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采用多种抗氧剂对人造石用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的耐老化性能进行改进,进行了热老化和紫外老化试验并测试了PMMA老化过程中力学性能及黄色指数的变化。结果表明,在热老化部分抗氧剂LK-1081可以抑制PMMA在热老化过程中的力学性能下降。纯PMMA的拉伸强度在老化后从66.4MPa下降到56.2MPa,下降了15%,而加入LK-1081的PMMA老化后拉伸强度从65.3MPa上升到66.0MPa,上升了1%,即基本保持不变,但是抗氧剂LK-1081的加入会导致PMMA在热老化过程中的黄色指数明显上升。另外,在紫外老化部分,UV329可以明显改善PMMA的耐紫外老化性能,在紫外老化前后,纯PMMA的黄色指数从8.08上升到14.04,上升了5.96,而加入UV329的PMMA的黄色指数则是从7.91上升到10.84,上升了2.93,将PMMA的抗黄变性能提升了50%。所以,选择合适的受阻酚类抗氧剂或紫外线吸收剂可以改善PMMA的耐老化性能。 相似文献
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通过差示扫描量热法(DSC)研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸甲酯(MA)共聚物(P(MMA-co-MA))在40、60、80℃的物理老化行为.结果表明:二者的老化速率βH都随老化温度的升高而增大.通过计算得出,PMMA改变局部构象所需的自由能大于P(MMA-co-MA),并且参与到构象松弛的分子链段尺寸小于P(MMA-co-MA),这是由于在共聚物中丙烯酸甲酯链段的加入影响了临近甲基丙烯酸甲酯链段的运动能力.因此,在较低温度下PM-MA的老化速率远小于P(MMA-co-MA).但随着老化温度升高,参与到构象重排的分子链段逐渐增加,并且MMA链段的运动能力也有了很大提高,这时少量MA链段对分子链段整体运动能力的影响变得不再明显,PMMA与P(MMA-co-MA)的老化速率趋于相同. 相似文献
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通过差示扫描量热法(DSC)研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸甲酯(MA)共聚物(P(MMA-co-MA))在40、60、80℃的物理老化行为。结果表明:二者的老化速率βH都随老化温度的升高而增大。通过计算得出,PMMA改变局部构象所需的自由能大于P(MMA-co-MA),并且参与到构象松弛的分子链段尺寸小于P(MMA-co-MA),这是由于在共聚物中丙烯酸甲酯链段的加入影响了临近甲基丙烯酸甲酯链段的运动能力。因此,在较低温度下PMMA的老化速率远小于P(MMA-co-MA)。但随着老化温度升高,参与到构象重排的分子链段逐渐增加,并且MMA链段的运动能力也有了很大提高,这时少量MA链段对分子链段整体运动能力的影响变得不再明显,PMMA与P(MMA-co-MA)的老化速率趋于相同。 相似文献
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土工合成材料的老化性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
简要说明了土工合成材料的老化机理,介绍了常用的防老化方法和各种老化检测、分析方法,并对国内外土工合成材料老化试验方法和相关标准加以总结和分类。最后,对土工合成材料的寿命预测方法和模型进行了归纳和评价。 相似文献
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本文分析了聚甲基丙烯酸甲酯热稳定性差的产生原因及处理方法。聚甲基丙烯酸甲酯热稳定性差产生的原因是:①在聚合过程中由于歧化终止产生C=C双键,形成不稳定的终端基团;②氧气参与过程反应生成活泼的过氧自由基,在夺取聚合物中的氢原子,形成C=C双键,因而降低了聚甲基丙烯酸甲酯的热稳定性。解决方法是:通过与其它单体共聚,消除不稳定终端基团,以及使用抗氧剂消除氧气对有聚合物自由基的氧化作用。 相似文献
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悬浮聚合聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土纳米复合材料的制备及表征 总被引:3,自引:0,他引:3
采用悬浮聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土(PMMA/MMT)纳米复合材料,利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱等手段表征了复合材料的结构,研究了不同改性剂对复合材料结构的影响。通过热重分析考察了复合材料的热性能。结果表明,通过悬浮聚合可以成功制备剥离型纳米复合材料,PMMA基体与MMT可以产生较强的相互作用。MMT的加入可以显著提高复合材料的热稳定性。当MMT含量为10%(质量分数,下同)时,PMMA的最大分解温度提高了15℃。 相似文献
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土工合成材料光氧老化与防老化技术 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍土工合成材料的光化学氧化反应机理、光稳定原理,以及土工合成材料的防老化技术。同时,介绍我国几种典型的防老化土工合成材料。 相似文献
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采用共混浇注方法制备了强度、硬度、耐磨性和耐水性等综合性能良好的聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯半互穿网络体系(PU/PMMA SIPN),用于制备新型轻质耐磨轴承材料,并系统研究了不同配比组分的力学性能、耐磨性能和耐水性能等,利用扫描电子显微镜等手段观察了各个体系的微观形貌,从而得出各个体系的最佳配比。结果表明,当PMMA的质量分数为30%时其综合性能最好,此时拉伸强度为14.15 MPa,比纯PU的8.50 MPa提高了66%;相对体积磨耗量为229.8 mm3,比纯PU的283.2 mm3下降29%;同时吸水率为0.58%,比纯PU的0.68%下降15%。 相似文献
