浸入式水口在钢连铸中的侵蚀

为了研究钢连铸中浸入式水口表面熔渣层处的侵蚀机理,对浸入式水口的的锆碳复合层进行了用后分析。考虑到在低碳钢连铸中所使用的典型的熔渣层成分的问题,进行了模拟试验,并将试验结果同工业化连铸中使用的不 同材料了比较。     

钙处理钢对浸入式水口的侵蚀分析

分析了钙处理钢浇铸用浸入式水口内孔的侵蚀情况,并分析了其侵蚀机制。分析表明:浸入式水口中的Al2O3、SiO2与钙处理钢中的CaO反应形成钙黄长石低熔点相,造成水口侵蚀;随着侵蚀的进行,水口内孔体变得疏松多孔,大量熔钢渗入,从而加快了水口侵蚀。     

连铸高氧钢用新型浸入式水口的开发

Al2O3-C系是连铸高氧钢用浸入式水口的典型材料,浸入式水口的蚀损带来许多问题,为防止蚀损,一种新型浸入式水口已研制成功并在连铸条件下实践应用,其与钢水接触面由尖晶石或尖晶石－C（低量）纸成,在所有试验中,新型浸入式水口几乎没有蚀损,钢质量极大改善,钢流稳定,使用寿命延长。下列反应造成Al2O3-C蚀损：a)钢水造成脱碳[C(固）→C],b)Al2O3gn与钢水中溶解状元素反应[Al2O(固）＋Mn Fe 20→（Mn,Fe)o.Al2O（固）];c)(Mn,Fe)O.Al2O3与钢水中MnO-FeO杂质反应[Mn,Fe)O.Al2O3(固）＋MnO-FeO(固）→MnO-FeO(液）]。尖晶石几乎不与钢水中的溶解状态元素反应,即使与钢水中的杂质反应,也不生成液相。这些就是尖晶石耐侵蚀性能优良的成因。     

用于浸入式水口的抗Al2O3堵塞材料的研究

本文研究的ＣａＯ、ＴｉＯ２和ＣａＯ、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２等原料可作为新的抗Ａｌ２Ｏ３堵塞材料。ＣＴ和ＣＴＺ两种材料具有高的熔点，足以经受住钢水的温度，但在与Ａｌ２Ｏ３反应时形成液相。尽管普通的Ａｌ２Ｏ３－石墨材料可观察到严重的Ａｌ２Ｏ３堵塞，但在试验室采用这些材料观察不出任何Ａｌ２Ｏ３堵塞，只是试验后在这些新材料表面上可观察到玻璃相。当材料中ＺｒＯ２含量低时，钢水温度下的玻璃相的粘度较低。可当ＺｒＯ     

吹气式浸入式水口的透气性

1 前言 连铸工艺中使用的吹气式浸入式水口,其Al_2O_3附着及夹杂物成了阻碍全连铸和造成钢坯质量缺陷的原因。为了防止Al_2O_3附着及促使夹杂物上浮,浸入式水口具有通过其内壁吹人惰性气体的功能,由于这种类型水口的透气性对钢质量的影响很大,所以对这种特性进行控制是极其重要的。 以前关于透气性已有很多报道,但这次研究的是透气质碳材料对该种浸入式水口狭缝内孔材质透气性的效果,其内容报道如下。     

Ca—Si处理钢用MgO—C质浸入式水口

文中对开发出的Ｃａ－Ｓｉ处理钢用ＭｇＯ－Ｃ材质与原来的ＡＧ材质进行了比较，ＭｇＯ－Ｃ材料的耐蚀性优于ＡＧ材质，Ｃａ－Ｓｉ处理钢用浸入式水口采用ＭｇＯ－Ｃ材质，其抗氧化和耐蚀性有明显的效果。     

钙处理钢水中夹杂物在连铸用水口上的附着机理

经过钙处理的钢水在连铸过程中造成浸入式水口发生堵塞，调查和研究了夹杂物附着的实际状态。与此同时，还实施了氧化铝附着实验。根据这些结果，对夹杂物在钙处理钢水用浸入式水口上的附着机理进行了研究。结果发现CaO一6Al2O3和钢水中的TiO2-CaO—Al2O3一起附着在浸入式水口的内壁上，造成浸入式水口在钙处理钢连铸过程中迅速堵塞。     

浸入式水口壁厚对结晶器内钢液速度场和温度场的影响

利用CFD软件计算模拟了浸入式水口壁厚的变化对结晶器内部及液面温度场和速度场的影响.研究表明,壁厚的增加会导致流股的冲击深度增加,涡心高度降低,使钢液的热中心向下移动,同时结晶器水口附近和结晶器1/4处的平均速度约降低了一半,而在结晶器窄边的速度增加了一倍.结晶器下部温度比27.5mm厚水口高2K左右;而在水口附近和1/4处的温度比27.5 mm厚水口低2～3 K,不利于保护渣的熔化,粘结及裂纹率会增加.     

