原子荧光光谱法测定土壤硒的不确定度评定

采用原子荧光光谱法对土壤样品中硒进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品称量、消解、定容体积、曲线拟合等影响不确定度的分量进行了分析。结果表明,不确定度分量的主要来源为消解样品所引入的不确定度,其次为重复性试验工作曲线拟合产生的不确定度,其余因素的贡献均较小。按照JJF-1059-1999的规定对不确定度分量进行合成,最终给出扩展不确定度为0.087mg/kg,土壤硒含量测定结果的表示方式为（0.161±0.087）mg/kg（k=2）。     

电感耦合等离子发射光谱法与原子吸收光谱法测定铜矿石中铜的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和原子吸收光谱法(AAS)对测定铜矿石中铜元素进行系统的不确定度评定。建立两种方法测定铜矿石中铜元素的数学模型,分析不确定度的来源主要包括样品称量过程使用的天平、标准工作溶液配置过程所使用的量器、标准工作曲线拟合、测量重复性及试液定容体积等引入的不确定度分量,对引入的各不确定度分量进行量化,计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。比较ICP-OES法和AAS法分别测定3个铜矿石样品中铜的不确定度,随着试样中铜元素浓度的增加,样品不确定度伴随增大趋势,两种方法所测定铜元素结果符合分析结果的相对偏差小于允许限为合格的要求。     

应用ICP-MS测定土壤砷含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对土壤样品中的砷进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品回收率、称量和定容,对测定过程的标准溶液配制、曲线拟合等不确定度分量进行了分析,按JJF-1059《测量不确定度评定与表示》的规定进行合成,最终给出扩展不确定度为0.20mg/kg。土壤中砷含量测定结果的表示方式为（10.63±0.20）mg/kg;（k=2）。     

氢化物发生原子荧光光度法测定内墙涂料中可溶性汞含量的不确定度评定

对氢化物发生原子荧光光谱法测定内墙涂料中可溶性汞含量的测量不确定度进行评定。分析测量过程中引入的不确定度来源,对各不确定度分量进行量化和分析。结果表明,样品测量的重复性、标准曲线拟合、仪器引入是影响不确定度的主要因素。通过合成评定得到相对不确定度及测试结果,原子荧光法测定内墙涂料中的可溶性汞为0.036±0.003mg/kg。     

动物源食品中β受体阻断剂残留量测定的不确定度评定

建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定动物源食品中β受体阻断剂残留量的数学模型,依据影响测量结果的不确定度来源,如标准溶液配制、样品称量、回归方程、方法重复性等,对各个不确定度分量进行评定和分析,给出了0.5μg/kg检测水平下,液相色谱-串联质谱法测定食品中β受体阻断剂残留量的相对合成标准不确定度以及扩展不确定度。通过比较各分量不确定度,发现实验过程中最小二乘法拟合带来的不确定度影响最大。     

气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中硝酸盐氮的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估,结果表明,当水样浓度为2.05mg/L时,考虑测定过程的标准曲线拟合、标准溶液的配制、样品测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得硝酸盐氮的相对合成标准不确定度为0.12mg/L,其中由标准曲线拟合过程引起的测量不确定度和样品测量重复性引入的不确定度相当,是最主要的不确定分量。     

电感耦合等离子体质谱法对车用陶瓷催化转化器中铑测量的不确定度评定

利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定车用催化转化器中铑的标准方法,评定相应的测量结果的不确定度。通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算各不确定度分量,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,以测量不确定度的形式对测量结果进行表述。得出:催化器样品中铑含量为(1.968±0.051 0)mg/g,t_(0.95)(12)=2.18。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量锗结果的不确定度评定

采用氢化物发生-原子荧光光谱法对地质样品中的锗进行测定,根据《测量不确定度评定与表示》,对测定结果进行不确定度评定。分析了不确定度的来源,对影响不确定度的各分量进行量化,并计算得到合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,最大的不确定度来源于标准曲线的制备过程。当样品中锗的含量为2.0027μg/g时,其扩展不确定度（k＝2）为0.1234μg/g。     

原子吸收法测定水样中铅含量的测量不确定度评定

根据GB/T7475-1987,使用原子吸收光度法测定水质样品中铅的含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求对测定结果进行不确定度评定。分析测定过程中不确定度来源,计算各不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出测定结果报告。当样品铅含量为1.31 mg/L时,测量结果的扩展不确定度为0.05 mg/L,k=2。     

原子吸收光谱法测定铝合金中锌含量测量结果的不确定度评定

通过对原子吸收光谱法测定铝合金中锌的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中锌的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.同时通过评估,得出影响锌含量测定不确定度的主要因素是测量试液中锌浓度引起的不确定度.     

New criterion for evaluating the aptitude of measurement systems in process capability determination

In practice, carrying out statistical process control of manufacturing processes requires the use of measurement systems. These systems are not totally reliable because they are subject to inherent variability. This paper investigates the influence of measurement uncertainty on the analysis of manufacturing process capability. A new methodology is described that helps overcome the effect of measurement uncertainty in order to obtain a more accurate assessment of the capability of the production processes. This methodology presents a solution that ensures the metrological confirmation of the measurement processes, and it was developed for manufacturing processes centred at a nominal value and for off-centred processes. Moreover, an improved capability index integrated into the statistical process control is proposed for evaluating measurement systems. The index helps identify manufacturing process quality risks associated with uncertainty in measurement systems.     

