角蛋白对膏霜黏度影响的研究

研究了角蛋白对聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚-7作为增稠剂的水分散体系黏度与屈服应力的影响,考察了以聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚-7作为增稠剂的O/W型膏霜体系中角蛋白对体系黏度的影响。结果表明,角蛋白添加到护肤产品中会使产品黏度和屈服应力大幅下降,但通过几种增稠剂的协同作用会减弱其在膏霜中的降黏作用。     

化妆品用聚丙烯酸类增稠剂的增稠性及耐离子性分析

以5种化妆品常用的聚丙烯酸类增稠剂作为研究对象,通过测试流变学参数黏度对其增稠性及耐离子性进行分析。考察了5种增稠剂水溶液在不同质量分数和pH下的黏度变化,结果表明,共聚物Carbomer 940的增稠效果最好,但黏度在pH=2~11时变化较大;含金属离子共聚物AVS、EMT-10和HMB增稠效果一般,黏度在pH=5~11时保持稳定;自聚物Zen增稠效果最差,但黏度在pH=2~8时保持稳定。向增稠剂水溶液中加入NaCl和MgCl_2,考察化妆品中常见离子对增稠剂水溶液稳定性的影响,结果显示,盐的加入均破坏了5种增稠剂水溶液的稳定性,其中自聚物Zen的耐离子性最好;对增稠性和耐离子性最好的2种增稠剂复配体系进行分析,发现Carbomer 940和Zen的复配体系在增稠性方面起到协同增效的作用,两者复配使用能得到增稠性和耐离子性都较好的增稠剂体系。     

非牛顿型飞机除冰/防冰液增稠体系及增稠机理研究

通过对比不同种类增稠剂的性能,按照非牛顿型飞机除冰/防冰液对黏度的特殊要求,筛选出可用于非牛顿型飞机除冰/防冰液增稠的增稠体系。采用Brookfield DV型旋转黏度计测定多种飞机除冰/防冰液剪切后的黏度,分析不同增稠体系的除冰/防冰液经不同程度剪切后的黏度变化趋势以及不同增稠体系的除冰/防冰液的增稠机理,结合目前民用航空市场上各种非牛顿型飞机除冰/防冰液的调研情况,综合评价了最适合用于飞机除冰/防冰液增稠体系的增稠剂。     

中性墨水颜料的吸附性与分散稳定性

考察了不同颜基比下增稠剂添加量对墨水表观黏度及触变值的影响和复配碱溶胀型增稠剂对墨水流变性和稳定性的影响。结果表明,分散树脂与增稠剂对颜料粒子存在动态竞争吸附;当墨水颜基比为3∶1,添加占体系总质量0.4%的ALCOGUARD 5800(增稠剂A)与1.0%的T-938(增稠剂B)复合增稠时,所制备中性墨水的流变参数为:触变环面积1 478.30 Pa/s,屈服应力5.19 Pa,触变值4.03,均与日本米库尼墨水参数相当,且离心稳定性系数为96.7%,恒温加热微观分散均匀。     

新型增稠剂YES在液洗产品中的应用

YES增稠剂是一种阴离子型脂肪醇丙烯酸酯共聚物,专为表面活性剂体系而设计的新型液体增稠剂。对YES的增稠性能、耐盐性、泡沫性能与常用增稠表面活性剂6501、CAB和OA-30等作对比,同时研究了pH值变化以及温度变化对YES增稠剂增稠体系黏度的影响。结果表明,YES增稠剂具有良好的增稠性能和广泛的pH值应用范围,同时具有很好的泡沫性、耐温性和耐盐性。     

