迎头法测定葡萄糖和果糖在氨基柱上的吸附等温线

吸附等温线是色谱体系中组分的基本热力学性质，给出了一定温度条件下组分平衡态时在两相的分配关系，这种关系决定了色谱模型的解的形式。以迎头法测定了葡萄糖与果糖在氨基固定相上的吸附等温线，实验结果表明，葡萄糖和果糖在氨基柱上的吸附等温线为反Langmuir形式，并进行了温度影响测定，组分浓度与时间的关系进一步验证了葡萄糖与果糖的吸附等温线形式。吸附系数G和b的确定为进一步研究葡萄糖和果糖在氨基柱上的分离提供了基本的热力学信息。     

多组分天然药物吸附等温线测定的研究

吸附等温线可以表示色谱中被分离组分在固定相和流动相之间浓度平衡的关系,对色谱过程模拟和制备色谱工艺设计有很重要的作用．文中利用人工补偿逆方法测定表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）的吸附等温线,并与迎头色谱法得到的结果进行比较．结果表明,通过人工补偿逆方法用二组分近似拟合确定多组分的吸附等温线是可行的,符合多组分吸附竞争特性,能够合理地反映杂质对吸附特性的影响．     

二甲苯和乙苯在MIL-53（A1）上的吸附分离性能研究

采用水热法合成了金属-有机骨架材料MIL-53（A1）并用XRD和氮气吸附脱附等进行了表征。利用智能重量分析仪（IGA）测定了邻、间、对二甲苯和乙苯各同分异构体分别在303K和373K时在MIL-53（A1）上的吸附等温线。在303K时吸附等温线属于典型的I型吸附等温线。温度为373K时,骨架因为发生了“呼吸”作用而使等温线偏离了Langmuir模型,出现阶梯状吸附。吸附等温线的测定表明了邻二甲苯在此材料上具有非常好的吸附能力,而乙苯的吸附效果最差。通过固定床穿透实验和气相色谱的分析得到了二元组分混合物的分离因数,其中邻二甲苯／乙苯取得了较好的分离效果,分离因数达到9．2。     

模拟移动床吸附分离技术

介绍了模拟移动床吸附分离技术的原理及应用，指出模拟移动床主要用于正构烷烃、二甲苯的分离；阐述了关于此技术国内外的研究进展，目前的研究主要体现在吸附剂—脱附剂的选择和通过对模型的研究以测定吸附分离过程的基础数据，同时还采用一些方法将分离体系由二组分扩充为三组分；介绍了我国对于此技术的研究状况及存在的问题。     

草木灰对西维因在土壤中吸附/脱附行为的影响

应用批量平衡法和连续脱附法研究了农药西维因在3种土壤和含草木灰土壤中的吸附/脱附行为.结果表明:吸附/脱附等温线均能用Freundlich模型较好拟合(R2>0.96).西维因在土壤中的分配系数与土壤有机质含量呈正相关性.随草木灰添加量的增加,土壤对农药的吸附能力明显提升,吸附等温线的非线性程度也相应变大,同时脱附的迟滞现象也愈明显.土壤中草木灰添加量质量比大于0.2%时,草木灰对西维因吸附总量的贡献是主要的.吸附剂孔变形是造成脱附迟滞现象的主要原因.     

十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆分离磺胺药物

用十二胺-N，N-二亚甲基膦酸吸附改性氧化锆，制备了一种新的锆基质色谱固定相，考查了4种磺胺药物在该固定相上的分离。通过甲醇含量、流动相pH值对磺胺色谱保留行为的影响，研究了磺胺在该固定相上的保留机理：由于磺胺药物和固定相都具有两性特征，溶质存在疏水作用、电荷排斥等多种保留机理。在不同pH条件下，4种磺胺药物均得到了快速、高效地分离。     

阳离子聚合物在粘土表面吸附与解吸附性质研究

通过对有机阳离子聚合物测定方法的研究，得出一种测定溶液中微量或痕量有机阳郭子聚合物的有效方法，淀粉－碘化镉显色法，并以此方法为基础，仔细研究了阳离子聚合物在蒙脱土表面上的吸附与解吸附性能和阳离子聚合物的分子量，阳离子化度对其吸附性以遥影响以及阳离子聚合物在蒙脱上表面的吸附量以其解吸附性能的影响，得出：（１）有机阳离子聚合物在蒙脱土表面的吸附等温线与Ｌａｎｇｍｕｉｒ型吸附等温线的形状相似，且阳离子聚     