对形位误差测量不确定度影响因素的探讨

通过对形位误差测量整个过程进行分析,得出影响形位误差测量结果不确定度的主要因素,并简单概括了研究形位误差测量结果不确定度的一些难点。     

标准曲线法测定猪肉中盐酸克伦特罗含量不确定度的分析

讨论标准曲线法测定猪肉中盐酸克伦特罗的不确定度分析。通过对影响样品测试结果的不确定度分量的分析和量化,求出各分量对测量结果不确定度的相对贡献,得出被测量(猪肉中盐酸克伦特罗)的合成标准不确定度和扩展不确定度分别为u=0.27μg/kg和U=0.54μg/kg,并对测量结果进行表述:16.41±0.54μg/kg。如实反映测量的置信度和准确度。     

金属洛氏硬度试验结果测量不确定度的评定

通过碳钢样品的硬度试验对洛氏硬度B标尺的测量不确定度进行了研究。根据测量不确定度的基本原理及其在硬度实验中的实际应用,建立了相关数学模型,详细分析了测量不确定度来源及其分量,特别添加了同一样块在不同时期进行测量所引入的不确定度分量,最终计算出金属硬度样品的测量不确定度。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定葡萄酒中铁含量的不确定度分析

采用电感耦合等离子体发射光谱法对葡萄酒中的铁含量进行了测定,分析了整个测量过程的不确定度来源,评定和合成了各个不确定度分量,得出葡萄酒中铁含量的的扩展不确定度为0．028mg／L。通过分析测量不确定度,能有效掌握测定结果的准确性和可信度,确保检验工作的质量。     

Uncertainty evaluation associated with versatile automated gauging influenced by process variations through design of experiments approach

Recent advances in versatile automated gauging have enabled accurate geometric tolerance assessment on the shop floor. This paper is concerned with the uncertainty evaluation associated with comparative coordinate measurement using the design of experiments (DOE) approach. It employs the Renishaw Equator which is a software-driven comparative gauge based on the traditional comparison of production parts to a reference master part. The fixturing requirement of each production part to the master part is approximately ±1 mm for a comparison process with an uncertainty of ±2 μm. Therefore, a number of experimental designs are applied with the main focus on the influence of part misalignment from rotation between master and measure coordinate frames on the comparator measurement uncertainty. Other factors considered include measurement mode mainly in scanning and touch-trigger probing (TTP) and alignment procedure used to establish the coordinate reference frame (CRF) with respect to the number of contact points used for each geometric feature measured. The measurement uncertainty analysis of the comparator technique used by the Equator gauge commences with a simple measurement task using a gauge block to evaluate the three-dimensional (3D) uncertainty of length comparative coordinate measurement influenced by an offset by tilt in one direction (two-dimensional angular misalignment). Then, a specific manufactured measurement object is employed so that the comparator measurement uncertainty can be assessed for numerous measurement tasks within a satisfactory range of the working volume of the versatile gauge. Furthermore, in the second case study, different types of part misalignment including both 2D and 3D angular misalignments are applied. The time required for managing the re-mastering process is also examined. A task specific uncertainty evaluation is completed using DOE. Also, investigating the effects of process variations that might be experienced by such a device in workshop environments. It is shown that the comparator measurement uncertainties obtained by all the experiments agree with system features under specified conditions. It is also demonstrated that when the specified conditions are exceeded, the comparator measurement uncertainty is associated with the measurement task, the measurement strategy used, the feature size, and the magnitude and direction of offset angles in relation to the reference axes of the machine. In particular, departures from the specified part fixturing requirement of Equator have a more significant effect on the uncertainty of length measurement in comparator mode and a less significant effect on the diameter measurement uncertainty for the specific Equator and test conditions.     

分光光度法测定空气中乙二醇分析不确定度评定

目的：对分光光度法测定乙二醇过程中产生的不确定度进行分析评估。方法：运用测量不确定度评价理论,分析该方法测定中不确定因素。结果：由标准曲线制作、重复性及采样过程引起的不确定度在合成不确定度中所占比重较大。乙二醇标准引起的不确定度较低,使用普通含量为99％的商业化学品不会产生大的误差,可以满足分析要求。结论：控制分析中的实验条件提高实验分析的稳定性是分光光度法分析水中乙二醇的关键。     

基于指数法评估激光量热仪吸收测量不确定度

为了掌握熔石英样品在紫外波段的吸收特性,研究了精确评估激光量热仪测量不确定度的方法。介绍了激光量热仪的吸收测量原理,选用指数法对吸收测量数据进行了拟合;通过分析各吸收率测量结果的影响分量,建立了测量不确定度评估模型;对各输入量的估计值以及估计值的标准不确定度逐一进行计算,并对影响吸收率测量结果的拟合计算参数A、γ进行了修正。考虑背景温度漂移对被测样品温度测量的影响,利用Matlab编程分析了线性、非线性温度漂移对吸收计算结果的影响,获得其相对标准不确定度及相对扩展不确定度分别为2.6%和5.2%。最后,更换熔石英基底并进行多次吸收测量,计算了吸收率10次测量结果平均值的相对标准不确定度为2.3%,相对扩展不确定度为4.6%,与评估结果基本相同。     

成像光谱仪辐射定标影响量的测量链与不确定度

分析了成像光谱仪遥感观测数据中包含的地物光谱特征、仪器参数和大气传输特性等的信息结构。研究了成像光谱仪辐射定标的物理过程和测量链,应用1993年国际标准化组织(ISO)颁布的《测量不确定度表示指南》,分析了辐射定标11项影响量的测量不确定度和合成标准不确定度。遥感辐射定标的绝对精度就是不确定度。辐射定标需要辐射标准、积分球光源、光谱辐射计以及遥感器上设置星上定标装置等专用设备和技术,并经过多级测量链的测试过程才能完成。光谱辐照度标准的不确定度在3%~5%,辐射定标中其它影响量的测量不确定度限制在1%~2%,成像光谱仪辐射定标的绝对精度才能达到5%~8%,这需要相当好的仪器设备和光辐射测试技术。