无皂乳液聚合制备增稠剂及其性能研究

以聚乙烯醇为胶体保护剂、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用过硫酸钾-亚硫酸钠引发丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸丁酯进行无皂乳液聚合,以制备高性能的涂料印花增稠剂,所得产品稳定性好、增稠效果优良。并研究了交联剂、引发剂、胶体保护剂的用量等聚合条件对增稠剂性能的影响。引发剂用量增加,增稠剂黏度下降,黏度指数上升。交联剂用量增加可使增稠剂的黏度出现极大值,但黏度保留率下降。采用PVA作为胶体保护剂,产品增稠能力强,稳定性好,耐电解质等综合性能均较好。     

不同种类增稠剂对香波体系流变性能的影响

本文主要研究了在以脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵(ALES)为主表面活性剂的香波体系中,表面活性剂、无机盐及水溶性聚合物等增稠剂对产品流变特性的影响.结果表明,除以表面活性剂增稠的体系外,无机盐与水溶性聚合物增稠的体系在低温时均有屈服应力存在.非离子表面活性剂增稠的体系,在5～40℃之间表现出相似的流变特性,在较高的剪切速率下剪切变稀性能比较明显;无机盐NaCl增稠的体系,在低温下比单靠表面活性剂增稠的体系具有更好的剪切变稀性能,但在较高的温度下,基本表现为牛顿流体特性;而水溶性聚合物羟乙基纤维素在香波体系中,不仅增稠作用不明显,对产品流变性的改变也不大;聚丙烯酸类聚合物A2在ALES体系中,在较低的温度(5℃)下,有较高的表观粘度,而在40℃时,粘度较低,没有屈服应力存在,不利于产品在高温时的稳定性.     

一种新型的应用于个人护理品增稠剂——Luvigel EM

增稠剂通常被用于调节液体的黏度、改善凝胶体系的触变性能和提高成品的稳定性。流变学改性剂在化妆品领域、医药领域和技术类产品如 :膏霜类、清洁类产品、油墨、涂料、分散剂、黏合剂和食品等扮演着非常重要的角色 ,通常我们可以将增稠剂分为以下五大类 :①有机天然增稠剂 ,如 :琼脂 ,交叉菜胶 ,海藻酸盐 ;②改性有机天然增稠剂 ,如 :羧甲基纤维素 ,纤维素醚 ;③有机合成流变增稠剂 ,如 :聚丙烯 ,聚甲基丙烯酸化合物 ;④无机增稠剂 ,如 :二氧化硅 ,膨润土 ,硬脂酸锌 ;⑤表面活性剂用增稠剂 ,如 :氯化钠 ,硫酸钠。１有机合成流变增稠剂增稠…     

疏/亲水性增稠剂对谷氨酸表面活性剂体系的协同增稠特性研究

研究了典型疏水、亲水性增稠剂月桂酸甘油酯和PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯对月桂酰谷氨酸钠为主体的表面活性剂溶液体系的增稠作用规律。疏水性增稠剂月桂酸甘油酯单独使用时,无法有效提高体系黏度;亲水性增稠剂PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯单独使用时,可实现增稠作用,但增稠效率不高,且对温度敏感性显著,低温下存在胶凝化问题。采用月桂酸甘油酯和PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯复配,可以在较低增稠剂用量条件下,有效实现体系增稠。此外,在5～30℃的温度范围内,体系黏度保持相当稳定,可以完全避免低温凝胶化问题。     

新型增稠剂在20%克·福悬浮种衣剂制备中的应用

通过黏度、离心稳定性、倾倒性和热贮稳定性等指标测定方法研究评价了不同增稠剂在20%克·福悬浮种衣剂中的增稠作用性能.试验结果表明自制混合增稠剂A效果最佳,沙蒿胶和阿拉伯胶也有较好的综合增稠效果.研究还得出一些用于食品、医药等产品中的天然增稠剂在农药悬浮种衣剂中作为增稠剂使用也表现出了较好的应用前景.     

