用总压法测定等温汽液平衡数据

一、前言 本研究沿用了Mentzer等(1982)的静态平衡釜装置,对氧化丙烯-醋酸乙酯、氧化丙烯-叔丁醇、氧化丙烯-1,2二氯丙烷、二氯甲烷-乙醇、叔丁基甲醚-正已烷和叔丁基甲醚-苯等六对二元体系的相平衡,     

非无热缔合溶液模型用于二甲基甲酰胺与苯乙烯、邻二甲苯的汽液平衡

在恒温下测量了二甲基甲酰胺和苯乙烯、邻二甲苯构成的二元系总蒸气压.采用一非无热缔合溶液模型,拟合总压一组成数据,计算结果与恒温流动法测量的汽液平衡结果相符.     

苯甲腈与茚二元体系的等压汽液平衡

纯茚在化学工业上应用广泛,而提取纯茚最重要的难题是分离杂质苯甲腈,因为苯甲腈的沸点与茚较接近。为了探究苯甲腈与茚的分离方法,用一个循环式汽液平衡装置测量了苯甲腈与茚在22.0、32.0和42.0 kPa下的等压汽液平衡数据。为了验证实验数据的可靠性,应用了面积检验法与微分检验法2种方法来对实验数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据能够通过一致性检验。然后应用了Wilson方程、NRTL方程以及UNIQUAC方程对实验数据进行拟合,得到了这3种模型的二元交互作用参数,结果表明这3种活度系数模型的拟合结果都与实验数据吻合较好。     

拟静态法测定汽液平衡的研究

<正>组成分析是汽液平衡测定过程中常常遇到的较为困难的问题,多少年来,人们一直在寻求可靠的实验方法,以使能在较低代价下对汽液平衡数据进行准确测定.沸点计法的较大进展就足以说明这一点.为了提高测定的精度和准确度,拟静态操作在沸点计法测定汽液平衡中得到了应用.为此,研究适合拟静态法的新型沸点计对汽液平衡的测定具有重要的意义.     

由恒温汽液平衡数据推算混合焓

报导一种不经过溶液模型，仅依赖数值方法寻求活度系数与温度的关系，进而运用Ｇｉｂｂｓ─Ｈｅｌｍｈｏｌｔｚ方程实现由恒温汽液平衡数据推荐混合焓的方法，以甲醇─１，２─二氯乙烷体系为例所作的推算结果表明该法是切实可行的。     

用拟组分模型关联恒温二元汽液平衡

本文提出了一个描述汽液平衡的拟组分模型.作者选取38个恒温二元汽液平衡体系对该模型进行了检验,结果表明:1.在中、低压力范围内,用拟组分模型能够精确地关联二元体系的汽液平衡.其关联精度明显优于UNIQUAC模型.2.拟组分模型适用于各种非理想体系(包括具有恒沸点及存在缔合的体系).     

汽液平衡测定的热力学一致性

本文综述了汽液平衡测定的热力学一致性,评价了检查一致性的方法,以及七十年代方法的新进展。     

甲苯—环丁砜二元体系恒温汽液平衡的研究

本文采用改进的静态法平衡釜测定了甲苯-环丁砜二元体系在30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、九组恒温下的总压-液相组成(P-x)数据,采用间接法计算了汽相组成(y)及Q函数.并分别用Wilson方程和NRTL方程对九组不同温度下的汽液平衡数据进行了关联,获得比较满意的结果.     

环氧丙烷-苯乙酮二元体系的恒温汽液平衡研究

采用改进的“p x法”汽液平衡测定装置测定二物质沸点差达 167.7℃的环氧丙烷 苯乙酮二元体系在3 0 0K、 3 0 5K下的p x数据 ;并用直接法计算确定平衡汽相组成y。     

水-丁炔二醇二元体系恒温下的汽液平衡

<正> 本文用改进的静态平衡釜测定了水(1)-丁炔二醇(2)二元体系在60℃,65℃,70℃,75℃,80℃,85℃,90℃,95℃八组恒温下的P-x数据,采用Mixon间接法计算了Q函数和汽相组成y,并用Wilson方程和NRTL     

甲醇、碳酸二甲酯、草酸二甲酯二元体系汽液平衡测定与关联

采用液上气相色谱法测定了一氧化碳低压气相催化合成碳酸二甲酯过程中3组二元物系甲醇-碳酸二甲酯、甲醇-草酸二甲酯、碳酸二甲酯-草酸二甲酯的等温汽液平衡数据。选用W ilson、NRTL、UNIQUAC活度系数方程进行了关联,利用关联出的模型参数计算相应的汽相组成,并与实验值比较,二者符合较好。     

