离子色谱法测定脂肪酸甲酯磺酸钠中的甲基硫酸钠

建立了离子色谱法测定脂肪酸甲酯磺酸钠中的甲基硫酸钠的方法。采用AS19 4MM阴离子分析柱,研究选用不同淋洗液对甲基硫酸钠根的保留时间进行选择,得到较佳分析条件为:以13 mmol/L的氢氧化钠溶液作为流动相,流速0.70 mL/min,柱温25℃,进样量20μL。结果表明,此方法采用的参数可以使脂肪酸甲酯磺酸钠中的甲基硫酸钠得到很好分离,标准溶液线性相关系数均为0.998 1,样品回收率较好,平均回收率为95.9%~101.8%。     

高效液相色谱法测定3,5-二甲基苯甲酸

建立了一种用高效液相色谱测定3,5-二甲基苯甲酸的定量分析方法.采用岛津C18柱,流动相为甲醇-磷酸水溶液(体积比为70:30),流量为1.0 mL/min,柱温为40℃,波长为240 nm进行检测.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.161％,平均回收率为99.12％.该方法快速、简便,定...     

高效液相色谱法分析AES中的十二烷基硫酸钠

本文研究了高效液相色谱法测定AES中K12杂质含量的方法。研究选定的最佳分析条件为:ODSC18色谱柱(5mm,4.6mm×250mm);柱温35℃;流动相为甲醇+超纯水=55+45;流速1.0mL/min;检测器温度35℃。标准曲线的回归方程为y=84097x–26770,R2=0.9969,相对标准偏差为0.1%,回收率在96.7%～99.8%之间。结果证明,可以采用高效液相色谱法准确分析AES中的K12。     

高效液相色谱法测定食品中的天麻素

建立了测定食品中天麻素的方法。用水对样品进行超声提取 ,以 ZORBAX SB- C18(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)为分析柱 ,甲醇 - 0 .2 %磷酸溶液为流动相 ,流量 1.0 m L· min- 1 ,检测波长 2 2 1nm。天麻素最低检出限为 0 .6 ng,天麻素进样量在 0 .0 15～ 0 .6 μg范围内呈良好的线性 ,线性关系 r=0 .99993,平均回收率 98.6 % ,RSD=0 .87% (n=6 )。方法简便、快速、稳定、灵敏 ,可作为食品中天麻素的质量控制     

高效液相色谱法测定香精香料中的水杨酸

采用高效液相色谱法,二极管阵列（DAD）检测器,通过DIAMONSILC18柱分析香精香料中的水杨酸含量。试验方法中水杨酸质量浓度在0．2～50mg／L范围内呈线性关系,线性相关系数为0．9997,回收率为96．50％～99．92％,相对标准偏差为0．16％。实验结果表明该法快速、简便,重现性好,适合于香精香料中水杨酸的检测。     

高效液相色谱法测定没食子酸

介绍了用美国ＳＳＩ－Ｐ４０００型二元高压梯变液相色谱仪、用甲醇、磷酸、水系统等度洗脱法对没食子酸进行了测定，变异系数０．１６％，回收率９９．４～１００．４％，并应用此方法对没食子酸品质进行了评价。     

高效液相色谱法测定双酚A中的杂质

提出一种高效液相色谱法，能有效分离和定量检测双酚Ａ中的三项杂质含量，本方法采用Ｃ＿（１８）反相柱和由甲醇：水为６５：３５组成的淋洗液用ＵＶ检测器在２８０ｎｍ处检测双酚Ａ中的２，４－双酚Ａ，三酚和色满三项杂质。     

高效液相色谱法测定2-甲基-3-氨基苯甲酸

阐述了用反相高效液相色谱法测定２－甲基－３－氨基苯甲酸,方法简便、快速,测定结果可靠     

高效液相色谱法测定丙溴磷

利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱、甲醇：水以动相和ＵＶ－２８０纳米检测等色谱条件，使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为９８．８２％，变异系数为３．１２％，。实验结果表明，本方法是一种快速，简便，灵敏度高，重现性较好的测定方法。     