星型水性聚氨酯缔合型增稠剂的合成及其性能

利用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与聚乙二醇(PEG-6000)反应制备预聚体,以丙三醇和三羟甲基丙烷作为扩链剂,十六醇为封端剂,制备了星型结构的水性聚氨酯缔合型增稠剂(SHEUR)。采用FTIR和GPC对SHEUR分子结构进行了表征;利用黏度计和旋转流变仪对SHEUR水溶液的黏度、SHEUR对乳液增稠后的黏度以及SHEUR水溶液的流变性进行了分析,并与合成的线型结构水性聚氨酯缔合型增稠剂(LHEUR)进行对比,考察了不同结构的增稠剂分子对其增稠性能的影响。结果表明:SHEUR增稠效果比LHEUR好;向丙烯酸乳液中加入增稠剂的质量分数为1%时,以三羟甲基丙烷为扩链剂的SHEUR-a增稠后的黏度为61 440 m Pa·s,而以1,6-己二醇为扩链剂的LHEUR-b增稠后黏度仅为202 m Pa·s;低剪切时,SHEUR黏度维持在较高水平,剪切速率大于100 s-1后,SHEUR出现剪切变稀现象。对SHEUR流变性和乳液增稠后粒径的测定结果表明,所合成的SHEUR具有良好的触变性。     

疏水改性聚丙烯酸类增稠剂的合成

以α-甲基丙烯酸和多种丙烯酸酯类为原料,过硫酸钾（KPS）为引发剂,十二烷基硫酸钠和吐温-60为复配乳化体系,邻苯二甲酸二烯丙酯为交联剂,通过乳液聚合,合成出增稠剂。研究了甲基丙烯酸十八烷基酯（SMA）含量、交联剂用量、引发剂用量等因素对共聚物增稠剂增稠性能的影响。结果显示,单体配比是影响增稠剂各项性能的最主要因素,当SMA=1％时。增稠性能最好;随着交联剂的增加,耐盐性下降,增稠黏度先增大后减小,在交联剂为0．3％时出现最大值;引发剂量为0．3％时,所得聚合物的增稠性能最好,为0．4％时,所得聚合物的耐盐性最好。     

星型水性聚氨酯缔合型增稠剂的合成及性能研究

利用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）与聚乙二醇（PEG-6000）反应制备预聚体,以丙三醇和三羟甲基丙烷作为扩链剂,十六烷醇为封端剂,制备了星型结构的水性聚氨酯缔合型增稠剂（SHEUR）。采用FT-IR和GPC对SHEUR分子结构进行表征,利用NDJ-8S型粘度计和Gemini-HR Nano 型旋转流变仪,对SHEUR水溶液的黏度,SHEUR对乳液增稠后的黏度以及SHEUR水溶液的流变性进行分析,并与合成的线型结构水性聚氨酯缔合型增稠剂（LHEUR）进行对比,研究了不同结构的增稠剂分子对其增稠性能的影响。结果表明：SHEUR增稠效果比LHEUR好;向丙烯酸乳液中加入增稠剂的含量为1%时,SHEUR增稠后的黏度为61440 mPa· s,而LHEUR增稠后黏度仅为202 mPa·s;低剪切时,SHEUR黏度维持在较高水平,剪切速率大于100s-1时,SHEUR出现剪切变稀现象。对流变性和乳液增稠后粒径的研究,均证明了所合成的SHEUR具有良好的触变性。     

不饱和聚酯树脂增稠特性的研究

采用旋转流变仪研究了增稠剂的种类和用量、增稠温度以及填料种类等对不饱和聚酯树脂(uP)增稠体系粘度的影响,分别通过酸值滴定和红外分析等手段探讨了Mgo和MDI的增稠机理,结果表明,四种增稠剂的增稠速度不同,其中MgO最快;增加增稠剂的用量均可加快增稠速度,增稠速度也随增稠温度的增加而加快;填料的加入使得体系的粘度迅速增大.并且不同种类的填料对体系粘度的影响不同,与CaCO3相比,ATH使体系的粘度增加更多.因此工业生产中要综合考虑各方面因素,以获得合适的增稠工艺.     

