吡啶-2,6-二甲酸类配体稀土配合物的荧光性能研究

以 13种配体分别与十余种稀土离子形成二元配合物 ,研究其水溶液荧光强度 ,结果发现 ,只有 Tb3 和 Eu3 有较强荧光 ,Dy3 和 Sm3 只有非常弱的荧光 ,而其它稀土离子不发光。荧光强度顺序除配体 DPA为 Eu3 >Tb3 >Dy3 >Sm3 外 ,其余配体的荧光强度顺序为 Tb3 >Eu3 >Dy3 >Sm3 。以数种 4 -位取代吡啶 - 2 ,6-二甲酸衍生物为配体 ,与 Tb3 形成二元配合物体系 ,研究了 p H值、溶剂等因素对体系荧光强度的影响 ,测定了 p H近中性情况下配合物体系的激发与发射光谱及发光寿命等 ;研究了 4 -位不同取代基对体系发光性能的影响。结果表明 :1当 p H值近中性时体系的发光性能最好 ;2 4 -位上不同取代基对体系的发光性能也有较大的影响 ,一般地说 ,取代基为供电子基团时 ,体系的发光性能要优于取代基为吸电子基团的发光体系 ;3溶剂效应对体系的发光性能影响较大 ,其中低极性溶剂对体系的发光性能要优于高极性溶剂。我们发现 ,其中 4 -异丙氧基吡啶 - 2 ,6 -二甲酸、 4 -乙酰氨基吡啶 - 2 ,6 -二甲酸和 3-乙酰氨基吡啶 - 2 ,6 -二甲酸为 Tb3 的理想敏化剂。     

吡啶甲酰三氟丙酮稀土配合物的合成、表征和荧光性能研究

以稀土氯化物和吡啶甲酰三氟丙酮(NTA)为原料,在乙醇溶液中合成了四个新的无水二元稀土配合物RE(NTA)3 (RE = Sm,Eu,Tb,Dy).采用元素分析,UV和IR光谱法,推测了稀土配合物的组成和结构.利用TG-DTA方法,分析了稀土配合物的热稳定性.荧光光谱测定结果表明,吡啶甲酰三氟丙酮(NTA)是稀土的良好配体,能强烈敏化Sm(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)发光,但与Tb(Ⅲ)和 Dy(Ⅲ)的能级匹配性差,只能发射β-二酮配体的荧光.     

稀土三氯醋酸盐与8—羟基喹啉配合物合成和表征

本文报道了稀土三氯醋酸盐与8—羟基喹啉固态配合物的合成方法。元素分析确定化合物的组成为Ln(CCl_3COO)(C_9H_6NO)_2(除Lu),通过红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、差热热重等手段研究了配合物的有关性质。     

稀土茜素配合物的合成、表征及抗菌活性

本文用茜素与氯化稀土反应合成了六种稀土配合物,化学元素分析确定了它们的组成为LnL     

稀土酪氨酸咪唑配合物的合成、表征及抑菌作用

在甲醇介质中合成了3种稀土高氯酸盐与L-酪氨酸及咪唑的三元配合物,经元素分析,摩尔电导,紫外光谱,红外光谱和差热-热重分析等手段对配合物进行了表征,确定了配合物的组成为RE(Tyr)3Im(ClO4)3·nH2O(RE=La,n=3;RE=Dy,n=4;RE=Nd,n=5).抑菌实验表明,配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌,霉菌均有不同程度的抑菌作用.且菌液浓度越低,抑菌效果越好.     

