石墨炉原子吸收法测定氧化钪中杂质

氧化钪作为一种研制产品需要测出它的杂质含量。前人曾采用发射光谱法测定过氧化钪中多种杂质元素,但重现性较差。目前,无火烟原子吸收法作为一种痕量分析手段已得到广泛应用,但用它来分析氧化钪中杂质尚未见到报道。本工作利用无烟原子吸收法的优点,在进行了一系列条件实验的基础上,采用标准曲线法测定了氧化钪试样中C_u、Ni、Pb、Mn、Cr和Fe等六个杂质元素的含量。     

石墨炉原子吸收法测定硝酸银中的痕量元素

感光级硝酸银样品经一系列的化学处理后,上清液采用石墨炉原子吸收分光光度法测定其中Bi,Cd,Cr,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,Te,Se,Zn元素的含量,本方法测定Bi,Cd,Cr,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,Te,Se,Zn各元素均能得到良好的标准曲线,即r=0.99~1;Cu、Cr、Ni、Sb、Sn、Mn、Te、Se的回收率较好,一般可达到95%~110%,Zn、Bi、Cd、Pb的回收率较低,经常只有50%~60%。     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水中铅

本文研究了国产石墨炉原子吸收光谱法测定矿泉水中铅的方法。确定了测试工作条件,并与ＰＥ－５０００ＡＡＳ法进行比较测定,结果令人满意     

石墨炉原子吸收法测定空气中钴

建立了石墨炉原子吸收法测定空气中钴的方法。采用微孔滤膜采集,微波消解样品,以硝酸镁溶液作基体改进剂。本方法前处理操作过程简单、酸用量少,方法的最低检出浓度为0.002μg/m~3(以采集环境空气量为1200 L,定容体积为50 mL计),样品的加标回收率为92.7%~103%。本方法测定结果准确度高,精密度好,检出限低,可作为一种检测方法用于空气中钴的测定。     

石墨炉原子吸收法测定果冻中的铬元素含量

样品用浓硝酸和双氧水消解处理后,直接采用石墨炉原子吸收法测定了果冻中的铬含量。对试验条件如灰化温度,原子化温度等进行了优化,确定了仪器的测试条件。方法的线性范围为0～10 ng/mL;回收率在91%～102%之间,精密度为0.49%～4.72%。     

石墨炉原子吸收法测定木薯干发酵过程中铅元素

用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定了进口木薯干以及其发酵产物酒精中铅元素的含量。方法的检出限为5μ·L^-1。对木薯干原料及酒精样品作了分析,铅测定值的相对标准偏差（n=8）分别为1．79％和1．59％;回收率在92．7％～101．2％之间。     

石墨炉原子吸收法测定硝酸银中的痕量杂质铅和铋

硝酸银是感光材料工业的基本原材料之一,其纯度对感光材料的质量有不容忽视的影响。铅和铋是公认的减感元素,弄清它们在硝酸银中的含量,并设法在生产过程中将它们控制在一定的范围以内,对感光工业是极为重要的。国外各大感光胶片厂家对硝酸银中杂质的含量,都有严格的内控标准,但分析方法一般不公开发表。文献上能见到的少量工     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中镉

本文以氢氟酸-硝酸-2高氧酸-硫酸分解化探样品,在25％HCl介质中测定镉。镉的测．定下限为0．0052（Cd）μg／g。镉0．20μg／g样品,其相对标准偏差分别为2．88%。     

石墨炉原子吸收法测定纤维中微量钛

采用石墨炉原子吸收光谱法测定功能纤维中微量钛,探讨了其操作条件,并建立了分析方法。结果表明:采用干法消化处理试样,在狭缝宽0．2 nm,检测波长364．3 nm,关闭氘灯状态下,采用干燥阶段120℃、50 s,灰化阶段550℃、15 s,1 200℃、15 s,原子化阶段2 550℃、4 s,清除阶段2 700℃、6 s的阶梯升温程序测定功能纤维中的微量钛,其检出极限100～2 000μg／L,回收率97％,相对标准偏差0．67％。     

