空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁

提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁含量，介绍了镁、锰、铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度，在测定中对样品中的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性，具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。测定样品中镁、锰、铁含量的相对标准偏差均小于1．0％。标准加入回收率均在97．0％～100．0％范围内。适用于纯镍中镁、锰、铁含量控制分析和样品系统分析。     

植物性样品中重金属元素用火焰原子吸收法测定

本文采用扩大样品处理量,用稀硝酸润湿──炭化——高温灰化方法进行样品预处理,空氧一乙炔火焰直接测定溶液,氘灯扣除背景吸收原子吸收法,测定植物性食物中锌、铜、铁、锰、镉、铅元素的含量。平均回收率：锌 １０８％、铜 ９９％、铁 １１８％、锰９８％、镉９７％、铅 ９８％相对标准偏差：锌２．０２％、铜１１．２４％、铁１２．４１％、锰１．２７％、镉６．９０％、铅７．０３％     

火焰原子吸收光谱法连续测定浸渍液铜、铁、钙、镁

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定浸渍液中铜铁钙镁是一种非常有效的仪器分析方法，具有很好的灵敏度、选择性和重现性，干扰少，操作简便等优点。对样品进行测定，铜铁钙镁的相对标准偏差均小于1．0％(n=8)；标准加入回收率均在97．0％～103．0％(n=6)范围内。方法的精密度和准确度完全适用于浸渍液铜铁镁含量的控制分析和样品系统分析。     

基体匹配——火焰原子吸收法测定钴酸锂中杂质元素

本文采用标准系列钴酸锂基体匹配,用1＋1盐酸溶解,在1％的盐酸介质中,用火焰原子吸收法,测定了钴酸锂中钾、钠、钙、镁、铜、铅、锌、铁、锰、镍等微量杂质含量。通过试验,确定了溶剂和介质的用量;对释放剂SrCl,的加入量进行了实验,选择了最佳加入量;对溶剂和样品中的共存元素进行了干扰实验。各元素的检出限分别为：钾：0．005μg／mL,钠：0．004μg／mL,钙：0．009μg／mL,镁：0．005μg／mL,铜：0．005μg／mL,铅：0．019μg／mL,锌：0．009μg／mL,铁：0．0151μg／mL,锰：0．005μg／mL,镍：0．012μg／mL,样品加标回收率在98—104％之间,相对标准偏差（RSD）为：0．96-9％,方法简便、快捷,仪器低廉,易于普及,适于钴酸锂中的微量元素检测。     

水磁中铜、铅、锌、镉等八种微量元素的测定

通过实验,制定了用有机溶剂萃取,火焰原子吸收光谱法同时测定水样中铜、铅,锌、镉、铁,锰,镍,钴八种微量元素的方法。实验证明该方法重视性好,准确度高,相对标准偏差小于7．0％,水样加标回收率为89－110％。     

连续光源原子吸收光谱仪在测定土壤有效态锌、锰、铁、铜中的应用

通过DTPA法对土壤样品进行浸提,采用连续光源原子吸收光谱仪直接对滤液进行多元素同时测定,克服传统原子吸收在分析速度、信息量和使用方便性等方面的弱点,更加方便、快捷、准确地测定土壤有效态铜、锌、铁、锰含量。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定苦瓜中的矿质元素

非完全消化处理样品,即在低温下用浓硝酸一高氯酸（4＋1）混合酸消解样品,再加入乳化剂TX-10溶解消化过程中所产生的油脂,可得黄绿色透明的样品溶液。建立了非完全消化一火焰原子吸收光谱法快速测定苦瓜中的钙、镁、铁、锌、铜的分析方法,对非完全消化法样品处理条件、干扰、混合酸及试液的物理性质与其空白溶液的一致性、检出限和特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．0％。本方法的测定结果与灰化法一致,相对误差小于2．4％。实验所测定钙、镁、铁、锌、铜元素的检出限分别是O．51、0．009、0．145、0．009、0．019μg／mL。     

微波消解/ICP-AES同时测定维药材中多种微量元素

目的:准确检测出所选维药中17种微量元素的含量。方法:测定出采用微波消解样品、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定维药材中:铁、锌、铜、钼、镍、钴、锰、铬、硅、锡、硒等17种微量元素的含量。结果:在最佳仪器工作条件下,所得结果较理想。结论:与常规分析方法相比,该法快速简便、准确率高、精密度好,用于标准样品、实际样品的分析,结果令人满意。     

ICP等离子发射光谱仪测量复混肥料中铜、铁、锰、锌、硼、钼的含量

采用ICPS-7200型等离子发射光谱仪测量了复混肥料中铜、铁、锰、锌、硼、钼含量.该方法操作简单、快速,精密度、准确度能满足要求.     

ICP—AES法测定污泥中痕量杂质元素铜、锌、铅、镉、镍

对污水处理厂的污泥进行风干、筛分和制备后,制备样品经过硝酸-氢氟酸-盐酸微波消解,用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定其中铜、锌、铅、镉、镍含量。该方法简便、快捷、实用,具有较高的精密度和准确度。相对标准偏差为0．8％～1．8％,加标回收率为98．3％～101．2％。     

ICP-AES法同时测定石油焦中的铁、硅、钛

采用直接灰化法处理石油焦样品，灰化后用硼酸锂熔融，稀硝酸溶解定溶后用ICP－AES法测定铁，硅，钛的含量，相对标准偏差小于2．5％，加标回收率为95％－104％，结果另人满意。     

