纳米铁酸锌(ZnFe2O4)的表面改性

采用化学修饰方法,以二氧化硅为内层修饰材料,r-氨丙基三甲氧硅烷(APS)偶联剂为外层修饰材料,对磁性ZnFe2O4纳米粒子进行了双层修饰。并采用XRD、IR、Zeta电位对未包裹粒子,二氧化硅包裹的磁纳米粒子,APS和二氧化硅双层包修饰的纳米磁粒进行表征。同时也比较了三种粒子的耐酸性能。结果显示硅包裹的纳米磁粒Zeta电位明显向酸性方向移动,而双层的纳米磁粒Zeta电位向碱性方向移动。包裹的纳米磁粒在pH2.0的酸中具有很好的耐酸性能,而未处理的纳米粒子在酸溶液中发生了溶解。     

EDTA溶胶-凝胶法制备纳米ZnFe2O4气敏材料

用EDTA溶腔-凝胶法，以氧化锌和硫酸铁为主要原料制备纳米级ZnFe2O4粉末。通过DTA、XRD、SEN等手段对纳米粒子及中间体进行了表征，其结果表明，在800℃焙烧2h即可制得粒度均匀、晶型完整的纳米ZnFe2O4晶体。以ZnFe2O4纳米粉为气教材料制备了厚膜气体传感器，测试了元件的气敏性能。结果表明ZnFe2O4材料在560℃的低温下即可对NO2产生一定的敏感性。     

ZnFe2O4高温煤气脱硫剂的还原与硫化

采用共沉淀法制备了ZnFe2O4高温煤气脱硫剂,并在动态热天平上对其还原和硫化行为进行了研究,分别考察了温度、反应气氛对脱硫性能的影响。低于300℃,还原反应基本不发生：在450℃出现ZnFe2O4脱硫剂的最大还原速率：CO还原能力远不及ZnFe2O4脱硫剂硫化反应速率与浊度、H2S浓度成正比,300℃左右出现ZnFe2O4脱硫剂的最大硫化速率。还原与硫化反应可用等效应粒子模型描述,ZnFe2O4脱硫剂的还原与硫化反应存在控制段的转移。     

铁酸锌纳米微粒的制备及其催化性能

采用溶胶 -凝胶法制备了铁酸锌纳米微粒催化剂 ,运用 DTA- TG、IR、XRD以及 BET比表面测试等手段对所制备的样品进行了表征。同时 ,考察了铁酸锌对二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的催化性能。结果表明 :制备的铁酸锌为尖晶石型晶体 ,粒子的比表面积为 32 .5 m2 /g,晶粒大小约为 33nm。在由二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的反应中表现出较好的催化活性     

SiO2-MTES-CTAB-Al2O3纳米复合薄膜的制备及性能研究

以异丙醇铝和正硅酸乙酯为主要原料,采用溶胶-凝胶分步水解法,通过引入有机硅烷甲基三乙氧基硅烷和表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨,并用乙二醇甲醚替换铝溶胶中水作为对比,制备了SiO2-MTES-CTAB-Al2O3纳米复合薄膜.通过FT-IR、可见光透射光谱分析、薄膜表面接触角测量及机械性能测试,研究了化学组成、煅烧温度和有无乙二醇甲醚替换对复合薄膜的影响.结果表明:不用乙二醇甲醚替换效果更好,经400 ℃热处理后不同配比复合薄膜在可见光区的透光率均大于85%,且不影响复合薄膜的疏水性,由于铝氧化物颗粒、十六烷基三甲基溴化氨和甲基三乙氧基硅烷的存在,所制备的纳米复合薄膜的硬度及耐摩擦性能均有较大提高,改善了力学性能,从而获得了具有良好的疏水性、透过率及硬质的SiO2-MTES-CTAB-Al2O3纳米复合薄膜.     

微波辐射溶胶-凝胶自蔓延法制备磁性ZnFe_2O_4纳米粉体(英文)

采用微波辐射溶胶-凝胶自蔓延法合成了铁酸锌(ZnFe2O4)纳米粉体,通过差示扫描量热仪、X射线衍射仪、扫描电镜和超导量子干涉仪表征粉体的相结构、微观形貌和磁性能。结果表明:随微波辐射时间由10min增加至15min,微波加热由原来的介电损耗转变为磁滞损耗,使得ZnFe2O4晶粒尺寸增大,结晶度提高。随着微波辐射时间的增加,饱和磁化强度和矫顽力均增加。     

铁酸锌掺杂TiO2的制备及光催化性能研究

以钛酸丁酯和自制铁酸锌为原料,用溶胶-凝胶法制备了未掺杂的纳米TiO2和掺杂的ZnFe2O4-TiO2纳米粉体,利用SEM和XRD对产物的晶型、晶貌及晶粒大小进行表征,并通过对甲基橙的光催化降解研究了掺杂铁酸锌对纳米TiO2光催化活性的影响。结果表明:在500℃煅烧得到的纳米粉体光催化活性较高,催化剂的用量为1.0g/L时,其催化效果最好,对甲基橙的降解率分别为95%和96%。     

