pH值对强化混凝去除水中微量有机物的影响

通过烧杯试验,分别以聚合氯化铝（PAC）和FeCl3为混凝剂研究了pH值对水中有机物去除的影响。研究结果表明：PAC的最佳投加量为8mg／L,此时有机物和浊度的去除率分别为51．8％和93．6％：FeCl3的最佳投加量为50mg／L,此时有机物和浊度的去除率分别为57．8％和95．0％。有机物去除的最佳pH值范围为5．5～6．5,浊度去除的最佳pH值范围为7～8：相对于原水而言,调节pH值能够使有机物的去除率提高10％左右,因此调节pH值是一种经济有效的去除水中有机物的强化混凝方法。     

最佳混凝投加量和pH去除水中有机物的研究

对强化混凝去除黄浦江水的有机物进行了试验研究。尽管增加混凝剂投加量和降低pH都能有效地提高去除有机物的效果，但降低pH去除有机物更有效。不同的pH，达到最佳有机物去除效果所需的混凝投加量是不同的，pH越低，所需的投加量就越少。就黄浦江水来说，达到最佳有机物去除效果的硫酸铝投加量为8mg/L（以Al计），pH在5．5，DOC和UV254的去除率可分别达到46％和57％，较常规处理方法，去除率可提高1倍。强化混凝也能有效地去除消毒副产物。     

pH值和碱度对焦化废水中有机物的降解及氨氮去除效果的研究

以焦化厂经蒸氨除油预处理后的废水为研究对象,探讨用SBR法处理焦化废水的可行性及其运行特征.在实验室内考察了PH值变化及碱度条件变化时焦化废水中有机物的降解及氨氮的去除效果.研究结果表明,pH 值对脱氮有显著影响.     

饮用水中的天然有机物去除方法探讨

天然有机物的去除对保证水质是至关重要的。本文阐述了天然有机物的性质和危害 ,并对天然有机物的去除方法进行了探讨     

强化混凝中不同分子质量有机物的变化特点

采用三氯化铁作为混凝剂，通过变化投加量和pH，考察各个分子质量区间的DOC和UV254的变化情况，了解强化混凝去除有机物的效果和机理。增加混凝剂的投加量能有效地促进各分子质量区间的UV254的去除，但对DOC的去除效果较差。三氯化铁对小分子质量的有机物具有很好的去除效果，总去除率的至少50％为去除小分子质量有机物所贡献。降低pH能有效地促进各分子质量区间的DOC和UV254的去除，去除有机物的最佳pH为5．5。在最佳的pH下，小分子质量的有机物得到了最大限度的去除。     

在使用铝系混凝剂的饮用水混凝期间铜离子（Ⅱ）对天然有机物去除的影响

混凝处理已经被证明在饮用水处理期间是控制天然有机物（NOM）最适合的技术。水源中重金属如铜（Ⅱ）（其能够形成铜．天然有机物络合物和／或与混凝剂相互作用）的存在对NOM的混凝造成干扰。在本研究中,检验了使用明矾或PAX．18（一种Kemiron Inc．,／3arrow,Florida销售的聚合氯化铝）去除NOM过程中铜离子（Ⅱ）的影响。结果显示在分别使用明矾混凝和PAx．18混凝的模拟水中,1～10mg／L的铜离子（Ⅱ）能够将总有机碳（TOC）的去除率提高25％和22％。存在铜离子（Ⅱ）的水中NOM去除率的提高很可能归因于铜．NoM络合物的形成,他们会更易于吸附在铝沉淀上,同时与铜离子（Ⅱ）形成共沉淀,这种共沉淀物还可以吸附NOM。     

高铁酸盐对水中微量有机物的去除作用

研究了高铁酸盐对水中微量有机物的去除作用、以CODMn代表的有机物去除率和以UV254为代表的有机物去除率。实验结果表明,随着高铁酸盐投加量的增加,水中CODMn、UV254值下降明显,当其投量为4mg／L时,CODMn达5596～679,UV254达25%～36%。混凝剂投量的增加,对高铁酸盐去除水中微量有机物有正影响,温度和pH值对高铁酸盐去除水中微量有机物影响较小。     

吸附法去除水中天然有机物的研究进展

介绍了吸附法去除水体中天然有机物(NOM)的研究应用和吸附机理,阐述了活性炭吸附剂,树脂类吸附剂、壳聚糖类吸附剂和无机矿物质吸附剂去除NOM的研究进展.还对吸附法的研究和应用的2个可能发展方向进行了展望,一是新型吸附剂的开发,尤其是高效型、可多次循环使用的吸附剂的开发;二是加强生物吸附剂的开发.     

