顺丁烯二酸二丁基锡酯与苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯的共聚合

测定了75℃时,苯乙烯(St、M_1)与顺丁烯二酸二丁基锡酯(DBTM、M_2)的共聚反应竞聚率为r_1=2.07±0.09,r_2=0.19±0.05;甲基丙烯酸甲酯(MMA、M_1)与DBTM(M_2)的共聚反应竞聚率为r_1=73.9,r_2=0;DBTM的Q、e值分别为0.22和0.16。着重从聚合温度、引发剂用量、单体加入方式等条件对共聚反应进行了探讨。用IR、~1H-NMR、TG和元素分析等方法对共聚物的组成和结构进行了表征。常温下,所得到的两种共聚物均为白色脆性固体。     

一种用于C形试样的宽范围应力强度因子表达式

提出了一种用于计算比以前所通用的试样参数(即裂纹深度5宽度比a/w、载荷偏心率x/w和半径比r_1/r_2)范围更宽的C型试样的应力强度因子K的新表达式。表达式的基本原理是利用已知的短而深裂纹的K解来建立一个K的无因次表达式。当a/w趋近于0和1时,该无因次K方程式接近于修正的极限值。把以前研究得出的K数值无因次化成这种方程式,而K对a/w的相依性由多变量线性回归法所确定。最终表达式与数值K解之间,对于0.45≤a/w≤0.55,对所有的r_1/r_2和x/w或为0或为0.5时,其误差不超过±1.0％;对于0.2≤a/w≤1,对所有的r_1/r_2以及x/w等于0或0.5时,其误差不超过±1.5％;对于0.2≤a/w≤1,对所有的r_1/r_2以及0≤x/w≤1时,其误差不超过±3％。该表达式的精确性可使其扩大应用于C型试样来测定裂纹扩展阻力曲线及进行疲劳裂纹扩展速率试验。     

柔索驱动并联机器人运动控制研究

针对柔索驱动并联机器人的工作特点,研究柔索驱动并联机器人的运动控制方法。通过对柔索驱动并联机器人系统动力学的强非线性、参数不确定性以及受到外界干扰等系统特性的分析,探讨了系统适用的控制策略。进一步,设计了一种将常规PI控制和Fuzzy控制相结合的Fuzzy-PI混合离散控制策略来实现柔索驱动并联机器人轨迹跟踪控制。这种控制策略不仅能发挥模糊控制鲁棒性强、动态响应快的特点,而且具有常规PI控制器的动态跟踪品质和稳态精度。在此基础上,为了进一步提高Fuzzy-PI混合离散控制系统的适应能力,设计了一种带有自调整因子的模糊控制规则。数值结果表明,在相同给定条件下Fuzzy-PI控制算法、常规模糊控制和离散非线性PID控制算法跟踪期望轨迹时,沿X方向、Y方向和Z方向的跟踪误差分别在 ±10cm、±7cm、±3cm,±15cm、±8cm、±5cm,±15cm、±9cm、±4cm的范围内。     

碳纤维复合材料的微波反射特性研究

研究了各种铺层（０°、０°／９０°、±３０°、±４５°、±６０°）方式碳纤维复合材料（ＣＦＲＰ）的皮反射特性。结果表明,单向纤维铺层ＣＦＲＰ的反射率与纤维方向及层板厚度有关;交叉铺层ＣＦＲＰ的反射率很大,但比金属略小,喷涂了防雷击层的单向纤维铺层ＣＦＲＰ,电性能基本上各向员性;喷涂了防雷击层的０°、±４５°、０°／９０°ＣＦＲＰ的反射率比喷涂前有所降低。     

用比较法和冲击力法校准加速度计

本文讨论用比较法和冲击力法在10～1000g、持续时间为2～20毫秒的冲击加速度范围内对加速度计进行标定的问题。对这两种校准方法进行了误差分析,指出在分别使用记忆示波器和数字峰值电压表的情况下,用比较法校准的误差各为±5.6％和±3％,用冲击力法校准的误差各为±4.9％和±2％。     

关于复现0—630℃范围内1968国际实用温标的研究

本文报导中国计量科学研究院在建立0—630℃范围内国际实用温标时所使用的仪器和技术。根据实验结果,对水三相点、水沸点、锡点和锌点的均方根误差分别达到±0.1mK、±0.5mK、±0.3mK和±0.3mK。其中,水三相点、锡点和锌点的年稳定性分别为0.1mK、1.0mK和1.5mK、。     

