从金电解废液中提取铂钯

1 概述 我厂每年生产电铜为3万t左右。阳极泥处理量为180t_o阳极泥中除了含有贵金属金、银外还存在着一定量的铂钯。本课题组承担了这方面的开发工作。经过若干次小试,取得了较为满意的结果,现已进入小型化生产阶段。     

化学光谱法测定矿石中铂,钯和金的含量

化学光谱法测定矿石中铂、钯和金的含量于毅超（昆明冶金研究院）一、前言在自然界中贵金属储量很少。该贵金属元素铂、钯、金等在矿石中含量都是极低的，因此对这些元素的分析就带来很多的困难。一般都是要预先进行富集。然后用各种不同的分析方法进行测定。富集方法有传...     

铋试金-电感耦合等离子体质谱法测定贫铂矿石中痕量金铂钯

为解决传统铅试金法中所存在的污染问题,通过理论计算、优化操作流程等方式建立了针对贫铂矿石中痕量金、铂、钯的铋试金-电感耦合等离子体质谱测定方法。结果表明,选用40.0 g氧化铋、30.0 g硼酸、20.0 g无水碳酸钠和2.0 g面粉作为试金配料的组分,贵金属的选择性好,排除重金属的能力强,可基本满足贫铂矿石样品(20.0 g)中痕量金、铂、钯的测定需要。实验还针对铋扣难以完全回收的问题,采用了在出炉时趁热倾倒熔渣,使铋扣于空气中自然冷却然后取出的方法。在进行质谱测定时,选择¹⁹⁷Au、¹⁹⁵Pt、¹⁰⁵Pd分别作为金、铂、钯的测定同位素,以¹⁸⁵Re、¹¹⁵In作为校正基体效应与信号漂移的内标元素。方法检出限(ng/g,以20.0 g取样量计)分别为:0.51(Au)、0.43(Pt)、0.50(Pd),Pt、Pd、Au测定结果的相对标准偏差(RSD, n=5)分别为4.7%、5.4%、9.7%。对GBW07291和GBW07293铂族元素地球化学标准物质中Pt、Pd、Au进行测定,测定值与认定值基本一致。方法可用于地质样品中痕量Au、Pt、Pd的准确测定。     

从贵金属溶液中连续萃取金,钯,铂

本文介绍了用N503、N530、P218萃取剂连续萃取分离贵金属溶液中Au、Pd、Pt的研究结果,提出了改进萃取流程的方法。     

从铂钯物料中分离和提纯铂钯

介绍了铂钯提取工艺和生产过程。提出了在生产过程中存在的问题，提出了解决的方法。     

从工艺废炭中提取金铂钯

将工艺废炭控温焙烧 ,灰渣用 1 .3 8mol/ L HCl脱盐 ,再用 2～ 3 mol/ L HCl和 2 5 g/ L Na Cl O3 浸出金、铂、钯。按 m(Fe Cl2 · 4H2 O) / m(Au) =7∶ 1的比例加入氯化亚铁溶液 ,选择性还原出海绵金 ,用锌粉置换出铂钯贵泥。铂钯贵泥经氧化焙烧后 ,用稀硫酸脱铜等贱金属。再用氯络铵氨、水合肼还原分别得到纯度为 99%以上的海绵铂和海绵钯。金、铂、钯总回收率均在 93 %以上。     

铂钯精矿处理的工艺实践

概述了从铂钯精矿中回收及提纯金、铂、钯的原理、工艺流程及操作条件,探讨了工艺过程控制对技术指标的影响.     

从金还原后液中置换铂钯的工艺优化研究

通过分析从金还原后液中置换铂钯过程所存在的问题 ,提出了置换工艺过程的优化方案 ,并将其用于工业生产 ,取得了良好效果。     

共沉淀富集分离矿石中微量金、铂、钯

研究了硒、铜、银、砷作为共沉淀剂。富集分离地质样品中金、铂、钯的最佳条件。在3mol/L HCl介质中，以4mg硒和5mg铜、银、砷对金、铂、钯进行共沉淀富集，采用孔雀绿分光光度法测定金．DDO分光光度法测定铂、钯，回收率均在95％-102％之间。通过对含金矿样加入铂、钯标准样品的回收实验，结果令人满意。     

铂钯富矿中铂钯分析方法研究

铂钯富矿经二次试金可与贱金属分离,使铂钯富集完全。将富集铂钯的合粒经混酸溶解,加入佃P—CHCl3混合溶剂萃取,合并水相并定容后,分取并分别测定Pb,滴定Pd、Pb合量和Pt、Pd、Pb合量,计算出Pt、Pd的含量。该方法铂检测范围为5—30mg,钯检测范围为4—30mg;铂的相对标准偏差为2．44％-2．94％,钯的相对标准偏差为2．45％-2．55％。     

