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1.
研究了Fe(2/3)xNi1-xSO4-助剂/γ-Al2O3催化剂对丙烯叠合反应的催化性能,考察了Fe与(Fe+Ni)的原子比和SO42-与(Fe+Ni)的摩尔比的影响及加入助剂的效果。结果表明,Fe与(Fe+Ni)的原子比为0.72和SO42-与(Fe+Ni)的摩尔比为1.4时,催化剂活性和C12=+选择性最高;助剂P2O5有明显的促进作用。催化剂最佳组成为23.1%Fe0.53Ni0.21SO4-5.75%P2O5/γ-Al2O3。采用该催化剂,在P=3.0MPa,T=60~70℃,LHSV=1~3h-1的条件下,丙烯转化率为97%~87%,C12=+选择性为66%~52%。通过NaOH对催化剂的中毒及对催化活性的关联,推测该催化剂上的丙烯叠合反应是以酸催化反应机理进行的。催化剂的NaOH中毒致死量为0.72mmol/g 相似文献
2.
硫酸铁—硫酸镍复合系列烯烃叠合催化剂的研究:Ⅰ.Fe(2/3) … 总被引:6,自引:2,他引:4
研究了Fe(2/3)xNi1-xSO4-助剂/γ-Al2O3催化剂对丙烯烯叠合反应的催化性能。考察了Fe与(Fe+Ni)与(Fe+Ni)的摩尔比的影响及加入助剂的效果。结果表明,Fe与(Fe+Ni)的原子比为0.72和SO^-24与(Fe+Ni)的摩尔比为1.4时,催化剂活性和C^=12+选择性最高;助剂P2O5有明显的促进作用。 相似文献
3.
考察了不同方法制备的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3和Fe2O3Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂对丙烯齐聚反应的催化性能。结果表明,Fe2(SO4)3/γ-Al2O3的制备方法对催化剂的催化活性有很大的影响。与直接将Fe2(SO4)3担载于γ-Al2O3上的制备方法相比,先担载Fe(NO3)3于γ-Al2O3上,焙烧后再担载(NH4)2SO4,再焙烧;或先用氨水将Fe2(SO4)3溶液调至pH=1.2后形成胶体、再担载于γ-Al2O3上制备的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂的活性都有明显的提高,这些催化剂表现出更强的酸性。用铝胶替代γ-Al2O3浸渍于Fe2(SO4)3溶液中,焙烧后制得的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3也表现出较高的活性,其酸量增大。当Fe2O3Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂中Fe2O3与Fe2O(SO4)3的Fe原子比为15、12、11时,催化剂表现出较高的丙烯齐聚催化活性。此类催化剂上出现超强酸中心。强酸中心的增强归于Fe2O3与SO2-4的相互作用。 相似文献
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硫酸铁—硫酸镍复合系列烯烃叠合催化剂的研究:Ⅱ.Fe(2/ … 总被引:1,自引:0,他引:1
在前文所述研究工作的基础上,进一步探讨了烯烃叠合催化剂Fe(2/3)xNi1-xSo4-P2O5/γ-Al2O3的制备方法,结果表明,将一定配比的Fe2(SO)3,NiSo4及NH4H2PO4和H3PO4的水溶液用共浸法浸渍在孔径为9.6nm的载体γ-Al2O3上,在晨还原性气氛中、450℃下焙烧4h,所得催化人有很高的活性放良好的稳定性 相似文献
5.
用XRD方法对Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂进行了表征,发现在Fe担载量不大于7w%时,Fe2(SO4)3单层分散在γ-Al2O3的表面上。IR检测结果表明,在该催化剂表面上L酸中心与B酸中心共存,L酸量与B酸量的比例随焙烧温度的升高而增大。 相似文献
6.
负载型硫酸铁对烯烃齐聚催化作用的研究 Ⅲ.Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3的表征 总被引:2,自引:1,他引:1
用XRD方法对Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂进行了表征,发现在Fe担载量不大于7w%时,Fe2(SO4)3单层分散在γ-Al2O3的表面上。IR检测结果表明,在该催化剂表面上L酸中心与B酸中心共存,L酸量与B酸量的比例随焙烧温度的升高而增大。 相似文献
7.
