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以对溴甲苯为原料,通过偶联反应、溴化、格氏反应、脱水成环反应和氧化反应得到2-甲基-7-甲酰基螺二芴,再与邻苯二胺反应得到标题化合物(SPF-MB),原料廉价易得,合成路线简单且产率较高。SPF-MB由于引入了螺二芴的三维刚性结构,具有高的荧光量子产率和好的溶解性。热分解温度T d为204.5℃。在电致发光及离子探针领域具有很好的应用前景。用于电致发光领域,将其作为发光层制备成电致发光器件,可得到色坐标为(0.293,0.307)的白光。用于荧光离子探针具有高的灵敏性,对溶液pH的响应非常迅速,是一种具有宽泛响应范围的pH探针。 相似文献
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以溴苯为起始原料,经过格氏反应,偶联反应,加成反应,酸催化闭环合成了2-溴-9,9'-螺二芴,最后与二苯基膦锂锂化反应合成目标化合物二苯基-2-(9,9'-螺二芴基)膦,总收率为60.6%。通过1H NMR确证了目标化合物的结构。 相似文献
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采用还原4-甲苯基锂和β-萘基锂与2-氯蒽醌的加成物制备了有机电致蓝光材料2-腈基-9,10-二(4-甲苯基)蒽和2-腈基-9,10-二(β-萘基)蒽(简称BA和NA)。通过红外、核磁共振、质谱、元素分析对其结构进行了表征。利用紫外可见吸收光谱、荧光光谱研究它们的发光性能。紫外光谱表明BA和NA都有2个吸光带,其中BA的E带波长为272nm,B带有3个吸收峰,其波长分别为369nm、392nm、413nm;NA的E带波长270nm,B带的3个吸收波长分别为372nm、393nm、413nm。采用413nm的激发光技法,BA和NA的荧光发射峰波长分别为437nm,442nm,半峰宽为56nm和57nm,有很好的蓝光色纯度。 相似文献
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本文对2-氨基-9,9-二甲基芴的合成工艺进行研究。由芴为起始原料,通过选择不同的合成方法,改变反应条件,确定最佳的合成工艺。反应产物通过高效液相色谱检测其纯度,通过核磁共振确定结构,所得产物均与目标化合物相符。 相似文献
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有机电致磷光材料,由于具有100%的内量子效率,在OLED领域中被广泛应用。为了避免磷光材料本身存在的三线态-三线态激子猝灭导致磷光效率的降低,磷光材料应用于有机电致发光器件时,需要用主体材料将其均匀分散以减少发光中心间的相互作用,因此主体材料的选择对磷光器件是十分重要的。而聚合物主体材料由于具有易加工,成本低等优点,且对于实现高性能的蓝光和白色旋涂器件有重要意义,而备受关注。本文设计合成了一种聚芴类主体材料PSiF,聚合物表现出良好的热稳定性(热分解温度Td≥400℃),将其与绿色磷光染料Ir(ppy)3以16 wt%的浓度掺杂,器件的最大的发光效率为0.25cd/A;最大的功率效率为0.14l m/w。 相似文献
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本文设计并合成了一种新型蒽衍生物蓝光材料2-叔丁基-9,10-二(9,9-二正丙基芴基)蒽.化合物中引入的柔性烷基链有效抑制了分子间的相互作用,使该化合物不易结晶,同时提高了化合物在有机溶剂中的溶解度.通过量子力学方法计算发现,化合物具有顺反两种稳定构型,分子的平面性差,能减弱分子间相互作用.化合物在二氯甲烷溶液中的最大荧光发射峰在443 nm,在环己烷溶液中测得荧光量子效率为0.78,固态薄膜的最大发射峰波长相对溶液有少量红移(450 nm).热失重和差热分析结果表明,该化合物具有较高的热稳定性,分解温度和玻璃化转变温度分别为365℃和126℃. 相似文献
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通过Suzuki缩聚法合成了9,9二-辛基芴与4-(N,N二-苯胺)-3,5二-溴联苯的一系列无规和交替共聚物.研究了其紫外可见光吸收、光致发光和电致发光性能。实验结果表明:当间苯连接的三苯胺(TPA)衍生物含量大于5%时,共聚物溶液和固态薄膜的紫外吸收光谱和光致发射光谱发生了不同程度的蓝移,并且随着TPA衍生物含量的增加,光谱的蓝移程度加大。间苯含量为10%时,以该共聚物PFO-TPA10为发光层的电致发光器件,在电压7V至13V之间光谱具有很好的稳定性,未观察到聚芴excimer发射。6V下的色坐标为(0.17,0.06),半峰宽为27nm,器件的最大外量子效率为0.72%。 相似文献