高效液相色谱法测定3-甲基吲哚的含量

采用Hypersill BDS C18色谱柱,以甲醇-水(85+15)为流动相,流速1.0 mL.m in-1,254 nm为检测波长,建立测定3-甲基吲哚的高效液相色谱法。进样量在(2~14)ug范围内线性关系r=0.9996,回收率在98.9%~99.9%,RSD不大于0.49%。     

高效液相色谱法测定杀鼠剂溴敌隆

叙述了杀鼠剂溴敌隆的高效液相色谱测定方法,相对偏差小于１．０％。     

高效液相色谱法测定苯基周位酸

苯基周位酸化学名称为苯基—1—萘胺—8—磺酸,是染料中间体。在工业生产中,它是由1—萘胺—8—磺酸与苯胺在酸性条件下缩合、精制而得的苯基—1—萘胺—8—磺酸。对于产品含量的测定方法,一般用滴定法分析,其等当点颜色变化不明显、重复性差,且样品处理所需时间长。本文采用高效液相色谱法,试样只经滤膜过滤     

高效液相色谱法测定氰戊菊酯的含量

介绍了高效液相色谱法测定氰戊菊酯的方法.试样溶解于甲醇,试样中氰戊菊酯在250mm×4.0mm (i.d.)不锈钢柱,内装YWGC18填充物(10μm),以甲醇-水为流动相,以紫外为检测器,在254nm下进行分离和测定.方法回收率在99.8%～101.2%之间.线性相关系数0.9998.方法的标准偏差和变异系数分别为0.0172和0.253%.     

高效液相色谱法测定2,4—二氯氟苯

应用甲醇：水＝９０：１０为流动相，在Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ Ｃ１８柱上，以甲苯为内标物，于２５４ｎｍ下检测，建立了以２，４－二硝基氟苯为原料合成的２，４－二氯氟苯的高效液相色谱分析方法。该方法的相对标准偏差为２．１‰，２，４－二氯氟苯进样量在０．４－８．０μｇ范围内呈良好线性关系。     

高效液相色谱法测定水体中的酚类化合物

利用固相萃取-高效液相色谱测定环境水样中酚类化合物.研究了5 种酚类化合物在C18柱上的色谱行为,优化固相萃取条件和HPLC分离及测定条件,进行定量分析.待测物的线性范围为:1.0～10.0 μg/L (相关系数0.999 ),对较高浓度的酚,方法的相对标准偏差不超过1%;对低浓度的酚,方法的相对标准偏差不超过5%,检出限为0.11～0.65 μg/L .样品中酚类化合物的加标回收率为91%～97%,符合微量/痕量分析的要求.本方法简便、准确、灵敏度高,对水样中酚类化合物的检测具有实用价值.     

高效液相色谱法测定环境空气中的己内酰胺

运用高效液相色谱法测定环境空气中的己内酰胺,同时考察了不同配比流动相对己内酰胺出峰的影响。实验表明：在流动相为V（甲醇）:V（水）=50:50,流速1 mL/min,采用紫外检测器,波长为210 nm,柱温55℃的条件下测定环境空中的己内酰胺,该法平均出峰时间为4.1 min。测定有组织废气,当采样体积为30 L,定容体积为100 mL时,方法检出限为0.11 mg/m³,测定下限为0.44 mg/m³。测定无组织废气,当采样体积为75 L时,定容体积为5 mL时,方法检出限为0.0073 mg/m³,测定下限为0.029 mg/m³。     

反相高效液相色谱法测定萎锈灵

利用反相高效液相色谱外标法测定了萎锈灵的含量,方法的标准偏差为0.19,变异系数为0.92%,平均回收率99.78%.     

高效液相色谱法快速测定油酸

利用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法，建立了快速分离测定油酸的方法。本方法首先利用ω－溴代苯乙酮将油酸衍生化为油酸苯乙酮酯，然后利用ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－１８反相柱分离，于２５４ｎｍ波长处进行检测。每分析一个样品，在进样后仅需２５分钟。     

高效液相色谱法测定焦性没食子酸

在大量焦性没食子酸（９９％）存在下，采用甲醇－二甲基酰胺－磷酸－水为流动相和ＭｉｃｒｏｓｏｒｂＭＶ＾ＴＭＣ１８色谱柱，能很好地将没食子酸以及其它酚类杂质与其分离。该方法测定焦性没食子酸简便、准确，已应用于工业生产。