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添加无机粒子的P(VDF-HFP)-PMMA复合聚合物电解质的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以PP/PE/PP(聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯)膜为支撑体,P(VDF-HFP)(聚(偏二氟乙烯-六氟丙烯))-PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)为聚合物基体,与纳米级SiO2、CaCO3进行复合构成的聚合物电解质膜(CPE)的性能。借助X射线衍射、电化学阻抗、电池的首次充放电、倍率放电和充放电循环测试,考察了复合聚合物电解质CPE(SiO2)和CPE(CaCO3)的结构以及它们与LiFePO4正极材料、金属锂的相容性。结果表明:无机粒子的加入没有改变原来聚合物P(VDF-HFP)-PMMA非晶结构;两种电解质构成的电池的首次充放电性能相差不大,但是循环性能后者优于前者;LiFePO4/CPE(CaCO3)/Li构成的电池的倍率放电性能、放电容量和容量保持率均优于LiFePO4/CPE(SiO2)/Li电池;CPE(CaCO3)与LiFePO4、金属锂的相容性更好。 相似文献
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碳纳米管用于锂离子电池负极材料的嵌锂机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了将纳米碳管用于锂离子电池负极材料的嵌锂机理,包括纳米碳管的充放电容量、充放电前后碳纳米管的IR光谱、循环伏安曲线和充放电过程中的XRD图谱研究。研究结果表明,纳米碳管具有比较高的放电容量,首次放电比容量为649.4mA·h/g,循环20次后充放电效率仍可达94.1%。IR光谱研究表明纳米碳管的充放电过程中在电极界面存在SEI膜;循环伏安法研究表明碳纳米管负极随着循环次数增加,不可逆容量减少,锂离子的嵌入与脱出更加可逆;XRD分析则说明在充放电过程中d002增大,有越层反应发生。 相似文献
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美国伯克利实验室开发出一种碳涂层技术,采用该技术可改善LiFePO4锂离子电池电极的电化学性能,而不影响电池的能量密度。在LiFePO4颗粒表面涂以不足10nm的碳薄膜,与原有材料相比,复合材料的电导率可提高6个数量级。含碳不多(〈2wt%)可提高功率而无损于能量密度。涂层非常耐用,经100次完全充放电过程也未发现涂层变差。 相似文献
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测试分析了糠醇树脂炭化产物组装的锂离子电池电化学性能。实验结果表明 ,5 5 0℃处理的糠醇树脂炭化样品充放电容量较低 ,还不能作为二次锂离子电池炭负极材料。 6 2 0℃~ 130 0℃范围内处理的糠醇树脂炭化样品组装的锂离子电池则都表现出了相对较高的充放电容量。其中 70 0℃炭化处理的样品组装的锂离子电池充放电容量最高。炭化处理温度对糠醇树脂制备的炭电极充放电容量不可逆性也有着较强的影响。随着炭化处理温度升高 ,炭电极充放电容量不可逆性在逐渐降低。 70 0℃和 130 0℃炭化处理的样品与 6 2 0℃炭化处理的样品相比不可逆性分别降低了约 5个和 19个百分点。实验结果还表明 ,树脂炭化产物的比表面积是影响电池充放电性能的重要因素 ,炭化产物的比表面积越大 ,电池的充放电容量就越高。 相似文献
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采用电化学-量热法对LiFePO4锂离子电池在不同倍率下的循环产热进行了系统的研究,并基于热传导理论建立了锂离子电池热模型,采用有限元ANSYS模拟了稳态温度场。结果表明,电池充放电循环过程的总热效应表现为放热现象,发热量和热生成率均与充放电倍率成线性关系,随着倍率的增大而增大。充放电倍率和工作温度对电池内部温度分布有一定的影响。在相同倍率条件下,工作温度越高,电池内部温度场分布均匀性越差。在相同工作温度下,充放电倍率越大,电池内部温度场分布的均匀性越差。 相似文献
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糖醇树脂炭化产物作为锂离子电池炭电极材料的研究(Ⅱ):炭化产物制备的电 总被引:2,自引:1,他引:1
测试分析了糠醇树脂炭化产物组装的锂离子电池电化学性能,实验结果表明:550℃处理的糠醇树脂 经样品充放电容量较低,还不能作为二次锂离子电池炭负极材料。620℃~1300℃范围内处理的糠醇树脂炭化样品组装的锂离子电池则都表面出了相对较高的充放电容量。其中700℃炭化处理的样品组装的锂离子电池充放电容量最高,炭化处理温度对糠醇树脂制备的炭电极充放电容量不可逆性也有着较强的影响。随着炭化处理温度升高,炭电极充放电容量不可逆性在逐渐降低,700℃和1300℃炭化处理的样品与620℃炭化处理的样品相比不可逆性分别降低了约5个和19个百分点,实验结果还表明,树脂炭化产物的比表面积是影响电池充放电性能的重要因素,炭化产物的比表面积越大,电池的充放电容量就越高。 相似文献
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主要研究了纳米氧化铝包覆对LiFePO4/C复合正极材料结构和电化学特性的影响。采用溶胶凝胶方法把纳米氧化铝包覆在商业LiFePO4/C颗粒表面。研究了Al2O3包覆层的量对LiFePO4电极在室温和高温充放电性能的影响。结果显示:2wt%Al2O3包覆层能有效增加电池的循环容量,能延缓电池在高温条件下充放电的容量衰减,减小电极的界面阻抗。这归因于氧化铝包覆层对磷酸铁锂晶粒的表面起保护作用,减少电解液对磷酸铁锂晶粒表面的腐蚀,从而改善循环过程中磷酸铁锂的表面结构的完整和稳定,确保锂离子扩散通道的畅通。 相似文献
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通过合理的合成路线与微观结构设计,开发具有高比容量和柔性的钠离子电池负极材料,是当前的难点。采用静电纺丝制备自支撑碳纳米纤维膜,利用不同浓度的硼酸铵溶液对纤维膜进行改性,研究了浸渍溶液浓度和热处理温度对碳纳米纤维膜相组成、微观形貌及储钠性能的影响。结果表明:低浓度硼酸铵溶液改性并未改变纤维膜三维相互交错的空间结构,但纤维膜表面粗糙程度增加,使改性后的碳纳米纤维缺陷和活性点位增多并减小了碳层间距。采用0.02mol/L硼酸铵溶液浸渍改性和600℃热处理后得到的碳纳米纤维膜作为钠离子电池自支撑负极时,可获得最优的储钠性能。在100mA/g电流密度下,该电池初始充比容量为354.7mAh/g,循环100周后电池的可逆充放电比容量为316.8mAh/g,表现出优异的储钠性能。 相似文献
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一个由美国和法国联合组成的研究团队研发了一种具有优异性能的微型超级电容器。超级电容器是连接高能量密度电池之间的桥梁。微型超级电容器能提供高的能量密度,但充放电速度比一般的电解电容器慢。电解电容器的充放电速度是最快的,但提供的能量密度低。 相似文献
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