高铁酸钾强化聚合氯化铝去除水中四环素

作为一种典型的抗生素类物质,四环素在水环境中存在潜在的安全风险。本文利用高铁酸钾强化聚合氯化铝混凝去除水中四环素,研究了水体pH对四环素去除效能的影响,同时探究了钙离子、硅酸盐、磷酸盐和腐殖酸等常见共存离子对去除过程的影响。结果表明：（1）投加量为10mg/L高铁酸钾和20mg/L聚合氯化铝的组合为优选配比;（2）高铁酸钾强化混凝去除四环素的最佳pH为7,且在酸性条件下四环素的去除率更优;（3）在本研究中,钙离子、磷酸根和腐殖酸的存在会影响四环素在pH5～9下的去除率,硅酸根会影响中性和碱性条件下四环素的去除率;（4）高铁酸钾强化聚合氯化铝去除水中四环素机制为氧化作用耦合混凝沉淀作用。     

氯代有机物脱氯时pH值变化影响因素的研究

研究了氯代有机物在Fe/Cu双金属体系中发生还原脱氯反应时pH值的变化与影响因素,结果表明在脱氯过程中pH值会不断发生变化,pH值条件对还原脱氯有很重要的影响,其最佳初始pH值条件为4~5左右,但是该反应体系有较强的pH值缓冲功能,能够适应较广的pH值变化范围。     

天然有机物对混凝除藻的影响

试验研究了天然有机物(腐植酸、富里酸)对混凝除藻的影响,以及在含有天然有机物水体中混凝除藻的机理.结果表明,天然有机物会与藻细胞争夺絮凝剂,由于天然有机物与PAC亲和力强,PAC优先与天然有机物结合,再与藻细胞结合,当水体中天然有机物含量较多时,混凝除藻效果降低.当腐植酸质量浓度为20.2 mg/L时,藻去除率仅为2....     

催化燃烧治理氯苯类挥发性有机化合物的最新进展

氯苯类(CBs)化合物的排放给环境带来严重的污染和危害。本文回顾和总结了近几年来的氯苯类挥发性有机污染物的处理方法,综述了所采用催化剂的国内外研究现状,并对不同种方法进行优缺点分析。结果表明:催化燃烧法是最具有应用前景的、最有效的处理CBs的技术之一,该法优势是能够在催化剂存在的条件下,高效地处理低浓度的污染物,操作温度低,避免了氮氧化物的产生。应用于催化燃烧的催化剂类型繁多,贵金属催化剂具有高活性但对高温敏感;过渡金属氧化物催化剂的抗氯中毒能力较强;钙钛矿类催化剂廉价易得,其A、B位原子具有良好的可调性,并可通过负载与改性弥补其反应温度高及易失活等缺点。与其他催化剂相对比,钙钛矿类催化剂具有更广泛的应用前景。     

pH值对沉淀法制备Al_2O_3相转变的影响

为获得Al2O3粉体,以Al(NO3)3为原料,NH3.H2O为沉淀剂,采用液相化学沉淀法,在不同pH值下制备了Al(OH)3前驱体,并利用TEM,XRD,TGA等分析手段对前驱体进行了表征。pH=5时前驱体的相转变主要是由非晶Al(OH)3→非晶Al2O3→α-Al2O3;pH=9及pH=11前驱体的相转变主要是由Al(OH)3→γ-Al2O3→θ-Al2O3→α-Al2O3。XRD结果表明,低pH值时制备的Al(OH)3更容易转化为α-Al2O3稳定相。pH=5时前驱体在1 100℃就可转变为α-Al2O3稳定相,而pH=9和pH=11时制备的前驱体则分别需在1 150℃和1 200℃才能转变为α-AlO。研究表明,pH值对制备的前驱体的物相、形貌、相转变都有很大影响。     

