Meso-四(3-甲基吡啶基)锰卟啉的合成及其放氧性能

本文报道了Meso-四(3-甲基吡啶基)锰卟啉的合成,并以它为光敏剂,氧化钌为催化剂,苯醌为电子受体,采用正交法进行了可见光放氧性能试验。试验表明,体系有较高放氧活性,提出了可能的四电子放氧机理。     

四苯基卟啉体系用于光解水放氢的可能性

光电化学法太阳能分解水系统,已从单晶TiO_2半导体发展到用多晶TiO_2半导体。我们考虑到,假如络合光催化分解水系统也能模仿光电化学法,则有以下优点:(1)不具体收集氢与氧,只从正电位、负电位的高低,就可以初步判断放氢放氧的可能;从光电流的大小,可以判断放氢或放氧的多少。(2)正极得电子,负极失电子后,通过盐桥与外电路连接,可以     

非水溶性四苯基卟啉化合物光敏分解水——氢和氧的电化学测定

本文采用电化学测量方法研究了各种非水溶性金属四苯基卟啉化合物的光敏催化分解水。在含有20％的N,N二甲基甲酰胺(DMF)的水溶液中,以胶体铂为催化剂,各种非水溶性的金属四苯基卟啉化合物(如锌、镁、铁、钴、钒、铜、镍、锡)分解水产氢的效率,以锌镁化合物较高。同时也比较和分析了作为电子传递剂(具有不同的表面电荷)的几种紫精化合物对产生氢气的影响。在同样的溶液体系中加入少量的二氧化钌粉末,可同时测出氧气的释放。用Clark电极测量氢气和氧气可以分别或同时在气相和液相进行。这是一种能连续进行的测量技术,适用于光敏催化分解水和其他有氢、氧产生的反应动力学的研究。     

基于湿法脱硫的激冷水合镁渣脱硫性能研究

基于镁渣湿法脱硫工艺,将炽热镁渣进行激冷水合处理,实验研究了激冷水合镁渣的脱硫能力和溶解特性;根据缩核模型,建立了镁渣溶解反应模型,得到了镁渣的活化能。通过XRD及SEM分析了镁渣激冷水合前后物质结构和形貌变化。结果表明:镁渣激冷水合保留了较多高活性的β-C_2S,同时在表面形成了具有丰富比表面积的凝胶状水合产物CSH,进而提高了镁渣的脱硫性能;激冷温度越高,脱硫性能也越强,激冷温度在950℃下镁渣的溶解转化率可达84.7%,饱和脱硫时间可达60 min,其活化能为17.47 kJ/mol,比相同反应条件石灰石的活化能低。     

Ru-Mn复合氧化物催化剂(担载)产氢放氧的催化活性及其电镜和光声光谱研究

在大规模化学贮存太阳能光解水制氢研究中,催化剂是极其重要的环节之一。近年来这方面的报道日益增多,但大都是采用过渡金属,特别是贵金属或其氧化物作为催化剂,由于它们的过电位低,因而对放氧或产氢有利。本文报道了我们制备的Na-Y型分子筛担载的二元(RuO_x-MnO_y)/Y复合催化剂,实验表明它有甚高的产氧催化活性,可与多种贵金     

Meso-5,10,15,20-四(对羟基苯基)金属卟啉对纳米TiO_2多孔膜电极的敏化研究

以吡咯和对羟基苯甲醛为原料,丙酸为溶剂采用Adler法合成了Meso-5,10,15,20-四(对羟基苯基)卟啉[H_2THPP],并以其及醋酸金属盐为原料,采用固液相结合的方法合成了Meso-5,10,15,20-四(对羟基苯基)金属卟啉[MTHPP),M=Cu,Co]。研究了H_2THPP及M(THPP)[M=Cu,Co]对纳米TiO_2多孔膜电极的敏化性质,用红外光谱和紫外可见光谱对其主要基团及敏化电极进行了表征和测试。结果发现:H_2THPP和M(THPP)[M=Cu,Co]与TiO_2间都存在微弱的相互作用。MTHPP的敏化性质与中心金属离子密切相关,敏化效果的顺序为:CuTHPPH_2THPPCoTHPP。