ICP-MS法快速测定化妆品中铬、砷、镉、钕、铅

建立化妆品中铬,砷,镉,钕,铅的电感耦合等离子体质谱测定分析方法。样品预处理采用微波消解,以⁷²Ge、¹¹⁵In、²⁰⁹Bi为内标作定量分析,对3种不同基质的化妆品进行测定,对照分析了参考标准物质。各元素平均回收率为88.8%～108%,相关系数均大于0.999,相对标准偏差（RSD）为1.1%～8.8%。     

ICP-AES法测定GH3128合金中硅、锰、钨、钼、铬、钛、铝、铁和锆等元素

采用ICP-AES法测定GH3128合金中硅、锰、钨、钼、铬、钛、铝、铁、锆等多种合金元素。系统研究了各元素4条分析谱线的光谱干扰情况,根据光谱干扰研究结果和分析谱线的灵敏度、信背比以及等效离子浓度等进行了分析线的选择。采用柠檬酸络合钨,基体匹配法消除共存元素干扰,效果良好。     

ICP-AES法测定金属锰中硅、磷、铁、铜和镍

本文提出了采用ICP-AES(电感耦合等离子体原子发射光谱法)同时测定金属锰中硅、磷、铁、铜、镍的方法。优化了试验条件和仪器参数,不同元素的检出限在0.0009%～0.0021%之间,方法的相对标准偏差RSD3%(n=11),硅、磷、铁的测定值与标准样品的标准值相符,铜、镍加标回收率在98%~102.5%范围内。使用系列标准样品进行硅、磷、铁元素成线性试验,呈良好线性关系。     

ICP-AES法测定Ti-45Nb合金中铁、硅、铬、镁和锰等杂质元素

介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定Ti-45Nb合金中杂质元素铁、硅、铬、镁、锰的方法,样品采用盐酸、氢氟酸加硝酸溶解,溶解温度控制在室温或水浴70℃以下。进行了仪器工作参数和待测元素分析线的选择试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了合金基体钛和共存元素铌对待测元素的影响,确定了各待测元素分析线分别为Fe238.204nm,Si251.611nm,Cr205.560nm,Mg279.533nm,Mn260.568nm。通过基体匹配消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛铌合金中铁、硅、铬、镁、锰元素的含量。进行了加入回收试验,回收率在90~120%之间,方法的检出限是0.0006~0.008μg/mL,相对标准偏差小于10%。     

高温燃烧水解离子色谱法测定地质样品中氟氯溴

本文建立了一种快速、高效、无干扰且同时测定地质样品中氟氯溴的高温燃烧水解离子色谱方法。优化并确定了高温燃烧水解的最佳试验条件,采用电导检测离子色谱法测定氟、氯,电化学检测离子色谱法测定溴,获得了准确可靠的结果。通过测定氟、氯、溴含量不同的8个不同含量的国家一级标准样品,测定了该方法的精密度和准确度。结果表明：氟的相对标准偏差小于5%,相对误差均小于10%;氯、溴的相对标准偏差均小于10%,氯的相对误差均小于10%,溴的相对误差均小于13%,该方法氟、氯、溴的检出限分别为3×10^-6、19×10^-6、0.4×10^-6,能满足对地质样品中氟氯溴的分析要求。     

气相色谱法测定土壤中阿特拉津、百菌清、溴氰菊酯和环氧七氯的微量残留

目的:研究采用加速溶剂萃取法提取土壤中的阿特拉津、百菌清、溴氰菊酯和环氧七氯微量残留,气相色谱-电子捕获检测器法定量检测的分析方法。方法:采集某地土壤样品,风干后,打成细粉,取粉碎后的土壤样品约12 g,置萃取池中,用环己烷进行萃取,萃取液氮吹至近干,加1mL乙腈溶解,涡旋1 min后滤过,上气相色谱仪定量检测。结果:阿特拉津、百菌清、溴氰菊酯和环氧七氯浓度范围0.01~8.0μg/mL内线性关系良好,相关系数均不低于0.995;检出限在0.006~0.010 mg/kg范围内;加标回收率在84.1%~92.3%之间;重复性RSD分别为2.85%、3.19%、2.77%和3.47%。结论:结果表明,方法具有操作简单、检测准确等特点,可以用于土壤中微量农药残留的检测。     

ICP-AES法测定化妆品中Ti、Zn含量

采用ICP—AES法对化妆品中Ti，Zn含量进行测定，用H2SO4-HNO3-HF消解样品，对样品溶解酸度、温度进行了研究，确定了最佳溶解样品的方法，加入内标元素校正基体效应的影响，选定了Ti，Zn分析线。测定结果的精密度和准确度表明，本方法快速、准确，可以满足化妆品中Ti，Zn的分析要求，RSD〈2％，回收率98％-102％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高温合金中贵金属元素

介绍了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP- AES)测定高温合金中贵金属元素Pt、Pd、Ir、Ru、Rh和Au的方法,试样采用盐酸、硝酸溶解,进行了仪器工作参数和待测元素分析线的选择试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了合金基体和共存元素对待测元素的影响,确定的各待测元素分析线分别为Pt 265.945nm、Pd 340.458 nm、Ir 224.268 nm、Ru 240.272 nm、Rh 343.489nm、Au 242.795 nm.通过基体匹配消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高温合金中贵金属元素Pt、Pd、Ir、Ru、Rh和Au的含量.进行了加入回收试验,回收率在84～112％之间,方法的检出限是0.003～0.01μg/mL,相对标准偏差小于8％.     

ICP-AES法测定钛基合金中Cu、Ni和Zr的含量

建立了ICP-AES法测定钛基合金中高含量Cu、Ni和Zr的方法.通过优化试验,确定了仪器的最佳测量条件.研究了样品溶解方法,酸度,内标元素及其用量,基体及共存元素对测定的影响.该方法快速、准确,相对标准偏差RSD<2%,回收率为99%～101%,可以满足钛基合金的测定要求.