矿石中铂和钯测定方法评述

对矿石中铂和钯的各种取样、分解、分离富集及分析测定的方法进行了评述,并指出存在的问题和今后的研究发展方向。     

铅试金-石墨炉原子吸收光谱法测定铂钯矿浸出液中铂和钯

铂钯矿浸出液中铂和钯的准确测定,对铂和钯的综合利用具有十分重要的意义。铂钯矿浸取液中铂和钯含量较低,且还含有大量的共存离子,若直接对铂和钯进行测定,干扰较为严重。采用铅试金法对样品中铂和钯进行分离富集,在优化仪器参数的基础上,建立了石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定铂钯矿浸出液中铂和钯的新方法。将10 mL铂钯矿浸出液滴在试金配方凹槽内,滴入硝酸银溶液作为灰吹保护剂,再覆盖试金配方,经高温熔融和灰吹,样品中的铂和钯被富集于银合粒中。采用先加入硝酸、再加入盐酸的方式溶解银合粒,用石墨炉原子吸收光谱法进行测定,实现了对样品中铂和钯的测定。优化了铂和钯的石墨炉灰化温度和原子化温度以及原子化读数时间。在选定的优化实验条件下,铂和钯的吸光度与其对应的质量浓度运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线,曲线拟合良好,铂和钯校准曲线的决定系数分别为0.999 8、0.999 7,特征浓度分别为2.14、0.34 ng/mL。将实验方法应用于铂钯矿浸出液中铂和钯的测定,测得结果的相对标准偏差(n=6)为2.7%～5.7%,加标回收率为84%～118%,加标回收率满足国家地质矿产行业标准DZ/T 0130—2006的要求。     

从复杂铂钯精矿中高效提取钯的新工艺研究

针对复杂铂钯精矿,开发了一种"铜镍去除—萃取分离铂钯—选择性分银—转晶—化学精炼"分离精炼钯的新工艺,可稳定产出纯度大于99.99%的钯黑。相比传统工艺,钯直收率从96.12%提升至98.55%,生产周期缩短51.63%,钯精炼产能提升约30%。草酸去除铜镍的最佳工艺参数:pH=1～1.5、温度80～85℃、过量系数2.0,铜镍的去除率分别达99.8%、98.8%以上。控制萃钯前液钯浓度6～10g/L的条件下,S201萃取分离钯,铂钯分离效率在99.9%以上,有机相循环寿命可达到300次以上。控制最优分离条件pH=5～6时,从钯反萃液中选择性分离银,银分离效率可达91%以上。在95℃以上、酸度0.5～1mol/L、液固比(5～6)∶1的最优条件下,二氯二氨络亚钯转晶率超过99.5%,转晶过程仅需1～2h。     

焙烧—氰化法从铜精矿中提取金银铜的试验研究

对某浮选铜精矿进行了焙烧一氰化法提取金、银和铜的工艺方法研究。研究表明,将浮选金精矿(0.074 mm所占比例>90%)于600℃条件下焙烧,产生的SO2用于制酸,焙砂采用5%H2SO4浸取回收铜,酸浸渣先用新型调整剂(NH4HCO3+NaOH)调浸出液pH值≈9.5,以氰化法进行浸出。其金、银和铜的浸出率分别达到98.18%、32.17%和93.6%,经济效益和社会效益显著,为铜精矿的湿法提取工艺提供了一个有效的工艺方法。     

铋物料中金,银,铂,钯,铑的试金光谱测定

用传统的分析方法将铋物料进行火法熔炼得到铅扣，在灰吹时形成含原样贵金属的铅珠，铅珠被装在纯铜棒上，纯铜棒是对高电位而言所形成的较低的电极，光谱被摄到感光板上，然后对精选的一对分析线和风标线（铅）的强度进行光谱测定。从使曲线强度比率与含量有关的分析曲线上可以看出元素的浓度。     

从金银冶炼系统中回收铂、钯

分析了金银冶炼系统中铂、钯的分布情况，重点介绍了从银阳极泥回收钯，从金电解废液中回收铂以及从银电解液中回收铂、钯的基本原理和方法。     

从矿石中提取铂、钯和金

澳大利亚联邦科学与工业研究组织矿产品部从研究pH、时间、温度和矿石粒径等氰化条件对提取稀贵金属的影响入手,从麝香石竹山矿的石英-长石斑岩试样中提取铂、钯和金。不含铂、钯的粗金用汞齐法回收,对-7hm粒级达80％的矿石在室温下氰化48h、pH从11.5降到9.5,则钯的提取率从22.7％提高到66.4％,铂的提取率从5.7％增至25.7％,金的总提取率不受影响,超过     

某浸染型低硫低镍铂钯矿石选矿试验研究

某浸染型低硫低镍铂钯矿石,铂、钯元素在矿物中的分布广泛而微量,无法明确其主要载体矿物。重选、浸出和初步浮选试验结果表明,重选和浸出对铂、钯的回收效果均不理想,而浮选比较适合用于从该矿石中回收铂、钯。通过浮选试验研究,硫化钠和硫酸铜是较理想的活化剂,最终闭路试验得到了Pt+Pd品位大于50 g/t的铂钯精矿。     

负载泡沫塑料富集发射光谱测定化探样品中痕量金、铂、钯

贵金属（尤其是铂族金属）属于我国短缺矿种之一；为实现化探方法直接寻找贵金属金、铂、钯等，需要一种操作简便、检出限低、对仪器无特殊要求的分析测定方法。文中研究了在SnCl2存在下，用负载醋酸丁酯的泡沫塑料进行富集，发射光谱分析测定化探样品中痕量金、铂、钯的方法。该方法用于国家级标准样品的测定，结果与推荐值相符合。