石墨炉原子吸收法测定尿素中微量镍

通过对尿素中微量镍测定干扰因素的消除试验和原子化条件的选择试验，建立了一种简便，快速，准确的石墨炉子原子吸收法测定镍的分析方法。     

原子吸收法测定对苯二甲酸中微量金属杂质

通过萃取把微量金属杂质从对苯二甲酸中萃取出来,然后利用原子吸收法测定。本文对酸度、共存离子等因素进行了考察,确定了最佳的操作条件。方法的相对标准偏差小于9．0％,回收率为92％－105％。     

电子级肼中超痕量金属杂质的石墨炉原子吸收法测定

叙述了以无焰原子吸收技术测定电子级肼中超痕量金属杂质的方法，确定了用原样肼Ｈ７０直接进样分析的最佳操作条件。各元素的加标回收率在９５＾－、０３％，测定的相对标准偏差在５．０％以下。     

石墨炉原子吸收法测定橡胶奶嘴铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)检测橡胶奶嘴浸出液中微量铅的含量.考察了基体改进剂、灰化温度、原子化温度等因素对测定的影响,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶奶嘴中微量铅的方法.结果表明,在选定的最佳仪器条件下检出限为0.18μg/L,回收率为94.2%～107.5%,相对标准偏差为3.86%(n=5).方法简便...     

石墨炉原子吸收法测定土壤中的钒

钒是一种比较特殊的微量元素,若含量过高,则会污染环境,甚至是危害人体健康。所以,出于环保和健康的考虑,现实中有必要重视对土壤中此种物质的含量进行测定,以明确土壤污染状况。根据目前的研究成果来讲,在对土壤中的钒进行测定时,可行的办法是比较多的,石墨炉原子吸收法就是其中比较有效的一种。     

石墨炉原子吸收法测定白萝卜中的铅含量

本研究将新的湿式消解法（硝酸+过氧化氢+硫酸）与传统的湿式消解法（硝酸+高氯酸）作对比,用石墨炉原子吸收法测定白萝卜中铅的含量,比较两种方法的优劣,以期找到更适合测定白萝卜中铅含量的方法。结果表明,新的湿式消解法不易控制,准确性不如原始方法。     

石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅

本文用吡啶烷二硫代甲酸铵（ＡＰＤＣ）与铅络合,氯仿萃取,石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅,该法准确度好,回收率高。     

石墨炉原子吸收法测定水嘴中铅析出量

自配萃取液,对水嘴进行19天浸泡处理,并采用石墨炉原子吸收法对浸泡液中的铅进行测定,建立了石墨炉原子吸收法测定水嘴中铅的方法。探讨了该方法在的样品前处理、方法的检出限、方法的精密度和回收率,实验证明精密度(RSD,n=10)小于5%,方法回收率95%~105%,该方法能满足日常检测的要求。     

石墨炉原子吸收法测定水处理剂硫酸铝中镉

本文研究了水处理剂硫酸铝中镉的石墨炉原子吸收测定方法。液体硫酸铝用2%硝酸溶液1:1稀释后,加入一定量的钯作为基体改进剂,用原子吸收石墨炉法测定。检出限0.02μg.L-1。结果令人满意。     

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定河水中微量铍

用石墨炉原子吸收法测定河水中的微量铍,具有较高的灵敏度(可达到PPb级),试样制备手续简便、快速,缺点是灰化、原子化阶段挥发损失;基体干扰严重。若采用乙酰丙酮—二甲苯萃取后再用HCl反萃取进行分析测定,则手续冗长繁杂。同时由于水中铍浓度一般是极其微量的,经过繁杂的试样处理损失也较大,这样将会引起很大的测定误差。Runnele~1等人推