氢化松脂体系汽液平衡测定与关联

为了解决氢化松脂蒸馏分离问题,采用带有搅拌桨的改进Ellis平衡釜和气相色谱分析方法,测定了在常压和温度为169.2～176.2℃下氢化松脂体系汽液平衡数据;采用NRTL、Wilson和UNIQUAC模型对氢化松脂体系汽液平衡数据进行热力学关联;由相对挥发度判断了单萜烃和倍半萜烃分离难易程度。结果表明,氢化松脂体系汽液平衡数据经Herington积分法检验,所得实验数据符合热力学一致性;采用NRTL、Wilson和UNIQUAC模型计算时,气相摩尔分数的平均绝对偏差为0.012 1、最大偏差为0.037 3,温度的平均绝对偏差为1.5℃、最大偏差为2.8℃,即3种模型对氢化松脂体系汽液平衡计算都适用;单萜烃与倍半萜烃相对挥发度范围为1.924～2.146,因而单萜烃与倍半萜烃分离有一定难度。     

静态蒸汽总压法研究二氟二氯甲烷-乙醚、乙醚-丙酮二元系的恒温汽液平衡

新研制了带视镜的高压静态平衡器,可以观察平衡系统内相的分布情况及准确测定相体积,测压范围0～10MPa,实验在1/2全浓度范围内可连续进行.用此平衡器测定了二氟二氯甲烷、乙醚、丙酮在常沸点以上的蒸汽压以及二氟二氯甲烷-乙醚、乙醚-丙酮2对二元系的加压汽液平衡,获得了T、p、n_T、z以及V~g的数据.进一步用物料衡算与由T、p、x推算y的方法相结合,计算了平衡相组成x和y.汽相逸度系数用改进的PR状态方程计算.     

静态蒸汽总压法研究二氟二氯甲烷-乙醚、乙醚-丙酮二元系的恒温汽液平衡

新研制了带视镜的高压静态平衡器,可以观察平衡系统内相的分布情况及准确测定相体积,测压范围0～10MPa,实验在1/2全浓度范围内可连续进行.用此平衡器测定了二氟二氯甲烷、乙醚、丙酮在常沸点以上的蒸汽压以及二氟二氯甲烷-乙醚、乙醚-丙酮2对二元系的加压汽液平衡,获得了T、p、n_T、z以及V~g的数据.进一步用物料衡算与由T、p、x推算y的方法相结合,计算了平衡相组成x和y.汽相逸度系数用改进的PR状态方程计算.     

正庚烷-甲苯二元体系恒温汽液平衡的研究

本文在改进汽液双循环Rose釜的基础上,测定了正庚烷-甲苯二元体系在30℃、40℃、50℃、60℃、75℃、90℃下六套恒温汽液平衡数据。用多参数Wilson,NRTL及UNIQUAC方程对各组恒温汽液平衡数据进行了关联,采用活度系数的实测值和计算值偏差平方加权和,作为目标函数。具有三参数的多参数Wilson和NRTL方程都分别采用三种不同的参数优化方法,所得结果证实了多参数Wilson方程中的第三参数m一般选用3;NRTL方程的第三参数α_(12)对本体系而言,应选用0.3的合理性。本文用三种方程分别计算了六套恒温数据的活度系数、总压和汽相组成,与实测数据符合得很好。     

含盐体系汽液平衡测定和关联

<正>含盐体系汽液平衡测定的主要困难是含盐液相的平衡组成分析.现有蒸馏法、物料衡算法、补偿法、化学分析法和色谱法.但各种方法一般都存在一些问题.蒸馏法和补偿法手续多,误差较大;色谱法中盐可能被带入色谱柱引起堵塞和腐蚀;化学分析法操作步骤多,有时盐不能完全电离;物料衡算法则需要知道釜体的汽相体积和汽相冷凝液的持液量,而这些因素较难确定准确.目前较多使用的还是物料衡算法.     

自吸循环高压平衡釜测定汽液平衡研究

用自行设计的自吸循环高压平衡釜装置,测定了４２３．１５Ｋ,４３３．１５Ｋ恒温条件下的醋酐－二醋酸亚乙酯二元汽液平衡数据。用ＵＮＩＱＵＡＣ模型对实验数据进行关联,关联结果与实验数据符合良好。该装置具有结构简单、取样方便、达到平衡速度快的特点。     

汽液平衡数据测定和推算方法

根据物料平衡和相平衡原理,本文建立了由系统总压、总体积和各组分的量来推算恒温二元系统汽液平衡两相组成的间接推算法。利用自行设计、安装并调试的一套测定装置,测定和计算了乙醇-苯系统在25、35、45、55和65℃五个温度下的汽液平衡,与文献值比较结果良好。     

循环法高压汽液平衡测定装置的研制

为了获得可靠的汽液平衡数据,设计并组装了一套循环法高压汽液平衡测定装置;适用温度范围为278～383K,压力范围由真空至11MPa。实验表明,可用于石油烃类、含超临界组份及弱极性物系的测定。