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主要针对降低PMMA吸水率的要求,运用分子设计原理用苯乙烯、N-苯基马来酰亚胺进行PMMA共聚,并对其制备工艺进行改进,得到吸水率降低30%左右、力学性能变化不大、800nm透光率可达90%的PMMA共聚物。 相似文献
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低吸水性聚甲基丙烯酸甲酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
主要针对降低PMMA吸水率的要求,运用分子设计原理用苯乙烯、N-苯基马来酰亚胺进行PMMA共聚,并对其制备工艺进行改进,得到吸水率降低30%左右,力学性能变化不大,800nm透光率可达90%的PMMA共聚物。 相似文献
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本文综述了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在耐热性能、耐磨损性能、阻燃等方面改性研究的途径及国内外研究的最新进展,分析了各种改性方法的特点,并展望了PMMA改性研究今后的发展方向。 相似文献
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通过人工加速老化试验,研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在不同紫外辐照条件下的性能变化规律。利用力学试验、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶红外光谱(FTIR)等表征技术,分析了紫外老化对PMMA力学性能、分子结构、分子量及分子量分布的影响。结果表明,随着紫外老化的环境温度提高、老化时间延长,样品的拉伸强度、冲击强度均呈现下降趋势。样品在环境温度100℃条件下,老化280 min后,冲击强度下降最明显。老化后,红外光谱的羰基吸收带加宽,并且在1615 cm^-1处和1640 cm^-1处出现了包含不饱和键和羰基生色团的新吸收峰,样品的分子量微分分布宽度变宽,分子量移向低分子端的趋势明显,分子量多分散性增加。 相似文献
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乳液法聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土纳米复合材料的合成与表征 总被引:16,自引:1,他引:16
利用Na2SiO3的改性机理来纯化Na基蒙脱土,通过调节体系的pH值及其聚合阴离子的作用,使蒙脱土边面带负电荷,有效调节蒙脱土在水中的分散状态,使其与有机阳离子的交换反应充分进行,得到有机蒙脱土的阳离子交换量达115mmol/110g,并且能均匀分散在甲基丙烯酸甲酯9MMA)单体中,借助普通的乳液聚合方法,制备出PMMA/有机蒙脱土纳米复合材料,复合材料经甲苯抽提,FTIR,XRD,TEM,DSC,TGA等一系列分析方法表征,表明有机蒙脱土在PMMA基体中已达到纳米级分散,多数已发生剥离,而且复合材料的热性能较纯PMMA有很大提高,其Tg和Td最大分别提高31.45℃和42.13℃。 相似文献
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以聚磷酸酯(PPE)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和偶氮二异丁腈(AIBN)为原料,原位本体聚合制备PMMA/PPE透明复合材料。系统研究了PPE用量对PMMA/PPE透明复合材料可见光透过性能、力学性能、热学性能和燃烧性能的影响。研究发现:随着PPE用量增加,PMMA/PPE透明复合材料的在380~800 nm范围内的透光率有所下降,但均高于90%;拉伸强度、弯曲强度和表面硬度均呈降低趋势,而冲击强度呈升高趋势,断裂方式由脆性断裂逐渐转变为韧性断裂,其界面相容性良好;热稳定性能随PPE用量的添加而提高。研究结果表明,当PPE用量20%时,PMMA/PPE透明复合材料综合性能好。 相似文献
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高分子量聚甲基丙烯酸甲酯合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)用途之一是作为HJ-73导弹续航药的包复层。为满足生产的需要,我们以悬浮聚合工艺进行了高分子量PMMA的合成研究。原材料(规格)配比MMA(工业级)100分散剂(自制)0.6~1.2(以干基计)引发剂(化学统)0.1~0.5水适量在装有高速搅拌器、温度计的白钢反应器中,投入分散剂和水,搅拌、分散1.sh,再投入溶有引发剂的MMA,按照一定的升温曲线,控制反应温度反应3h离心、洗涤、干燥、过筛。MMA的纯度影响着聚合反应的进程和聚合物的性质。经分析测定,MMA中的杂质有二甲醇、丙酮、异丁酸甲酯、a一羟… 相似文献
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用悬浮聚合工艺合成了高分子量的聚甲基丙烯酸甲酯,应用在HJ-73导弹续航药的包复层上,获得良好的效果。探讨了各种因素对合成聚甲基丙烯酸甲酯分子量的影响。 相似文献
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聚甲基丙烯酸甲酯改性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在耐热性能、耐磨损性能、阻燃等方面改性研究的途径及国内外研究的最新进展,分析了各种改性方法的特点,并展望了PMMA改性研究今后的发展方向。 相似文献
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采用双螺杆熔融共混工艺路线,通过选用合适牌号的聚甲基丙烯酸甲酯及ABS为基本原料,通过控制合适共混工艺条件,制备了一系列不同配比的聚甲基丙烯酸甲酯/ABS塑料合金材料。采用电子万能试验机、悬臂梁冲击实验机等测试手段对合金的力学性能进行了研究,结果表明:聚甲基丙烯酸甲酯/ABS合金材料的拉伸强度随聚甲基丙烯酸甲酯含量的增加而增大,断裂伸长率随着聚甲基丙烯酸甲酯含量的增加而减小,缺口冲击强度随聚甲基丙烯酸甲酯含量的增加而减小。 相似文献