N—甲基哌嗪（MPP）的合成方法

本文报导一个重要的医药化工原料－Ｎ－甲基哌嗪的合成方法。     

2—甲基哌嗪的合成

介绍以环氧丙烷为原料，用两步法制备２－甲基哌嗪，总收率６０．２％。     

2—甲基哌嗪的合成及应用

介绍了２－甲基哌嗪的物化性质。综述了以２－甲基哌嗪生物、长链化合物和小分子化合物等不同结构物质为原料合成２－甲基哌嗪的几种方法及其在香料、医药、燃料、塑料、涂料等领域的应用。     

N─甲基哌嗪-哌嗪及水-N─甲基哌嗪二元体系汽液平衡的研究

The VLE data for binary systems of N-methylpiperazine-piperazine and water-N- methylpiperazine were measured at pressure of 0.1013 MPa by using an improved Rose still.The experimental data of the systems were tested for thermodynamic consistency and correlated satisfactorily with Wilson equation.The critical properties,pc,Tc,V_c,and acentric factors,ω,of both N-methylpiperazine and piperazine have been estimated by group contribution method.The UNIFAC model was successfully used to correlate and predict VLE data of N-methylpiperazine-piperazine system．     

2—甲基哌嗪合成方法的改进

２┐甲基哌嗪合成方法的改进徐建伟（同济大学测试中心，上海２０００９２）魏宏斌＊（同济大学环境工程学院，上海２０００９２）２－甲基哌嗪（Ⅰ）是喹诺酮类抗生素、抗过敏和抗肿瘤药物的一种重要中间体，有关它的合成方法已有报道［１～４］。但是收率较好的合成方法...     

N─甲基哌嗪-哌嗪及水-N─甲基哌嗪二元体系汽液平衡的研究

引言N──甲基哌嗪是重要的医药中间体,也是合成染料的原料,在制药与高分子化学工业中具有广泛的应用．N──甲基哌嗪合成产物的分离精制中迫切需要相关体系即N──甲基哌嗪──哌嗪以及水──N──甲基哌嗪两个体系的汽液平衡数据,而这方面的数据国内外未见文献报道．为了满足过程开发与工程设计的需要,本工作测定了N──甲基哌嗪──哌嗪、水──N──甲基哌嗪的恒压（0.1013MPa）汽液平衡数据．实验中采取有效的措施克服哌嗪熔点高、吸湿性等特性带来的难度．实测结果采用Wilson方程、NRTL方程进行关联,以及UNIFAC功能团法…     

1，4-二甲基哌嗪制备1-甲基哌嗪的工艺研究

1,4-二甲基哌嗪是合成1-甲基哌嗪时的主要副产物,其应用价值有限。在雷尼镍催化下,1,4-二甲基哌嗪与氨水发生甲基交换反应,以中等收率得到卜甲基哌嗪。     

1—乙氧羰基哌嗪的合成

报道了由六水哌嗪与氯甲酸乙酯发生亲核取代反应制备１－乙氧羰基哌嗪的方法,并研究了其原料配比、反应温度及反应时间对产物收率的影响,在优化条件下,收率可达９７．６％。     

1-Boc-3,3-二甲基哌嗪的合成工艺改进

以2-氨基-2-甲基丙酸和甘氨酸为原料,经脱水缩合分子内关环、还原、Boc保护,合成了1-Boc-3,3-二甲基哌嗪,总收率达49%。该方法简单,成本低廉。     

2,6-二甲基哌嗪合成新工艺

以1,2-丙二胺为原料气固相催化合成2,6-二甲基哌嗪,对实验用Cu-Cr-Fe/γ-Al2O3催化剂进行制备与考察,实验所确定的最佳工艺条件为:原料液1,2-丙二胺的质量分数40%,反应温度320℃,空速490.74 h-1,结果表明:采用Cu-Cr-Fe/γ-Al2O3为催化剂,以1,2-丙二胺为原料合成2,6-二甲基哌嗪的工艺路线是可行的,在最佳工艺条件下,1,2-丙二胺的转化率为98.84%,2,6-二甲基哌嗪的收率为88.62%。     

2,3,5,6—四溴—1,4—二硝基哌嗪的合成

采用新工艺方法，通过三步反应合成了标题化合物，并对有关的理论问题作了说明。     

2—哌嗪羧酸的合成

设计了一套从基本化工原料,合成一种可能具有抗肿瘤作用的基因栽体物质的路线,通过实验得到了标题化合物,证明了本方案合理,可行。     

合成哌嗪的新工艺

提出了用一乙醇胺作原料，利用合成氨厂的合成气作为合成哌嗪所需氢和氨气氛围的新工艺路线，针对特定的催化剂和反应条件自制了一套小型实验装置。     

N——甲基——α——吡咯烷酮的合成研究

本文研究了由γ－丁内酯与甲胺缩合一步合成Ｎ－甲基－α－吡咯烷酮（ＮＭＰ）的工艺路线，考察了不同温度，压力以及物料配比对合成反应的影响，经试验γ－丁内酯的转化率和ＮＭＰ的选择性分别达到１００％和９５％～９８％。