壳聚糖控制聚合氯化铝混凝残余铝的实验研究

为有效控制聚合氯化铝混凝残余铝对饮用水水质的影响,通过静态实验研究了壳聚糖对铝离子的吸附性能。针对磨盘山水库的低温低浊水,探讨了壳聚糖对聚合氯化铝混凝残余铝的去除作用,并与粉末活性炭的去除效果进行了比较。结果表明,壳聚糖对水中的铝离子具有较强吸附性能,符合Freundlich等温吸附模型;在聚合氯化铝混凝过程中投加0.2~0.4 mg/L壳聚糖能够有效降低残余铝,而达到相同效果时粉末活性炭的投加量为10~30 mg/L。     

自然有机物对地下水混凝除铁的影响试验研究

通过模拟试验,考察了自然有机物的浓度、分子质量以及溶液的pH、温度对地下水混凝除铁的影响,并研究了预氧化在混凝除铁中的作用.结果表明,有机物的浓度越高、分子质量越大,有机铁的去除率越高.当Fe2 与分子质量＞10 ku的有机物络合时,用混凝除铁能取得良好的效果;当Fe2 与分子质量＜4 ku的有机物络合时,采用预氧化混凝工艺能达到较好的除铁效果.在pH6.0～7.5的范围内,降低pH有利于混凝除铁.温度升高对混凝除铁有利.     

沸石分子筛用于VOCs吸附脱除的应用研究进展

挥发性有机化合物（volatile organic compounds,VOCs）作为空气中有机污染物的主要成分,对环境与人类健康造成了严重的危害。吸附法可有效富集低浓度VOCs气体,成本低、易操作,是末端治理去除VOCs的主要技术。沸石分子筛具有高度有序、孔径可调的微孔孔道,可实现VOCs分子的选择性吸附,且热稳定性极佳,易于脱附再生,是一种优良的VOCs气体吸附剂。本文分别从沸石分子筛的结构性质、复合型分子筛吸附剂以及整体式分子筛吸附剂三方面详细介绍了沸石分子筛用于VOCs吸附脱除的研究进展。结果表明,变换骨架拓扑结构以及补偿阳离子类型,可实现对VOCs分子进行选择性吸附;提高结构疏水性可有效降低高湿度条件下水分子对VOCs的竞争吸附,增强分子筛吸附剂的环境适应性;通过孔道多级化或与其他介/大孔构建复合型吸附剂,可提高分子筛吸附剂的比表面积和孔容,增大对VOCs的吸附容量;沸石分子筛可构建为整体式吸附剂,相较于颗粒型吸附剂,其机械强度更高,应用性更强。文章还指出,作为整体式分子筛吸附剂的典型代表,分子筛转轮吸附技术在高通量、高压降等吸附工况条件下均表现出极佳的VOCs吸附脱除效率,已广泛应用于工业排放VOCs的有效治理。     

pH和碱度对同步厌氧生物脱氮除硫工艺性能的影响

采用UASB反应器研究了pH和碱度对同步厌氧生物脱氮除硫工艺性能的影响。控制进水pH在7.5～8.0之间,反应器的最大容积硫化物和硝酸盐去除速率分别为2.96 kg·(m³·d)^-1和0.47 kg·(m³·d)^-1（分别以硫元素、氮元素计）,反应过程产碱及残留硫化物,均会导致反应液pH值过高（9.11±0.38）,引发高负荷时工艺失稳。控制反应液pH在7.0±0.1范围,容积硫化物和硝酸盐去除速率分别可达4.78 kg·(m³·d)^-1和0.99 kg·(m³·d)^-1,容积效能高于控制进水pH时的相应值。要维持反应所需的中性条件,碱度宜控制在（454.1±40.5）mg ·L^-1（以CaCO₃计）。反应过程中的碱度变化（增量）可以指示反应器内主导反应的类型及其反应进度。单质硫型生物脱氮除硫反应（硫氮比为5∶2）和硫酸盐型生物脱氮除硫反应（硫氮比为5∶8）的硫化物去除量与碱度减少量之比分别为2.27和2.00,混合型生物脱氮除硫反应（硫氮比为5∶5）的硫化物去除量与碱度减少量之比为5.00。     

脱氯工序pH值和ORP的影响因素

介绍了离子膜烧碱装置中空气吹除脱氯和真空脱氯工艺。分析了正常脱氯操作条件下影响其pH值和氧化还原地位（ORP）的因素，提出了控制措施。