4—氯—2—三氟甲基苯胺的合成

３－氯－三氟甲基苯经硝化和还原反应合成了４－氯－２－三氟甲基苯胺。研究了反应温度、投料比及反应时间对上述两个单元反应的影响,给出了３－氯－三氟甲基苯硝化产物的精制方法     

2—氨基—4—氯代苯并噻唑的合成

２－氯代苯胺与硫氰酸铵反应制得２－氯代苯基脲、，后才关不合成２－氨基－４－氯代本并噻唑。     

γ—氯丙基三乙氧基硅烷及其杂质的GC—ITD分析

采用气相色谱－离子阱检测方法对工业级γ－氯丙基三乙氧基硅烷所含主要杂质进行了鉴定,其结果表明,该产品中含有四乙氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、γ－氯丙基二乙氧基氯硅烷、γ－氯丙基五乙氧基二硅氧烷,1－丙基－3－（γ－氯丙基）－1,1,3,3,－四乙氧基二硅氧烷,1,3－二（γ－氯丙基－1,1,3,3－四乙氧基二硅氧烷,1,3－二（γ－氯丙基）－1,1,3－三乙氧基－3－羟基二硅氧烷等杂质。     

加氢还原法制备5—氯—2—甲基苯胺

以４－氯－２－硝基甲苯为原料,甲醇为溶剂,经液相催化加氢合成５－氯－２－甲基苯胺,考察了催化剂用量、加氢压力、搅拌速度对反应的影响,得出了最佳工艺条件,其合成收率为９９．０％。     

6—氯3—3—硝基甲苯—4—磺酸液相加氢制备CLT酸的研究

介绍了６－氯－３－硝基甲苯－４－碘酸液相加氢制备６－氯－３－氨基甲苯－４－磺酸，即ＣＬＴ酸的催化剂及抑制脱氯方法，并讨论了相关的工艺条件。     

E—2′—（1—咪唑基）—o—（α—甲基对卤苄基）—2，4—二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与结构表征

首先以间二氯苯、氯乙酰氯、咪唑为原料合成E－2′－（1－咪唑基）－2,4－二氯乙酮肟（I）和以氯苯或溴苯合成对氯（对溴）－α－氯乙苯（ⅡA和ⅡB）,Ⅰ分别与ⅡA和ⅡB反应,生成E－2′－（1－咪唑基）－o－（α－甲基对卤苄基）－2,4－二氯苯乙酮肟硝酸盐二个新化合物,产率为60．0％和56．0％,二者的结构经元素分析、IR和^1HNMR表征。     

4—氨基—2—氯吡啶的合成研究

在对４－氨基－２－氯吡啶合成路线进行分析评价的基础上，以２－氯吡啶－Ｎ－氧化物为起始原料，经过硝化和还原两步反应，者了以工业化为目的的合成研究，产品总收率达到５６％。     

医药中间体4—氯—4′—氟—3—硝基苯酰苯的合成

酮类化合物是一大系列化合物，此系列化合物应用极其广泛，而其中的4－氯－4′－氟－3－硝基苯酰苯是一种医药中间体，用于广谱驱虫新药氟苯咪唑的合成，本文对4－氯－4′－氟－3－硝基苯酰苯的合成进行了研究。     

3—氯—1—丙醇的合成研究

研究了1－溴－3－氯丙烷经酯化反应和转酯反应合成3－氯－1－丙醇的方法,确定了优惠反应条件。     

4—氨基—4’—氯二苯甲酮的合成研究

以Na2S2为还原剂，将4－硝基－4’－氯二苯甲酮还原成4－氨基－4’－氯二苯甲酮，通过对反应物配比、反应时间、反应温度进行多因素正交试验，确定了最佳工艺条件，反应温度92℃，反应时间2．5小时，4－硝基－4’－氯二苯甲酮：Na2S2＝1：1．7（mol），收率为85．80％，含量为98．08％。产品结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析证实。实验操作简单，分离容易。     

