甲基丙烯酸环氧丙酯与1—（2—叔丁基过氧异丙基）—3异丙烯 …

通过甲基丙烯酸环丙酯与１－（２－叔丁基过氧异丙基）－３异丙烯基苯的共聚，得到了带过氧和环氧两种侧基的共聚物，由该共聚物与聚乙烯熔融共混可得到带环氧基团的接枝聚乙烯，该技枝聚乙烯ＰＢＴ熔融共混时可就了生成具有增容作用的特殊的聚乙烯－ＰＢＴ接枝共聚物。     

甲基丙烯酸-2-羟丙酯/苯乙烯分散共聚合的研究

采用梳型结构分散剂,对亲水性单体甲基丙烯酸－2－羟丙酯（HPMA）的分散聚合进行了研究。通过反应在不同结构分散剂存在下表现的不同的动力学特征,提出了反相微悬浮成核机理。并通过HPMA与共聚单体苯乙烯（St)分散共聚合动力学规律的研究,证实了这种成核机理的存在。认为亲水性单体HPMA的分散聚合存在两种机理,均相成核机理和反相微悬浮机理,当采用F－1分散剂时倾向于遵循反相微悬浮成核机理。而且共聚单体苯乙烯,反应比例越小越倾向于反相微悬乳机理,当采用F－2分散剂时反应倾向于均相成核机理,而且苯乙烯单体共聚的引入,使聚合速率变快,有利于提高体系的稳定性。     

顺丁烯二酸二丁基锡酯与苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯的共聚合

测定了75℃时,苯乙烯(St、M_1)与顺丁烯二酸二丁基锡酯(DBTM、M_2)的共聚反应竞聚率为r_1=2.07±0.09,r_2=0.19±0.05;甲基丙烯酸甲酯(MMA、M_1)与DBTM(M_2)的共聚反应竞聚率为r_1=73.9,r_2=0;DBTM的Q、e值分别为0.22和0.16。着重从聚合温度、引发剂用量、单体加入方式等条件对共聚反应进行了探讨。用IR、~1H-NMR、TG和元素分析等方法对共聚物的组成和结构进行了表征。常温下,所得到的两种共聚物均为白色脆性固体。     

低单体残留药用甲基丙烯酸氨酯共聚物水分散体的制备与应用

以甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)为单体,采用乳液聚合联合辐照法制备了高稳定性、低单体残留的药用甲基丙烯酸氨基酯共聚物水分散体,并将该水分散体用于阿司匹林片剂包衣.借助高效液相色谱、激光粒度仪、Zeta电位仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、加...     

聚甲基丙烯酸十二酯的合成及吸油性能

以甲基丙烯酸十二酯(LMA)为单体,采用悬浮聚合法合成了聚甲基丙烯酸十二酯(PLMA),研究了该树脂对柴油、汽油、甲苯和四氯化碳的吸油性能。结果表明,树脂的吸油率随着时间的延长不断增大,最后达到最大吸油率Qmax,CCl4的Qmax最大,为14.596 g/g,达到Qmax的时间约为110 min;柴油的的Qmax最小,为4.174 g/g,而吸油速率则随着时间的延长呈现出不断降低的趋势。树脂对CCl4、甲苯和汽油的保油率不到90%,对柴油的保油率达到90%以上。树脂的缓释保油率与油品的种类关系较大,树脂对甲苯和四氯化碳的缓释能力较大。     

甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸三氟乙酯共聚物三维有序大孔材料的制备与表征

采用无皂乳液聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸三氟乙酯共聚物(MMA-co-TFEMA)乳液,自然沉降得到三维有序大孔材料。利用扫描电镜(SEM)、激光粒度分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对大孔材料空间形貌、乳液粒径、共聚物分子结构及性能等进行了表征。结果表明,实验成功地制得了三维有序大孔共聚物材料;SEM分析显示产物孔径分布均一,计算得数均粒径为148nm,单分散系数为1.69%;激光粒度分析表明,微球乳液粒径约为150nm,与计算值基本相符;FT-IR测试发现,2种单体反应生成了共聚物。     

聚甲基丙烯酸多缩乙二醇二酯—锂盐—增塑剂聚合物电解质…

合成了一系列甲基丙烯酸多缩乙二醇二酯，并且考究了溶剂含量，盐浓度，增塑剂种类对由ＰＥＤ，锂盐，溶剂组成的聚合物电解质的电导率的影响。当溶剂含量高于８０ｍｏｌ％，盐含量相同时，不同分子量的ＰＥＤ形成的电解质的电导率非常接近，表明增塑剂在盐的解离和离子迁移过程中起主导作用。     

两亲性丙烯酸酯共聚合的动力学研究

利用过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂探讨了甲基丙烯酸 β-羟乙酯 (HEMA)和丙烯酸十六烷基酯(RA)的自由基共聚合。重点讨论了该共聚反应的动力学方程 ,求出了这两种单体的竞聚率。并用 IR、13 C- NMR等手段对共聚物进行了表征     