二茂铁甲酸稀土配合物的合成与表征

本文用稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ＿４）＿３·ｎＨ＿２Ｏ（ｎ＝８或９）与二茂铁甲酸钠盐ＮａＬ在无水乙醇中反应，合成了四种新的稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、ＴＧ－ＤＴＡ分析和ｘ射线粉末衍射分析等手段研究了配合物的性质，确定这些配合物的组成为［ＲＥＬ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿２］·ｎＨ＿２Ｏ（式中ＲＥ为Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｙ、ｎ＝２或），配体羧基以双齿配位。ＲＥ的配位数为８。     

二茂铁甲酰腙稀土配合物的合成与表征

用二茂铁甲酰腙与稀土金属 ( )氯化物反应 ,合成了一系列配合物 ,进行了元素分析、IR、1 HNMR、质谱、电化学性质分析、摩尔电导率及荧光光谱表征 ,确定了配合物的组成 [L n(HL) 3 Cl3 · n H2 O]和可能的配位方式。分析表明配合物中配体以酮式与稀土金属离子配位 ;电导率测定结果说明配合物为非电解质 ;电化学性质分析表明配合物中三个单取代的二茂铁基所处的化学环境相同 ;荧光光谱测定结果表明配合物中没有稀土金属离子 f- f轨道间跃迁的特征光谱。     

铁（Ⅲ）─三吡啶三嗪配合物的光还原研究及应用

本文对铁（Ⅱ）－三吡啶三嗪配合物在散射光下的光还原反应进行了研究。发现在铁（Ⅱ）、铁（Ⅲ）共存时加入氟化铵可阻止上述反应,此法用于测定铁矿中铁的价态比,结果满意。     

稀土锗钨钼杂多配合物的合成及表征

合成了十二种稀土锗钨钼酸根多元杂多配合物。利用元素化学分析和ICP相结合方法、IR等手段对配合物进行了初步表征。     

稀土三元配合物的合成、结构表征及荧光性能研究

合成了铈-草酸-丙烯酸三元固体配合物。利用元素分析、红外光谱（FT-IR）、紫外．可见光谱（UV-Vis）、热重分析（TGA）和荧光光谱等手段研究了配合物的结构和性质。结果表明配合物的组成为[Ce（OOC-COO）（CH2=CH-COO）]·3H2O，荧光光谱表明，配合物中的有机配体能够有效地把吸收的能量传递给中心Ce^3＋离子，强烈敏化Ce^3＋发光，且发射谱线很窄，主发射峰为Ce^3＋的5d→^2F7/2跃迁，这对寻找新型稀土配合物发光材料和制备有机电致发光器件具有一定的价值。     

甲基丙烯酸-8-羟基喹啉稀土配合物的合成、表征及抑菌活性

以甲基丙烯酸和8-羟基喹啉为配体,合成了甲基丙烯酸-8-羟基喹啉稀土(钕、镧、铕)配合物,采用元素分析、摩尔电导、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、荧光光谱和热重-差热分析(TG-DTA)手段对配合物的组成和性质进行了表征。此外,采用体外抑菌圈法研究了合成的3种稀土配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性。实验数据确定配合物的组成为Eu L·L2'和REL2·L'(RE=La,Nd,L=甲基丙烯酸L'=8-羟基喹啉),在二甲亚砜溶液中配合物属非电解质,差热-热重分析结果表明合成的配合物热稳定性较配体增强,且Nd(III),Eu(III)配合物具有较强的Nd3+,Eu3+特征线状荧光。通过体外抑菌实验,发现3种稀土配合物作用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌后均具有10~12 mm的抑菌圈,说明所合成的配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长具有中等的抑制作用,且对大肠杆菌的抑制作用强于金黄色葡萄球菌。稀土配合物的抑菌作用明显强于单独配体,表明形成配合物后,稀土离子与甲基丙烯酸、8-羟基喹啉的协同作用,显著增强了抗菌效果。     

稀土-铜-稀土异三核配合物的合成与表征

合成了三种新的异三核配合物，其组成为｛Ｌｎ２（ｂｐｙ）４［Ｃｕ（ｏｐｂａ）］（ＣｌＯ４）２｝（ＣｌＯ４）２。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重及摩尔电导分析等手段表征了配合物。     

萘普生稀土配合物的合成与表征

制备了萘普生与稀土元素镨、镝、铒的配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱及热分析等方法进行了表征。结果表明,配合物的组成为:RE·L3·H2O(RE=Pr、Er、Dy),其中心离子的配位数为7。     