粗糙度对极紫外投影光刻掩模的影响

基于Nevot-Croce模型,计算了一系列具有粗糙界面的极紫外投影光刻掩模的反射光谱。通过拟合计算结果,得到了峰值反射率、带宽和中心波长与粗糙度的函数关系。根据光刻系统对照明均匀性的要求,讨论了在相同粗糙度变化范围内,分别由峰值反射率、带宽和中心波长引起的照明误差。结果表明,粗糙度对极紫外投影光刻掩模的峰值反射率影响最大。当掩模粗糙度为0.85±0.04nm时,峰值反射率将产生±0.9%的波动,并由此产生±1.5%的照明误差。为保证由峰值反射率导致的照明误差小于±1%,极紫外投影光刻掩模的粗糙度必须控制在±0.025nm以内。     

甲烷稳定和碘稳定激光器的国际比对

1980年4月,中国计量科学研究院与国际计量局进行了甲烷稳定激光器、碘稳定激光器的比对。比对结果为:甲烷稳定激光的平均频差为+0.56千赫(相当于+6.4×10~(-12))、标准偏差为±1.29千赫(相当于±1.5×10~(-11));碘稳定激光的平均频差为+13.8千赫(相当于+2.9×10~(-11))、标准偏差为±4.5千赫(相当于±0.95×10~(-11))。     

转生长激素基因鲤鱼几项血液指标的检测

以F2代转“全鱼”生长激素基因鲤鱼为材料,对其体重、体长和几项血液指标进行了检测。实验显示:转基因鱼体重和体长均极显著地高于对照鱼(P<0.01);转基因鱼每毫升血液中淋巴细胞总数为(25.2±6.7)×106个,对照鱼为(18.2±6.6)×106个,两者差异显著(P=0·015);转基因鱼红细胞压积值和白细胞吞噬百分率都高于对照鱼(P<0·05),但是吞噬指数没有统计学差异;转基因鱼的皮质醇水平为(63·8±16·8)ng/ml,对照鱼为(33·2±9·6)ng/ml,前者明显高于后者(P<0·01)。以上结果表明,转生长激素基因不但加速了鲤鱼的生长,还促进了其血液细胞的增殖和吞噬功能,并直接或间接地引起了血清皮质醇水平的升高。     

e-H_2、e-D_2和Ne三相点的复现

本文叙述作为IPTS-68下限固定点的e-H_2、次级参考点的Ne和可探讨的e-D_2三相点的复现过程,包括实验装置、测量方法和复现结果。这些点的复现性分别为±0.2mK、±0.2mK和±0.4mK。文中讨论了复现的一些细节问题,给出了测量结果的不确定度,并与国外同类研究作了比较。     

P（VAc—MMA—DM）阳离子聚合物乳液的合成及其在造纸？…

以醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸二甲胺乙酯（ＯＭ）的原料,采用无乳剂化剂乳液聚合法合成了一系列ＶＡｃ－ＭＭＡ－ＤＭ阳离子共聚物乳液,测定了此乳液的转化率和稳定性,找到了合成最稳定且转化率最高的ＶＡｃ－ＭＭＡ－ＤＭ阳离子共聚物乳液的配方和条件;由电镜测得此乳液为球形粒子,粒径约为０．１μｍ。将ＶＡｃ－ＭＭＡ－ＤＭ阳离子共聚物乳液加到竹浆或纸浆中,通过对纸张的环压强度、耐破     

SYNTHESIS AND PROPERTIES OF COPOLYMERS OF ISOBORNYL ACRYLATE(IBA)-STYRENE(St)

共聚合反应中M_1为IBA,M_2为St,其竞聚率γ_1=0.35±0.05,γ_2=0.54±0.02;共聚物具有良好的光学性能,折光指数随苯乙烯链段增加而提高,n~(20)_D 1.50—1.60,对于可见光透光率可达100%;共聚物的熔融指数较高,随苯乙烯链段含量增加而下降,共聚物的T_g 在85—95℃之间;共聚物硬度较高,布氏硬度值在20℃测定是18—19kg/mm~2;共聚物分子量增加,压缩与拉伸强度提高。     

P(VAc-DM)阳离子胶乳合成及其在污水净化中的应用

本文以醋酸乙烯酯(VAc)和甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DM)为原料,采用无乳化剂乳液聚合法,合成出一系列VAc-DM阳离子共聚乳液[P(VAc-DM)]。测定了乳液的稳定性和转化率,找到了合成稳定的P(VAc-DM)阳离子乳液的最佳条件;通过电镜观察,阳离子胶乳为球形粒子;将此胶乳用于喷漆车间废水的净化,通过对净化时间和透光度的考察,确定了用量为0.01％时,效果最佳,并同聚丙烯酰胺(PAM)作了对比实验,P(VAc-DM)优于PAM。     

