三元复配制剂杀虫威的分析方法研究

本文采用气相色谱法，在一根５％ＱＦ－１填充上，以邻苯二甲酸二乙酯和荧蒽为内标，在适宜的色谱条件下对三元复配制剂杀虫威进行分析。方法的变异系数：甲胺磷为０．７３％，异丙威为０．６５％，噻嗪酮为０．５２％。回收率：甲胺磷为９９．０～１００．２％，异丙威为９９．１～９９．７％，噻嗪酮为９９．２～１００．４％。     

油井酸化作业用缓蚀剂配方

９４－０１２油井酸化作业用缓蚀剂配方题述缓蚀剂配方包括取代酮胺络合物３０％～４０％，炔醇５％～２５％，Ｃ＿（１－８）醇１０％～２０％，松香酸１％～１０％，非离子表面活性剂５％～２０％，锑化物０．０００７～０．０４摩尔比（溶液／酸液）。测得钢的腐蚀速度...     

桔皮油制备橙花酮的研究

本文介绍了以桔皮油中的苎烯为原料，在催化剂作用下进行加氨、酰基化反应，再经水洗，精馏得橙花酮产品，含酮量≥９０％，相对ｄ２５＾２５ ０．９１０￣０．９１５，折光率Ｄ２０＾２０ １．４６８￣１．４７４。     

茶叶及土壤中噻嗪酮残留量的高效液相色谱分析

用乙醇：苯（１：４）混合溶剂提取茶叶及土壤中的噻嗪酮，用高效液相色谱紫外（２５４纳米）检测器测定，茶叶的添加回收率为８４．７８～９２．３２％，最小检出浓度为０．０１２ｐｐｍ。土壤的添加回收率为８１．７９～９１．６５％，最小检出浓度为０．００６ｐｐｍ。     

病虫清可湿性粉剂活性成分的高效液相色谱分析研究

采用Ｃ１８色谱柱和和紫外检测器,对病虫清可湿性粉剂中的三种活性成分噻嗪酮、杀虫单和井冈霉素的含量进行反相高效液相色谱测定,以外标法面积定量。噻嗪酮、杀虫单和井冈霉素的变异系数分别为０．５１％、０．６２％、１．０８％,回收率为９９．４５％～１００．６５％、９５．４４％～９９．２３％、９７．２５％～９９．３６％,线性灵０．９９８２,０．９９８５,０．９９８３。方法用于实样测定,结果令人满意。     

二氧化硫脲的合成

以硫脲和双氧水为原料合成二氧化硫脲工艺中，选择水为溶剂，Ａ、Ｂ、Ｃ３种物质为反应助剂，通过正交试验确定了最佳工艺条件为：硫脲：双氧水：Ａ：Ｂ：Ｃ：＝１：（１．９～２．１）：（０．０５～０．１）：（０．０５～０．１）：（０．０４～０．０８）；反应温度为５～１０℃；硫脲浓度：５％～１５％；反应时间：投料毕，保温反应０．５～１Ｌ反应平均收率达８５％以上。     

5’－硝基水杨基荧光酮荧光猝灭法测定硅酸盐矿物中的微量钛

用荧光猝灭法研究了５’－硝基水杨基荧光酮（５’－ＮＳＦ）－Ｔｗｅｅｎ－２０体系的测定方法及条件。在０．００６～０．０１ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中，在Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，钛与试剂形成１：４的桔红色络合物，测钛的线性范围为０．０２～５μｇ／２５ｍｌ，检量限为０．８ｎｇ／ｍｌ。方法的灵敏度高，选择性也好．用于测定硅酸盐矿物中的微量钛，结果满意。     

