鸡肉菌落总数检验中不确定度的评定

目的探讨和建立鸡肉中菌落总数检测结果的不确定度评定方法。方法依据《JJF1059-1999测量不确定度评定与表示》和《GB4789.2-2010食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》,以及相关统计学方法对样品不确定度进行评定。结果依据所采用的方法,对同一样品测定10次菌落总数不确定度为0.0826。结论本文采用的评定方法,可以对单个样品菌落数检测结果不确定度作出估计,比较适用于日常工作中菌落计数的不确定度评定。     

能力验证乳粉中菌落总数测定结果的不确定度评定

目的：通过对2份乳粉样品菌落总数测定结果进行不确定度评定，分析影响菌落总数定量检测的相关因素。方法：根据能力验证作业指导书和相关国家标准进行检测，并对计数过程中的不确定度来源进行分析与评定。结果：取样定容体积、稀释倍数、加样体积、温度变化、重复性测定和结果数值修约均会影响测量不确定度，其中重复性测定和结果数值修约是结果测量不确定度的显著因素，本实验2个乳粉样品中菌落总数测量结果的扩展不确定度(U)分别为0.03744、0.02788(以对数计)，包含因子k=2(95%置信概率)。结论：本研究建立的方法可对能力验证菌落总数进行不确定度评定，也适用于检测条件相近的实验室菌落总数检测不确定度评定。     

化妆品菌落总数测定结果的不确定度评定

采用直观的因果图,对化妆品菌落总数测量的不确定度的来源及其对测量的不确定度的影响进行分析.建立有效的数学模型,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度的评定,并在样品的测定中获得其合成标准不确定度.     

烧烤制品菌落总数检验中不确定度的评定

目的建立适用于烧烤制品中菌落总数检测结果的不确定度评定方法。方法依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和GB 4789.2-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》,以及相关统计学方法对样品不确定度进行评定。结果通过统计学分析得出,合并样本标准差为0.0346,取置信水平P=95%,其扩展不确定度为0.0546。结论用此类方法评定多个同类样本的不确定度比较方便,所得结果可随时加入到其余样本中。     

二次供水检测中菌落总数的测量不确定度评定

本文介绍了实验室中应用平皿计数法测定二次供水的菌落总数,并对影响检测结果不确定度的来源进行分析,求出测定值的标准不确定度和扩展不确定度。结论利用对数法可以对菌落总数的不确定度进行合理判定,该法简便,适用于每一个样本的检验结果,随着检验结果的不断增加,可随时加入到合并样本中,重新计算和合并样本标准差,更新不确定度的取值范围。     

速冻面米制品中菌落总数测定的不确定度评估

本文对速冻面米制品中的菌落总数检验结果的不确定度来源进行分析和评定。实验结果表明,影响菌落总数检验结果不确定度的主要因素依次为重复检测、样品制备、递增稀释、加样体积。对菌落总数检测进行不确定度分析能有效掌握检测结果的可信程度和准确性。     

高效液相色谱法测定奶茶中苯甲酸含量的不确定度评定

为提高奶茶中苯甲酸检测结果的准确性，建立了高效液相色谱法测定奶茶中苯甲酸含量的不确定度数学模型。依据GB 5009.28-2016《食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》中的方法，对于检测过程分析确定不确定度来源，并对测定的几个进行不确定计算及评价。得出奶茶样品中苯甲酸的含量为0.0626 g/kg,其扩展不确定度为0.00339 g/kg, k=2。结果表明，对于检测结果不确定度影响最大的是由于标准溶液配制造成的。因此，在实验过程中操作人员应该严格按照操作规程，减少这些不确定度分量，从而提高测结果的准确性。     

利用Excel对离子色谱法测定氯离子进行不确定度评定

求离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度。根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范《测量不确定度的评定与表示》[1-2],按生活饮用水标准检验方法[3]进行操作,分析了离子色谱法测定生活饮用水中氯离子的测量不确定度,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及最终的合成与表示。并利用Excel软件中的函数功能对不确定度进行计算[4]。当水样中氯离子含量为88.3 mg/L时其相对标准不确定度为1.2%,扩展不确定度为1.1 mg/L。提出的方法可适用于离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度评定。     

土壤中二噁英类测定的不确定度评估

按照国家环保部标准《HJ77.4-2008土壤和沉积物二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》[1]的检测标准,利用同位素稀释内标法对土壤样品中二噁英质量浓度进行分析.通过建立相关的数学模型,对测量结果中的不确定度来源,如样品前处理、检测精度及标准曲线等的不确定度分量进行分析和评定,并得到量化结果,为二噁...     

火焰原子吸收法测定铝矾土中的钙含量的不确定度分析

本文用火焰原子吸收法对矾土中的氧化钙进行测定。按照JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]技术规范要求,对检测过程中的测量不确定度进行评定,分析了测量不确定度的来源,包括样品预处理、标准溶液配制、标准曲线拟合、测量重复性4个方面。通过评定,当矾土中氧化钙含量为0.292%时,测量结果的扩展不确定度为0.00648%。     