超声波辐照作用下部分水解聚丙烯酰胺与甲基丙烯酸酯共聚反应的研究

研究了部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）和一系列甲基丙烯酸酯在超声波辐照作用下的共聚反应。研究结果表明，共聚反应前期，单体的转化率随单体水溶性增大而增大，共聚反应动力学决定于单体的水溶性。通过红外光谱、核磁共振及质谱研究了共聚物的结构．证实共聚物为嵌段体。     

二元共聚高吸油性树脂的合成及研究

以甲基丙烯酸十二酯与甲基丙烯酸丁酯为单体，水为分散相，ＢＰＯ为引发剂，采用悬浮聚合法，合成高吸油性树脂。研究了交联剂结构、交联剂浓度、共聚单体配比、引发剂用量等对高吸油树脂性能的影响。所制树脂可吸其自身重的１１倍左右的煤油、１６倍左右的苯。     

P(MMA-BA-MAA)／P(MMA-BA-VP)共聚物复合体系的氢键相互作用

通过乳液共聚合分别合成了两种具有互补结构的共聚物乳液：聚（甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸聚Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＭＭＡ）和聚（甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－乙烯基吡咯烷酮）Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＶＰ）。通过^1H-NMR测定,研究了共聚物组成与单体投料组成的关系;通过ＦＲ－ＩＲ、ＤＳＣ、表 及力学性能测试,研究了Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＭＭＡ）／Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＶＰ）共聚物复合体系氢键相互作用及其对聚合物性能的影响,结果表明Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＭＭＡ）／Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＶＰ）共聚物复合体系存在氢键相互作用,氢键相互作用导致复合体系表面降低、拉伸强度提高。     

甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物的合成及对铸模性能的影响

采用悬浮聚合法合成了两种不同分子量的甲基丙烯酸甲酯(MMA)-苯乙烯(ST)共聚物．通过凝胶渗逢色谱和元素分析确定产品为无规共聚物,对可发处理后的共聚物的铸模性能进行测定,并研究了单体残留量对共聚物分子量和结构以及分子量对铸模性能的影响,结果表明,(1)随单体残留量增加,PSMMA共聚物的分子量减小,(2)同一种PSMMA共聚物珠粒,单体残留量不同,其结构也不同,(3)PSMMA共聚物的分子量愈大,发泡剂含量愈高,发泡倍率愈大,成型密度愈小,相应的发气量和灼烧后的残留量愈小．     

浓乳液法聚苯乙烯／聚甲基丙烯酸丁酯自增容合金的制备

将由水相引发部分预聚的苯乙烯（Ｓt)浓乳液与部分预聚的甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）浓乳液混合，并使混合物的继续聚合至完全，利用单体在不同乳胶粒间的扩散所生成的责任中准嵌段共聚物来降低聚苯乙烯与聚甲基丙烯酸丁酯两相间的界面张力，使之起到增容作用，改善聚聚苯乙烯／聚甲基丙烯酸丁酯合金性能，获得自增容合金。     

聚甲基丙烯酸甲酯/稀土复合发光材料的结构及耐水性能

采用原位乳液聚合法,制备了聚甲基丙烯酸甲酯/稀土复合发光材料。通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和热失重(TG)测定,研究了复合发光材料的结构、发光特性和耐水性能。结果表明,复合发光材料中聚合物分子与稀土分子之间通过键合的方式结合;复合发光材料与稀土发光材料的激发光谱和发射光谱波长范围相近,表现出相似的发光特性;复合发光材料的耐水性优于稀土发光材料。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯熔融接枝粉末聚丙烯的研究

对熔融接枝全同粉末聚丙烯进行了研究，接枝单体为含有环氧基的甲基丙烯酸缩水甘油酸，反应器为Ｈａａｋｅ流变仪。用红外光谱法定性确定了接权的成功，探索出了将接枝产物与三氯乙酸在甲苯中反应后用氢氧化钠反滴定来测定接枝率的方法，并对接枝率和聚丙烯陴解的影响因素作了较为全面的研究。结果表明，用混合引发剂时的接枝效果非常好，不仅接枝率高，而且在高的接枝率下，得到的接枝产物的降解或交联程度很轻。