铀溶液中~(237)Np的γ谱测定

本工作研究了对有铀存在的溶液不经过化学分离采用γ谱直接测定237Np的方法。扣除237Np子体233Pa在Np86keV附近的γ射线峰的影响,可以定量测定237Np的量。溶液中大量铀的存在对86keV附近的γ射线有较强的吸收,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系。用最小二乘法拟合线性关系,对铀的影响加以校正,即可用γ谱测定铀溶液中237Np的含量。     

大量铀溶液中~(237)Np含量的γ谱法测量

研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中2 3 7Np的方法。利用2 3 7Np在 86keV附近的γ射线峰扣除其子体2 3 3 Pa的影响 ,可以定量测定2 3 7Np。铀溶液中的大量铀对 86keV附近的γ射线有较强吸收 ,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系 ,用最小二乘法进行拟合线性 ,对铀的影响加以校正。     

大量铀溶液中^237Np含量的γ谱法测量

研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中^237Np的方法。利用^237Np在86keV附近的γ射线峰扣除其子体^233Pa的影响,可以定量测定^237Np。铀溶液中的大量铀对86keV附近的γ射线有较强吸收,86KeV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系,用最小二乘法进行拟合线性,对铀的影响加以校正。     

用低能γ闪烁能谱法直接测量地质样品的~(238)U含量和不平衡状态

提出了一种用低能γ闪烁能谱法测定地质样品的铀含量和不平衡状态的厅法。制备了不同含量的放射性平衡的矿石标准,并与同含量的化学铀标准比较了低能谱.用X射线荧光能谱仪和高分辨γ能谱仪仔细地分析了这些标准的铀含量。将矿石谱中63keV光电峰和93keV光电峰形成的复合峰的计数,与化学油标准谱的相应道的计数进行了比较。发现,对于平衡的标准,复合峰下(26±2)％计数来自于~(234)Th;~(234)Th(63keV+93keV)计数与~(210)Pb(47keV)计数之间存在着常数关系。这种技术曾应用于以前在同一实验室用高能γ能谱法测定过当量铀含量的地质样品。     

固体核径迹探测器在核物理中的应用

1.中子物理方面 用于测量快中子、堆中子注量率和高能中子谱,如根据~(12)C(n,n′)3α测量快中子能谱;定量地测量堆中子注量(其测量范围为 10~(14)～10~(21)n/cm~2);使用CR-39测量14.7MeV中子引起~(51)V(n,p)和~(51)V(n,a)反应截面。为了给快中子堆设计提供核数据,在13.5-14.8Mev中子能量范围内,已经测量~(233)U/~(235)U、~(233)U/~(237)Np、~(235)U/~(237)Np、~(235)U/ 237/Np和~(239)Pu/~(235)U的裂变截面比以及~(237)Pu、~(238)Pu、~(242)Pu、~(244)Pu和~(241)Am的裂变截面。     

基于γ能谱特征峰测定铀矿石样品铀-镭平衡系数

在铀矿勘探中,了解铀系平衡状况对储量评价十分重要。本文分析了利用γ能谱中的特征峰测定铀-镭平衡系数的原理,研究了通过铀矿石的高分辨率多道γ能谱中1001.03keV谱峰和934.06keV谱峰分别推算238U、226Ra的含量并以此计算铀-镭平衡系数的数学过程。开展了铀矿模型测量实验,实验结果验证了该方法的可行性,可应用于铀矿γ测井勘探工作中。     

无源效率刻度法测量高浓铀浓缩度

利用HPGe谱仪测量了高浓铀样品γ谱,分析γ谱中235U的特征γ射线163和186 keV以及238U的特征γ射线1 001 keV的峰面积。利用ISOCS软件建立测量模型,对这几条γ射线进行了无源效率刻度。实验结果显示,测量值与参考值相差+1.1%,其误差主要来源于无源效率刻度计算和峰面积计算。     

高钚含量样品中α能谱法分析~(237)Np的可行性研究

通过对244 Cm的α实验谱进行拟合得到单能峰的峰形参数,采用随机抽样技术表征谱计数的统计涨落,建立了一种模拟半导体α能谱的方法。利用该方法模拟238Pu和243Am的α能谱,与实验谱基本吻合,证明了方法的可靠性。在此基础上,研究了239Pu对237Np的α能峰的影响,结果表明,当239Pu与237Np的活度比A(239Pu)/A(237Np)≤10时,通过解谱得到的A(239Pu)/A(237Np)与设定值的相对偏差≤2.0%。对于A(239Pu)/A(237Np)约为3 000的样品,如果对钚的去污系数达到300以上,则可由α能谱法测量样品中的237 Np。     

UF_6水解液中21个杂质元素的中子活化分析

UF_6为重要核材料,准确测定UF_6中痕量杂质元素对指导工艺生产,保证产品质量具有重要意义。由于铀在堆中子辐照过程中产生~(239)Np和一系列裂变产物,因此必须用前处理方法除去铀基体,使残余铀产生的~(239)Np和裂变产物不再影响铀基材料中痕量元素的中子活化分析。杂质元素含量越低,对这种分离要求就越高。 本文提出了化学组分离-中子活化分析法测定UF_6水解液中痕量元素分析流程。把UF_6水解液去F~-转化为5.5N HNO_3介质,使其两次通过80％TBP-KelF色层柱(φ7×140mm和φ3×60mm)预分离除去铀。痕     

MC法模拟不同中子源激励铀材料中子和γ飞行时间谱

为探索中子源激励探测铀材料应用技术,基于Geant4平台建立了中子源激励铀材料模拟中子和γ飞行时间谱的数学模型,模拟计算了利用不同中子源激励铀材料、使用不同探测器计数的中子和γ飞行时间谱,结果与已有相应实验谱特征相符。模拟结果表明:D-D和~(252)Cf源激励得到的中子和γ飞行时间谱有明显差异;在相同激励源和测量几何条件下,使用液体闪烁体探测器和塑料闪烁体探测器记录到的中子和γ飞行时间谱基本相同。本文结果可为外中子源激励探测铀材料技术研究提供参考。