负载型硫酸铁对烯烃齐聚催化作用的研究:II.Fe2(SO4)3/γ … 总被引:3,自引:1,他引:2
通过Fe2(SO4)3/γ-Al2O3对1-丁烯齐聚反应催化性能的考察,发现该催化剂在温和的条件下对1-丁烯齐聚反应具有高的催化活性和二聚物、三聚物选择性。氨不可逆吸附测定及NaOH中毒试验结果表明,Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂上1-丁烯齐聚反应是酸催化机理进行的。通过与FeCl3/γ-Al2O3及SO4^2-/γ-Al2O3催化1-丁烯齐聚反应的对比,进一步肯定了SO4^2-及其与γ 相似文献
8.
通过Fe2(SO4)3/γ-Al2O3对1-丁烯齐聚反应催化性能的考察,发现该催化剂在温和的条件下对1-丁烯齐聚反应具有高的催化活性和二聚物、三聚物选择性。氨不可逆吸附测定及NaOH中毒试验结果表明,Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂上1-丁烯齐聚反应是以酸催化机理进行的。通过与FeCl3/γ-Al2O3及SO2-4/γ-Al2O3催化1-丁烯齐聚反应的对比,进一步肯定了SO2-4及其与γ-Al2O3相互作用对产生新的酸中心有重要的作用。 相似文献
9.
F-/γ-Al2O3用于苯胺气相缩合制二苯胺,具有较高的活性,但其稳定性不好,易失活。采用稀土(La3+、Ce4+)改性F-/γ-Al2O3,均能使其催化活性和稳定性提高,尤以Ce4+效果较佳。活性组份的浸渍顺序对催化剂的活性和稳定性影响较大。用Ce4+改性F-/γ-Al2O3后的催化剂,在420℃、WHSV=0.12h-1时,二苯胺收率在30%以上的单程寿命超过80小时。 相似文献
10.
采用XPS-Auger、XRD和FTIR等方法,对5组分Cu-Zn-Al-M1-M2改进XC502铜基低压甲醇合成催化剂进行了表征。XPS-Auger结果表明,XC502催化剂出现主峰为336.4eV(Cu+),而Cu-Zn-Al催化剂主峰为334.9eV(Cu0);XRD结果表明,两种工作态催化剂比氧化态新增峰的2θ分别为36.5°(Cu+)和43.3°(Cu0),XC502催化剂这两峰的强度比I36.5/I43.3是Cu-Zn-Al催化剂的2.1倍,说明工作态XC502催化剂单位Cu0中的Cu+含量比Cu-Zn-Al催化剂多;FTIR谱显示,XC502和Cu-Zn-Al两种工作态催化剂新增波数分别为622cm-1和627cm-1的振动峰,此新增峰可能是Cu+-O或Cu+-O-Zn2+的振动峰。改进型铜基甲醇合成催化剂的活性位可能是Cu0-Cu+-O-Zn2+/Al2O3-MOx。 相似文献
11.
12.
CH_4/CO_2重整制合成气Co催化剂上积炭的XPS/AES、TEM和XRD表征 总被引:1,自引:1,他引:0
用XPS/AES、TEM和XRD技术对CH4/CO2重整制合成气负载型Co金属催化剂表面积炭的组成和形貌进行了表征。通过对不同气体处理的16.0%(mas)Co/γ-Al2O3催化剂表面积炭进行XPS/AES组成分析发现,金属碳化物碳(B.E.282.5eV)是重整反应中与CO2作用生成CO的活性碳物种。这种活性金属碳化物碳还可进一步转化为惰性的丝状碳和石墨碳。TEM和XRD分析结果表明,催化剂上生成丝状碳数量顺序为:16%Co/γ-Al2O3>>9%Co/γ-Al2O3~9%Co-Ca/γ-Al2O3(m(Ca)∶m(Al)=1∶1)。这与相应催化剂上Co微晶晶粒尺寸大小顺序(30nm>15nm>9nm)有一定的对应关系。作者认为,通过提高金属Co微晶在催化剂表面的分散度和稳定性,可以有效地抑制丝状碳的生成。 相似文献
13.