甲基丙烯酸氧化制甲基丙烯酸催化剂的研究

本文对甲基丙烯酸氧化制甲基丙烯酸催化剂进行了研究．对催化剂组成中Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｔｌ、Ｂ、Ｍｏ含量对催化剂活性的影响分别进行了考察．催化剂活性评价表明，当催化剂组成ＭｏａＰｂＶｃＣｕｄＡｓｅＺｆｏｘ的ａ＝８～１５、ｂ＝０．５～２、Ｃ＝０．０８～０．４、ｄ＝０．０５～０．３、ｅ＝０．１～１、ｆ＝０．１、ｚ＝Ｋ时活性较好．在反应温度２９０℃，Ｍｏ含量为１０，Ｂ为０．１，Ｋ＝０．０８时，甲基丙烯酸的转化率达９２％以上，甲基丙烯酸收率达７４％．     

涕灭威及其代谢物在苹果在土壤中残留量分析

本文概述了涕灭威及其代谢物在苹果和土壤中残留量的分析方法。样品以内酮提取，过氧乙酸氧化，二氯甲烷萃取，气火焰光度检测器测定。涕灭威在土壤和苹果中的最低检测浓度分别为０．００４、０．００４毫克／公斤，空白样品添加０．１－２．０毫克／公斤，涕灭威及其代谢物的平均回收率和变异系数分别为８４．７－１０９．７％及１．０－７．８％。     

镀锌炉用高强低铁隔热耐火砖的研制与生产

以漂珠、结合粘土为原料，加入膨胀剂、助熔剂和可燃加入物．可制得高强、高铝、低铁隔热耐火砖。其主要理化指标：体积密度０．４１～０．５４ｇ／ｃｍ３，常温耐压强度１．２～２．７ＭＰａ，重烧线变化－０．１％（１２５０℃）～－０．０２％（１１５０℃）．导热系数０．１３４～０．１４８Ｗ（ｍ·Ｋ）；Ａｌ２Ｏ３４３．６％～４９．５％，Ｆｅ２Ｏ３１．１６％～１．１０％。     

俄罗斯的铸铁搪瓷

俄罗斯的铸铁搪瓷俄罗斯铸铁搪瓷通常采用灰口铸铁，其化学组成（重量％）一般如下：Ｃ２．２～３．７，Ｓｉ１．０～２．９，Ｍｎ０．２～１．０，Ｐ０．０２～０．３，Ｓ０．０２～０．３，其余为Ｆｅ。在这种铸铁结构中，全部或绝大部分碳处于石墨状，没有游离的碳化物...     

用相转移催化合成4—烷基苯甲酸

以烷基苯乙酮为原料，工业废氯气的回收碱液次氯酸钠溶液为氧化剂，在相转移钠化剂聚乙烯醇（ＰＥＧ）作用下，合成了４－烷基苯甲酸Ｒ＝ＣＨ３，ＣＨ３（ＣＨ２）ｎ，ｎ＝１￣４）。优选出最佳工艺条件：ｎ（次氯酸钠）：ｎ（烷基苯乙酮）为４．０：１．０，反应混合液ｐＨ≥１３，相对１ｍｏｌ烷基苯乙酮ＰＥＧ－４００用量为２００ｍＬ，烷基苯甲酸收率大于９０％，质量分类大于９５％。     

用于铜和不锈钢的缓蚀剂混合物

９５－０５０用于铜和不锈钢的缓蚀剂混合物当缓蚀剂混合物含有Ｎ－烷基或－芳基异奎啉溴化物１．０～３．０、水合肼１．０～２．０、二甲基甲酰胺４．０～６．０和釜渣９０％～９４％时，在含水酸性介质中的耐腐蚀性增强，釜残来自用单乙醇胺洗涤的炼焦气，该缓蚀剂混合...     