微波辐射甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的乳液共聚合

在微波辐射下,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的乳液共聚合。用称量法测定反应的转化率,研究反应动力学;用差示扫描量热仪(DSC)对共聚产物进行了玻璃化温度(Tg)的测试,并通过Tg计算了共聚物中MMA、BA的质量分数;采用透射电子显微镜(TEM)、激光光散射粒度仪(PCS)表征了乳胶粒形态、粒径大小及分布。结果表明,微波辐射乳液共聚合的诱导期短、反应速率快、转化率高;共聚产物只有一个Tg,并随MMA/BA质量配比的减小,Tg从91.4℃降低到-35.4℃;制得粒径小于100 nm的单分散乳胶粒;随着乳化剂浓度增大,乳胶粒水合粒径从194 nm减小到60 nm左右。     

甲基丙烯酸甲酯与尼龙接枝共聚反应的研究

研究了过氧化二苯甲酰 (BPO)引发的甲基丙烯酸甲酯与醇溶性尼龙在乙醇中的接枝共聚反应 ,探讨了单体浓度、引发剂浓度对接枝率的影响。并由红外光谱、X射线衍射分析对接枝共聚产物进行了结构表征     

BMA和MMA共聚合参数的测定与研究

用敏感点法设计实验，通过核磁共振方法测定甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ，Ｍ１）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ，Ｍ２）共聚物的组成，用Ｅｒｒｏｒ－ｉｎ－ＶａｒｉａｂｌｅＭｅｔｈｏｄ（ＥＶＭ）计算方法求得在６０、８０、１００、１２０和１４０℃时自由基本体聚合时体系的竞聚率，分别为（ｒ１＝１．０１９８，ｒ２＝０．９９４６）、（１．０００．１．０３８）、（１．０６１４，０．９９２７）、（１．００８８，１．００１７）、（１．０９６２，１．０２０８）。以及温度对竞聚率的影响，由竞聚率的结果表明，这一对单体从共聚合角度看，其结构非常相似，共聚合反应接近于理想共聚合。     

淀粉／甲基丙烯酸甲酯接枝共聚及生物降解性能研究

本文以硝酸铈铵为引发剂，研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度和反应时间对淀粉与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚反应特征参数的影响。当引发剂浓度为４．５×１０（－３）Ｍ／Ｌ，ＭＭＡ浓度为０．２２５Ｍ／Ｌ，在３０℃反应３．５ｈ时，单体转化率Ｃ％＝９０．５％，接枝率Ｇ％＝６２％，接枝效率ＧＥ％＝７０％，接枝支链的粘均分子量Ｍ＝×１０（－３）。接枝共聚物及其与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混物浇铸成膜后，用黑曲霉在无机盐营养培养基中降解４０天，失重率分别为３２％和２３％，表明淀粉／ＭＭＡ接枝共聚物可作为生物降解塑料使用。     

MMA、St与MMPA共聚物的性质研究

合成了甲基丙烯酸甲酯，苯乙烯与甲基丙烯酰氧基－顺丁一酸单异丙酯酰氧基－异丙氧基铝的共聚物Ｐ（ＭＭＡ－ＭＭＰＡ）和Ｐ（Ｓｔ－ＭＭＰＡ）。研究了共聚物的红外光谱，扫描电镜，热分析，荧光光谱，透光率，折光率及力学性能，取得了较为满意的结果。     

氯化聚乙烯对氯丁橡胶与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚反应的影响

研究了高氯氯化聚乙烯(HCPE)对氯丁橡胶与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚及其反应产物的影响。结果表明,HCPE能加快聚合速率,提高转化率、接枝效率和接枝度。含HCPE的产物,含有较高分子量的级份,分子量分布较宽,树脂相的分布比较均匀,并具有较好的机械性能和较高的粘接强度。     

甲基丙烯酸全氟辛基乙酯-甲基丙烯酸丁酯乳液共聚动力学

采用十二烷基硫酸钠和OP-10混合乳化剂，将甲基丙烯酸全氟辛基乙酯-甲基丙烯酸丁酯进行乳液共聚，研究了反应温度、引发剂浓度、乳化剂浓度、全氟单体浓度等因素对聚合速率(RP)的影响。结果表明，聚合速率随着引发剂浓度、乳化剂浓度的增加而增加；随着全氟单体浓度的增加而降低，该体系的表现活化自由能为106．27kJ／mol，RP∝[I]^.68，RP∝[S]^0.88，RP∝[FMA8]^0.33     

甲基丙烯酸甲酯—N—环已基马来酰亚胺二元共聚物的研究

在运用 N-环己基马来酰亚胺开发耐热有机玻璃过程中 ,研究了本体法、溶液法和悬浮法 3种共聚方法对共聚产物分子量及其分布、耐热性和拉伸强度的影响 ,实验结果表明 ,3种共聚方法在开发耐热有机玻璃方面具有不同的优势。     

SBS与MMA本体接枝物的合成与表征

以过氧化苯甲酰（ＢＦＯ）作引发剂，用甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）既作为热塑性弹性体（ＳＢＳ）的溶剂又作为与ＳＢＳ进行接枝共聚反应的单体，合成得到了接枝共聚物ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ；用红外光谱、核磁共振谱、透射电镜、扫描电镜及动态粘弹谱对其组成和结构进行了表征。