以Al2(SO4)3 为铝源,以NH4HCO3 为沉淀剂,采用正交实验共沉淀法,以产物的堆积密度和孔体积为考察指标,优化了反应温度等4项制备工艺条件并表征了多级孔(2~50nm介孔,大于50nm大孔)γ-Al2O3 的结构。结果表明,在n(NH4HCO3)/n(Al)为5,分散剂(PEG2000)用量为15%,pH值为8.5,反应温度为85℃的最佳工艺条件下,可制得比表面积为284.45m2/g,孔体积为1.83cm3/且具有多级孔分布的γ-Al2O3。表征结果显示,一、二次γ-Al2O3 粒子形貌分别为纤维状、絮状。 相似文献
14.
采用过硫酸铵(APS)-硫代硫酸钠(STS)及Ce ̄(4+)分别引发丙烯腈与壳聚糖接枝共聚反应,IR及SEM表征了接枝共聚物的结构。当[Ce ̄(4+)]=(6-8)×10 ̄(-3)mol/l;[AN]=(5-6)×10`(-1)mol/l;壳聚糖=0.75g/100m1;40°C;反应5小时及当[APS]=[STS]5×10 ̄-3mol/l;[AN]=6×l0 ̄(-1)mol/l;壳聚糖=2.0g/100m1;60°C;反应5小时时,所得接枝共聚物的接枝率(G)及接枝支链的分子量均较高。 相似文献
15.
正丁烷在Ni(Fe)—SO^2—4/ZrO2超强酸催化剂上的异构化反应 总被引:2,自引:2,他引:0
用脉冲色谱法考察了Ni-(Fe)SO^2-4/ZrO2固体超强酸催化剂对正丁异构化反应的催化性能,添加Ni、Fe元素可有效提高SO^2-4/ZrO2催化剂的异构化活性。 相似文献
16.
甲烷在担载过渡金属氧化物上转化的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对不同的载体(HZSM-5、Al2O3、SiO2和MgO)担载不同过渡金属氧化物的甲烷非氧化气氛下转化成苯和C2--烃的反应进行了研究,结果发现这些催化剂的反应性能差异很大。载体的酸性越强,甲烷的转化率越高,苯的选择性也越高。HZSM-5担载的第一过渡金属氧化物(从V2O5到ZnO),只有V/HZSM-5和Zn/HZSM-5才有明显的催化活性,而其担载的Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu的相应氧化物几乎没有活性。HZSM-5担载的过渡金属如Re、W、Mo和V等的高价态氧化物都表现出很好的甲烷转化活性。 相似文献
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水对镍系催化丁二烯聚合的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-(n-C8H17OH-BF3OEt2)和Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-BF3OEt2两种体系催化的丁二烯聚合中微量水的作用规律,测定了这些体系的动力学参数。研究发现,水加在丁二烯中比直接加在溶剂油中好;两种聚合体系都存在含水量的临界值范围,H2O/Al(i-Bu)3摩尔比约在0.3—2.3范围内调节含水量,体系较稳定;丁二烯中有水时,用加氢汽油稀释的BF3OEt2单独加入与Al(i-Bu)3-Ni(naph)2陈化液和BF3OEt2同时加入相比,前者聚合速度较快 相似文献
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本研究所用催化剂为低金属载量的Pt/Al2O3、Re/Al2O3和工业型Pt-Re/Al2O3催化剂,其中Pt含量为0.22w%,Re含量为0.43w%。用双分子探针NO与CO竞争吸附红外光谱法研究微量水对Pt/Al2O3、Re/Al2O3和Pt-Re/Al2O3催化剂还原的影响。结果表明,氢气中微量水的存在,不影响Pt-Re/Al2O3催化剂中铂氧化物的还原,但抑制铼氧化物的还原,使铼在催化剂表面上的两类活性中心的比例NO1760/NO1850值低于与催化剂最佳催化性能的对应值,导致催化剂正庚烷转化的甲苯选择性、C+5液收选择性和稳定性变坏。没有明显迹象表明,在Pt-Re/Al2O3催化剂还原过程中有铂催化铼或铼自催化还原发生。 相似文献