矩形钢坯结晶器浸入式水口结构设计与优化

以某公司矩形钢坯连铸机结晶器为研究对象,利用数值模拟和物理模拟相结合的方法,对结晶器内钢液流动及温度分布进行系统分析,分别计算不同浸入式水口倾角、浸入深度、拉速等条件下结晶器内钢液流动状态及热流分布,并对相应的工艺参数进行优化. 结果表明,对于断面为150 mm′330 mm的矩形坯,最优的结晶器浸入式水口侧开孔形状为跑道形,内径30 mm,侧开孔角度25o.     

ICP法测定离子膜液碱中的 Ca、Al、Si

介绍了ICP法一次同时测定离子膜碱中的Ca、Al、Si含量的分析方法,该方法准确可靠、简便快速、实用性强。     

水泥生料硅铁铝钙的快速分析方法

1 前言 水泥生料中SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO的测定,是对水泥生料进行率值控制的重要依据,它对确保水泥产品质量,意义十分重大。众所周知,在生产控制分析中,要求整个分析快速准确,方可达到及时调整配方、提高产品质量的目的。目前,水泥生料的分析主要有仪器分析法和传统的化学分析法两种。大     

采用ICP-AES测定高纯氢氧化钠中Ca、Al、Si的含量

介绍了等离子体原子发射光谱,采用标准加入法测定高纯氢氧化钠中痕量Ca、Al、Si含量的方法,该方法的准确度和精密度都符合定量要求。目前,该方法已应用于高纯氢氧化钠中杂质氧化钙、氧化铝、氧化硅含量的测定,且具有操作简便、省时、省材和高灵敏度等特点,适用于批量样品的测定。     

Subsolidus phase relationships in part of the system Si, Al, Ca/N, O

Subsolidus phase relationships in the region bounded by Si₃N₄, SiO₂, CaSiO₃, 2CaO.Al₂O₃.SiO₂, CaO.Al₂O₃, Al₂O₃ and β'-Si₂Al₄O₄N₄(β₆₀) have been studied. A new quinary phase with composition near to CaO. 1·33Al₂O₃.0·67Si₂N₂O (designated as S-phase) and a complete series of solid solution between S-phase and CaO.2Al₂O₃ were found. Fourteen compatible tetrahedra, of which five contain S-phase, occur in the region explored. They are as follows: X₁-SiO₂-anorthite-mullite; X₁-anorthite-mullite-Al₂O₃; X₁-anorthite-Al₂O₃-β₆₀; X₁-anorthite-β₆₀-Si₃N₄; X₁-anorthite-Si₃N₄-Si₂N₂O; X₁-anorthite-Si₂N₂O-SiO₂; anorthite-Si₂N₂O-SiO₂-CaSiO₃; anorthite-Si₂N₂O-CaSiO₃-gehlenite; anorthite-Si₂N₂O-gehlenite-Si₃N₄; S-anorthite-Al₂O₃-β₆₀; S-Al₂O₃-CaO.2Al₂O₃-gehlenite; S-Al₂O₃-gehlenite-anorthite; S-gehlenite-anorthite-Si₃N₄; S-anorthite-Si₃N₄-β₆₀.     

利用X射线荧光光谱仪测定铬矿石中的Cr、Fe、Si、Al、Ca、Mg的含量

采用合适的溶剂,将铬矿石粉末样品熔融成适合X射线荧光光谱仪测量的玻璃片,消除样品的矿物效应和颗粒效应。选取标准样品,建立标准曲线,同时对元素间干扰效应进行校正,使用X射线荧光光谱仪对铬矿石中的Cr、Fe、Si、Al、Ca、Mg等待测元素进行测定。分析结果与标准值相吻合,分析方法具有快速、准确、环保等优点。     

Effect of ortho- and pyrophosphates on dissolution of Fe,Al, Si,Ca, and organic C in three soils

Phosphate application changes chemical properties of surface soils, consequently influencing crop nutrient availability and pedological process. Sodium ortho- (OP) or pyrophosphate (PP) was equilibrated with three Quebec soils: an Uplands sand (Orthic-Podzol), a St. Bernard loam (Eutric-Cambisol), and a Dalhousie clay (Humic Gleysol) in 0.03 M KClO₄ solution at an initial pH 6.0. Both autoclaved and nonautoclaved soils were used, and dissolution of Fe, Al, Si, Ca and organic C was studied.Concentrations of Fe and Al in OP equilibrated solutions were not detectable. Ca solubility was reduced while dissolution of Si and organic C was increased in the presence of OP. These changes were possibly due to P—Ca precipitates or increased Ca sorption by P, and competition between OP and Si or organic materials for sorption sites. PP enhanced dissolution of Fe, Al, Si and organic C but reduced solubility of Ca. Comparisons showed that PP added to autoclaved soils had greater effects on increasing dissolutions of Fe, Al, Si and organic C and on reducing Ca solubility than OP in both autoclaved and nonautoclaved soils. Autoclaving resulted in greater dissolution of organic C. Dissolved Si with added OP was greater with nonautoclaved soils probably due to more P sorption in the nonautoclaved system, compared with autoclaved soil. Added PP dissolved Fe and Al ions which may ultimately enhance P precipitation by forming less soluble compounds upon hydrolysis of PP to OP.