四丁基溴化铵作相转移催化剂合成假性紫罗兰酮

四丁基溴化铵（ＴＢＡＢ）按文献自制。假性紫罗兰酮的合成方法 :丙酮４６．４ｇ（０．８ｍｏｌ）、ＮａＯＨ０．０４ｍｏｌ／Ｌ４０ｍＬ、ＴＢＡＢ２．５ｇ（０．００７８ｍｏｌ）于３口烧瓶中、在恒温（３０℃）、搅拌下滴加９５ %柠檬醛１５．７ｇ（０．１ｍｏｌ）,滴完后 ,３８～４２℃、搅拌反应５ｈ,反应毕 ,静置０．５ｈ,再用５ %氯化钠洗涤２～３次 ,常压下蒸出丙酮后 ,在８３０Ｐａ、１２８℃下蒸除少量前馏分 ,收集沸程１４３～１４７℃（８３０Ｐａ）馏分 ,即为产品。收率８０．５ %。实验测定产品果酮含量９７．５ %～９８．７…     

由硫酸铝催化合成环氧大豆油

以硫酸铝作催化剂催化合成环氧大豆油方法可行，反应活性高，比硫酸催化法后处理容易，比阳离子交换树脂催化法成本低。实验投料比为大豆油：双氧水：甲酸：硫酸铝＝１：０．２７～０．２９：０．１２～０．１５：０．１～０．０８，过氧甲酸环氧化温度３５℃，环氧化收率９６％，环氧大豆油产品环氧值６．１７～６．２０％，酸值０．４４～０．４８ｍｇＫＯＨ／ｇ。     

高铁高饱和比配料方案初探

通过实验室试验，研究了采用高铁高饱和比配料方案时，不同ＫＨ值的熟料强度和ｆＣａＯ含量；铁含量对熟料强度、凝结时间以及粉磨时间的影响，确定率值最佳选取范围：ＫＨ＝０．９０～０．９６，ｎ＝１．７～１．９，Ｐ＝０．８～１．０，工业性生产中熟料热耗降低，早期强度和熟料质量得到提高。     

用相转移催化剂催化合成4-烷基苯甲酸

以烷基苯乙酮为原料,工业废氯气的回收碱液次氯酸钠溶液为氧化剂,在相转移催化剂聚乙烯醇（ＰＥＧ）作用下,合成了４－烷基苯甲酸ＲＣＯＯＨ（Ｒ＝ＣＨ３,ＣＨ３（ＣＨ２）ｎ,ｎ＝１～４）。优选出最佳工艺条件：ｎ（次氯酸钠）∶ｎ（烷基苯乙酮）为４．０∶１．０,反应混合液ｐＨ≥１３,相对１ｍｏｌ烷基苯乙酮ＰＥＧ－４００用量为２００ｍＬ,烷基苯甲酸收率大于９０％,质量分数大于９５％。     

聚醚酮酮的合成及性能研究

在温和条件下，以１，２－二氯乙烷为溶剂，无水三氯化铝为催化剂，二苯醚和对苯二甲醚为原料合成了高分子量的聚醚酮酮（ＰＥＫＫ）并找到了用浓盐酸脱除催化剂，乙醇提纯聚合物的有效途径，测试了ＰＥＫＫ的主要物理和化学性能，其中ＰＥＫＫ的特性粘度可达０．８－１．０，达到工程材料的要求。     

新荧光试剂5－（4＇－硝基－2＇－羧基苯基偶氮）－2－硫代－4－噻唑啉酮的合成及其应用研究

报道了５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯基偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮（４ＮＲＡＣＰ）的合成。经柱层析提纯，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了其结构，研究了荧光性质，发现该试剂在溴代十六烷吡啶存在下，在无水乙醇溶液中与Ｅｕ（Ⅲ）形成稳定的荧光螯合物，λｅｘ／λｅｍ＝２９０ｎｍ／３４０ｎｍ，其线性范围为１．０×１０－８～１．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，检测限为１．５×１０－１０ｍｏｌ·Ｌ－１。测定了人工合成样品中的铕，结果满意。     

高效液相色谱法测定2—特丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

采用高效液相色谱法，以甲醇作流动相测定２－特丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差为０．１７，变异系数为０．２３％，平均回收率为９９．８５％。方法线性关系了用气相色普法相关系数为０．９９９９，回归方程为ｙ／０．００８２＋１．３０８５ｘ。