ICP-AES法测定硅铁中锰、铝、钙、铬、镍、铜

以电感耦合等离子体光谱法(ICP--AES)直接同时进行硅铁中Mn、A1、Ca、Cr、Ni、Cu等元素的测定,对试样溶解方法、元素干扰情况、元素分析谱线等进行了试验.该方法操作简便、快速,检出限除钙外都低于0.005%,且RSD小于1%.     

ICP-AES法测定铅冶炼分银渣中铅、铜、铋元素

研究了在电感耦合等离子发射光谱仪中测定铅冶炼分银渣中铅、铜、铋元素的方法。通过试验建立了最佳工作条件,对溶样方式、介质影响、基体干扰、共存元素干扰进行了优化试验。检测限、精密度与加标回收试验表明本方法准确快速,适合日常分析。     

ICP-AES法测定硅钙合金中Al、Mg、P

以电感耦合等离子体光谱法（ICP-AES）直接同时进行硅钙合金中A1、Mg、P的测定,对试样溶解方法、元素干扰情况、元素分析谱线等进行了试验。此方法操作简便、快速,且精密度高。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高铋铅中铜、铁、镍、镉、砷、锑、铋

采用硝酸-酒石酸溶解高铋铅样品,保持10%硝酸介质浓度,对不同浓度范围的元素进行分液,实现了电感耦合等离子体原子发射光谱仪对高铋铅中铜、铁、镍、镉、砷、锑、铋7种元素的同时测定。通过试验,比较了不过滤直接测定以及过滤-滤渣补正两种方式,滤渣中待测元素含量极低,选择不过滤直接测定的方法。进行了干扰元素试验,并界定了最大干扰量。7种元素在一定的质量浓度范围内与其发射强度呈线性关系,测定值的相对标准偏差(n=7)在0.56%~9.78%之间。     

ICP-AES法测定土壤中铅、锌、镉、镍、铜、铬、汞、砷八种元素

本文研究了电感耦合等离子体发射光谱法对土壤中铅、锌、镉、镍、铜、铬、汞、砷八种元素的连续测定,讨论了分析谱线的选择、溶液酸度控制和元素干扰试验,并建立了分析方法。同时对回收率和精密度等进行了试验,各元素的回收率为95%~105%之间,RSD%为1.19%~2.71%,该方法简便易行、准确可靠,满足土壤中铅、锌、镉、镍、铜、铬、汞、砷的测定。     

ICP-OES测定土壤中锌、铜、铅、镉、锰、汞、砷、镍、铬、镁十种元素

本文土壤经过HCI-HNO_3-HF-HCO_4四酸消解,对土壤中锌、铜、铅、镉、锰、汞、砷、镍、铬、镁十种元素同时测定,讨论了溶液酸度控制、分析谱线的选择和元素干扰试验,同时对精密度和回收率等进行了试验,各元素的回收率为95%～105%之间,RSD%为0.79%～2.73%。该方法简便、快捷、准确稳定,能满足土壤中锌、铜、铅、镉、锰、汞、砷、镍、铬、镁的测定。     

X-射线荧光光谱仪快速测定酸浸渣中铅、镉、砷、铜、锗、银、硫含量

本文研究了使用X荧光光谱法对酸浸渣中多元素的含量进行快速分析的方法,主要讨论了测定酸浸渣中各元素的仪器参数选择与优化、谱线选择以及方法的校准,并建立了新的分析方法。同时对新方法的准确性和精密度进行对照试验,分析结果均在国家标准规定的允许误差范围内。该方法简便易行,准确可靠,能同时快速测定酸浸渣中所需分析的所有元素,有效解决由多岗位、多人力才能分析酸浸渣的不足,最大化的节约能耗,满足实际生产上对酸浸渣的测定要求。     

ICP-AES测定铝锰铁中Si、Mn、P、Al、Cu、Fe

运用以电荷注射阵列检测器（CID）、中阶梯光栅为分光系统的全谱直读等离子体光谱仪，采用以钇作为内标元素的内标校正法，直接同时测定铝锰铁合金中基体元素Mn、Al、Fe和微量杂质元素Si、P、Cu。试验了基体元素相互之间以及基体元素对微量杂质元素的干扰影响情况，优选了适宜的仪器测定参数和分析谱线以及内标校正线，通过正确选取同步背景校正点，消除基体的影响。并进行了实际样品的分析对照、精密度等试验，均取得了满意结果。     

原子吸收光谱法测定锡粉中铜、铅、铁、锑、铋

用火焰原子吸收光谱法测定铜、铅、铁、锑、铋现已是最普通的分析方法,目前锡粉中这些元素的测定方法还没有查到,只查到锡锭中这些元素的测定,但是大都采用化学法分析,操作手续繁杂,而且还用有机试剂萃取污染环境。根据原子吸收光谱的优点,联用原子吸收分光光度计的专用微机系统,对分析数据进行处理。对锡粉中以上元素进行了试验,选择最佳溶样方法和测定条件,可在一份样品中连续测定这些元素,直接打印出分析结果,其分析结果与化学法分析结果一致。     