凹凸棒石/聚丙烯酰胺复合增稠剂的流变性能及其增稠机理探讨

以凹凸棒石和丙烯酰胺为原料,过硫酸铵为引发剂,以水为介质制备了凹凸棒石/聚丙烯酰胺复合增稠剂.在对增稠剂的流变性能的测试的基础上从亚微观结构的角度研究了引发剂含量、皂化时所用NaOH浓度及凹凸棒石的添加量对所制备的复合增稠剂的粘度及耐电解质性能的影响,并通过对最佳实验条件的验证,探讨该复合增稠剂的增稠机理.并将其应用于聚丙烯酸乳液,达到了良好的增稠效果.     

氨基酸透明洁面啫喱体系研究

以椰油酰甘氨酸钠和月桂酰谷氨酸钠2种氨基酸表面活性剂体系为研究对象,通过复配其他温和表面活性剂,选用2种增稠剂异硬脂酰胺MIPA/月桂酸甘油酯(SPA-80)和鲸蜡硬脂醇聚醚-60肉豆蔻基甘醇(GT 282S)对体系进行增稠,考察2种增稠剂在不同氨基酸表面活性剂体系中的增稠性能。在此基础上,通过调节体系pH以获得最佳黏度、泡沫量、透明度和稳定性。研究结果表明,椰油酰甘氨酸钠体系中,SPA-80和GT 282S各添加1.5%,调节pH 6.8时黏度最高,且具有最优的泡沫量、低温透明度和稳定性;月桂酰谷氨酸钠体系中,SPA-80和GT 282S添加量分别为2.7%和1.6%,调节pH 5.8时黏度最高,且具有最优的泡沫量、低温透明度和稳定性。     

FRH-2丙烯酸酯增稠剂的研制

本文阐述了该增稠剂的合成工艺、技术指标和应用。讨论了乳化剂品种和用量、单体种类和配比、交联剂和体系pH值等对增稠效果的影响。应用试验表明,该增稠剂的增稠效果比常用的增稠剂好得多,且有利于颜料的分散。     

随意甲基化-β-环糊精对聚氨酯增稠剂黏度的调节

随意甲基化-β-环糊精（RM-β-CD）通过对聚氨酯增稠剂疏水基团的络合-解络作用可高效地训节休系黏度。这种作用可用来改善增稠剂的可泵性和叮灌装性，简化生产工序并降低成本；使用这种聚氨酯增稠剂对涂料增稠时叮提高增稠效率，并使得涂料更加环保，性能更加优良。     

主持人语

正水性胶粘剂的黏度是利用增稠剂来调节。增稠剂既可以提高施工时的黏度,也可以提高初粘力并改善被粘物表面的浸润性。本期专栏推荐的文章之一综述了水性胶粘剂用增稠剂的增稠机理、合成方法、影响因素及在水性胶粘剂中的应用,并对聚氨酯缔合型增稠剂的未来研究方向进行展望。环保型聚氨酯胶粘剂的发展趋势是产品的水性化和组分的复合化,其在粘合剂、涂料等领域的应用倍受青睐。组分的复合化是将聚氨酯和其他材料有机的结合,如聚氨酯     

中性墨水颜料吸附性与分散稳定性研究

中性墨水的流变性和颜料分散稳定性是影响中性墨水品质的两个重要因素,这两个因素又直接受到分散树脂、增稠剂种类与稳态吸附量的影响。本文考查了不同颜基比下增稠剂吸附颜料粒子的量对墨水表观黏度及触变值的影响,并在理想条件下,选择复配碱溶胀型增稠剂对墨水流变性和稳定性进行研究。结果表明,分散树脂与增稠剂对颜料粒子存在动态竞争吸附;当墨水体系中颜基比为3:1,借助0.4% ALCOGUARD 5800与1.0% T-938复合增稠,所制备的中性墨水具有良好的流变性能与分散稳定性。