含铈多元氧化物在丙烯氨氧化中的催化作用

用热重法 (TG)研究了铈对 Mo-Bi-Fe系催化剂还原行为的影响。用 XRD研究了具有白钨矿结构的复合氧化物催化剂在丙烯氨氧化中的催化作用。用 Broid法确定了还原动力学参数。     

丙烯氧化生产丙酮的新方法

文章介绍了丙酮的市场应用和开发前景及工业上催化氧化丙烯直接生产丙酮的工艺流程。     

丙烯选择性氧化催化剂性能

通过分步沉淀法制备Mo-Bi-Co-Ni-Fe-K-O复合氧化物催化剂,考察了反应温度、空速和氧烯比等条件对丙烯氧化制备丙烯醛反应中催化性能的影响.结果表明,在反应温度(325～330)℃、空速(1 300～1 700)h-1和n(O2):n(C3H6)=1.5～1.7条件下,丙烯转化率98%,目的产物收率94%.经5...     

丙烯氧化制环氧丙烷研究进展

环氧丙烷 (PO)是重要的有机化工原料和中间体 ,目前工业采用氯醇法和间接氧化法生产。这两种方法均存在严重缺陷 ,有待于改进。本文主要介绍丙烯直接氧化法制取PO的近期进展 ,指出了丙烯直接氧化法研究的难点和今后研究的方向。     

氧化钼改性催化剂制备及其丙烯氧化性能

氧化钼改性催化剂,研究了氧化钼的加入量和制备温度对催化剂性能的影响,考察了反应工艺条件对催化剂反应性能的影响。实验结果表明,掺杂4%氧化钼改性可以显著提高催化剂的选择性,尤其钼酸铵在400℃焙烧而制得的氧化钼效果最佳,氧化碳收率由原来的3.8%降至3.0%,同时对反应工艺条件的变化具有较强的适应性,尤其提高了对温度和负荷的适应能力,在近20℃的温度范围和±20%的负荷范围内表现出了良好的选择性。     

丙烯氧气氧化制环氧丙烷工艺开发进展

以分子氧为氧源的丙烯环氧化反应是近年来发展起来的一种清洁型环氧丙烷合成技术。综述了丙烯氧气氧化工艺的开发背景、开发进展及其经济性。丙烯与O₂氧化工艺以及丙烯与O₂、H₂氧化工艺因反应过程和反应机理不同而采用相异的催化剂和工艺条件,虽然丙烯氧气氧化工艺存在产率低、生产成本高的缺点,但作为具有最佳原子经济性和较低投资费用的新工艺路线,具有工业化应用前景。     

Iron-chromium-molybdenum oxide catalysts for methanol oxidation

The activity and selectivity of a precipitated iron-chromium-molybdenum oxide catalyst (Mo/(Fe + Cr) = 2.5/(0.5 + 0.5)) towards methanol mild oxidation have been studied by a flow-circulation method. Commensurable activity and selectivity with those of the industrial Fe₂ (MoO₄)₃-MoO₃ catalysts as well as an enhanced stability have been found. The Mössbauer spectra of fresh and tested catalysts show that during the catalytic reaction a partial reduction occurs and a steady state composition differing from the initial one is formed.     

钒磷氧复合氧化物及其在催化领域的应用

钒磷氧（VPO）是一种重要的复合氧化物,在低链烷烃选择性氧化及氨氧化等反应中表现出优异的催化性能。VPO催化剂组成结构十分复杂,其晶相组成、表面形貌、酸强度等与制备方法有很大的关系,催化剂的制备方法也很大程度上影响着其催化性能。综述了VPO的不同制备方法;并对其主要晶型及特征、晶相之间的转化进行了系统分析,重点探讨了对该催化剂性能强化方法和方式的研究进展,对VPO催化剂的主要应用做了全面的概述,指出了VPO催化剂研究中存在的问题以及今后发展的方向和目标。采用先进的原位表征手段结合理论模拟计算揭示了VPO催化的构效关系,探索了VPO催化剂的新型合成方法,结合现代纳米材料理论,开发了高性能的纳微结构VPO催化剂。     

含铋复合氧化物催化剂的研究进展

含铋复合金属氧化物是当前选择性氧化和光催化方面的研究热点。主要介绍了近年来氧化铋与氧化钛、氧化钒、氧化铁、氧化铜、氧化钼、氧化硅和氧化钨等的复合氧化物催化剂的研究进展,并指出了含铋复合氧化物今后的研究方向。     

船形氧化铈的制备及其在CO催化中的应用

近年来,氧化铈（CeO₂）形貌控制合成的研究已成为稀土研究的重要组成部分。采用溶菌酶为模板,硝酸铈作为铈源,碳酸钾为沉淀剂,使用简单的水热反应和热处理制备了具有三维船形形貌的CeO₂材料。对制备的CeO₂材料进行XRD、SEM、 TEM和N2吸附等的结构表征,结果表明,船形氧化铈为椭圆结构,整个三维结构由许多CeO₂晶粒组装堆积而成,晶粒尺寸为（8～10） nm,比表面积为32.2 m²·g^-1。并在CeO₂上进行CO催化氧化模型反应研究,考察了该材料在CO催化氧化中的应用,发现船形CeO₂的CO催化氧化起燃温度T₅₀和完全转化温度T100分别为230 ℃和250 ℃,具有较高的CO催化氧化活性。     