人工补偿逆方法测定L-苯丙氨酸吸附等温线

为了寻求快速、准确和高效的吸附等温线测定方法应用于色谱技术规模化精细分离氨基酸类物质的有效成分过程中，采用人工补偿逆方法进行L-苯丙氨酸的吸附等温线测定。与前沿分析法测定进行比较结果表明：二者结论基本相符。人工补偿逆方法减少了试验数量和目标样品使用量，缩短了试验时间，节约了成本，可以作为氨基酸类产品测定吸附等温线的一种精确、高效方法。     

三（4—氯苯甲酸）纤维素酯的合成及其作为色谱固定相的性能研究

采用催化合成法合成了三（4－氯苯甲酸）纤维素酯;并负载于Gas Chrom Q载体上,用不同类型的探针分子表征其作为气相色谱固定相时的吸附性能,在其固定相上成功地分离了正构醇（C1－C6）。     

双组分协同吸附的非线性色谱波动特征

为了深入理解协同吸附过程的色谱规律，运用特征线法分析了双组分协同吸附色谱的3种不同类型
，构造了饱和过程和洗脱过程的浓度波动图像,并与竞争吸附色谱过程做了比较.结果表明,协同吸附色谱
过程的熵条件与竞争吸附情况下有很大不同；对于双组分协同吸附的3种不同类型，当强吸附组分具有或
强弱吸附组分都具有协同吸附效应时，可以由特征线法得到解析解；当只有弱吸附组分具有协同效应时
，色谱方程为混合型方程，特征线法失效；对饱和过程和洗脱过程的分析表明，协同效应不改变组分的
分离顺序，但改变了熵条件，使得浓度波性质和波动图像随之改变.     

十二烷基硫酸钠在纤维／溶液界面吸附的研究

用滴体积测表面张力的方法作出了１５℃时纯毛纤维在不同ＰＨ值和盐浓度的水溶液中对十二烷基硫酸钠的吸附及脱附等温线。发现在不含盐及中性水溶液中，表面带负电的纯棉仍对Ｃ１２Ｈ２５ＯＳＯ３＾－负离子有少量吸附，讨论了溶液中加盐和降低溶液ＰＨ值时棉和毛对十二烷基硫酸钠的吸附量，吸附等温线的形状、监界表面胶团浓度（ＨＭＣ）以及表面胶团聚集数的变化，首次估算了表面胶团聚集数，并讨论了相应的吸附原因和吸附层结构。     

从二氯苯异构体混合液中吸附分离对二氯苯的相平衡研究

研究了用国产经改性的ＺＳＭ－５和ＺＳＭ－８分子筛选择吸附对二氯苯的平衡规律，以异辛烷为惰性剂，在室温下进行液相吸附，测得总吸附容量Ｍ，选择吸附量ｑ以及分离系数ａ和吸附等温线，在液相吸附等温线进行数学模拟，结果表明平衡关系可分别用Ｌａｎｇｍｕｉｒ公式和Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ方程表示，用Ｌａｎｇｍｕｉｒ公式计算的结果误差相对较小。     

P-ZSM-5-水吸附制冷工质对制冷性能预测

采用不同浓度磷酸溶液浸渍法改性ZSM-5沸石分子筛，测定温度为303K时不同浓度改性试样的饱和吸附量，筛选出最佳改性试样并测定其吸附等温线；在此基础上对最佳改性试样进行制冷性能预测，采用D—A方程简略式进行吸附制冷模拟仿真，探讨冷凝温度、脱附温度对系统制冷系数（COP）及制冷量（Qref）的影响．吸水性能结果表明：试样改性后吸附量均大于未改性试样，存在最佳改性质量分数（6．32％，磷酸质量分数），最佳改性质量分数试样的饱和吸附量为1．299g／g．制冷性能结果表明：在最佳工况（Ta2=r．=303K、Te=278K、Tg2=378K）时，计算得到COP为1．097，Qref为1691．126kJ／kg，性能优于常规吸附制冷工质对．     