NiFe2O4/SiO2纳米复合材料的合成

以正硅酸乙酯和金属硝酸盐分别作为SiO2和铁氧体的前驱体,通过溶胶-凝胶法成功将NiFe2O4纳米颗粒分散于SiO2基体中制得NiFe2O4/SiO2磁性纳米复合材料。利用IR,XRD,DSC,TEM和振动样品磁场计等分析测试手段对合成的材料进行了检测。研究发现：当干凝胶热处理温度较低时,材料以非晶态存在;当热处理温度达到400℃时,SiO2基体中开始有NiFe2O4团簇形成;当热处理温度达到800℃时．在SiO2基体中形成了结晶较完整的NiFe2O4纳米晶。通过对干凝胶干燥温度对NiFe2O4晶粒大小影响的研究,可以认为完整的SiO2网络有助于更好地限制NiFe2O4晶粒的生长。对材料的磁性能研究结果表明：经156℃干燥,800℃热处理合成的NiFe2O4/SiO2纳米复合材料显示超顺磁性。     

纳米铁酸锰的合成及其在污水处理中的应用

以乙二醇为有机溶剂,Mn(NO3)2.4H2O和Fe(NO3)3.9H2O为无机源,采用简单的溶胶-凝胶法合成了纳米铁酸锰溶胶,将其分别在550、600、650℃焙烧2 h得到不同温度下的铁酸锰纳米粒子。通过XRD、TG、SEM、比表面积测定等对纳米铁酸锰样品进行了表征。结果表明,随着焙烧温度的增加XRD衍射峰的宽度逐渐变窄,表明样品的结晶度变好;样品具有较大的比表面积,且比表面积随温度的升高而下降。作者同时研究了吸附时间、pH等条件对纳米铁酸锰去除水源高毒性污染物Cr6+的影响。结果显示,550℃焙烧的铁酸锰样品对Cr6+的去除效果最好。     

Nb2O5薄膜的制备及性能研究

以NbCl5作为前驱物,用微波催化的溶胶-凝胶法制备了Nb2O5薄膜,并在不同温度下进行热处理。经透过率测试及用X射线衍射分析仪和原子力显微镜对薄膜的相结构和表面形貌进行测试分析,测试结果表明：制得的薄膜主晶相为假六方Nb2O5晶相（TT-Nb2O5晶相）。薄膜厚度具有良好的透光率、良好的空架结构。     

玻璃基片上ZnFe2O4薄膜光催化降解性能的研究

采用旋转镀膜法在玻璃表面制备了ZnFe2O4薄膜，通过改变ZnFe2O4的浓度、烧成温度及薄膜层数，研究了ZnFe2O4薄膜的均匀性及对甲基橙的光催化降解性能。结果表明，ZnFe2O4薄膜均匀性好，对甲基橙有较高的分解效果。     

玻璃表面上掺杂ZnFe2O4的TiO2薄膜光催化性能的研究

采用溶胶－凝胶法在玻璃表面制备了掺杂ZnFe2O4的TiO2薄膜，通过改变ZnFe2O4的掺杂量和薄膜的热处理温度，研究了ZnFe2O4对TiO2薄膜光催化性能的影响。利用紫外光谱、SEM、XRD等测试手段指出了在TiO2薄膜中掺杂ZnFe2O4后，能较大幅度地提高TiO2薄膜的光催化活性。     

中空ZnFe2O4微球的合成及其电化学性能

以Zn(Ac)2×4H2O和FeCl3×6H2O为主要原料,采用一步水热法合成了中空结构的ZnFe2O4微球,对其物相、形貌和组成进行了分析. 结果表明,中空ZnFe2O4粒径微球约300 nm,壳厚约25 nm. 以其为锂离子电池负极材料,100 mA/g电流密度下,首次放电容量为1524 mA×h/g, 50次充放电循环后容量约为826 mA×h/g,呈现出优异的循环性能.     

ZnFe2O4/ZnO气相法催化合成烷基吡嗪的研究

：改进的柠檬酸络合法制备了ZnFe2O4/ZnO催化剂,并用于乙二胺和2,3-丁二醇环化脱氢制备烷基吡嗪。用 X 射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱（FT-IR）对催化剂进行了表征。考察了Zn/Fe摩尔比、反应温度、载气空速对2,3-丁二醇转化率和烷基吡嗪选择性的影响。结果表明,在n(Zn):n(Fe)=2:1、反应温度380℃,原料液流速0.02mol/min,载气空速1440 h-1时,2,3-丁二醇的转化率为93.38%,烷基吡嗪的收率为85.47%,其中2,3-二甲基吡嗪的收率为22.16%、2-甲基吡嗪的收率为63.31%。     