乙丙橡胶门尼粘度标准物质的研制与验证应用

经过三元乙丙橡胶(EPDM)的样品候选、均匀性检验、稳定性检验、定值、不确定度评估等系列工作,研制出了EPDM门尼粘度国家标准物质并得到了国家质量监督检验检疫总局的批准。EPDM门尼粘度标准物质定值结果在显著水平0.01时,数据间无异常值、呈现正态分布、各组数据间处于等精度,定值结果的总平均值为该门尼粘度标准物质的标称值。因此,EPDM标准物质在ML100℃(1+4)、ML100℃(1+8)不同测试条件下的标称值分别为42.4、40.4,不确定度分别为0.5、0.4,其不确定度小于国外标准样品,EPDM门尼粘度标准物质研制水平高于美国研制的标准物质。     

氧化铝干燥剂抗压破碎强度测量中的不确定度评定

根据GB3635-1983标准的要求,对某一牌号的干燥剂进行抗压破碎强度测试,并依据JJF1059-1999对该样品的抗压破碎强度测量结果的不确定度进行了评定,分析了对实验影响的各种因素。对该批样品的扩展不确定度UP=17.6 N/颗,真值为150.1~185.3 N/颗,置信概率为95%。实验证明:物性测试中应引入不确定概念,以表征被测量的真值所处量值的范围。     

X射线荧光光谱仪用水泥生料标准样品的研制

借鉴了普通标准样品制备技术 ,并根据X射线荧光光谱仪专用标准样品的特点 ,对系列标准样品化学成分的设计及配制方法 ,样品均匀性与稳定性检验 ,特性量值的定值方法与不确定度的样品的估计方法进行了系统的理论推导和实验研究 ,提出了采用高低两个端点样品配制中间样品的制样方法和通过测试高含量元素确定较低含量元素的定值方法 ,可使定值工作量显著减小。成功研制了11个生料(系列)标准样品 ,可用于校验X射线荧光光谱仪及其它以测量元素特征X射线为基础的分析仪器 ;采用熔融法制片可用作为量值传递 ;水泥及水泥熟料也可用本系列标样制作的标准曲线进行测定。     

GBW(E)130573门尼粘度标准物质的定值

国家标准物质的研制不但要求样品均匀、稳定,而且要求标准物质定值方法的正确和不确定度评定的合理,因此,标准物质定值的准确和不确定评定的合理对标准物质的研制水平起到了至关重要的作用。邀请国内行业权威的15个实验室联合定值,分析不确定度的来源评定不确定度,研制GBW(E)130573门尼粘度标准物质。按照偏态系数和峰态系数、格拉布斯准则、科克伦法分别检验定值结果是否呈现正态分布、可疑值、等精度。经过检验统计分析,在99%的置信概率下,GBW(E)130573门尼粘度标准物质的定值结果为正态分布、无可疑值、等精度。GBW(E)130573在ML(1+4)100℃下的标准值为86.6±0.9。     

标准样品中TOC与COD_(Cr)的相关性探索

文章以国家标样所的标准样品为研究对象,对某一水体的TOC与CODCr相关性进行研究,对测定值进行线性分析,确定相关系数,得出TOC与CODCr具有一定的相关性。因此在一定的条件下,可由测定的TOC值推算出CODCr值。     

紫外分光光度计测定重铬酸钾透射比的不确定度评定

依据《国家计量检定规程》JJG178—2007（紫外、可见、近红外分光光度计）,通过对重铬酸钾标准物质的透射比的测定来核查紫外分光光度计UV2450在B段（340-900nm）的稳定性及可靠性,并进行不确定度的评定。结果表明重铬酸钾的浓度对于测试结果的准确性有着非常大的影响,通过计算合成标准不确定度uc,可以看出在影响重铬酸钾透射比的不确定度主要来源中,B类标准不确定度是主要的影响因素。     

化学发光法测定原油及渣油中的氮含量

利用ANTEK7000化学发光分析仪,采用直接进样的方式测定原油、常压渣油和减压渣油中的氮含量。阐述方法原理,考察方法的重复性在允许重复性误差范围内;标准样品的回收率在95％-105％;与ASTMD5762．95的稀释法比较,结果一致性较好,两种结果的差值小于84个单位。计算分析过程中由于分析重复性、称量等因素所带来的不确定度分量,考察不确定度分量对合成标准不确定度的贡献,确定合成标准不确定度为3．86mg／kg。合成标准不确定度较小,样品单次分析时间为3-5min。测定范围从0．5mg／kg到质量分数17％。     

测定丁硫克百威含量的不确定度分析

采用高效液相色谱法测定丁硫克百威含量,并求出了不确定度值。按照分析丁硫克百威含量的企业标准,用外标法进行测定,建立了相应的数学模型,确定了分析过程中引起不确定度的各个分量。并予以计算得出结论：分析丁硫克百威含量的不确定度主要由3个部分组成,即标准品与样品溶液的配制;丁硫克百威标准品的纯度;标准品溶液及样品溶液中丁硫克百威的峰面积。     

瓶级PET切片色值测试的不确定度评定

对用色度计测试瓶级PET切片色值的不确定度进行了评定,结果表明,定期对标准色板进行检定,严格样品测试的操作细节,确保样品颗粒度均匀,可以达到减少不确定度的目的。     

石墨炉标准加入法测定聚氯化铝中铅的不确定度评定

按照《生活饮用水用聚氯化铝》（GB 15892-2009）的要求,用石墨炉标准加入法对聚氯化铝中铅含量进行测定,对取样、测定过程中的不确定度来源进行分析与评定,并计算出各影响因子对总不确定度的贡献。通过评定得出该方法的扩展相对不确定度为0．078（K＝2）,该值可用于日常聚氯化铝铅含量检测中,当结果处于标准临界值时判断是否为合格的依据。