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苯甲醛反应沉淀分离L-精氨酸 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了pH值、苯甲醛与L-精氨酸的摩尔比、氯化钠和氯化铵浓度、L-赖氨酸与L-精氨酸的质量比及L-精氨酸初始浓度等因素对苯甲醛反应沉淀L-精氨酸的影响. 结果表明,苯甲醛反应沉淀L-精氨酸的pH>11为宜;苯甲醛与L-精氨酸的摩尔比为1.25时,L-精氨酸的沉淀率可达到90%以上;氯化钠对沉淀基本上没有影响,而氯化铵浓度增大则沉淀率迅速下降;当L-赖氨酸与L-精氨酸的质量比小于1时L-精氨酸沉淀率仍可以在80%以上,当它们的质量比大于1以后,沉淀率迅速下降;L-精氨酸初始浓度应在15 g/L以上才可保证沉淀在90%以上. 相似文献
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732阳离子交换树脂吸附L-组氨酸的特性 总被引:1,自引:0,他引:1
测定25℃下732阳离子交换树脂吸附L-组氨酸的动力学曲线和吸附等温线,考察了pH值、硫酸铵浓度、L-赖氨酸和L-精氨酸对吸附的影响。结果表明,Freund lich方程可以较好地描述732阳离子交换树脂对L-组氨酸的吸附,由Freund lich方程求得其平衡吸附量为142.32 g/L;吸附率随pH值的增大而减小,适宜在小于5.4时吸附;NH4+的存在使L-组氨酸的吸附率明显下降,当NH4+浓度达到1.0 mol/L时吸附率仅为42.32%;L-赖氨酸或L-精氨酸的存在使吸附率略微减小。 相似文献
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732离子交换树脂从胱氨酸母液提取L-精氨酸的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
实验考察了温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度对 732阳离子交换树脂吸附L -精氨酸的影响 ,并测定了 2 5℃时 732离子交换树脂吸附L -精氨酸的吸附等温线。结果表明 :温度变化对吸附率影响较小 ;pH值增大 ,吸附率下降 ;溶液中氯化铵或氯化钠浓度增大 ,吸附率迅速下降 ,且当氯化铵或氯化钠物质的量浓度达到1.0mol·L-1时 ,L -精氨酸难于被吸附 ;2 5℃时 ,最大饱和吸附量约为 117g·kg-1树脂。根据实验结果开发了从胱氨酸母液提取L -精氨酸的工艺 ,提取率达到 80 %以上。 相似文献
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D152弱酸性离子交换树脂吸附L-组氨酸 总被引:3,自引:0,他引:3
测定25 ℃下D152弱酸性离子交换树脂吸附L-组氨酸的动力学曲线和吸附等温线,考察了溶液中pH值、硫酸铵浓度、L-赖氨酸浓度和L-精氨酸浓度等因素对吸附的影响.结果表明:D152离子交换树脂吸附L-组氨酸约30 min即可达到平衡;Langmuir方程可以较好地描述D152离子交换树脂对L-组氨酸的吸附;在实验pH值范围内,L-组氨酸的吸附率随pH值的减小而减小,当pH降至3.19时,吸附率仍达到82.38%;NH+^4的存在使L-组氨酸的吸附率明显下降,当硫酸铵浓度达到1.0 mol/L时,吸附率仅为5.10%;L-赖氨酸或L-精氨酸的存在使吸附率略微减小. 相似文献
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测定了25℃下D113弱酸性离子交换树脂吸附L-组氨酸的动力学曲线和吸附等温线,考察了溶液中pH值、硫酸铵浓度、L-赖氨酸浓度和L-精氨酸浓度等因素对吸附的影响。结果表明:D113离子交换树脂吸附L-组氨酸约30 m in即可达到平衡;Langmu ir方程可以较好地描述D113离子交换树脂对L-组氨酸的吸附;在实验pH值范围内,L-组氨酸的吸附率随pH值的减小而减小,当pH降至3.4时,吸附量仍达到133mg/g;NH4+离子的存在使L-组氨酸的吸附量明显下降,当氯化铵浓度达到1.0mol/L时,吸附量仅为6.8mg/g;L-赖氨酸或L-精氨酸的存在使吸附量略微减小。 相似文献
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邻二甲苯-4-磺酸从猪血粉水解液中沉淀提取L-亮氨酸的工艺 总被引:1,自引:1,他引:1
考察了pH值、邻二甲苯–4–磺酸与L–亮氨酸的物质的量比、氯化铵浓度和温度等因素对邻二甲苯–4–磺酸反应沉淀L–亮氨酸的影响。结果表明:邻二甲苯–4–磺酸沉淀L-亮氨酸的适宜pH值为不高于1.5;邻二甲苯–4–磺酸与L-亮氨酸的最适物质的量比为3∶1;溶液中氯化铵浓度增大使L–亮氨酸的沉淀率缓慢下降;温度升高L–亮氨酸的沉淀率迅速降低,反应应于低温下进行,实际生产中可选择在0 ℃。按上述最佳工艺条件从除酸后猪血粉水解液中提取L–亮氨酸,沉淀率达到90.62%,经精制L-亮氨酸产品达到《中华人民共和国药典》(2000年版二部)的标准。 相似文献
7.