聚氨酯负载二元氧化物复合纤维膜的制备及其对甲醛的氧化作用

通过溶胶-凝胶法制备二氧化钛(TiO_2),水热法制备γ型二氧化锰(γ-Mn O_2),以TiO_2/γ-Mn O_2/热塑性聚氨酯(TPU)作为溶质,N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,通过静电纺丝制得不同TiO_2和γ-Mn O_2掺杂量的复合纤维膜,在空气过滤的同时高效氧化甲醛。利用SEM、TEM、XRD、N_2物理吸脱附仪、FTIR和UV-Vis对复合纤维膜的形貌、结构和氧化性能进行表征。结果表明,温度为40℃,经碘钨灯可见光照射后,掺杂TiO_2和γ-Mn O_2的质量分数为8%的复合纤维膜具有最好的持续氧化活性,甲醛的转化率达到90%左右,可在低温空气过滤条件下实现负载少量氧化物的复合纤维膜高效氧化甲醛。     

复合氧化物催化剂催化氧化甲苯性能

以γ-Al2O3为催化剂载体,铜、锰为活性组分,稀土元素铈为助催化剂,采用浸渍法制备复合氧化物催化剂5%Cu/γ-Al2O3、5%Mn/γ-Al2O3、5%Cu-5%Mn/γ-Al2O3和5%Cu-5%Mn-1.6%Ce/γ-Al2O3,并考察其催化氧化甲苯性能。研究表明,复合氧化物催化剂催化氧化甲苯具有显著的效果,5%Cu-5%Mn/γ-Al2O3催化剂和5%Cu-5%Mn-1.6%Ce/γ-Al2O3催化剂表现出良好的低温活性和催化性能,对甲苯的完全燃烧温度分别为340℃和285℃。采用SEM和BET对催化剂进行表征,结果表明,催化剂的催化活性与活性组分在催化剂表面的分散度和催化剂的孔结构相关。     

CuNiAl复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚废水

采用共沉淀法合成CuNiAl类水滑石(CuNiAl-LDHs),将水滑石在600℃下焙烧制备出高分散CuNiAl复合金属氧化物催化剂,用XRD、FTIR和SEM对产品进行表征,并用CuNiAl复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚。研究结果表明,类水滑石中Cu、Ni、Al的摩尔比影响类水滑石的晶形结构,当n(Cu)∶n(Ni)∶n(Al)=1∶1∶1,可以得到结晶度高、晶体单一的CuNiAl类水滑石,该水滑石焙烧得到的复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚废水,可促进废水中苯酚的深度降解,使COD去除率大大提高。适宜的反应条件是:催化剂投加量为3 g/L,废水pH=7.0,反应时间60 min,反应温度室温,废水COD去除率达到65%左右。     

Qualitative aspects of ethylene oxide oxidation in a well-stirred flow reactor

The slow oxidation of ethylene oxide in a stirred-flow reactor was studied, and accurate, fast-response thermocouples were used for the measurement of temperature rises due to the oxidation. The effects of mixture strength, ambient temperature and total pressure on the temperature rise are illustrated and discussed. Comparisons are made with results previously reported for ethylene oxide when studied in closed vessels.     

Titania supported Co-Mn-Al oxide catalysts in total oxidation of ethanol

Catalytic activity of the Co-Mn-Al mixed oxide catalysts (Co:Mn:Al molar ratio of 4:1:1) supported over titania was examined in total oxidation of ethanol. The prepared catalysts were characterized by chemical analysis (AAS), surface area measurements, and temperature programmed techniques (TPR, TPD). In ethanol oxidation, the catalysts activity gradually increased with increasing active phase content. Low concentration of Co-Mn-Al oxides in the catalyst negatively affected formation of reaction byproducts: carbon monoxide production steeply increased when Co + Mn metals concentration were lower than 5 wt.%. On the other hand, formation of the second main reaction intermediate, acetaldehyde was limited, when acidity of the catalyst was not high, i.e. concentration of Co-Mn metals over titania was low.     

Mesoporous Co-Al oxide nanosheets as highly efficient catalysts for CO oxidation

We report mesoporous Co-Al oxide nanosheets (Co_xAl-Ns, where x denotes the Co/Al ratio in the samples) prepared by calcination of CoAl-hydrotalcite and subsequent alkaline treatment. X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy measurements show that the prepared Co-Al oxide nanosheets (Co_xAl-Ns) are very thin (10–15 nm) and exhibit high mesoporosity (3–5 nm). Catalytic CO oxidation tests reveal that the Co_xAl-Ns exhibit excellent catalytic performances at relatively low temperatures: for example, the Co_2.5Al-Ns catalyst could achieve 99% CO conversion at −98°C. Kinetic studies and experimental investigations indicate that the high activity of the Co_2.5Al-Ns sample is strongly related to the abundance of active sites associated with the large Brunauer–Emmett–Teller surface area. The Co_2.5Al-Ns catalyst also achieves full conversion of CO in tests performed with a gas mixture simulating automobile exhaust gas at 200°C. After loading the Co_2.5Al-Ns on a porous ceramic substrate, the obtained Co_2.5Al-Ns/PC shows high activity and stability in CO oxidation process. These features are potentially important for future industrial applications of these catalysts.