原子吸收法直接连续测定钼精矿中的铜、铅、铁、锌、铋

钼精矿生产工艺和出口产品质量评价要求分析若干杂质元素,因此,准确快速测定杂质元素的含量,对提高钼精矿的质量和产量有重要作用。目前,国内现行的部颁标准钼精矿化学分析方法,己不能适应产品检验的技术要求,我们试用原子吸收法对钼精矿进行了铜、铅铁、锌、铋的测定试验,收到满意效果。本文对钼精矿中铜、铅、铁、锌、铋的测定酸度,共存元素干扰及其消除等条件作了试验和讨论,拟定了一个不经任何分离,直接和连续测定上述元素的快速方法,经实验证明,准确度和精密度均可满足钼精矿产品生产和外贸检验的要求。     

火花源原子发射光谱法测定银中铜铋铁铅锑钯硒碲

探讨了火花源原子发射光谱法分析银中杂质元素铜、铋、铁、铅、锑、钯、硒和碲的分析条件、样品处理方法, 确定了各杂质元素测定范围。采用对测定结果无明显影响的车床或压样机加工样品表面, 用盐酸(1+9)去除试样表面的沾污, 校准曲线采用仪器内置的纯银标准曲线, 并通过内部质量控制样品和校正样品监控。实验方法用于纯银标准样品中8种元素的分析, 测定值与认定值一致;对银锭样品进行分析, 各元素11次测定结果的相对标准偏差在1.0%~4.0％之间。方法可用于纯银和银锭中包括钯的杂质元素分析。     

添加稀土、硅元素对银合金的物理性能的影响

文章介绍了添加微量稀土钇和硅对银合金物理性能的影响.微量硅元素的加入改善了银合金的铸造性,细化了合金组织,显著提高铸态合金的硬度.稀土元素钇的加入细化了银合金组织,在银中加入钇,实现固溶强化.含量为0.03％的添加量在实验中表现最佳.     

火试金法测定硫化铜精矿中金、银含量探讨

通过火试金方法对复杂含铜物料中金、银分析的研究探讨,归纳总结了复杂含铜物料中金、银的分析要点,对影响分析结果的关键因素进行了试验对比,有助于提高试金分析质量。     

原子吸收分光光度法测定冶炼渣中的银

研究冶炼渣中银的原子吸收测定方法。样品高温灼烧后以王水溶解,用火焰原子吸收分光光度计测定溶解液中的银。重点试验了灼烧温度、检测时间、溶样方法对检测结果的影响。在最佳检测条件下加标回收率为96.6%～102.2%,检测结果令人满意。方法操作简单、灵敏度高,适用于冶炼渣中银的快速测定。     

高铋高银低金银阳极泥的处理

介绍了一种高铋高银低金银阳极泥的处理方法。结果表明,采用该方法对含铋10%～22%、含银49%～72%、含金0.97%～3.56%的银阳极泥进行处理,可以产出纯度99.95%以上的金粉,金直收率可达98%。     

从氯化银中提取银的方法

通过对几种从氯化银中提取银的方法进行比较,提出了一种新的提银方法——氯化银直接水合肼提银（无氨）。该方法与氯化银传统提银方法相比,不仅工艺简单、回收率高,同时还具有还原纯度高、易操作,以及操作环境好、生产成本低等优点,是值得推广的工艺方法。     

火试金法测定银阳极泥中的金和银

运用火试金法分离并捕集银阳极泥中的金和银,灰吹所得金银合粒称重后,加入一定量纯银标准并进行二次灰吹,使金银合粒能被稀硝酸溶解。利用金不溶于硝酸的性质使金、银分离,用重量法测定金量和银量。应用于实际试料的分析,方法的精密度(RSD,n=5)分别为Au<0.1%,Ag<0.2%。加标回收率分别为Au:99.88%~100.67%,Ag:98.81%~100.06%。     

丝网印刷制备银/氯化银电极研究与应用进展

随着电化学传感器、生物传感器以及医用电极应用环境的发展,对银/氯化银参比电极和银/氯化银医用电极的可设计性、柔韧性、适应工业大批量生产等方面有了新要求.采用丝网印刷工艺制备再经低温固化成型的银/氯化银电极作为一种具备以上优点的低成本电极,已经成为了传感检测领域研究与应用的热点.从3个方面综述了丝网印刷制备银/氯化银电极...     

氯化钠电位滴定法测定贵铅中银

用能量色散X射线荧光光谱仪(EDX)和X射线衍射仪(XRD)对贵铅进行扫描分析,结果表明贵铅中主要含有铅、银、铋、铁、锑、铜、砷、碲等,且银的主要物相是银锑合金、银铋合金、单质银以及银砷合金。在应用硝酸对贵铅进行溶样处理过程中发现,锑的水解会产生灰白色沉淀物,考虑到酒石酸可以和锑发生络合反应,有效防止锑的化合物水解,据此,采用硝酸-酒石酸混酸溶解样品,建立了电位滴定法测定贵铅中银的方法。对实验条件进行了优化,并对贵铅样品中的共存杂质元素进行了干扰试验,结果表明其对测定的干扰可以忽略。按照实验方法对3个贵铅样品中银进行测定,6次平行测定结果的相对标准偏差(RSD)均在0.18%~0.21%之间,加标回收率在99%~101%之间。将实验方法应用于贵铅实际样品分析,并与火试金法-重量法测定结果进行对照,二者有较好的一致性。     

灵丘支家地银矿床地球化学特征及成因研究

根据银矿床成矿地质背景,矿石微量元素、稀土元素和同位素等方面的研究成果,探讨银矿床的地球化学特征、成矿物理化学条件及矿床成因。