工设备对接枝率的影响,并将接技物加入到聚丙烯/玻璃纤维(PP/GF)体系中挤出带材。通过测试,发现PP接枝物的加入提高了带材的弯曲强度,表明PP-g-MAH提高了相界面的作用力。 相似文献
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PC/PP/MPP合金体系的力学性能与相态结构 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍以马来酸酐接枝PP(MPP)为相容剂,通过熔融共混的方法制备PC/PP合金体系,并研究了配方、力学性能和相态结构之间的关系。由力学性能测试和扫描电镜观察的结果表明,在PC含量(质量分数,下同)小于55%时,不含MPP样品的冲击强度高于含质量分数(下同)为10%MPP样品的冲击强度;大于55%时,含10%MPP样品的冲击强度高于同等PC含量的不含MPP样品的冲击强度,其峰值出现在PC含量为80%~90%处。体系拉伸和弯曲强度随PC含量的变化规律相似,在PC含量小于55%时,不含MPP样品的拉伸和弯曲强度曲线均出现正峰,而含10%MPP样品出现负峰;当PC含量大于55%时,二强度随PC含量的增加几乎线性地增加,并且含与不含MPP样品的变化曲线接近重合。由上述力学性能的变化情况可知,MPP对合金的相态结构和力学性能有显著的影响,并随连续相的改变而不同 相似文献
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PA/PP塑料合金的研制 总被引:11,自引:1,他引:10
研究了PA/PP塑料合金的制备和力学性能,PP—g—MA和EPDM—g—MA用量及引发剂用量对PA/PP塑料合金力学性能的影响。实验结果表明,随着PP—g—MA和EPDM—g—MA的加入,可使PA/PP塑料合金的抗冲击性能明显提高。 相似文献
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超声波在聚丙烯固相接枝马来酸酐研究中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
本文利用超声波的分散原理,研究聚丙烯(PP)固相接枝马来酸酐(MAH)的反应,考察反应温度、超声波作用时间,过氧化苯甲酰(BPO)用量,MAH使用量等因素对接杆率的影响,并用红外光谱对接枝产物加以证实。结果表明,PP固相接枝MAH反应;随着温度的升高、超声波作用时间的延长、MAH用量的增加,接枝率提高;随着BPO用量的增加,接枝率先增加,后略有低,在实验条件下,可得到接枝率为8.5%的PP-MAH 相似文献
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在聚丙烯(PP)/丙烯晴-丁二烯-苯乙烯(ABS)复合材料中加入复配的马来酸酐接枝物(PP-g-MAH)和ABS-g-MAH,研究接枝物对复合材料性能的影响。结果表明:马来酸酐接枝物的加入能提高复合材料的拉伸强度和弯曲强度,并随着接枝物含量增加而提高,冲击强度随接枝物含量增加而降低。复配马来酸酐接枝物中在复合材料中PP-g-MAH的用量为10份时,综合性能最佳。PP/ABS复合材料的强度和刚度随ABS含量的增加而增加,随着ABS组分含量的增加,ABS相分布从海-岛状分布向海-海结构转变。SEM结果表明:马来酸酐接枝物的加入有助于ABS在聚丙烯中的分散;DSC数据表明:马来酸酐接枝物使材料的结晶度有所提高。 相似文献
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甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯及其增容研究 总被引:14,自引:0,他引:14
本文研究了甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯及其增容效果。讨论了反应温度、反应时间、引发剂BPO浓度、单体MAA浓度对接枝率的影响,接枝物用红外光谱进行表征。结果表明:当实验条件在反应时间为2.5h,反应温度为115℃,BPO用量为1.5%、MAA/PP为0.20/1时,可获得最大接枝率12.5%。红外光谱分析证明PP已接枝上MAA,得到了PP-g—MAA接枝共聚物。固相接枝PP-g-MAA可作为PP-高岭土复合材料的增容剂,它明显改善了两相的相间结合,改善了复合材料的力学性能。 相似文献
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本文研究了尼龙-66(PA-66)与聚乙烯(LDPE)共混物的力学性能。结果表明,用马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶(EPDM)改善了与基体PA-66的相容性。添加弹性体EPDM,使之生成(PE/EPDM)-g-MAH共聚物,可以大幅度度地提高PA-66/(PE/EPDM)-g-MAH冲击强度,同时熔体粘度随温度的变化趋于平缓,吸水率有所下降。 相似文献