碱改性粉煤灰对印染废水的脱色处理研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以活性艳红染料废水为研究对象,考察氢氧化钙改性粉煤灰对染料废水的吸附脱色作用.试验表明氢氧化钙质量比、粉煤灰活化温度、粉煤灰的加灰量、废水pH值及初始浓度对吸附活性均有影响.当粉煤灰与氢氧化钙质量比为3.0、活化温度为300℃、粉煤灰加入量为5 g/L时,pH值为10.0、浓度为20 mg/L的染料溶液脱色率可达99.... 相似文献
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在鼓泡搅拌反应器中考察了pH值、亚硫酸铵初始浓度对亚硫酸铵氧化率的影响。结果表明:氧化过程中pH值随氧化率升高逐渐下降到4左右,然后趋于稳定;亚硫酸铵初始浓度增大,氧化率降低。初始pH值升高,氧化率先增大后减小;实验范围内,优化工艺条件为亚硫酸铵初始浓度0.15 mol/L,初始pH=7。 相似文献
10.
研究采用Lewis碱类萃取剂磷酸三丁酯(TBP)、甲基异丁基甲酮(MIBK)、叔胺为萃取剂对富马酸稀溶液进行萃取,探讨了油水比、富马酸初始浓度、pH值和温度等对萃取的影响。油水比为1∶1时,得到更佳的分配系数D和萃取率E。在富马酸初始浓度为0.1~0.3 mol/L的范围内,分配系数D及萃取率E随浓度的增加而增大。D随pH的增大而降低,在pH为7~10时,逐渐趋于稳定;当pH=1~4时,水相pH值的变化对萃取率造成的影响较小,但当pH在4.0~10.0之间变化时,萃取率随着pH值的增大而明显降低,因此,最适宜的酸碱萃取环境是在pH为1.0~4.0之时。该萃取是一个放热过程,升高温度不利于萃取反应的进行。 相似文献
11.
以过硫酸铵和硝酸银为自由基引发剂 ,以 2 ,3 二甲吡嗪和苯乙酸为原料 ,首次采用自由基烃基化反应合成 5 苄基 2 ,3 二甲吡嗪。用正交实验确定了合成工艺的最佳条件是 :n( 2 ,3 二甲吡嗪 )∶n(苯乙酸 )∶n(硝酸银 )∶n(过硫酸铵 ) =2∶2∶1∶2 ,反应温度 80℃ ,时间 30min ,产率达 70 .5%。 相似文献
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H. R. Mortaheb M. Mafi A. Zolfaghari B. Mokhtarani N. Khodapanah F. Ghaemmaghami 《加拿大化工杂志》2009,87(6):957-964
Ethylene absorption from an ethylene–ethane gaseous mixture in the silver nitrate solution is studied at different temperatures and concentrations. Unlike the previous studies, in which the absorption was studied by batch processes, a semi‐continuous process is applied in the present research. The results show that increase in temperature reduces the amount of absorbed ethylene and absorption time. The amount of absorbed ethylene is increased in solutions with higher concentrations of AgNO3, whereas the mole ratio of absorbed ethylene per silver nitrate is decreased by increasing the AgNO3 concentration. Total absorption is modelled as a function of the temperature and concentration of absorbing solution. The estimated values from the model are in good agreement with the experimental data. 相似文献
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以化学沉淀法制备得到多孔纳米SiO2,采用吸附法在其表面负载银,用载银粉体的抑菌圈直径表征抗茵性能,研究了吸附时间、硝酸银浓度及吸附温度与负载量的关系,并考察了焙烧温度与抗菌性能的关系。 相似文献
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纳米SiO2载银抗菌剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以化学沉淀法制备得到多孔纳米SiO2,采用吸附法在其表面负载银,用载银的粉体抑菌圈直径表征抗菌性能。研究了吸附时间、硝酸银浓度及吸附温度与负载量的关系,并考查了焙烧温度与抗菌性能的关系。 相似文献
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