从二氯苯异构体混合液中吸附分离对二氨苯的相平衡研究

研究了用国产经改性的ＺＳＭ－５和ＺＳＭ－８分子筛选择吸附对二氯苯的平衡规律．以异辛烷为惰性剂，在室温下进行液相吸附，测得总吸附容量Ｍｓ，选择吸附量ｑ以及分离系数ａ和吸附等温线．对液相吸附等温线进行数学模拟，结果表明平衡关系可分别用Ｌａｎｇｍｕｉｒ公式和Ｆｒｅｕｎｄｅｉｃｈ方程表示，用Ｌａｎｇｍｕｉｒ公式计算的结果误差相对较小．     

活性炭吸附储氢罐充放气过程的试验研究

为研究充放气压力、充放气方式对活性炭储氢罐工作特性的影响,首先根据容积法的原理,在测定的氢在YK-1活性炭上吸附等温线的基础上,由等量吸附线标绘确定氢在该吸附剂上的平均等量吸附热为4.5 kJ/mol.其次,在室温、10.5 MPa和5.2 MPa压力下,对储罐进行快速充/放气和慢速充/放气试验.结果表明,在常温、10.5 MPa下快速充气时,在开始100 s左右,储罐吸附床中心的温升可达42 K;在放气试验中,吸附床中心温度在10.5 MPa下快速放气时在600 s内可从常温降至268 K.比较试验结果时发现,采用慢速充放气或在较低的压力下快速充放气可减缓吸附床的温度变化,从而提高有效吸脱附量和吸脱附流速.     

大孔树脂对大豆异黄酮的吸附性能研究

以新鲜豆渣为原料,以分离和提纯大豆异黄酮为目的,比较了AB-8、LSA-10、LSA-20、ADS-8等4种大孔吸附树脂时大豆异黄酮的吸附性能.结果表明,4种树脂对吸附量依次减小:AB-8>LSA-10>LSA-20>ADS-8.采用AB-8大孔吸附树脂对大豆异黄酮进行静态和动态吸附与解吸实验,绘制了吸附等温线、吸附动力学曲线、穿透曲线及脱附曲线,AB-8树脂固定床的吸附穿透曲线表明,高浓度样液以较低的流速通过树脂层可以提高动态吸附的吸附速率.     

Y型分子筛吸附噻吩、苯的模拟和实验

用蒙特卡罗方法模拟了温度为29,62,100℃时噻吩、苯在NaY和Ce(Ⅳ)Y分子筛上的吸附等温线,并与实验测定的吸附等温线进行了比较。结果表明,各吸附等温线均属于第Ⅰ种类型的吸附等温线,并且随着温度的降低,噻吩、苯的饱和吸附量均增大。Burchart1.01-Dreiding2.1力场可很好的描述NaY,Ce(Ⅳ)Y分子筛与噻吩、苯分子之间的相互作用。     

活性炭纤维处理对氟硝基苯废水的研究

采用活性炭纤维(ACF)处理对氟硝基苯(PFNB)模拟废水,通过静态和动态吸附研究,测定了吸附等温线动态穿透曲线,并且研究了pH、温度、吸附平衡时间对处理效果的影响.结果表明,溶液pH在3～9范围内对吸附效率影响不大;温度升高,吸附效率有所降低;吸附时间存在最佳值,最佳吸附时间5 min,继续增加吸附时间,吸附效率略有下降,说明有解吸现象,也说明ACF易于脱附再生.吸附饱和的活性炭纤维用过热水蒸汽再生,重复使用4次,吸附效率无明显变化.活性炭纤维对PFNB的吸附容量大,吸附速率快,再生条件温和.     

树脂吸附法处理对硝基苯酚废水的研究

选用JX-101吸附树脂对硝基苯酚废水进行了处理和回收，研究了树脂种类，吸附流速和脱附剂的类型、浓度、温度等对JX-101树脂的吸附、脱附性能的影响，回收了对硝基苯酚，并取得了满意的结果。     

固体吸附式制冷系统中吸附床内传热过程的数值模拟

通过对固体吸附床的模拟来优选吸附床的型式，建立了非稳态，有内热源的模型，分别对螺旋管外换热式吸附床和内热换热式吸附床进行模型，考虑到多微孔物质的传质和传热阻力在的情况，又建立了翅片换热式吸附床和肋片换热式吸附床的传热传质模型，通过分析13X－H2O工质对在中附床内的脱附速率等参数，优选出较为适宜的吸附床模型，并在优选得到的模型上模拟自制吸际剂的脱附特性及床层温度分布，结果表明，增加翅片或肋片能增强床层的传热效果，其中增加肋片效果更显著。的数学模型及计算结果及吸附床设计和应用及商业化提供了理论依据。