植物单宁与稀土配合物的合成及其分子光谱表征

研究了稀土离子Pr3 、Nd3 与植物单宁(Tn)的固体配合物合成方法,经测定其组成分别为Pr3(Tn)·12Cl·18H2O;Nd3(Tn)·12Cl·21H2O,通过元素分析、傅立叶红外光谱、差热分析、紫外光谱分析研究了配合物的结构与性质,结果表明Pr3 、Nd3 与植物单宁的多酚基形成三配基配合物。配合物抑菌作用试验表明,植物单宁的抑菌作用是其多酚基团的作用结果。     

双水杨醛二亚胺乙二烯与稀土配合物的合成与表征

合成了镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆和钇等硝酸盐与双水杨醛二亚胺乙二烯八种固体配合物。通过化学元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、差热热重分析、Ｘ－射线粉末衍射及摩尔电导等分析测试，对配合物的组成性质进行了研究。     

稀土-对叔丁基杯[8]芳烃二甲亚砜配合物的合成和荧光性能研究

在丙酮溶液中,RE(ClO4)3·(DMSO)n(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy)与对叔丁基杯[8]芳烃(H8L=C88H112O8)反应,合成了5种新的稀土固体配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导等实验进行了表征,确定了配合物组成为[RE2(H2L)(DMSO)5](RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy),在常温下研究了它们的固态粉末荧光光谱,结果发现,铽-对叔丁基杯[8]芳烃配合物具有较好的发光性能。     

稀土壳聚糖配合物的制备、表征和抑菌性能研究

以天然高分子壳聚糖和稀土硝酸盐为原料,室温下,壳聚糖与稀土硝酸盐溶液在稀醋酸中反应,制得一系列新型稀土壳聚糖配合物.通过红外光谱、X射线能谱、差热-热重、X射线光电子能谱、透射电镜等对合成物进行分析、表征.所合成的配合物由分散的纳米粒子组成.并采用培养基扩散法、营养肉汤稀释法等抑菌实验方法对其进行了抑菌活性研究,结果表明其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有很好的抑菌作用,最小抑菌浓度(MIC)在200μg·mL~(-1)～300μg·mL~(-1)范围内,低于800μg·mL~(-1),且抑菌效果明显优于单独的壳聚糖、稀土硝酸盐.     

二茂铁甲酰基苄基肼的稀土配合物的合成与表征

合成了新的配体二茂铁甲酰基苄基肼(L)和它的十四种高氯酸盐配合物RELx(ClO4)3·nH2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Er、Tm、Yb、Lu,x=4,n=1,2,4;RE=Gd、Ho,x=3,n=1)。对配体和配合物进行了元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导率表征,并对Sm、Tb、Dy的配合物进行了荧光光谱的测定。分析结果表明配体是用羰基氧原子和氮原子与稀土离子配位形成五元螯合环,配合物为电解质,高氯酸根为外界。配合物中均未出现稀土金属离子f-f跃迁的特征荧光光谱。     

稀土-烟酸-8-羟基喹啉三元配合物合成、表征及其抑菌活性

在有机溶剂中合成了４种未见报道的稀土、８－羟基喹啉和烟酸三元固体配合物,并运用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外和荧光光谱、等手段进行表征。将合成的固体三元配合物进行了抑菌试验,并与稀土离子、配位等对比,其结果表明配合物对真菌有一定的抑制作用。     

稀土配合物[REL3(4-picNO)H2O]的合成与表征

合成了2,3-二氯异丁酸根和4-甲基吡啶氮氧化物稀土三元配合物(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu).通过元素分析、红外、紫外、荧光、X射线粉末衍射、XPS、热分析以及摩尔电导等分析手段,确定了配合物的组成为[REL3(4-picNO)H2O](L= CH3C2H2Cl2COO -),并对它们的性质进行了讨论.