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综述了聚酯缩聚催化剂的催化原理及催化剂的选择原则,并分别比较了乙二醇锑与Sb2O3和Sb(Ac)3催化剂在DMT法和PTA法中的催化效果.结果表明,按Sb3 计算,乙二醇锑的催化活性高于Sb2O3和Sb(Ac)3. 相似文献
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聚酯固相缩聚技术进展 总被引:3,自引:0,他引:3
简略地介绍了聚酯固相缩聚的起源、演变和发展趋势,剖析各种聚酯团相聚合设备的优点和弊端,着重介绍了美国H—Bepex公司第三代结晶器——串联Disc盘状结晶器和第四代结晶器——远红外结晶器,这种远红外结晶器既能有效地避免切片的粘结又能有效地抑制粉尘的产生。并就氮气净化技术对目前国际上采用的种种方法进行了简明扼要的比较。 相似文献
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本文研究了几种催化剂对合成邻苯二甲酸酐型不饱和聚酯的催化作用。研究结果表明:UPC—1#为缩聚反应的最佳催化剂,其用量为总投料量的0.30~0.35%。使用该催化剂可使反应时间缩短约35~40%,反应温度从210℃降至190℃,且不必向反应体系通入惰性气体。催化缩聚对树脂的各项性能均无影响。已在工业生产中获得应用。 相似文献
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催化剂用量对共聚酯合成及性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了不同催化剂用量的PTA IPA EG三元共聚酯 ,通过TGA及常规性能测试 ,对合成工艺、共聚酯性能及固相增粘等进行了研究。结果表明 :在一定范围内 ,增加催化剂用量 ,缩聚反应速度加快 ,聚合时间缩短 ,固相增粘速度稍有增加 ;但同时共聚酯L值下降 ,外观发灰 ,共聚酯耐热性下降 相似文献
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制备高质量的环氧化聚合物的关键是采用合适的催化剂。在我国 ,对环氧化物聚合催化剂的研究还处于研制开发阶段 ,本文提到的聚合方法各有其局限性 ,阳离子聚合能制造出许多有商业价值的高分子材料 ,但副反应多 ,分子量不易控制 ,一直未能实现工业化。阴离子聚合过程中往往存在转移反应 ,会生成低分子量齐聚物。配位聚合虽然在一定程度上可以实现聚合产物的立体结构调控 ,但反应机理复杂、反应过程难以控制、催化剂价格昂贵 ,目前还不能实现工业化。因此 ,尽快研究开发出一系列合适催化剂用来合成高质量的环氧化聚合物 ,必将带来巨大的经济效益和社会效益。 相似文献
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纳米Ti/Si复合催化剂对聚酯的催化特性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了纳米Ti/Si复合催化剂在聚酯反应中的催化特性,讨论了催化剂浓度、Ti/Si比、催化剂添加 方式等对聚合反应及产物的影响,并与常规聚酯催化剂醋酸锑进行了比较。结果表明:随着纳米Ti/Si复合 催化剂中Si含量的增加,催化剂浓度增大,PET缩聚反应时间缩短。相同反应条件下,Ti/Si比为94/6与 90/10的复合催化剂的催化活性约为醋酸锑的2倍;同时纳米Ti/Si复合催化剂对酯化阶段和缩聚阶段都有 较明显的催化作用。 相似文献
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主要归纳和总结了四氢呋喃 (THF)阳离子开环聚合反应的各种催化体系 ,并对非匀相催化体系 ,尤其是杂多酸作了较为详细的叙述。 相似文献
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新型聚酯缩聚催化剂S-PT评估 总被引:5,自引:2,他引:3
在小试装置上 ,通过DMT法、PTA法对聚酯生产所采用的Sb2 O3、Sb(Ac) 3、S 2 4及S PT催化剂进行对比 ,对所得切片进行分析、纺丝并与切片的国家标准进行比较 ,得出的结论是S PT催化剂性能优于其它催化剂 相似文献
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发茂金属/硼化物催化体系的研究进展。包括硼化物的合成、聚合机理及催化剂的结构对聚合体系的影响。 相似文献
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铝系催化剂催化合成聚酯的性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以5种含铝化合物为催化剂,采用对苯二甲酸二甲酯(DMT)路线合成聚酯,对聚合产物进行特性黏度、色值和DSC分析。结果表明:5种铝系催化剂的催化活性均低于常规催化剂,其中,铝酸钠的催化活性最高;铝系催化剂所得的聚酯的色相b值高于Sb2O3催化的聚酯的b值,但低于钛酸正丁酯催化的聚酯的b值;铝酸钠和硅酸钠复合后作为催化剂,不改变PET切片的等温结晶规律,且催化所得聚酯的结晶青色力比常规Sb2O3催化的聚酯略有提高;选择溶解性好的含铝化合物和减少催化剂用量对增加催化活性和改善聚酯色相有利。 相似文献
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