6—氯—2—己酮合成工艺的改进

针对由乙酰乙酸乙酯、１,３－溴氯丙烷经闭环反应,开环反应合成６－氯－２－己酮现行工艺存在收率较低,反应时间较长,产品质量不稳定的情况对此工艺进行了改进。     

3—氯—4—氟苯胺的合成

以邻二氯苯为原料,经过硝化制得3,4－二氯硝基苯,再经过氟化反应得到3－氯－4－氟硝基苯,最后使用氢气加氢还原得到产品3－氯－4－氯苯胺,减压蒸馏后可获得纯度98％以上的产品。通过试验考察了各种影响因素,如反应时间、温度、压力、配比,得到最佳工艺路线。实验表明,该工艺使用原料简单易得,反应条件温和,成本低,总收率56％,工业生产可行。     

6—氯—2—[5—氯—2—（4—联苯磺酰氨基）]苯基—4—苯并恶嗪酮的合成和油？…

以邻氨基苯甲酸为原料，用盐酸－双水氯代法制得５－氯邻氨基苯甲酸，产率４０％，然后将固体联苯磺酰氯加入至－５－氯邻氨基苯甲酸的吡啶液中，合成出荧光发射波长为５５０ｎｍ的荧光剂６－氯－２－〖５－氯－２－（４－联苯磺酰氨基）苯基－４－苯并恶嗪酮，产率提高了２０％。并配制出了两种胶印油墨；黏度５．３２Ｐａ．ｓ，黏性４．６２，细芳１０μｍ；黏度３１．７５Ｐａ．ｓ，黏性１０．３０，细度１０μｍ。适用于有交 伯     

2—氯—4—硝基吡啶的合成

２－氯－４－硝基吡是吡啶基苯脲类植物生长调节剂，除草剂和吡啶基医药产品的重要中间合成体，以自制的２－氯吡啶为起动原料，经过氧化，硝化和还原三步反应对其进行实验 合成研究，拟在为今后的工业化生产提供强有力的实验依据。     

2—氯—4—二甲胺基—6—甲基嘧啶的合成

合成了杀鼠剂２－氯－４－二甲胺基－６－甲基嘧啶,用正交试验法研究了物料配比及反应对产品收率的影响。对中间体的化学结构、产品的熔点及含量进行了测定,并试验了产品对褐家鼠、大白鼠及家兔的毒力。     

（4R,5R）—2—乙基—2—（6—甲氧基—2—萘基）—1,3—二氧戊环—4,5—二羧酸二甲的合成

以对甲苯碘酸为催化剂合成（４Ｒ,５Ｒ）－２－乙基－２－（６－甲氯基－２－萘基）－１,３－二氧戊环－４,５－二羧酸二甲酯。     

3—（2—氯苯基）—5—甲基—4—异恶唑甲酸的合成研究

以邻氯苯甲醛，羟胺和乙酰乙酸乙酯为主要原料，经过肟化，氯代，环合和水解反应，合成了氯唑青霉素中间体－３－（２－氯苯基）－５－甲基－４－甲基异恶唑甲酸。总收率达５０％以上。     

3—氯—N—羟基—2，2—二甲基丙酰胺的合成研究

介绍了用盐酸羟胺和3－氯－N－羟基－2，2－二甲基丙酰氯为原料，在催化剂的条件下合成3－氯－N－羟基－2，2－二甲基丙酰胺的方法，并选择出了最佳优惠条件。目标产物含量＞90％，收率＞80％。     

农药中间体2—氯—5—氨甲基吡啶的合成研究

农药重要中间体２－氯－５－氨甲基吡啶是由Ｎ－（２－氯代吡啶－５－甲基）－邻苯二甲酰亚胺先在碱水溶液中水解,再在稀酸中水解而制得的高收率产品,讨论了反应条件对合成反应的影响。产品总收率为８２％以上。     

2—巯基苯并咪唑与N—氯苯磺酰亚胺钠盐类化合物的反应

２－巯基苯并咪唑与Ｎ－氯苯磺酰亚胺钠盐（氯胺Ｂ、氯胺Ｔ、氯胺Ｃｌ、氯胺Ｍ和氯胺Ｎ）进行反应，生成了相应的Ｎ，Ｎ＇－二（芳磺酰）亚磺酰胺－Ｓ－（２－苯并咪唑）钠盐化合物。它们的结构由元素分析、ＩＲ、ＭＳ和＾１Ｈ－ＮＭＲ得到确证。这些化合物在色盲乳剂中的感光性能经测试后发现，具有较好的超增感作用。