纳米锌铁氧体研究现状及发展前景

简要介绍了纳米锌铁氧体（ZnFe2O4）的研究现状。详细分析了目前国内外纳米锌铁氧体的主要制备方法及研究进展,比较了各种制备方法的优缺点。结合相关行业的发展,指出纳米锌铁氧体今后的研究方向及发展前景。     

软模板水热法制备空心ZnFe2O4及吸波性能

以六水合氯化铁和氯化锌为原料,聚乙二醇4000为表面活性剂,采用软模板水热法一步合成了具有空心结构的ZnFe2O4纳米颗粒。采用XRD、XPS、FE-SEM和TEM对样品的物相和形貌进行了表征,通过振动样品磁强计（VSM）和矢量网络分析仪测试了样品的静磁性能和电磁参数,并模拟计算了样品的反射损耗,考察了其吸波性能。结果表明：所制备的ZnFe2O4粒径约为100 nm,分散均匀,具有明显的空心结构。吸波性能优异。当样品的匹配厚度为2.7 mm时,在12.41GHz处获得最小的反射损耗（-42.18dB）;而当匹配厚度为3.0mm时,样品的有效吸收带宽（反射损耗≤-10dB,即吸收率为90%）最宽,为2.60GHz（10.60~13.20GHz）。     

Preparation,structural, and electrical studies of polyaniline/ZnFe2O4 nanocomposites

Polyaniline/ZnFe₂O₄ nanocomposites were synthesized by a simple and inexpensive one‐step in situ polymerization method in the presence of ZnFe₂O₄ nanoparticles. The structural, morphological, and electrical properties of the samples were characterized by wide angle X‐ray diffraction (WAXD), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), and thermogravimetric analysis (TGA). WAXD and SEM revealed the formation of polyaniline/ZnFe₂O₄ nanocomposites. Infrared spectroscopy indicated that there was some interaction between the ZnFe₂O₄ nanoparticles and polyaniline. The dc electrical conductivity measurements were carried in the temperature range of 80 to 300 K. With increase in the doping concentration of ZnFe₂O₄, the conductivity of the nanocomposites found to be decreasing from 5.15 to 0.92 Scm⁻¹ and the temperature dependent resistivity follows ln ρ(T) ∼ T^−1/2 behavior. The nanocomposites (80 wt % of ZnFe₂O₄) show a more negative magnetoresistance compared with that of pure polyaniline (PANI). These results suggest that the interaction between the polymer matrix PANI and zinc nanoparticles take place in these nanocomposites. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

Synthesis of hierarchical dendritic micro–nano structure ZnFe_2O_4 and photocatalytic activities for water splitting

Hierarchical dendritic micro–nano structure Zn Fe_2O_4 have been prepared by electrochemical reduction and thermal oxidation method in this work. X-ray diffractometry, Raman spectra and field-emission scanning electron microscopy were used to characterize the crystal structure, size and morphology. The results show that the sample(S-2) is composed of pure ZnFe_2O_4 when the molar ratio of Zn~(2+)/Fe~(2+)in the electrolyte is 0.35. Decreasing the molar ratio of Zn~(2+)/Fe~(2+), the sample(S-1) is composed of ZnFe_2O_4 and α-Fe_2O_3, whereas increasing the molar ratio of Zn~(2+)/Fe~(2+), the sample(S-3) is composed of ZnFe_2O_4 and Zn O. The lattice parameters of ZnFe_2O_4 are influenced by the molar ratio of Zn~(2+)/Fe: Zn at excess decreases the cell volume whereas Fe at excess increases the cell volume of Zn Fe_2O_4. All the samples have the dendritic structure, of which S-2 has micron-sized lush branches with nano-sized leaves. UV–Vis diffuse reflectance spectra were acquired by a spectrophotometer. The absorption edges gradually blue shift with the increase of the molar ratio of Zn~(2+)/Fe~(2+). Photocatalytic activities for water splitting were investigated under Xe light irradiation in an aqueous olution containing 0.1 mol·L~(-1)Na_2S/0.02 mol·L~(-1)Na_2SO_3 in a glass reactor. The relatively highest photocatalytic activity with 1.41 μmol·h-1· 0.02 g~(-1)was achieved by pure ZnFe_2O_4sample(S-2). The photocatalytic activity of the mixture phase of Zn Fe_2O_4 and α-Fe_2O_3(S-1) is better than ZnF e_2O_4 and ZnO(S-3).     

微型锂电池LiMn2O4正极薄膜掺杂改性研究

LiMn2O4薄膜正极材料因具备工作电压高、安全性能好、对环境友好、成本低等优点成为全固态薄膜锂电池领域近年来研究的热点。然而,较差的循环性能制约着其作为锂电池正极材料的进一步应用。大量研究表明,金属元素掺杂可明显提高LiMn2O4薄膜的循环稳定性,受到国内外学者的重视。简要分析了尖晶石LiMn2O4薄膜容量衰减的主要原因,着重评述了近年来金属元素掺杂对其改性研究进展。