聚甲基丙烯酸钠分散剂的制备及应用

以甲基丙烯酸为单体,亚硫酸氢钠为链转移剂,过硫酸钾为引发剂,合成了聚甲基丙烯酸钠盐分散剂.研究了各因素对分散剂相对分子质量及分散剂对二氧化钛分散性的影响.实验结果表明:在单体用量为10％,链转移剂用量为20％,引发剂用量为0.5％的条件下,合成的分散剂对二氧化钛的分散效果最好;分散剂的最佳浓度为0.2％,其相对分子质量为1 000左右.     

聚甲基丙烯酸-苯乙烯-甲基丙烯酸的合成

以萘钠为引发剂双向引发活性阴离子聚合制备嵌段共聚物聚甲基丙烯酸叔丁酯-苯乙烯-甲基丙烯酸叔丁酯(PTBMA—PS—PTBMA),并在碱性条件下水解合成了ABA型两亲嵌段共聚物聚甲基丙烯酸-苯乙烯-甲基丙烯酸(PMAA—PS—PMAA)。对产物进行了傅立叶红外光谱分析,热分析及凝胶色谱分析。当苯乙烯与α-甲基丙烯酸叔丁酯投料质量比为54：46时,所得共聚物相应嵌段质量比为79：2l左右。     

聚丙烯酸钠分散剂的合成新工艺

介绍了作分散剂用高固含量聚丙烯酸钠的氧化还原合成工艺及其用于涂布纸加工的实验结果，新工艺缩短了生产周期，并使生产成本大大降低，制备的聚丙烯酸钠分散剂分子量均匀，固含量高，分散性能良好，能很好地满足高浓涂布的要求。     

新型农药分散剂聚羧酸盐合成的国内外研究进展

综述了新型农药分散剂聚羧酸盐的概况.分别讨论了作为分散剂的聚羧酸盐中丙烯酸均聚物,丙烯酸与第二单体二元共聚物,丙烯酸与第二、第三单体三元共聚物,以及其他聚羧酸盐类的合成方法.介绍了聚羧酸盐的表征、标准和质量指标.阐述了聚羧酸盐的毒性和环境保护.     

聚丙烯酸钠分散剂的合成新工艺

介绍了作分散剂用高固含量聚丙烯酸钠的氧化还原合成工艺及其用于涂布纸加工的实验结果,新工艺缩短了生产周期,并使生产成本大大降低。制备的聚丙烯酸钠分散剂分子量均匀、固含量高、分散性能良好,能很好地满足高浓涂布的要求。     

一种两性聚羧酸系水煤浆分散剂的合成及表征

以苯乙烯磺酸钠(SSS)、甲基丙烯酰氧乙烯三甲基氯化铵(DMC)和自制聚乙二醇丙烯酸酯大分子单体(PA)为原料,(NH4)2S2O8/Na2SO3氧化还原体系作为引发剂,Na2SO3同时为链转移剂,采用水溶液自由基聚合反应,制得了一种两性聚羧酸系分散剂(PA-SSS-DMC).通过TGA-DSC,GPC及IR等手段对聚合物的结构、热稳定性以及相对分子质量及其分布进行了表征和分析,并考察了PA-SSS-DMC的合成条件对分散剂性能的影响.用最佳合成工艺制备的分散剂可使神府煤在制浆浓度为63%时黏度为580mPa·s,与山西神华煤、北宿精煤和纯兖州精煤进行匹配性实验,结果表明,分散剂可适用于多种煤制浆,具有可推广性.     

高效水煤浆分散剂--聚天冬氨酸的研制

以L-天冬氨酸为原料,在磷酸催化下合成了聚天冬氨酸,采用红外光谱法、凝胶色谱法测定了聚天冬氨酸的结构和重均分子量。制浆应用试验表明,重均分子量15130的聚天冬氨酸加入量为0.4%时,水煤浆的浓度可达到70%,是一种高效水煤浆分散剂。     

高效净味水性分散剂的合成与应用

采用溶液聚合法,以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了一种通用的聚丙烯酸钠盐类分散剂,并对该产品的分散性能进行了评价。与同类产品比较,该分散剂具有更好的分散效果,气味更小。     

原位生成聚甲基丙烯酸钠增强锡偶联溶聚丁苯橡胶的研究

本文研究了甲基丙烯酸与氢氧化钠原位反应增强锡偶联的溶聚丁苯橡胶。在研究中，发现了混炼工艺、DCP用量、酸碱摩尔比和甲基丙烯酸钠的用量对Sn-SSBR硫化胶的物理机械性能影响很大。当混炼工艺采用酸碱交替加料、酸碱摩尔比为1．25，DCP为1．2份，甲基丙烯酸钠为20份时，硫化胶的综合性能达到最佳。     

分散剂及复合介质对石蜡-聚苯乙烯微球合成的影响

通过悬浮聚合法合成石蜡-聚苯乙烯微球,研究了合成过程中复合介质的配比和用量以及分散剂种类和用量对微球粒径及其分布的影响。实验结果表明:采用聚乙烯醇作分散剂,更有利于合成小粒径、高产率的石蜡-聚苯乙烯微球,悬浮聚合体系中水-乙醇复合介质的最佳体积配比和用量分别为1:2.5和150mL。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯合成及其催化剂研究现状

甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)是一种重要的含环氧基的烯类单体,介绍了甲基丙烯酸缩水甘油酯的几种合成工艺路线,并对各种工艺路线的优缺点进行了评述,讨论了两步法的可行性,并对使用的各类开环催化剂及其优缺点进行了详细的叙述。     

三溴苯基甲基丙烯酸酯的制备及应用评述

综述了三溴苯基甲基丙烯酸酯(TBPMA)的研究进展。介绍了国内外TBPMA的制备方法,可分为一步合成法和三步合成法,评述了二种合成方法的优缺点,采用吡啶作催化剂合成的TBPMA的产率可达95％。重点介绍了TBPMA作为阻燃改性剂的应用。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成研究

在季铵盐催化剂和对苯二酚阻聚剂存在下,由甲基丙烯酸与环氧氯丙烷合成了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)。优惠反应条件为:反应温度为110℃,反应时间为4h,催化剂为三乙基苄基氯化铵0.5%(mol),产品收率为80.6%,环氧值测定分析,纯度为98%。     

聚氨乙基甲基丙烯酸酯接枝丝氨酸的绿色合成

文章将小分子丝氨酸接枝到聚氨乙基甲基丙烯酸酯盐酸盐的侧基,得到一种新型的水溶性功能高分子聚氨乙基甲基丙烯酸酯接枝丝氨酸(PAMA-g-Ser),经FTIR及1HNMR表征确定了各反应产物的结构。反应采用的原料低毒或无毒,各步反应条件温和、合成工艺简单、操作方便,产物分离提纯容易,实现了目标产物的绿色合成。     

甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的合成

研究了以甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)和二甲胺基乙醇为原料 ,分别用二丁基二月桂酸锡和铅粉作催化剂 ,用对苯二酚和吩噻嗪作阻聚剂 ,通过酯交换反应来制备甲基丙烯酸二甲胺基乙酯 ( DMAEMA )。实验结果表明 ,以铅粉作催化剂 ,以吩噻嗪作阻聚剂 ,甲基丙烯酸甲酯∶二甲胺基乙醇∶铅粉∶吩噻嗪按 3∶ 1∶0 .0 4∶ 0 .0 1(摩尔比 ) ,温度 97～ 98℃为制备 DMAEMA较适宜的条件 ,收率可达 85.3% ,甲基丙烯酸甲酯可重复使用。     

杂多酸催化合成(甲基)丙烯酸异冰片酯的研究

采用杂多酸作为催化剂合成了特殊单体丙烯酸异冰片酯和甲基丙烯酸异冰片酯，并对反应条件进行了优化，使反应收率达到86．1％，纯度≥99％。同时在200L的反应釜中进行了放大试验，放大试验的收率达到86．3％，略优于小试水平，此外对产品的应用性能进行了检测，达到国外同类产品的标准，具有很好的应用前景。     

甲基丙烯酸甲酯合成及生产

介绍了甲基丙烯酸甲酯7种生产方法,其中异丁烯氧化法被认为是最具有竞争力工艺之一。对我国有工业意义的技术路线为：可以发挥石油裂解C4馏分的资源优势,选择异丁烯氧化法工艺路线。该路线不使用硫酸和剧毒品氢氰酸,废液少,环境安全容易控制,可以连续化生产。     

甲基丙烯酸氢化松香醇酯的合成与表征

将甲基丙烯酰氯和氢化松香醇按酰氯与羟基物质的量之比1∶1进行酯化反应合成了甲基丙烯酸氢化松香醇酯,并采用FT-IR、GC-MS、 ¹³C NMR 和DSC对其进行分析和表征。结果表明,甲基丙烯酸氢化松香醇酯主要由甲基丙烯酸四氢松香酯、甲基丙烯酸二氢松香酯、甲基丙烯酸去氢松香酯和少量氢化松香甲酯组成,前3个组分质量分数总和为 78.76 %,所制备的甲基丙烯酸氢化松香醇酯在引发剂的存在下可以发生聚合反应,其聚合活性比丙烯酸氢化松香醇酯高,均聚物玻璃化转变温度为-11.32 ℃,可作为反应型增黏树脂在压敏胶黏剂中使用。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成研究

在相转移催化剂季铵盐和阻聚剂对苯二酚存在下 ,采用二步法由甲基丙烯酸 (MAA)和环氧氯丙烷(ECH)合成了甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)。通过正交实验确定了最佳反应条件 :物料配比n(甲基丙烯酸钠 )∶n(环氧氯丙烷 ) =1∶8,反应温度 10 5℃ ,反应时间 4h ,催化剂选用十六烷基三甲基溴化铵。在该工艺条件下 ,产品产率为 94 73% ,纯度为 96 80 %。